2017-2018学年黑龙江省大庆实验中学高二下学期期中考试化学试题 Word版

2017-2018学年黑龙江省大庆实验中学高二下学期期中考试化学试题 Word版

大庆实验中学2017-2018学年度下学期期中考试 高二 化学（理科）试题 考生须知：‎ ‎1．本试卷共4页，共24道题，共100分。‎ ‎2．考试时间90分钟。‎ ‎3．在机读卡上，用2B铅笔作答；在答题纸上，用黑色字迹钢笔或签字笔作答。‎ ‎4．准确填写班级、姓名、学号。‎ 可能用到的相对原子质量：H－1 C－12 O－16 N－14 ‎ 一、 选择题（共20题，每题只有一个正确选项，每题2分，共40分）‎ ‎1. 1828年德国化学家维勒从无机物制得了有机物，打破了只能从有机物取得有机物的学说，这种有机物是（ ） A. 纤维素 B. 树脂 C. 橡胶 D. 尿素 ‎2. 下列生活用品中主要由合成纤维制造的是 （ ） A．蚕丝被 B．尼龙绳 C．羊绒衫 D．棉衬衣 ‎3. 用NA表示阿伏加德罗常数的值, 下列叙述正确的是 （ ） A. NA个CH4分子的质量为16g/mol B. 1 mol乙醇在O2中完全燃烧，电子转移数目为6NA C. 标准状况下，11.2L的正戊烷所含的分子数为0.5NA D. 室温下，26.0 g乙炔和苯乙烯的混合物中含有的碳原子数目为2NA ‎4．下列有关化学用语的使用，正确的是 （ ） A．甲烷的球棍模型： B．羟基的电子式： C．CH2ClCH2Cl的名称：二氯乙烷 ‎ D．(CH3)3COH的名称：2,2二甲基乙醇 ‎5．下列实验方法正确的是 （ ） A．将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液,‎ 检验水解产物中的溴离子 B．在含有少量苯酚的苯中加入足量浓溴水，过滤，以除去苯酚 C．溴苯中少量的乙醇可经过多次水洗、分液后除去 D．乙酸乙酯中的乙酸可先加NaOH溶液，然后分液除去 ‎6．用分液漏斗可以分离的一组液体混合物是（ ） A.甘油和水 B．苯和溴苯 C．硝基苯和水 D.酒精和乙醛 ‎ ‎7. 化学与生活密切相关，下列有关说法正确的是 （ ） A. 酒越陈越香是因为时间长被氧化所致 ‎ B. 食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质 ‎ C. 加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热水解 D. 婴儿“尿不湿”中的高吸水性树脂的成分是聚丙烯 ‎8. 下列各组物质互为同系物的是 （ ） ‎ A．硬脂酸和软脂酸 B．乙酸和油酸 C．丙酸丙酯和硬脂酸丙三酯 D．C6H5—CH2OH和C6H5—OH ‎9. 分子式为C4H8的烃有（考虑顺反异构体）（ ）‎ A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 ‎10. 下列叙述中正确的是 （ ） ‎ ‎ A．相对分子质量相同、结构不同的化合物一定是互为同分异构体关系 B．结构对称的烯烃，其一氯取代产物必定只有一种结构 C．互为同分异构体的烷烃不可能具有相同的结构简式 D．组成相差一个CH2的烃一定是互为同系物的关系 ‎11. 已知 （b）、（d）两种物质的结构简式，下列说法正确的是 （ ）‎ A．b、d均可与酸性高锰酸钾溶液反应 B．b、d的二氯代物均只有三种 C．b、d均为苯的同分异构体 D．b、d中的所有原子均处于同一平面 ‎12. 某有机物 A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的是 （ ）‎ A．由红外光谱可知，该有机物中至少有三种不同的化学键 B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子 C．若 A的化学式为 C2H6O，则其结构简式为 CH3-O-CH3‎ D．仅由其核磁共振氢谱是不可知其分子中的氢原子总数 ‎13. 有机物M的结构简式为：，下列有关叙述正确的是 （ ）‎ A. 该化合物可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 B. 可与浓溴水反应，1 mol M最多消耗4 mol Br2‎ C. 可以发生氧化、加成、取代、加聚、缩聚反应 D. 可与NaOH溶液反应，1 mol M最多消耗3 mol NaOH ‎14. 生活中常常碰到涉及化学知识的某些问题，下列叙述正确的是（　　） ①人的皮肤在强紫外线的照射下将会失去生理活性  ②淀粉、纤维素、蛋白质和油脂都是天然高分子化合物，都能发生水解 ③变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生了水解反应 ④棉花和木材的主要成分都是纤维素，蚕丝和蜘蛛丝的主要成分都是蛋白质 ⑤蜂蚁叮咬人的皮肤时将分泌物甲酸注入人体，此时可在患处涂抹小苏打 A. ①④⑤ B. ②③④ C. ①②④⑤ D. 全部 ‎15. 已知卤代烃可以和钠发生反应．