- 2021-08-06 发布 |
- 37.5 KB |
- 14页
申明敬告: 本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。
文档介绍
化学卷·2018届【全国百强校】湖南省衡阳市第八中学高二(理科实验班)上学期第三次月考理综化学试题解析(解析版)
全*品*高*考*网, 用后离不了! 注意事项: 1. 本次考试为衡阳八中实验班高二年级第三次月考试卷,本卷共31题,满分为300分,考试时间为150分钟。 2. 考生领取到试卷后,应检查试卷是否有缺页漏页,重影模糊等妨碍答题现象,如有请立即通报老师。考生考试时请遵守考场纪律,开考后分钟,考生禁止进入考室。 3. 本卷中的选择题部分请同学们采用2B铅笔在答题卡上填涂,非选择题请用黑色0.5mm中性笔书写。 ★预祝考生考试顺利★ 第I卷(每题6分,共126分) 本卷共21题,其中第1-8题为物理部分,每题后面所给的四个选项中,至少有一个是正确的。全部选对得6分。部分选对得3分,错选、不选不得分。第9-15题为化学部分,第16-21题为生物部分,每题后面所给的四个选项中,只有一个是正确的。 10.下列有关卤族元素及其化合物的表示正确的是 A.氟离子的结构示意图: B.次氯酸的结构式:H﹣Cl﹣O C.溴化铵的电子式: D.质子数为53,中子数为78的碘原子:53131I 【答案】D 【解析】 试题分析:A.氟离子核内有9个质子,核外有10个电子,氟离子的结构示意图为:,故A错误;B.次氯酸分子中含有1个H-O键和1个O-Cl键,其正确的结构式为:H-O-Cl,故B错误;C.溴化铵为离子化合物,阳离子为原子团,电子式中需要标出N、H原子的最外层电子数,溴化铵的电子式为: ,故C错误;D.质子数为53,中子数为78的碘原子的质量数为131,其表示方法为:53131I,故D正确;故选D。【来.源:全,品…中&高*考*网】 【考点定位】考查常见化学用语的表示方法,涉及电子式、离子结构示意图、结构式、元素符号等 【名师点晴】明确常见化学用语的书写原则为解答关键,需要重点关注的有:①书写电子式时应特别注意如下几个方面:阴离子及多核阳离子均要加“1 ]”并注明电荷,书写共价化合物电子式时,不得使用“1 ]”,没有成键的价电子也要写出来。②书写结构式、结构简式时首先要明确原子间结合顺序(如HClO应是H—O—Cl,而不是H—Cl—O),其次是书写结构简式时,碳碳双键、碳碳三键应该写出来。③比例模型、球棍模型要能体现原子的相对大小及分子的空间结构。 11.可逆反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0,在一定条件下达到平衡状态,时间为t1时改变条件.化学反应速率与反应时间的关系如图所示.下列说法正确的是 A.维持温度、容积不变,t1时充入SO3(g) B.维持压强不变,t1时升高反应体系温度 C.维持温度、容积不变,t1时充入一定量Ar D.维持温度、压强不变,t1时充入SO3(g) 【答案】D 考点: 考查考查化学反应速率和化学平衡图象,题目难度中等,注意分析图示中正逆反应速率的变化关系,结合影响反应速率的因素分析 12.如图是工业电解饱和食盐水的装置示意图,下列说法中不正确的是 A.装置出口①处的物质是氯气 B.出口②处的物质是氢气,该离子交换膜只能让阳离子通过 C.装置中发生的反应的离子方程式2Cl﹣+2H+Cl2↑+H2↑ D.该装置是将电能转化为化学能 【答案】C 【考点定位】考查电解原理的分析应用 【名师点晴】准确根据图示信息,电极判断,电极反应分析,掌握电解原理是解题关键,依据装置图可知,出口②是电解池的阴极,离子交换膜是阳离子交换膜;装置是电解饱和食盐水,电解过程是氯化钠和水反应生成氢氧化钠和氢气、氯气,据此分析解题。 13.