河北省张家口市宣化一中2020届高三上学期11月月考化学试题

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河北省张家口市宣化一中2020届高三上学期11月月考化学试题

宣化一中2019-2020学年高三上学期11月月考 化学试卷 可能用到的相对原子质量:H 1 B ‎11 C 12 N 14 O 16 Na 23 Fe 56‎ 第Ⅰ卷(选择题)‎ 一、选择题 ‎1.化学与生产生活密切相关,下列与化学有关的叙述正确的是( )‎ A. 酸性KMnO4溶液浸泡过的硅藻土可用于水果保鲜 B. 对“地沟油”进行分馏可制得汽油、煤油,达到变废为宝的目的 C. 煤的干馏可以得到苯、甲苯等烃,不能得到无机物 D. 只用淀粉溶液即可检验食盐是否为加碘盐 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A、乙烯具有催熟作用,酸性高锰酸钾溶液可以吸收乙烯,减慢水果成熟,A正确;‎ B、地沟油属于油脂,含氧元素,汽油、煤油都属于烃,不符合元素守恒,B错误;‎ C、煤的干馏可以得到焦炭,C错误;‎ D、加碘盐中的碘元素以碘酸钾的形式存在,而淀粉只能检验碘单质,D错误;‎ 故选A。‎ ‎2.下列化学用语正确的是(  )‎ A. 甲烷的球棍模型: B. 硝基苯的结构简式:‎ C. 苯的最简式:C6H6 D. 1-丁醇的键线式:‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、A为甲烷的比例模型,A错误;‎ B、硝基苯的结构简式为:,B错误 C、苯的最简式为CH,C错误;‎ D、1-丁醇的键线式:,D正确;‎ 故选D。‎ ‎【点睛】最简式即表示为组成物质分子中原子的最简整数比。‎ ‎3.下列物质一定互为同系物的是( )‎ A. C2H4和C5H10 B. C4H10和C6H14‎ C. 异丁烷和2—甲基丙烷 D. 和 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 同系物:对于结构相似相差若干个CH2的有机物。即官能团相同。‎ ‎【详解】A、C2H4和C5H10可以为环烷烃或者烯烃,A错误;‎ B、C4H10和C6H14均为烷烃,B正确;‎ C、异丁烷和2—甲基丙烷分子式相同,互为同分异构体,C错误;‎ D、和分别属于醇和酚,D错误;‎ 故选B。‎ ‎【点睛】对于同系物的判定需要首先判断结构相似,即官能团是否相同,再判断是否相差CH2。如D选项,虽然相差两个CH2,并且都是羟基,但分别属于醇羟基和酚羟基,故不是同系物。‎ ‎4.现有八种物质:①甲烷、②苯、③聚乙烯、④氯乙烯、⑤2—丁炔、⑥环己烷、⑦邻二甲苯、⑧乙醛,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能与溴水反应使之褪色的是( )‎ A. ③④⑤⑧ B. ④⑤⑦⑧ C. ④⑤⑧ D. ②③④⑤⑦⑧‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能与溴水反应使之褪色,则分子中含碳碳双键或碳碳三键、-CHO等,以此来解答。‎ ‎【详解】④氯乙烯中含碳碳双键、⑤2-丁炔中含碳碳三键、⑧乙醛中含-CHO ‎,均既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能与溴水反应使之褪色,而①②③⑥均不能,⑦只能与高锰酸钾溶液反应褪色;‎ 故选C。‎ ‎【点睛】能使酸性高锰酸钾褪色的有机物有:烯烃、炔烃、部分苯的同系物、醇、酚、醛。能使溴水褪色的有机物有:烯烃、炔烃、醛。故能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能与溴水反应使之褪色的是烯烃、炔烃、醛。‎ ‎5.下列有机物的命名正确的是( )‎ A. :1,2—二甲基丙烷 B. CH3CH2CH=CH2:3—丁烯 C. CH2ClCHClCH3:12—二氯丙烷 D. :1,5—二甲基苯 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、 :2—甲基丁烷,A错误;‎ B、CH3CH2CH=CH2:1—丁烯,B错误;‎ C、CH2ClCHClCH3:1,2—二氯丙烷,C正确;‎ D、:1,3—二甲基苯,D错误;‎ 故选C。‎ ‎【点睛】有机物命名遵循‘长多近简小’原则。即主链长、支链多、支链近、相同合并、位置相加最小。如A选项,要使主链最长,则应有4个C,A错误。‎ ‎6.