例如溴乙烷与钠发生反应为 2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，下列所给化合物中与钠反应不可能生成环丁烷的是 （　　）‎ A. CH3CH2CH2CH2Br B. CH2BrCH2Br C. CH2Br2 D. CH2BrCH2CH2CH2Br 16. 对分子结构的下列叙述中，正确的是 （ ）‎ A． 6个碳原子有可能都在同一直线上 ‎ B． 在同一平面上的原子至多有8个 C． 在同一直线上的原子至少有4个 ‎ D． 分子中呈四面体结构的碳原子有1个 ‎17. 已知乙烯醇不稳定，可自动转化成乙醛：CH2＝CH－OH→CH3CHO。乙二醇在一定条件下发生脱水反应（有消去反应、有羟基和羟基之间反应形成“C－O－C”结构），所得产物的结构简式有人写出下列几种：‎ ‎①CH2＝CH2 ② ③CH3CHO ④ ⑤CH≡CH ， ‎ 其中不可能的是（ ）‎ A．只有① B．①⑤ C．③④ D．④⑤‎ ‎18. 已知：‎ 利用下图装置用正丁醇合成正丁醛。相关数据如下：‎ 物质 沸点/℃‎ 密度/（g·）‎ 水中溶解性 正丁醇 ‎117.2‎ ‎0.8109‎ 微溶 正丁醛 ‎75.7‎ ‎0.8017‎ 微溶 下列说法中，正确的是 （ ）‎ A. 向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠，检验其中是否含有正丁醇 B. 当温度计1示数为90～95℃，温度计2示数在117.2℃左右时，收集产物 C. 反应结束，将馏出物倒入分液漏斗中以分去水层，粗正丁醛从分液漏斗上口倒出 D. 为加快反应，应将酸化的Na2Cr2O7溶液一次性全部加入正丁醇中 19． 有机物有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环结构的共有（ ）‎ A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 ‎20．某食用香料乙酸橙花酯的结构简式如图所示，则关于该有机物叙述中正确的个数是（ ）‎ ‎①分子式为C12H20O2 ②它的同分异构体中有芳香族化合物 ③能使酸性KMnO4溶液褪色 ④1mol该有机物在一定条件下能和3mol H2反应 ⑤密度比水小 ⑥1mol该有机物水解时能消耗1molNaOH⑦能在一定条件下生成高分子化合物 A．3个 B．4个 C．5个 D．6个 一、 填空题（共4题，共60分）‎ ‎（15分）21. 已知：2-硝基-1，3-苯二酚是橘黄色固体，易溶于水、溶液呈酸性，沸点为88℃，是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料分以下三步合成：‎ 具体实验步骤如下：‎ ‎①磺化：称取5.5g碾成粉状的间苯二酚放入烧杯中，慢慢加入浓硫酸并不断搅拌，控制温度为60~65℃约15min。‎ ‎②硝化：将烧杯置于冷水中冷却后加入混酸，控制温度(25±5) ℃左右继续搅拌15min。‎ ‎③蒸馏：将反应混合物移入圆底烧瓶B中，小心加入适量的水稀释，再加入约0.1g尿素，然后用下图所示装置进行水蒸气蒸馏；将馏出液冷却后再加入乙醇-水混合剂重结晶。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）实验中设计Ⅰ、Ⅲ两步的目的是__________________________。‎ ‎（2）硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是________________________________________________________________________。‎ ‎（3）写出步骤Ⅱ的化学方程式__________________________________________________.‎ ‎（4）烧瓶A中玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大引起事故，又能_________________________.‎ ‎（5）步骤②的温度应严格控制不超过30℃，原因是_________________________。‎ ‎（6）步骤③所得2-硝基-1，3-苯二酚中仍含少量杂质，可用少量乙醇-水混合剂洗涤。请设计简单的实验证明2-硝基-1，3-苯二酚已经洗涤干净：__________________________________________________。‎ ‎（7）本实验最终获得1. 55g橘黄色固体，则2-硝基-1，3-苯二酚的产率约为_________________________。‎ ‎（14分）22.物质G的合成路线如图： 回答下列问题： （1）物质B中官能团的名称为__________________． （2）写出①反应类型：__________________．‎ ‎（3）写出步骤③的反应方程式___________________________________________________．