2020届高考化学一轮复习醇酚作业

2020届高考化学一轮复习醇酚作业

‎　　建议用时：40分钟　　　满分：100分 一、选择题(每题7分，共77分)‎ ‎1．下列说法正确的是(　　)‎ A．苯甲醇和苯酚都能与浓溴水反应产生白色沉淀 B．苯甲醇、苯酚在分子组成上相差一个CH2原子团，故两者互为同系物 D．乙醇、苯甲醇、苯酚都既能与钠反应，又能与NaOH反应 答案　C 解析　苯甲醇不能与浓溴水反应，A错误；同系物必须符合两点：结构相似，分子组成上相差1个或若干个CH2原子团，苯甲醇、苯酚的结构不相似，故不属于同系物，B错误；酚与分子式相同的芳香醇、芳香醚互为同分异构体，C正确；乙醇、苯甲醇的羟基都不显酸性，都不与NaOH反应，D错误。‎ ‎2．下列实验能获得成功的是(　　)‎ A．用紫色石蕊试液检验苯酚溶液的弱酸性 B．加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量苯酚 C．加入NaOH溶液，然后分液可除去苯中的苯酚 D．用稀溴水检验溶液中的苯酚 答案　C 解析　苯酚的酸性太弱，不能使酸碱指示剂变色，故A错误；溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除杂，故B错误；苯酚钠不溶于苯，易溶于水，可加入NaOH溶液，通过分液的方法除去苯中少量苯酚，故C正确；浓溴水与苯酚反应生成白色沉淀，可用于苯酚检验，而不能用稀溴水检验溶液中的苯酚，故D错误。‎ ‎ 3.从薄荷中提取的薄荷醇可制成医药。薄荷醇的结构简式如图，下列说法正确的是(　　)‎ A．薄荷醇的分子式为C10H20O，它是环己醇的同系物 B．薄荷醇的分子中至少有12个原子处于同一平面上 C．薄荷醇在Cu或Ag作催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛 D．在一定条件下，薄荷醇能发生取代反应、消去反应和聚合反应 答案　A 解析　薄荷醇的分子式为C10H20O，它与环己醇具有相似的结构，分子组成上相差4个“CH2”，属于同系物，故A正确；薄荷醇的环上都是碳碳单键，故不是平面结构，故B错误；薄荷醇分子中，与羟基相连的碳原子上只有1个H原子，在Cu或Ag作催化剂、加热条件下，其能被O2氧化为酮，故C错误；薄荷醇分子中没有碳碳不饱和键，不能发生加聚反应，只含有1个羟基，也不能发生缩聚反应，故D错误。‎ ‎4.薰衣草醇的分子结构如图所示，下列有关薰衣草醇的说法不正确的是(　　)‎ A．分子式为C10H16O B．含有两种官能团 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．能发生取代反应、加成反应 答案　A 解析　分子式为C10H18O，A错误；含有碳碳双键和羟基，B正确；含有碳碳双键和—CH2OH，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；有碳碳双键能发生加成反应，含有羟基能和羧酸发生酯化反应(取代反应)，D正确。‎ ‎5．(2018·江西省抚州调研)下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是(　　)‎ 答案　C 解析　发生消去反应的条件：与—OH相连的碳原子的相邻碳原子上有H原子，上述醇中，B项不符合。与羟基(—OH)相连的碳原子上至少含有两个氢原子的醇(即含有—CH2OH)才能转化为醛。‎ ‎6．橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。其结构简式如图：‎ 下列关于橙花醇的叙述，错误的是(　　)‎ A．既能发生取代反应，也能发生加成反应 B．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃 C．1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 L氧气(标准状况)‎ D．1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g溴 答案　D 解析　A项，该有机物中含有羟基，可与羧酸发生取代反应(酯化反应)，该有机物中含有碳碳双键，能发生加成反应，正确；B项，在浓硫酸催化下加热，羟基可以与邻位甲基上的氢原子发生消去反应，也可以与邻位亚甲基(—CH2—)上的氢原子发生消去反应，生成两种不同的四烯烃，正确；C项，橙花醇的分子式为C15H26O，1 mol C15H26O完全燃烧消耗O2的物质的量为 mol＝21 mol，在标准状况下体积为21 mol×22.4 L·mol－1＝470.4 L，正确；D项，1 mol橙花醇含有3 mol 碳碳双键，能消耗3 mol Br2，其质量为3 mol×160 g·mol－1＝480 g，错误。‎ ‎7.俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。“一滴香”的分子结构如图所示，下列说法正确的是(　　)‎ A．该有机物的分子式为C7H7O3‎ B．该有机物能发生取代、加成和氧化反应 C．1 mol该有机物最多能与2 mol H2发生加成反应 D．该有机物的一种含苯环的同分异构体能发生银镜反应 答案　B 解析　该有机物的分子式为C7H8O3，故A错误。该有机物含有碳碳双键、碳氧双键、醇羟基，碳碳双键和碳氧双键能与氢气发生加成反应；醇羟基能和羧基发生酯化反应，也是取代反应；碳碳双键能发生氧化反应，故B正确。分子结构中能和氢气发生加成反应的有碳碳双键和碳氧双键，所以1 mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反应，故C错误。该有机物含有4个不饱和度，而苯环结构也含有4个不饱和度，所以苯环的支链上不可能含有醛基，故不能发生银镜反应，故D错误。‎ ‎8．青蒿酸是合成青蒿素的原料，可以由香草醛合成：‎ 下列叙述正确的是(　　)‎ A．青蒿酸的分子式为C15H14O2‎ B．在一定条件下，香草醛可与HCHO发生缩聚反应 C．1 mol两种物质分别和H2反应，最多消耗的H2依次为4 mol和3 mol D．