反应4NH3(g)+5O2(g)⇌4NO(g)+6H2O(g)在2L的密闭容器中进行,1min后,NH3减少了0.12mol,则平均每秒钟浓度变化正确的是 A.NO:0.06mol•L﹣1 B.H2O:0.002mol•L﹣1 C.NH3:0.002mol•L﹣1 D.O2:0.00125mol•L﹣1 【答案】D 【解析】 试题分析:由1分钟后,NH3减少了0.12摩尔,则每秒钟内△c(NH3)==0.001mol/L, 浓度变化量之比等于化学计量数之比,则:△c(NO)=△c(NH3)=0.001mol/L, △c(H2O)=6/4△c(NH3)=6/4×0.001mol/L=0.0015mol/L,△c(O2)=5/4△c(NH3)=5/4×0.001mol/L=0.00125 mol/L,故选D。 考点:考查化学速率计算公式的应用 14.莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中.下列关于这两种有机化合物的说法正确的是 A.等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应,消耗NaOH的量相等 B.完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等 C.一定条件下,两种物质都能发生酯化反应和氧化反应 D.鞣酸分子中,可能在同一平面上的原子最多有14个 【答案】C 【考点定位】考查有机物的结构和性质 【名师点晴】明确物质的结构中的官能团与性质的关系是解答本题的关键,,注意苯环中不含碳碳双键为解答的易错点,莽草酸的六元环并不是苯环,羟基是醇羟基;鞣酸中的羟基是酚羟基,莽草酸分子中含有羧酸、羟基、碳碳双键,鞣酸分子中存在酚羟基、苯环、羧基,结合醇、羧酸、酚、烯烃的性质来解答。 15.下列设计的实验方案能达到实验目的是 A.制备Fe(OH)2:用图1所示装置,向试管中加入NaOH溶液,振荡 B.测定H2的生成速率:用图2所示装置,制取一定体积的H2,记录时间 C.除去苯中少量苯酚:向苯和苯酚的混合液中加入浓溴水,过滤 D.检验淀粉是否水解:取0.5 g淀粉于洁净的试管中,先加入5 mL稀硫酸,水浴加热,一段时间后再加入少量新制氢氧化铜悬浊液,水浴加热,观察实验现象 【答案】B 【考点定位】考查化学实验方案评价,涉及化学反应速率、物质制备、除杂、物质检验等 【名师点晴】明确实验原理及物质性质水解本题关键,注意从实验操作规范性、物质性质及其差异性、实验评价方面分析解答,Fe(OH)2不稳定,易被空气氧化生成Fe(OH)3;苯酚和溴发生取代反应生成三溴苯酚测定,三溴苯酚、苯和溴能互溶;葡萄糖和新制氢氧化铜悬浊液的反应需要在碱性条件下,据此分析即可 解题。 第II卷(共174分) 第22-25题为物理部分,第26-28题为化学部分,第29-31题为生物部分。 26.(本题满分18分)二甲醚(CH3OCH3)是一种应用前景广阔的清洁燃料,以CO和H2为原料生产二甲醚主要发生以下三个反应: 编号 热化学方程式 化学平衡常数 ① CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1 K1 ② 2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=﹣24kJ•mol﹣1 K2 ③ CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H3=﹣41kJ•mol﹣1 K3 回答下列问题: (1)已知反应①中的相关的化学键键能数据如下: 化学键 H﹣H C﹣O C=O H﹣O C﹣H E/(kJ.mol﹣1) 436 343 1076 465 413 由上述数据计算△H1= ; (2)该工艺的总反应为3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)△H,该反应△H= ,化学平衡常数K= (用含K1、K2、K3的代数式表示); (3)下列措施中,能提高CH3OCH3产率的有 ; A.