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶ 2的化合物是( )‎ A. B. ‎ C. D. H3CCH2CH2CH3‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由于同一个碳原子上的氢原子是相同的,同一个碳原子所连接的甲基上的氢原子是相同的,具有对称性结构(类似于平面镜成像中物体和像的关系)。‎ ‎【详解】A、在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶1,A错误;‎ B、在核磁共振氢谱中出现三组峰,其氢原子数之比为3∶1∶1,B错误;‎ C、在核磁共振氢谱中出现三组峰,其氢原子数之比为3∶1∶4,C错误;‎ D、在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2,D正确。‎ 答案选D。‎ ‎7.下列反应中乙醇分子断裂的仅是碳氧键的是( )‎ A. 乙醇与金属钠反应产生氢气 B. 乙醇在浓硫酸‎140℃‎条件下反应 C. 乙醇与氢卤酸发生取代反应生成卤代烃 D. 乙醇在酸性重铬酸钾的氧化下生成乙醛或乙酸 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 详解】A、乙醇与金属钠反应产生氢气,断裂羟基中O-H键,故A错误;‎ B、乙醇在浓硫酸‎140°C条件下发生分子间脱水反应生成乙醚,一个乙醇分子断裂C-O键,另一个乙醇分子断裂O-H键,所以该反应断裂的不仅仅是C-O键,故B错误;‎ C、乙醇与氢卤酸发生取代反应生成卤代烃,羟基被卤素原子取代,断裂C-O键,故C正确;‎ D、乙醇被氧化生成乙醛或乙酸,断裂O-H键,与羟基直接相连的碳原子上的C-H键也断裂,故D错误;‎ 故选C。‎ ‎8. 化学工作者一直关注食品安全,发现有人将工业染料“苏丹红I号”非法用作食用色素。苏丹红是一系列人工合成染料,其中“苏丹红4号”的结构式如下 下列关于“苏丹红4号”说法正确的是( )‎ A. 不能发生加成反应 B. 属于芳香烃 C. 可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 属于甲苯同系物 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.分子中含有苯环,可与氢气发生加成反应,A错误;‎ B.分子中除了碳、氢元素还有氮、氧元素,不属于烃,B错误;‎ C.分子中-CH3及酚羟基能被酸性高锰酸钾溶液氧化,C正确;‎ D.该化合物不是烃,不是甲苯的同系物,D错误。‎ ‎【点评】类比甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色、苯酚常温下能被氧气氧化,可知该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色;同系物是指结构相似、分子组成相差n个CH2的化合物。‎ ‎9.分子式为C5H12O的醇催化氧化后能生成的醛有( )‎ A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 根据CH3-CH2-CH2-CH2-CH2OH结构看出,只有与羟基直接相连的碳上有2个氢原子,才可以被催化氧化为醛,因此,5个碳的醇,可以看成4个碳的烃基与-CH2OH组合而成。这样的醇的结构有4种;答案选C。‎ ‎10.分子式为C5H10O2且属于酯的同分异构体有(  )‎ A. 9种 B. 8种 C. 7种 D. 6种 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 分子式为C5H10O2的酯为饱和一元酯,形成酯的羧酸与醇的碳原子总数为5,讨论羧酸与醇含有的碳原子,进行书写判断。‎ ‎【详解】若为甲酸和丁醇酯化,丁醇有4种,形成的酯有四个:H COOCH2 CH2 CH2 CH3、HCOOCH2 CH(CH3)2、HCOOCH(CH3) CH2CH3、HCOOC(CH3)2;若为乙酸和丙醇酯化,丙醇有2种,形成的酯有2个:CH3 COOCH2 CH2CH3、CH3 COOCH(CH3)2;若为丙酸和乙醇酯化,丙酸有1种,形成的酯有1个:CH3 CH2 COOCH2CH3;若为丁酸和甲醇酯化,丁酸有2种,形成的酯有2个: CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3;故有9种;‎ 故选A。‎ ‎11.霉酚酸是一种生物活性化合物。下列有关霉酚酸的说法正确的是( )‎ A. 分子式为:C17H20O6‎ B. 