2017-2018学年甘肃省高台县第一中学高二下学期5月月考化学试题（Word版）

2017-2018学年甘肃省高台县第一中学高二下学期5月月考化学试题（Word版）

高台一中2017-2018学年下学期 5月月考试卷 高二化学 ‎（考试时间：90分钟 试卷满分：100分）‎ 测试范围：人教选修5第1-4章 可能用到的相对原子质量：H ‎1 C 12 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5‎ 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共18个小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。‎ ‎1．下列物质中，富含蛋白质的是 A．土豆 B．鸡蛋 C．花生油 D．西红柿 ‎2．运输水果时，常常将浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土放置在盛放水果的容器中，其目的是 A．利用酸性高锰酸钾溶液杀死水果周围的细菌，防止水果霉变 B．利用酸性高锰酸钾溶液吸收水果周围的氧气，防止水果腐烂 C．利用酸性高锰酸钾溶液吸收水果产生的乙烯，防止水果早熟 D．利用酸性高锰酸钾溶液的氧化性，催熟水果 ‎3．日常生活中遇到的很多问题都涉及化学知识，下列有关做法在日常生活中可行的是 A．医用酒精和工业酒精的主要成分相同，都可用于伤口消毒 B．可利用米汤检验含碘盐的真假 C．出现低血糖症状时，吃馒头要比喝葡萄糖水见效快 D．人体对食物中蛋白质的消化其实就是使蛋白质发生了水解 ‎4．下列化学用语正确的是 A．乙醇的结构简式为C2H5OH B．丙烷的电子式为H∶——∶H C．丁烯的最简式为 CH D．环己烷的结构式为 ‎5．下列8种有机物：①CH2CH2　②　③CH3OH　④CH3Cl　⑤CCl4　⑥HCOOCH3　⑦CH3COOCH2CH3　⑧CH3COOH；按官能团的不同可分为 A．4类 B．5类 C．6类 D．8类 ‎6．区别乙醛、苯、苯酚、乙醇、四氯化碳最好选用的试剂是 A．新制Cu(OH)2 B．KMnO4酸性溶液 C．浓溴水 D．AgNO3溶液 ‎7．某有机物的结构简式如下所示，其名称正确的是 A．5-乙基-2-己烯 B．3-甲基庚烯 C．3-甲基-5-庚烯 D．5-甲基-2-庚烯 ‎8．下列实验操作中错误的是 A．分液时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体上口倒出 B．蒸馏时，应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶支管口 C．可用酒精萃取碘水中的碘 D．称量时，称量物放在称量纸(或其他容器)上，置于托盘天平的左盘，砝码放在托盘天平的右盘 ‎9．木糖醇是一种白色粉末状的结晶，分子式为C5H12O5，其结构简式为CH2OH(CHOH)3CH2OH，下列有关木糖醇的叙述中不正确的是 A．1 mol木糖醇在浓硫酸存在并加热的条件下，最多可与5 mol 冰醋酸发生反应 B．木糖醇能使酸性KMnO4溶液褪色 C．木糖醇与葡萄糖、果糖等一样是一种单糖 D．木糖醇是五元醇 ‎10．下列对有机物结构或性质的描述，错误的是 A．苯乙烯能发生加聚反应 B．苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应 C．乙烷和丙烯(C3H6)的总物质的量为1 mol，完全燃烧生成3 mol H2O D．光照下，新戊烷与Br2反应其一溴取代物只有一种 ‎11．1 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.‎8 L CO2 (标准状况)，则X的分子式是 A．C5H10O4 B．C4H8O4 C．C3H6O4 D．C2H2O4‎ ‎12．下列说法正确的是 A．凡是分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，一定互为同系物 B．两种化合物的组成元素相同，各元素的质量分数也相同，则二者一定互为同分异构体 C．相对分子质量相同的几种化合物，互为同分异构体 D．组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，一定互为同分异构体 ‎13．已知苯与一卤代烷在催化剂作用下发生反应生成苯的同系物，+CH3X+HX。在催化剂存在的条件下，应选择苯和下列哪组物质为原料合成乙苯 A．CH3—CH3和Cl2 B．CH2=CH2和Cl2 C．CH2=CH2和HCl D．CH3—CH3和HCl ‎14．向有机物X中加入合适的试剂(可以加热)，检验其官能团。下列有关结论错误的是 选项 试剂 现象 结论 A 金属钠 有气体产生 含羟基或羧基或羟基、羧基 B 银氨溶液 产生银镜 含有醛基 C 碳酸氢钠溶液 产生气泡 含有羧基 D 溴水 溶液褪色 含有碳碳双键 ‎15．利用下列装置（部分仪器略去）能顺利完成对应实验的是 ‎① ② ③ ④‎ A．利用①装置分离乙酸和水 B．利用②装置可以完成乙酸乙酯制取实验 C．利用③装置可以完成石油蒸馏 D．利用④装置可以完成实验室制乙烯 ‎16．已知（b）、（d）、（p）的分子式均为C6H6，下列说法正确的是 A．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面 B．b、d、p的二氯代物均只有三种 C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D．b的同分异构体只有d和p两种 ‎17．