分离出二甲醚 B.升高温度 C.改用高效催化剂 D.增大压强 (4)工艺中反应①和反应②分别在不同的反应器中进行,无反应③发生.该工艺中反应③的发生提高了CH3OCH3的产率,原因是 ; (5)以n(H2)/n(CO)=2 通入1L的反应器中,一定条件下发生反应: 4H2(g)+2CO(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H,其CO的平衡转化率随温度、压强变化关系如图所示.下列说法正确的是 ; A.该反应的△H>0 B.若在p2和316℃时反应达到平衡,则CO的转化率小于50% C.若在p3和316℃时反应达到平衡,H2的转化率等于50% D.若在p3和316℃时,起始时n(H2)/n(CO)=3,则达平衡时CO的转化率大于50% E.若在p1和200℃时,反应达平衡后保持温度和压强不变,再充入2mol H2和1mol CO,则平衡时二甲醚的体积分数增大 (6)某温度下,将8.0mol H2和4.0mol CO充入容积为2L的密闭容器中,发生反应: 4H2(g)+2CO(g)⇌CH3OCH3(g)+H2O(g),反应达平衡后测得二甲醚的体积分数为25%,则该温度下反应的平衡常数K= . 【答案】(1)﹣99 kJ•mol﹣1 (2)﹣263 kJ•mol﹣1;K=K12•K2•K3 (3)AD; (4)反应③消耗了反应②中的产物H2O,使反应②的化学平衡向正反应方向移动,从而提高CH3OCH3的产率; (5)CD (6)2.25 (5)由图象可知,反应温度升高,CO的转化率降低,说明该正反应方向为放热反应,△H<0,A错误;找出p2,316℃坐标点,可知CO的转化率大于50%,B错误;由图可知,p3,316℃时,CO的转化率为50%,而此时H2和CO的物质的量之比等于系数比,即两者的转化率相等,所以H2的转化率也为50%,C正确;若增大H2和CO的物质的量之比,则平衡正向移动,CO的转化率也同时升高,D正确;根据等效平衡的原理,保持温度和压强不变,充入与起始时等比值的氢气和CO,两种平衡等效,二甲醚的体积分数不变,E错误;故答案为CD; (6)设平衡时CH3OCH3的物质的量为xmol,由4H2(g)+2CO(g)⇌CH3OCH3(g)+H2O(g),平衡时各物质的浓度 分别为:1H2]=4-2x,1CO]=2-x,1CH3OCH3]=x/2,1H2 O]=x/2;二甲醚的体积分数为25%,也即,解得x=3/2;所以平衡时各物质的浓度分别为:1H2]=1,1CO]=0.5,1CH3OCH3]=0.75,1H2O]=0.75,所以平衡常数K==2.25。 【考点定位】考查化学平衡、转化率、盖斯定律等。 【名师点晴】本题主要考查了改变条件对化学平衡的影响,解题时要注意运用等效平衡的观点分析。等效平衡的规律:(1)恒温、恒容条件下的等效平衡:①在恒温、恒容条件下,对于反应前后气体化学计量数不相等的可逆反应,只改变起始时加入物质的物质的量,若通过可逆反应的化学计量数之比换算成同一边物质的物质的量,所得反应物(或生成物)的物质的量与原起始量对应相同,则两平衡等效.简记:必须对应相同;②在恒温、恒容条件下,对于反应前后气体化学计量数相等的可逆反应,只改变起始时加入物质的物质的量,若通过可逆反应的化学计量数之比换算成同一边物质的物质的量,所得反应物(或生成物)的物质的量之比与原起始量之比对应相同,则两平衡等效,简记:对应成比例;(2)恒温、恒压条件下的等效平衡:在恒温、恒压条件下,对于反应前后气体化学计量数任意性的可逆反应,只改变起始时加入物质的物质的量,若通过可逆反应的化学计量数之比换算成同一边物质的物质的量,所得反应物(或生成物)的物质的量之比与原起始量之比对应相同,则两平衡等效.简记:对应成比例。 27.(本题满分18分)纳米级Cu2O由于具有优良的催化性能而受到关注,下表为制取Cu2O的三种方法: 方法I 用碳粉在高温条件下还原CuO 方法II 用肼(N2H4)还原新制Cu(OH)2 方法III【来.