处于同一平面的碳原子至多9个 C. 只有2个官能团 D. 一定条件下, 1 mol霉酚酸最多可与3 mol H2反应 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 判断有机物的性质,关键是找出有机物中含有的官能团。‎ ‎【详解】A.根据结构简式可知分子式为C17H20O6,正确;‎ B.由于苯环和碳碳双键都是平面型结构,所以处于同一平面的碳原子至多16个,不正确;C.根据有机物的结构简式可知,分子中含有的官能团有酯基、酚羟基、碳碳双键、羧基和醚键,不正确,‎ D.1个苯环消耗3个H2分子,1个碳碳双键消耗1个H2分子,所以1 mol霉酚酸最多可与4 mol H2反应,不正确。‎ 答案选A。‎ ‎12.苹果酸的结构简式为苹果酸可能发生的反应是( )‎ ‎①与NaOH溶液反应;②与石蕊试液作用变红;③与金属钠反应放出气体;‎ ‎④一定条件下与乙酸酯化;⑤一定条件下与乙醇酯化:‎ A. ①②③ B. ①②③④ C. ①②③⑤ D. ①②③④⑤‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 羧基有酸性,可与NaOH溶液反应,与石蕊试液作用变红,羧基和羟基可与金属钠反应放出氢气,醇羟基可以在一定条件下与乙酸发生酯化反应,羧基一定条件下与乙醇发生酯化反应。‎ ‎【详解】①苹果酸中含有羧基,有酸性,可与NaOH溶液反应,故①正确;‎ ‎②苹果酸中含有羧基,有酸性,可以与石蕊试液作用变红,故②正确;‎ ‎③苹果酸中含有羧基和羟基,均可以与金属钠反应放出氢气,故③正确;‎ ‎④苹果酸中含有羟基,一定条件下与乙酸酯化,故④正确;‎ ‎⑤苹果酸中含有羧基,一定条件下与乙醇酯化,故⑤正确;‎ 故选D。‎ ‎13.下列洗涤方法正确的是( )‎ A. 粘附在试管内壁上的硫,用酒精洗涤 B. 苯酚不小心滴在皮肤上,用氢氧化钠洗涤 C. 做银镜反应后试管壁上的银镜,用稀硫酸洗涤 D. 沾附在瓷盘上的油脂用热的纯碱溶液洗涤 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、根据相似相溶原理,硫微溶于酒精,可用二硫化碳或热的氢氧化钠洗涤,故A错误;‎ B、氢氧化钠具有腐蚀性,苯酚易溶于酒精,可用酒精洗涤,故B错误;‎ C、银单质与稀硫酸不反应,可用稀硝酸洗去,故C错误;‎ D、碳酸钠水解呈碱性,油脂在碱性条件下能水解,故D正确;‎ 故选D。‎ ‎14.下列除杂试剂和方法均正确的是( )‎ 选项 物质 除杂试剂 除杂方法 A 乙烷中混有乙烯 H2‎ 催化剂、加热 B 乙醇中混有乙酸 饱和Na2CO3溶液 分液 C 苯中混有苯酚 足量浓溴水 过滤 D 丙醇中混有水 CaO 蒸馏 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、不能准确控制氢气的量,引入新杂质,A错误;‎ B、乙醇易溶于水,不能用分液的方法分离,B错误;‎ C、苯酚和溴反应生成的三溴苯酚溶于苯,且苯与溴单质相互溶解,引入新杂质,C错误;‎ D、氧化钙具有吸水性,再通过蒸馏的方式可获得丙醇,D正确;‎ 故选D。‎ ‎15.1 mol M在稀硫酸、加热条件下可水解生成1 mol草酸(C2H2O4)和2 mol N(C5H12O)。下列说法不正确的是( )‎ A. M的分子式为C12H22O4‎ B. 1 mol草酸完全燃烧消耗0.5 mol O2‎ C. N可能的结构有8种(不考虑立体异构)‎ D. M、N均可发生氧化反应、加成反应和取代反应 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎1 mol M在稀硫酸、加热条件下可水解生成1 mol草酸(C2H2O4)和2 mol N(C5H12O),则M的结构简式为C5 H11OOCCOOC5H11。‎ ‎【详解】A、M的分子式为C12H22O4,故A正确;‎ B、草酸燃烧的方程式为:C2H2O4+O22CO2+H2O,故B正确;‎ C、N为C5H11OH,其中-C5H11 有8种结构,故C正确;‎ D、N的分子式C5H11OH,为饱和一元醇,可发生氧化反应和取代反应,不能发生加成反应,M为C5 H11OOCCOOC5H11,是二元酯,可发生氧化反应和取代反应,不能发生加成反应,故D错误;‎ 故选D。‎ 二、选择题 ‎16.某有机物A的结构简式如图所示.