化学式为C5H10O2的羧酸A可由醇B氧化得到，A和B反应可生成酯C(相对分子质量为172)，符合此条件的酯C有 A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 ‎18．橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。其结构简式如下：‎ 下列关于橙花醇的叙述，错误的是 A．既能发生取代反应，也能发生加成反应 B．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃 C．1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 L氧气（标准状况）‎ D．1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g溴 第Ⅱ卷 二、非选择题：包括第19题~第22题五个大题，共46分。‎ ‎19．（5分）有下列各组微粒或物质：‎ ‎①O2和O3 ②12C和13C ③CH3CH2CH2CH3和 ‎④和 ⑤CH3CH2CH2CH2CH3和 ‎（1）互为同位素的是　　　　(填序号，下同)；‎ ‎（2）互为同素异形体的是　　　　；‎ ‎（3）属于同系物的是　　　　；‎ ‎（4）互为同分异构体的是　　　　；‎ ‎（5）表示的是同一物质的是　　　　。‎ ‎20．（10分）根据葡萄糖的结构和性质回答下列问题：‎ ‎（1）发生银镜反应时，1 mol葡萄糖完全反应需银氨络离子________mol，反应后葡萄糖变为__________，其结构简式是________。‎ ‎（2）与乙酸反应生成酯，从理论上讲1 mol葡萄糖完全酯化需要________mol乙酸。‎ ‎（3）1 mol葡萄糖完全转化为CO2和H2O，所需氧气的体积在标准状况下为________L，反应的化学方程式是________________________。‎ ‎21．（14分）羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：‎ 已知：‎ RCOOR'+R''OH RCOOR''+R'OH（R、R'、R''代表烃基）‎ ‎（1）A属于芳香烃，其结构简式是______________________。B中所含的官能团是________________。‎ ‎（2）C→D的反应类型是___________________。‎ ‎（3）E属于脂类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：_________________________、_________________________、_________________________。‎ ‎（4）已知：2E F+C2H5OH。F所含官能团有和___________。‎ ‎（5）以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：‎ ‎22．（17分）聚−β−羟丁酸作为一种天然高分子聚合物，具有生物相容性、生物可降解性、无免疫原性和组织相容性等特殊功能，在药物缓释控释系统、骨科以及医用手术缝合线领域有广泛的应用。以A为原料合成聚−β−羟丁酸的路线如下图：‎ 已知：①芳香环在钠和醇的液氨溶液中能够被还原成1,4−环己二烯；‎ ‎②；‎ ‎③。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的分子式是__________。下列关于芳香烃的结构与性质的说法正确的是_______（填标号）。‎ a.芳香烃均含苯环，含苯环的有机物均为芳香烃 b.芳香烃均能发生加成反应 c.芳香烃都不能使酸性KMnO4溶液褪色 d.部分芳香烃能使溴的CCl4溶液褪色 ‎（2）D的化学名称是_________。‎ ‎（3）B结构简式是_________，C中含有的官能团是__________________。‎ ‎（4）D生成E的化学方程式是___________________________，该反应的反应类型是_________。‎ ‎（5）试剂X的同分异构体满足下列条件的共有_________种（不含立体异构）。‎ ‎①遇FeCl3溶液有显色反应；②能与NaHCO3反应放出CO2。‎ 其中核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为1∶1∶2∶2∶2的是___________（写结构简式）。‎ ‎（6）参照上述合成路线，以间二甲苯（）为原料（无机试剂任选），设计环酯的合成路线：____________________________________。‎ 高二化学·参考答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 B C D A C C D C C 10 11 12 13 14 15 16 17 18 B D D C D D A D D ‎19．（5 分）‎ ‎（1）②（1 分） （2）①（1 分） （3）③（1 分） ‎ ‎（4）⑤（1 分） （5）④（1 分）‎ ‎20．（10 分）‎ ‎（1）2（1 分） 葡萄糖酸铵（1 分） CH 2 OH(CHOH) 4 COONH 4 （2 分）‎ ‎（2）5（2 分） ‎ ‎（3）134.4（2 分） CH 2 OH(CHOH) 4 CHO+6O 2 6CO 2 +6H 2 O（2 分）‎ ‎22．（17 分）‎ ‎（1）C 7 H 8 （1 分） bd（2 分）‎ ‎（2）丙二酸（1 分）‎ ‎（3）CH 3 COCH 2 COOH（1 分） 羟基、羧基（2 分）‎ ‎（4） （2 分）‎ 酯化反应或取代反应（1 分）‎ ‎（5）13（2 分） ‎ ‎（6） ‎