源:全,品…中&高*考*网】 电解法,反应为2Cu+H2OCu2O+H2↑ (1)已知:2Cu(s)+O2(g)=Cu2O(s)△H=﹣akJ•mol﹣1 C(s)+O2(g)=CO(g)△H=﹣bkJ•mol﹣1 Cu(s)+O2(g)=CuO(s)△H=﹣ckJ•mol﹣1 则方法I发生的反应:2Cu O(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g);△H= kJ•mol﹣1. (2)工业上很少用方法I制取Cu2O,是由于方法I反应条件不易控制,若控温不当,会降低Cu2O产率,请分析原因: . (3)方法II为加热条件下用液态肼(N2H4)还原新制Cu(OH)2来制备纳米级Cu2O,同时放出N2. 该制法的化学方程式为 . (4)方法III采用离子交换膜控制电解液中OH﹣的浓度而制备纳米Cu2O,装置如图所示,写出电极反应式 并说明该装置制备Cu2O的原理 . (5)在相同的密闭容器中,用以上两种方法制得的Cu2O分别进行催化分解水的实验: 2H2O(g)2H2(g)+O2(g)△H>0,水蒸气的浓度(mol/L)随时间t(min) 变化如下表所示. 序号 Cu2O a克 温度 0 10 20 30 40 50 ① 方法II T1 0.050 0.0492 0.0486 0.0482 0.0480 0.0480 ② 方法III T1 0.050 0.0488 0.0484 0.0480 0.0480 0.0480 ③【来.源:全,品…中&高*考*网】 方法III T2 0.10 0.094 0.090 0.090 0.090 0.090 下列叙述正确的是 (填字母代号). a.实验的温度:T2<T1 b.实验①前20min的平均反应速率v(O2)=7×10﹣5mol•L﹣1•min﹣1 c.实验②比实验①所用的Cu2O催化效率高 d. 实验①、②、③的化学平衡常数的关系:K1=K2<K3. 【答案】(1)2c﹣a﹣b; (2)若温度不当,会生成Cu; (3)4Cu(OH)2+N2H42Cu2O+6H2O+N2↑; (4)阴极电极反应:2H++2e﹣=H2↑,c(OH﹣)增大,通过阴离子交换膜进入阳极室,阳极电极反应:2 Cu﹣2e﹣+2OH﹣=Cu2O+H2O,获得Cu2O; (5)cd 【解析】 试题分析:(1)已知:①2Cu(s)+1/2O2(g)=Cu2O(s);△H=-akJ•mol-1, ②C(s)+1/2O2(g)=CO(g);△H=-bkJ•mol-1, ③Cu(s)+1/2O2(g)=CuO(s);△H=-ckJ•mol-1 由盖斯定律可知,①-③×2+②得2CuO(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g);△H=2c-a-bkJ•mol-1; 考点:考查盖斯定律的应用、电解原理的应用、氧化还原反应方程式的书写和配平、化学反应速率的计算以及化学平衡移动、平衡常数等。 28.(本题满分22分)短周期主族元素A、B、C、D、E原子序数依次增大,A是周期表中原子半径最小的元素,B是形成化合物种类最多的元素,C原子的最外层电子数是次外层电子数的3倍,D是同周期中金属性最强的元素,E的负一价离子与C的某种氢化物分子含有相同的电子数. (1)A、C、D形成的化合物中含有的化学键类型为 . (2)已知: ①E﹣E→2E△H=+a kJ•mol﹣1; ②2A→A﹣A△H=﹣b kJ•mol﹣1; ③E+A→A﹣E△H=﹣c kJ•mol﹣1; 写出298K时,A2与E2反应的热化学方程式 . (3)在某温度下、容积均为2L的三个密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温恒容,使之发生反应:2A2(g)+BC(g)⇌X(g)△H=﹣a kJ•mol﹣1(a>0,X为A、B、C三种元素组成的一种化合物).