下列叙述正确的是(  ) ‎ A. A不能和新制Cu(OH)2悬浊液反应 B. A中含有2种含氧官能团 C. A能够发生加成、取代和消去反应 D. 1molA和足量的NaOH溶液反应,消耗2molNaOH ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、A中含有羧基,能与Cu(OH)2反应生成盐和水,A错误;‎ B、A中含有一COOH、-OH、-COO- ,3种含氧官能团,B错误;‎ C、该分子中含有苯环、酯基、醇羟基、发基,所以应该具有苯、酯醇、羧酸的性质,能发生加成反应取代反应,与羟基相连的相邻的碳上没有氢,不能发生消去反应,C错误;‎ D、羧基、酯基能和NaOH反应,所以1molA和足量的NaOH溶液反应,可以消耗2molNaOH,D正确;‎ 故选D。‎ ‎【点睛】能与新制Cu(OH)2悬浊液反应不只是醛,还有甲酸、甲酸酯和酸。‎ ‎17.已知酸性: >H2CO3>>HCO3-;现要将 转变为 ,可行的方法是 A. 向该溶液中加入足量的稀硫酸,加热 B. 将该物质与稀硫酸共热后,再加入足量的NaOH溶液 C. 将该物质与足量的NaOH溶液共热,再通入足量CO2气体 D. 将该物质与稀硫酸共热后,再加入足量的Na2CO3溶液 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 已知酸性:>H2CO3>>HCO3-,将 转变为 ,则先发生水解反应,然后加入的物质与-COOH反应而不与-OH反应,据此分析。‎ ‎【详解】A.在酸性条件下水解生成,故A错误;‎ B.在酸性条件下水解生成,再加入足量的NaOH溶液,-COOH和-OH均与NaOH溶液反应,故B错误;‎ C.与足量的NaOH溶液共热,再通入足量CO2气体,生成,故C正确;‎ D.在酸性条件下水解生成,再加入足量的Na2CO3溶液生成,故D错误;‎ 故答案为C。‎ ‎18.已知:,正确的是( )‎ A. M的所有原子可能在同一平面 B. 1 mol N最多消耗2 mol Na C. 反应②为还原反应 D. 含有相同官能团的W的同分异构体有5种(不考虑立体异构)‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、M中含有甲基,不可能所有原子共面,A错误;‎ B、1molN中含有1mol羟基和1mol羧基,均能与Na反应生成氢气,所以1 mol N最多消耗2 mol Na,B正确;‎ C、反应②为醇的消去反应,C错误;‎ D、含有相同官能团的W的同分异构体有4种, ‎ ‎ ,D错误;‎ 故选B。‎ ‎【点睛】要使原子在同一个平面,则C不能形成4个单键,即四面体结构。‎ ‎19.一定条件下,相对分子质量相等的醇B和羧酸C发生反应,生成分子式为C9H18O2的有机物A。A的可能的结构有(不考虑立体异构)( )‎ A 14种 B. 16种 C. 18种 D. 20种 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】相对分子质量相等的醇B和羧酸C发生反应,生成分子式为C9H18O2的有机物A。因为酸比醇多一个O原子,所以酸比醇少一个C原子,才能使相对分子质量相等,则羧酸含有4个C原子,而醇含有5个C原子,含有5个C原子的醇的有8种同分异构体: CH3CH2 CH2 CH2 CH2OH、CH3CH2CH2CH(OH)CH3、CH3CH2CH(OH)CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH3CH‎2C(OH)(CH3)CH3、CH3CH(OH)CH(CH3)CH3、CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3、CH‎3C(CH3)2CH2OH,含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体:CH3CH2CH2COOH、CH3CH( CH3)COOH,所以有机物A的同分异构体数目有2×8=16;‎ 故选:B。‎ ‎20.一定质量的某有机物与足量金属钠反应要得VAL气体.相同质量的该有机物与足量的NaHCO3浓溶液反应,可得VBL气体.已知在同温同压下VA和VB相同,该有机物可能是(  )‎ A. CH3CH(OH)COOH B. HOOC-COOH C. CH3CH2CH2OH D. ‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】该物质能和钠反应生成氢气,说明存在羟基、羧基中的一种或两种,能和碳酸钠反应生成气体,说明含有羧基,化学反应中,羟基、羧基与氢气的个数比为2:1,羧基与二氧化碳个数之比为1:1,生成的氢气和二氧化碳相同条件下体积相同,即生成的氢气和二氧化碳物质的量相等,则分子中羟基和羧基个数相等,‎ 故选A。