2018-2019学年山西大学附中高二下学期2月模块诊断 化学 Word版

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山西大学附中 ‎2018～2019学年高二第二学期2月（总第一次）模块诊断 化 学 试 题 考试时间：80分钟 考试范围：物质结构和反应原理 一、单选题（本大题共10小题，共30分）‎ 1. 决定元素种类的因素是 A. 核外电子数 B. 最外层电子数 C. 核电荷数 D. 中子数 2. ‎2017年5月9日中国科学院正式向社会发布113号、115号、117号和118号元素的中文名称。已知117号元素有多种原子，如‎ ‎‎117‎‎293‎Ts、‎ ‎‎117‎‎294‎Ts等。下列说法正确的是 A. ‎ ‎‎117‎‎293‎Ts和‎ ‎‎117‎‎294‎Ts的化学性质完全不同 B. 元素Ts的相对原子质量为‎293.5‎ C. 基态‎ ‎‎117‎‎293‎Ts原子核外电子共占据7个能级 D.Ts位于周期表的第七周期ⅦA族 3. 已知X、Y是主族元素，I为电离能，单位是kJ⋅mol‎-1‎.‎根据如表所列数据判断，错误的是 元素 I‎1‎ I‎2‎ I‎3‎ I‎4‎ X ‎496‎ ‎4562‎ ‎6912‎ ‎9543‎ Y ‎578‎ ‎1817‎ ‎2745‎ ‎11575‎ A. 元素X的常见化合价是‎+1‎价 B. 元素Y是ⅢA族元素 C. X单质的熔点高于Y单质的熔点 D. 若元素X处于第3周期，它的单质可与冷水剧烈反应 4. 若某原子在处于能量最低状态时，外围电子排布为‎4d‎1‎5‎s‎2‎，则下列说法错误的是 A. 该元素可能有+3价 B. 该元素位于第5周期副族 C. 该元素原子核外共有39个不同运动状态的电子 D. 该元素基态原子第N能层上还有4个空轨道 5. 四种短周期元素在周期表中的位置如图，其中M为非金属元素‎.‎下列说法正确的是 A. M的最高价氧化物为一种酸酐 B. Z的离子半径是同周期各简单离子中最小的 C. X的气态氢化物的稳定性比Y的强 D. Z的氢化物酸性是同族中最强的 6. 几种短周期元素的原子半径及主要化合价如表：‎ 元素代号 X Y Z W 原子半径‎/pm ‎160‎ ‎143‎ ‎70‎ ‎66‎ 主要化合价 ‎+2‎ ‎+3‎ ‎+5‎‎、‎+3‎、‎‎-3‎ ‎-2‎ 下列叙述正确的是 A. X的电负性大于Y的电负性 B. W的氢化物比同族其它元素的氢化物稳定，是因为W的氢化物中存在氢键 C. Y的最高价氧化物对应的水化物能溶于稀硫酸和稀氨水 D. W的非金属性比Y强 7. 下列说法和解释错误的是 A. 冰融化时，需破坏晶体中的全部氢键，所以冰融化时密度变大 B. 卤化物CX‎4‎从F到I，由于分子量增大，分子间范德华力增大，熔沸点也逐渐升高 C. 由于石墨晶体中层间距较远，电子不易实现迁移，所以石墨的导电性只能沿石墨平面的方向 D. 金属中的“电子气”在电场中可以定向移动，所以金属具有良好的导电性。‎ 8. ‎0.015mol氯化铬‎(CrCl‎3‎⋅6H‎2‎O)‎在水溶液中用过量硝酸银溶液处理，产生‎0.03molAgCl沉淀。已知Cr‎3+‎的配位数为6，则此氯化铬化学式是 A. ‎[Cr(H‎2‎O‎)‎‎6‎]Cl‎3‎ B. ‎[Cr(H‎2‎O‎)‎‎5‎Cl]Cl‎2‎⋅H‎2‎O C. ‎[Cr(H‎2‎O‎)‎‎4‎Cl‎2‎]Cl⋅2H‎2‎O D. ‎‎[Cr(H‎2‎O‎)‎‎3‎Cl‎3‎]⋅3H‎2‎O 1. 下列说法中，不正确的是 A. 光谱分析可用于元素检测，稀有气体He就是在分析太阳光谱时发现的 B. X射线衍射实验是区别晶体与非晶体的最科学的方法 C. 等电子体具有相同的价电子总数，导致它们具有相同的化学性质 D. 分子中只含极性键的分子不一定是极性分子。‎ 2. 含硫单质的水可治皮肤病，而硫难溶于水，微溶于酒精，易溶于CS‎2‎，要增大硫在水中的分散程度，可将硫先放入溶剂X中，再将所得液体分散在水中，则X可以是 A. CS‎2‎ B. 氯仿 C. CCl‎4‎ D. 酒精 二、填空题（本大题共5小题，共70分）‎ 3. ‎（14分）Co、Ni的化合物在生产生活中有着广泛的应用。‎ ‎(1)‎ Co元素在周期表中的位置是4周期，_________族。基态Co原子的电子排布式为____________。‎ ‎(2)乙二胺NH2-CH2-CH2-NH2（缩写符号en）中N原子的杂化方式为________杂化。en可以与Co形成配合物[Co(en)2Cl2]Cl·HCl·2H2O，配离子结构如下图所示，中心离子的配位数为________，配合物晶体中可能存在的作用力有___________。‎ A、离子键 B、极性共价键 C、非极性共价键 D、配位键 E、氢键 ‎(3)NiO晶体结构如图1所示，其中离子坐标参数A为(0,0,0)，B为()，则C离子（面心处）坐标参数为_______________。