初始投料与各容器达到平衡时的有关数据如下: 实验 甲 乙 丙 初始投料 2molA2、1molBC 1molX 4molA2、2molBC 平衡时n(X) 0.5mol n2 n3 反应的能量变化 放出Q1kJ 吸收Q2kJ 放出Q3kJ 体系的压强 P1 P2 P3 反应物的转化率 α1 α2 α3 ①在该温度下,假设甲容器从反应开始到平衡所需时间为4min,则A2的平均反应速率 v(A2)= . ②计算该温度下此反应的平衡常数K= . ③三个容器中的反应分别达平衡时各组数据关系正确的是 (填字母). A.α1+α2=1 B.Q1+Q2=a C.α3<α1 D.P3<2P1=2P2 E.n2<n3<1.0mol F.Q3=2Q1 ④在其他条件不变的情况下,将甲容器的体系体积压缩到1L,若在第8min达到新的平衡时A2的总转化率为75%,请在图1中画出第5min到新平衡时X的物质的量浓度的变化曲线. (4)熔融碳酸盐燃料电池(MCFC)是一种高温燃料电池,被称为第二代燃料电池.目前已接近商业化,示范电站规模已达2MW,从技术发展趋势来看,是未来民用发电的理想选择方案之一.现以A2(g)、BC(g)为燃料,以一定比例Li2CO3和Na2CO3低熔混合物为电解质.写出碳酸盐燃料电池(MCFC)正极电极反应式 . 【答案】(1)离子键、极性键(或共价键);(2)H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=(a+b﹣2c)kJ•mol﹣1;(3)①0.125mol•L﹣1•min﹣1;②4 L2/mol2;③ABD; ④ (4)O2+4e﹣+2CO2=2CO32﹣. (3)①在该温度下,假设甲容器从反应开始到平衡所需时间为4min,生成0.5molX需要n(A2)=2n(X)=1mol,则=0.125mol•L-1•min-1; ②平衡时c(X)=0.5mol/2L=0.25mol/L,c(A2)=(2−0.5×2)mol/2L =0.5mol/L,c(BC)=(1−0.5)mol/2L=0.25mol/L,则平衡常数K==4L2/mol2; ③甲容器反应物投入2molH2、1molCO与乙容器反应物投入2mol CH3OH在保持恒温、恒容情况下是等效平衡,平衡时CH3OH的物质的量n2=0.5mol、p1=p2、α1+α2=1、Q1+Q2能量总变化相当于2molH2、1molCO完全转化成2mol CH3OH的能量,即吸放热Q1+Q2数值上就等于akJ;甲容器反应物投入量2molH2、1molCO与丙容器反应物投入量4molH2、2molCO,若恒温且丙容器容积是甲容器2倍,则甲容器与丙容器也是等效平衡,然而现在是温度、容积相同的3个密闭容器,我们可以当成是在恒温且容积是甲容器两倍条件下,体积受到了压缩,原反应正向气体体积减少,由平衡移动原理,则相较于甲容器(或假设状况)而言,丙容器平衡向逆向移动,也就是说,丙容器的转化率比甲容器还要低一些,因此α1+α2=1、Q1+Q2=a;α3>α1;P3<2P1=2P2、n3<n2<1.0mol、Q3>2Q1,故答案为ABD; 【考点定位】考查元素推断、化学键、热化学方程式的书写、化学平衡常数计算、平衡移动原理的综合应用、图象的分析和表达及新型电池的理解和应用, 【名师点晴】本题解题关键是根据元素周期表和元素周期律,准确推断元素,具体分析是:短周期主族元素A、B、C、D、E原子序数依次增大,A是周期表中原子半径最小的元素,则A为H元素;B是形成化合物种类最多的元素,则B为C元素;C原子的最外层电子数是次外层电子数的3倍,C原子只能有2个电子层,最外层电子数为6,故C为O元素;D是同周期中金属性最强的元素,处于Ⅰ A,结合原子序数可知,D处于第三周期,故D为Na;E的负一价离子与C的某种氢化物分子含有相同的电子数,可推知E为Cl,据此解答。【来.源:全,品…中&高*考*网】查看更多