‎ 第Ⅱ卷(非选择题)‎ 三、填空题 ‎21.乙酸苯甲酯(G)是的一种具有茉莉花香气的有机物,该物质的一种合成路线如下图所示。‎ 已知:芳香烃D的密度是同条件下H2密度的46倍。‎ ‎(1)D的结构简式为_________________。B中官能团的名称为 ____________。‎ ‎(2)③、④的反应类型分别为______________________、__________________。‎ ‎(3)反应⑤的化学方程式为_______________________________________________。‎ ‎(4)E的含有苯环的同分异构体有___________________种。‎ ‎【答案】 (1). (2). 醛基 (3). 取代反应 (4). 取代反应(或水解反应) (5). CH3COOH++H2O (6). 3‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】由信息知.A为CH3CH2OH,B为CH3CHO,C为CH3COOH,D为,E为, F为,则:‎ ‎(1)、由分析可知D的结构简式为:;B的结构简式为:CH3CHO 故答案为;醛基;‎ ‎(2)、③.④的反应类型分别为取代反应和取代反应;‎ ‎(3)、反应⑤为CH3COOH和的酯化反应,‎ 故答案为CH3COOH++H2O;‎ ‎(4) 中-Cl原子还可取代苯环上的H原子,故还有邻、间、对3种;‎ 故答案为3。‎ ‎22.某学习小组对液态有机物M进行如下探究实验请回答:‎ Ⅰ.M组成的探究 取‎6.2 g有机物M在足量O2中完全燃烧后,将生成 物全部通入如图1所示装置(夹持装置略去),则:‎ ‎(1)若不考虑尾气处理,该装置还有一个明显不足为____________________________。‎ ‎(2)若不考虑其他因素,且生成物在A、B中全部被吸收,测得装置A增重‎5.4 g,装置B增重‎8.8 g,M的实验式为___________________,分子式为_______________________。‎ Ⅱ.M结构的探究 为确定M的官能团,该小组设计如图2所示装置(加持装置略)进行实验,步骤为:‎ ‎①准确量取2.79 mL ρ=‎1.11 g·mL-1的M加入分液漏斗中;‎ ‎②打开分液漏斗活塞,当M恰好全部加入a中时,迅速关闭分液漏斗活塞;‎ ‎③a中反应完全后,准确读取量筒中液体体积。‎ ‎(3)a仪器的名称为__________;伸入量筒中的导管 ____(填“长”或“短”)些更合理。‎ ‎(4)实验前,检验C、D部分装置气密性的方法为____________________________。‎ ‎(5)第③步中,准确读取量筒读数,注意的事项为冷至室温、__________________和_____________________________。‎ ‎(6)下列各项,可能导致所测气体体积偏大的为__________(填选项字母)。‎ A.所取M中含有少量水 ‎ B.装置C中Na过量 C.装置D、E间导管中的水没有排入量筒中 ‎ D.分液漏斗中液体M加入仪器a,将a中部分气体排入D ‎(7)若量筒中水的体积转化为标准状况下气体体积为560 mL,装置C中反应的化学方程式为______________________________________________(有机物用结构简式表示)。‎ ‎【答案】 (1). B装置后未连接阻止外界空气进入的装置,会导致所测CO2质量偏高。(其他合理答案也给分) (2). CH3O (3). C2H6O2 (4). 圆底烧瓶 (5). 长 (6). ‎ ‎(4)关闭分液漏斗活塞,将量筒中的导管下口没入水面下,用热毛巾捂住圆底烧瓶(或a仪器)中上部,导管口有气泡冒出,撤掉毛巾,导管中进入一段水柱,则C、D部分装置气密性良好。(其他合理答案也给分) (7). 调整量筒高度,使D、E中水面相平 (8). 视线与量筒中凹液面最低点的切线相平 (9). A D (10). 