‎ ‎（4）如果没有步骤③，D和F能反应吗？______． （5）下列说法正确的是___________．‎ A ．A是芳香族化合物 B ．D可以发生酯化反应 C ．F 中所有原子共平面 D ．G可以与发生加成反应 ‎ ‎（6）同时满足下列条件的F的同分异构体有______种（不含立体结构）．‎ ‎ ①含有C=C键 ‎ ②含有苯环且其只有两个取代基 ‎ ③含有─NH2 ‎ ‎ 写出其中核磁共振显示有5种氢原子的所有物质的结构简式：____________________________________．‎ ‎（15分）23.化合物Ⅳ为一种重要化工中间体，其合成方法如下：‎ ‎ ‎ ‎（1）化合物III的分子式为_______________‎ ‎（2）写出化合物I在NaOH醇溶液中反应的化学方程式（注意:由于生成互为同分异构体的两种有机物，写出任意一种作为生成物即可）____________________________________________________________‎ ‎（3）写出化合物Ⅱ与新制的氢氧化铜反应的化学方程式___________________________。‎ （4） 化合物IV在浓硫酸催化下反应生成六元环状酯类化合物，写出该物质的结构简式 ‎ ‎_____________________________。‎ ‎ （5）根据题给化合物转化关系及相关条件，请你推出（2-甲基-1,3-丁二烯）发生类似①的反应，得到有机物VI和VII，结构简式分别是为 、 ，它们物质的量之比是 。‎ ‎（16分）24．‎ 有机物E是医药合成中间体．其合成路线如图： ‎ ‎（1）的官能团名称为______． （2）已知的系统命名为 2-丙酮酸，则A的名称是________________． ‎ （3） D为二元酯，则B→D的化学方程式为________________________________________________． ‎ ‎ D→E的反应历程如图： （4）写出这几步的反应类型：I_____________，Ⅱ____________III____________‎ （5） 中能与稀 NaOH溶液反应的官能团是______．检验该官能团的方法是__________________________________________． （6）写出满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式______________________________． a．核磁共振氢谱有3组峰 b．常温下能与NaHCO3按1：2反应并释放出气体 ‎（7）由化合物A经过两步便可以合成环境友好型高聚物聚3-羟基丁酸酯 请写出反应合成线路，结合已知信息选用必要的无机试剂，用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件。‎ ‎2017～2018学年度高二年级下学期期中考试化学试卷 参考答案 一、 单项选择题（20小题，每题2分，共40分。每小题只有一个选项符合题意。）‎ 题号 ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ 答案 D B D ‎ B C ‎ C ‎ B A C C 题号 ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ ‎17‎ ‎18‎ ‎19‎ ‎20‎ 答案 C C C]‎ A A C A C]‎ D C 二、填空题（本题包括4小题，共60分）‎ ‎（15分）21、（1）避免副产物的产生（2分）‎ ‎ （2）在锥形瓶中加入适量的浓硝酸，在振荡下缓慢加入一定量的浓硫酸，冷却（2分）‎ ‎ （3）略（2分）‎ ‎ （4）防止压强过小引起倒吸（2分）‎ ‎ （5）温度较高时硝酸易分解(酚易氧化)，产率过低（2分）‎ ‎ （6）取最后一次洗涤滤液少量，滴加BaCl2溶液，若无沉淀产生，证明已经洗涤干净（2分） （7）20%（3分）‎ ‎（14分）22、（1）羧基、溴原子（2分）‎ ‎ （2） 取代反应（1分） ‎ ‎ （3）（2分）‎ ‎ （4）能 （2分）（5）BD （2分）‎ ‎ （6）18种 （3分） （2分）‎ ‎（15分）23、‎ （1） C6H9O2Br（2分）‎ （2） ‎（2分）（3）（3分）（4）（2分） ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎（5） （4分） 1:2（2分） ‎ ‎（16分）24.（1）碳碳双键（1分）（2）3-丁酮酸（2分）‎ （3） HOOCCH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2COOCH2CH3+2H2O（2分） （4）加成反应 消去反应 取代反应（3分）‎ （5） 羟基（1分）取少量样品，加入氯化铁溶液，如果显紫色，则说明含有酚羟基（2分）‎ （6） ‎ （2分）‎ （7） ‎（3分）‎ ‎ ‎