可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鉴别香草醛和青蒿酸 答案　D 解析　青蒿酸的分子式为C15H22O2，故A错误；香草醛中羟基在苯环上只有1个邻位碳原子上有H原子，不能发生缩聚反应，故B错误；醛基、苯环和碳碳不饱和键能和氢气发生加成反应，羧基不能和氢气发生加成反应，所以两种物质各1 mol分别和氢气反应，最多消耗氢气的物质的量依次为4 mol和2 mol，故C错误；香草醛中含有酚羟基，能和氯化铁溶液发生显色反应，所以用FeCl3溶液可鉴别香草醛和青蒿酸，青蒿酸中有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2气体，而香草醛不能，故D正确。‎ ‎9．(2015·重庆高考)某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：‎ 下列叙述错误的是(　　)‎ A．X、Y和Z均能使溴水褪色 B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2‎ C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应 D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体 答案　B 解析　X、Z中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应使溴水褪色，Y中含有碳碳双键，能与Br2发生加成反应而使溴水褪色，A正确；酚的酸性小于H2CO3大于HCO，所以X、Z均不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，B错误；Y在FeBr3催化下能与Br2发生取代反应，Y中的碳碳双键能与Br2、H2O等发生加成反应，C正确；Y中的碳碳双键能发生加聚反应，X能与甲醛等物质发生缩聚反应，D正确。‎ ‎10．(2018·湖南邵阳联考)化合物X是一种黄酮类化合物的中间体，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是(　　)‎ A．化合物X的分子式为C16H12O6‎ B．化合物X含有醚键、羰基、羟基三种官能团 C．与浓溴水反应时，1 mol化合物X最多可与4 mol Br2发生反应 D．1 mol化合物X最多能与3 mol NaOH反应 答案　C 解析　化合物X的分子式为C16H14O6，故A错误；化合物X含有酯基、羰基、羟基三种官能团，不含有醚键，故B错误；1 mol化合物X最多可与4 mol Br2发生苯环上的取代反应，故C正确；1 mol化合物X最多能与4 mol NaOH反应，其中包括酚与NaOH的中和及酯的水解，故D错误。‎ ‎11．(2018·河北保定模拟)“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是(　　)‎ A．分子中所有的原子共面 B．1 mol EGC与4 mol NaOH恰好完全反应 C．易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应 D．遇FeCl3溶液发生显色反应且能发生水解反应 答案　C 解析　分子中含有3个饱和碳原子，因此所有的原子不可能共面，A错误；分子中含有3个酚羟基，则1 mol EGC与3 mol NaOH恰好完全反应，B错误；含有醇羟基，易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应，C正确；遇FeCl3溶液发生显色反应，但不能发生水解反应，D错误。‎ 二、非选择题(共23分)‎ ‎12．(13分)某课题组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成化妆品防霉剂——对羟基苯甲酸乙酯。‎ 请回答：‎ ‎(1)产品的摩尔质量为________。‎ ‎(2)请写出物质D的结构简式__________________________ ______________________________________________。‎ ‎(3)在①～⑥的反应中属于取代反应的有__________________。反应⑧的反应条件为______________________________________________________________ __________。‎ ‎(4)若把反应③和反应④的反应条件对调，会对制备产生的影响为________________________________________________________________________。‎ ‎(5) 在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物，写出该反应的化学方程式(有机物写结构简式)________________________________________________________________。‎ 答案　(1)168 g/mol　(2) 　(3)①②③⑤⑥　NaOH醇溶液，加热　(4)会将酚羟基氧化 解析　‎ ‎13．(2018·长春市质检)(10分)有机物X是合成某药物的中间体，X的结构简式为：‎ 已知：R1ONa＋R2CH2ClR1—O—CH2R2＋NaCl。‎ ‎(1)步骤①的反应类型为________。‎ ‎(2)D分子中官能团的名称是________。‎ ‎(3)步骤⑥中E的结构简式为________；碳酸钠的作用是_____________________________________________________________________。‎ ‎(4)1 mol B最多可消耗H2的物质的量为________mol。‎ ‎(5)满足下列条件的同分异构体有________种。‎ ‎①苯环上有三个取代基 ‎②能发生银镜反应 ‎③能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳 答案　(1)加成反应　(2)(酚)羟基、酯基 ‎(3) 　与酚羟基反应形成酚钠　‎ ‎(4)4　(5)10‎ 解析　‎