2CH3OCH2OH+2Na→2CH3OCH2ONa+H2↑‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ Ⅰ、对M组成的探究取‎6.2g有机物M在足量O2中完全燃烧后,将生成物全部通入如图1装置,燃烧产物通过足量无水氯化钙吸收生成的水蒸气,通过装置B中碱石灰吸收生成的二氧化碳,最后装置C中碱石灰防止空气中水蒸气和二氧化碳进入装置B影响测定准确度;‎ ‎(1)、由题中信息知,图1中装置A为测定生成水的质量,装置B为测定生成的CO2质量,故整套装置末端应加装个隔绝空气中的水和CO2进入的装置;‎ ‎(2)、若不考虑其他因素,且生成物在A、B中全部被吸收,测得装置A增重‎5.4g为生成的水蒸气足量,装置B增重‎8.8g为生成的二氧化碳气体质量,结合元素守恒计算有机物的最简式、确定分子式;‎ Ⅱ、对M结构的探究 ‎(3)、依据装置中图象分析仪器名称;‎ ‎(5)、根据水面的特点明确量筒中液体体积;‎ ‎(6)、M和钠反应生成氢气,若量筒中水的体积转化为标准状况下气体体积为560mL,计算生成氢气物质的量和M物质的量,据此判断羟基个数,得到M的结构简式,再写出方程式。‎ ‎【详解】(1)、①由题中信息知,图1中装置A为测定生成水的质量,装置B为测定生成的CO2质量,故整套装置末端应加装个隔绝空气中的水和CO2进入的装置;‎ 故答案为B装置后未连接阻止外界空气进入的装置,会导致所测CO2质量偏高;‎ ‎(2)、5.4gH2O的物质的量0.3 mol,其中H原子为0.6mol,8.8gCO2的物质的量为0.2mol,其中C原子0.2mol,根据有机物的质量‎6.2g,可知有机物中含有氧元素,其物质的量为0.2mol,可得最简式CH3O,CH3O不满足C四键或者O的二键原则,将最简式中各原子数增大1倍得C2H6O2,其中C、H原子达到烷烃的比例,可知其分子式为:C2H6O2,‎ 故答案为CH3O;C2H6O2;‎ ‎(3)、由装置图可知a为圆底烧瓶,伸入量筒的导管应尽量接近底部,这样在冷却过程中量筒中的水才可以回流到广口瓶中;‎ 故答案为圆底烧瓶;长;‎ ‎(4)、检验装置的气密性时需体现形成密闭体系、产生压强差、描述现象、得到结论四个环节;‎ 故答案为关闭分液漏斗活塞,将量筒中的导管下口没入水面下,用热毛巾捂住圆底烧瓶(或a仪器)中上部,导管口有气泡冒出,撤掉毛巾,导管中进入一段水柱,则C、D部分装置气密性良好;‎ ‎(5)、测定气体体积需在常温常压下进行,可知三个注意事项,‎ 故答案为调整量筒高度,使D、E中水面相平;视线与量筒中凹液面最低点的切线相平;‎ ‎(6)A、根据水和M的密度、摩尔质量大小,则等体积的水的物质的量大于M,生成H2的体积大于M,A项正确;‎ B、Na过量可使M完全反应,使测定结果准确,B项情误;‎ C、装置D、E导管间中的水没有排入量筒中使所测结果偏小,C项错误;‎ D、液体M加入仪器a,液体体积占用烧瓶空间,多排出气体,所测气体体积偏大,D项正确;‎ 故选AD;‎ ‎(7)、M的物质的量为,H2的物质的量为,则M与H2的物质的量之比为1:1,可知M的结构简式为CH3OCH2OH,可写化学方程式;‎ 故答案为2CH3OCH2OH+2Na→2CH3OCH2ONa+H2↑。‎ ‎23.实验室用少量的溴水和足量的乙烯制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示: ‎ 有关数据列表如下: ‎ 乙醇 ‎1,2-二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/g•cm-3‎ ‎0.79‎ ‎2.2‎ ‎0.71‎ 沸点/℃‎ ‎78.5‎ ‎132‎ ‎34.6‎ 熔点/℃‎ ‎-l30‎ ‎9‎ ‎-1l‎6‎ 回答下列问题: ‎ ‎(1)烧瓶A中发生的主要的反应方程式:___________________________________。‎ ‎(2)安全瓶B可以防倒吸,并可以检查实验进行时试管D是否发生堵塞.请写出发生堵塞时瓶B中的现象:______________________________________________________。‎ ‎(3)在装置C中应加入_____(填字母),(a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液)其目的是 ___________________________________________________________________。‎ ‎(4)若产物中有少量副产物乙醚,可用 ________________ 的方法除去。 ‎ ‎(5)反应过程中应用冷水冷却装置D,但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是 _________________________________________________________________________。‎ ‎【答案】 (1). CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O; (2). B中水面会下降,玻璃管中水柱会上升。 (3). c (4). 除去CO2和SO2 (5). 蒸馏 (6). 过度冷却会使使产品凝固而使气路堵塞 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 装置A:乙醇在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成乙烯,浓硫酸具有强氧化性,将乙醇氧化成二氧化碳,自身被还原成二氧化硫,装置B:B为安全瓶,可以防止倒吸,装置D生成1,2-二溴乙烷,反应后容器内气压减小,1,2-二溴乙烷熔点为‎9℃‎,冷却容易析出晶体,堵塞玻璃导管,根据B中内外液面高低变化,可以判断是否发生堵塞,装置C:二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应,二氧化硫能与溴反应,盛放氢氧化钠溶液除去乙烯中的二氧化碳、二氧化硫,装置D:乙烯与溴反应生成1,2-二溴乙烷;溴易挥发,为防止污染空气,D装置之后需要连接盛放氢氧化钠溶液吸收尾气装置。‎ ‎(1)、三颈烧瓶A中发生反应是乙醇在浓硫酸的作用下加热到‎170℃‎产生乙烯;‎ ‎(2)、1,2-二溴乙烷熔点为‎9℃‎,冷却容易析出晶体,堵塞玻璃导管,B 为安全瓶,可以防止倒吸,根据玻璃导管中内外液面高低变化,可以判断是否发生堵塞;‎ ‎(3)、浓硫酸具有强氧化性,将乙醇氧化成二氧化碳,自身被还原成二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应,二氧化碳在水中溶解度小,浓硫酸既不能吸收二氧化碳,也不能吸收二氧化硫,饱和碳酸氢钠溶液不能吸收二氧化碳;‎ ‎(4) 1,2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同,两者均为有机物,互溶,用蒸馏的方法将它们分离;‎ ‎(5)、乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发,但不能过度冷却(如用冰水),否则使气路堵塞;‎ ‎【详解】(1)、A中乙醇发生消去反应生成乙烯,反应方程式为: CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;‎ 故答案为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;‎ ‎(2)、1,2-二溴乙烷熔点为‎9℃‎,冷却容易析出晶体,堵塞玻璃导管,B为安全瓶,可以防止倒吸,根据玻璃导管中内外液面高低变化,可以判断是否发生堵塞;‎ 故答案为B中水面会下降,玻璃管中水柱会上升;‎ ‎(3)、浓硫酸具有强氧化性,将乙醇氧化成二氧化碳,自身被还原成二氧化硫,所以制取的乙烯气体中会含有CO2和SO2,而SO2具有还原性,也能使溴水褪色,故装置C中盛有的溶液需吸收乙烯中的杂质气体二氧化碳和二氧化硫的,水吸收二氧化碳能力弱,浓硫酸不吸收二氧化碳、二氧化硫,饱和碳酸氢钠溶不吸收二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应被吸收,SO2+ 2NaOH=Na2SO3+ H2O, CO2+ 2NaOH=Na2CO3+ H2O,不和乙烯反应,故选用氢氧化钠溶液。‎ 故答案为 c;除去CO2和SO2;‎ ‎(4)、若产物中有少量副产物乙醚,1, 2-二溴乙烷与混有的乙醚互溶,但沸点不同,可用蒸馏的方法除去,‎ 故答案为蒸馏;‎ ‎(5)、溴在常温下,易挥发,乙烯与溴反应时放热,溴更易挥发,冷却可避免溴的大量挥发,但1,2-二溴乙烷的凝固点‎9℃‎较低,不能过度冷却,否则会使产品凝固而堵塞导管,‎ 故答案为过度冷却会使使产品凝固而使气路堵塞。‎ ‎24.有机物A~I之间的转化关系如图所示:‎ 已知:A有下列性质: ‎ ‎①苯环上只有一个取代基。②核磁共振氢谱中有五种峰。‎ ‎③能使Br2的CCl4溶液褪色;能与碳酸氢钠溶液反应放出气体。‎ 请回答:‎ ‎(1)A中官能团的名称为______________;其中最多有_______个原子共平面。‎ ‎(2)G、I的结构简式为____________________、______________________。‎ ‎(3)①和⑤的反应类型分别为___________________、______________________。‎ ‎(4)F______(填“存在”或“不存在”)顺反异构现象。‎ ‎(5)反应⑦的化学方程式为____________________________________________________。