‎ 图1 图2‎ ‎(4)天然氧化镍晶体中总是存在晶体缺陷，如图2所示。NiXO晶体中x值为‎0.88‎，若晶体中的Ni分别为Ni‎2+‎、Ni‎3+‎，此晶体中Ni‎2+‎与Ni‎3+‎的最简整数比为______。‎ 4. ‎（14分）铁及其化合物有重要且广泛的应用 ‎(1)基态Fe2+的价层电子排布图为_____________‎ ‎(2)检验Fe3+可以用KSCN溶液，写出SCN-的一种等电子体分子_______。‎ ‎(3)部分电离能数据如下表：‎ 元素 Mn Fe 电离能‎/(kJ·mol‎-1‎)‎ I‎1‎ ‎717‎ ‎759‎ I‎2‎ ‎1 509‎ ‎1 561‎ I‎3‎ ‎3 248‎ ‎2 957‎ 根据表中数据可知，气态Mn‎2+‎再失去一个电子比气态Fe‎2+‎再失去一个电子难，其原因是___________________________。‎ ‎(4)过渡金属原子可以与CO分子形成配合物，配合物价电子总数符合“18电子规则”。如Cr可以与CO形成Cr(CO‎)‎‎6‎分子：价电子总数‎(18)=Cr的价电子数‎(6)+CO提供电子数‎(2×6)‎．Fe原子也能与CO形成配合物，其化学式为________．‎ ‎(5)已知Fe单质有如图所示的两种常见堆积方式：‎ 其中属于体心立方密堆积的是______‎(‎填“a”或“b”‎)‎；若单质Fe按a方式紧密堆积，设原子半径为rpm，图中晶胞的棱长为_________‎ ‎(6)FeS2晶体的晶胞如图（c）所示。晶胞边长为a nm、FeS2相对式量为M，阿伏加德罗常数的值为NA，其晶体密度的计算表达式为___________g·cm−3。‎ 1. ‎（14分）第二周期是非金属元素最多的周期，回答下列问题。‎ ‎(1)在硼酸分子中，B原子与3个羟基相连，其晶体具有与石墨相似的层状结构。则同层分子间的主要作用力是___________________‎ ‎(2)第一电离能介于B、N之间的第二周期元素有种。‎ ‎(3)HNO3的酸性比HNO2强，试从结构的角度解释其原因_____________________‎ ‎(4)碳与硅同主族，晶体硅的结构同金刚石相同，推测硅的熔点比金刚石的________（高、低）。设硅原子的半径为r，则硅晶体晶胞的棱长为_______________（用带r的算式表示），晶胞的空间利用率为______________（保留两位有效数字）‎ ‎(5)石墨烯与金属R可以形成一种插层化合物。其中R层平行于石墨层，晶胞如图甲所示，其垂直于石墨层方向的投影如图乙所示。则该插层化合物的化学式为_____；‎ 2. ‎（14分）铜元素在化合物中其化合价可以呈现‎+1‎、‎+2‎价。CuSO‎4‎和Cu(NO‎3‎‎)‎‎2‎是常见的‎+2‎价铜的化合物，CuCl是较为常见的‎+1‎价铜的化合物。‎ (1) 铜元素位于周期表的_______区。‎ A、s B、p C、d D、ds E、f ‎(2)向CuSO‎4‎溶液中滴加氨水，可以得到深蓝色的溶液，再加入乙醇后析出深蓝色晶体，写出深蓝色晶体的化学式__________________。比较NH‎3‎和‎[Cu(NH‎3‎‎)‎‎4‎‎]‎‎2+‎中H-N-H键角的大小：NH‎3‎___________‎[Cu(NH‎3‎‎)‎‎4‎‎]‎‎2+‎(‎填“‎>‎”或“‎<‎”‎)‎。‎ ‎(3)‎ Cu(NO‎3‎‎)‎‎2‎中阴离子的空间构型为_______，NO3-中的大π键应表示为______‎ ‎[信息：臭氧分子中，中心氧原子的未杂化的p轨道（含2个电子）与其它两个氧原子的p轨道（各含1个电子）肩并肩形成一个大π键，表示为，]‎ ‎ (4)CuCl的晶胞结构如图所示，C1原子位于立方体的顶点和面心，Cu原子位于Cl原子构成的四面体体心。‎ ‎①每个Cl原子周围距Cl原子最近且等距离的Cu原子数目为________________。‎ ‎②若以铜原子为顶点构成晶胞，面心原子为________(Cu、Cl)‎ ‎15、（14分）CO2和CH4均为温室气体，若得以综合利用，对温室气体整治具有重大意义。‎ ‎（1）已知：‎ CO2（g）+CH4（g）2CO（g）+2H2（g） △H=+247．3kJ·mol-1‎ CH4（g）C（s）+2H2（g） △H=+75．0kJ·mol-1‎ 反应2CO（g）C（s）+CO2（g）在_______能自发进行。‎ A、高温 B、低温 C、任意温度 D、任意温度都不能 ‎（2）合成甲醇的主要反应是CO（g）+2H2（g）CH3OH（g）。初始压强P1下，向体积为2L的恒容密闭容器中充入b mol CO和2b mol H2，平衡时CO的转化率与温度、压强的关系如图所示。请回答：‎ ‎①下列判断正确的是______‎ A、放热反应 P1>P2 B、放热反应 P1P2 D、吸热反应 P1

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