‎ ‎(6)符合下列条件的F的同分异构体有___________种(不考虑立体异构),写出任意一种的结构简式__________________________________________。‎ i.不能发生水解反应。‎ ii.苯环上有两个取代基 iii.1 mol F与足量银氨溶液反应,生成4 mol Ag。‎ ‎(7)参照上述合成路线,设计一条由乙烯为起始原料,制备聚乙二酸乙二酯的合成路线(无机试剂任选)。________________________________________________________。‎ ‎【答案】 (1). 碳碳双键、羧基 (2). 19 (3). (4). (5). 加成反应 (6). 消去反应 (7). 不存在 (8). +2NaOH+NaBr+H2O (9). 12 (10). (邻、间、对三种),‎ ‎(邻、间、对三种),(邻、间、对三种),(邻、间、对三种)中的任意一种。 (11). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A的分子式为C9H8O2,A的苯环上只有一个取代基,能使Br2的CCl4溶液褪色,能与碳酸氢钠溶液反应放出气体,说明A的取代基上含有碳碳双键、-COOH,核磁共振氢谱中有五种峰,则A为,A与HBr发生加成反应生成B及C,C在氢氧化钠水溶液条件下发生水解反应、酸化得到H,H中含有羧基、羟基,H在浓硫酸加热条件下得到I,I分子中含有3个六元环,应是2分子H发生酯化反应得到I,所以HI中羧基、羟基连接同一碳原子,故H为,I为,则C为,B为,B与甲醇发生酯化反应生成D为,D在醇溶液加热条件下发生消去反应生成F为,F发生加聚反应生成高分子化合物G为,C与甲醇发生酯化反应生成E为,E发生消去反应生成F。‎ ‎(7)、乙烯与溴发生加成反应生成BrCH2CH2Br,在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应生成HO CH2CH2OH,进一步发生催化氧化生成OHCCHO,再进一步氧化生成HOOC-COOH,最后与乙二醇在浓硫酸、加热条件下发生缩聚反应得到聚乙二酸乙二酯。‎ ‎【详解】A的分子式为C9H8O2,A的苯环上只有一个取代基,能使Br2的CCl4‎ 溶液褪色,能与碳酸氢钠溶液反应放出气体,说明A的取代基上含有碳碳双键、-COOH,核磁共振氢谱中有五种峰,则A为,A与HBr发生加成反应生成B及C,C在氢氧化钠水溶液条件下发生水解反应、酸化得到H,H中含有羧基、羟基,H在浓硫酸加热条件下得到I,I分子中含有3个六元环,应是2分子H发生酯化反应得到I,所以H中羧基、羟基连接同一碳原子,故H为,I为,则C为,B为,B与甲醇发生酯化反应生成D为,D在醇溶液加热条件下发生消去反应生成F为,F发生加聚反应生成高分子化合物G为,C与甲醇发生酯化反应生成E为,E发生消去反应生成F。‎ ‎(1)、A为,含有官能团为羧基、碳碳双键,苯环为平面结构、碳碳双键为平面结构、-COO-为平面结构,三个平面通过旋转单键可以处于同一平面,旋转单键可以使羧基中H原子处于该平面内,分子中所有原子都可以处于同一平面内,即最多有19个原子共平面,‎ 故答案为羧基、碳碳双键;19;‎ ‎(2)、G、I的结构简式分别为,,‎ 故答案为;;‎ ‎(3)、反应①属于加成反应,反应⑤属于消去反应,‎ 故答案为加成反应;消去反应;‎ ‎(4)、F的结构为:,F中的碳碳双键中,其中一个碳原子连接两个相同的H原子,不存在顺反异构,‎ 故答案为不存在;‎ ‎(5)、C与足量NaOH溶液反应的化学方程+2NaOH+NaBr+H2O,‎ 故答案为+2NaOH+NaBr+H2O;‎ ‎(6)、符合下列条件的F()的同分异构体:i.不能发生水解反应,ii.苯环上有两个取代基, iii.1 mol F与足量银氨溶液反应,生成4 mol Ag,说明含有2个-CHO,(邻、间、对三种),(邻、间、对三种),(邻、间、对三种),(邻、间、对三种)。故共有12种,‎ 故答案为12;(邻、间、对三种),(邻、间、对三种),(邻、间、对三种),(邻、间、对三种)中的任意一种;‎ ‎(7) 乙烯与溴发生加成反应生成BrCH2CH2Br,在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应生成HO CH2CH2OH,进一步发生催化氧化生成OHCCHO,再进一步氧化生成HOOC-COOH,最后与乙二醇在浓硫酸、加热条件下发生缩聚反应得到聚乙二酸乙二酯。合成路线流程图为:‎ 故答案为 ‎。‎ ‎ ‎
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