2020学年高二化学上学期期中试题 理 新人教版新版

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‎2019学年高二化学上学期期中试题 理 可能用到的相对原子量：H-1 C-12 O-16 ‎ 第Ⅰ卷 一、选择题（共20小题，每小题2分，共40分。每小题只有一个正确答案)‎ ‎1.下列说法中正确的是 A.凡能发生银镜反应的有机物一定是醛 B.在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃 C.苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸 D.用核磁共振氢谱鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷 ‎ ‎2.下列说法正确的是 A.酿酒过程中，葡萄糖可通过水解反应生成酒精 B.鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液，生成的沉淀物不能再溶解 C.酸性高锰酸钾紫色溶液中加入植物油充分振荡后，溶液颜色会褪去 D.脂肪能发生皂化反应，生成甘油和高级脂肪酸 ‎3.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 A.由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B.由甲苯硝化制对硝基甲苯：由甲苯氧化制苯甲酸 C.由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷 D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯：由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 ‎4.下列说法中，正确的是 A.对二甲苯的一氯代物有2种 B.可用FeCl3溶液来区分 C.lmol最多能与 4molNaOH反应 D.的同分异构体中有醇、酚、酯等类别 ‎5.下列有机物的除杂方法正确的是(括号中的是杂质)‎ A.乙酸(乙醛）：加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热 9‎ B.苯(苯酚）：加入溴水，过滤 C.溴乙烷（溴单质）：加入热氢氧化钠溶液洗涤，分液 D.乙酸乙酯(乙酸）：加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液 ‎6.扑热息痛是一种优良的解热镇痛药，其结构为，则有关它的性质错误的是 ‎ A. 1mol扑热息痛与氢氧化钠溶液共热可消耗2molNaOH B.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.能与浓溴水发生取代反应 D.遇三氯化铁溶液呈现紫色 ‎7. 将一定量的有机物充分燃烧，产物先通入浓硫酸，浓硫酸增重5.4g，然后通入足量澄清石灰水中，完全吸收后，经过滤得到20g沉淀，则该有机物可能是 A.乙烯 B.乙醇 C.甲酸甲酯 D.乙酸 ‎8.有下列几种反应类型：①消去、②加聚、③水解、④加成、⑤还原、⑥氧化。用丙醛制取1，2-丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是 A⑤①④③ B.⑥④③① C.①②③⑤ D.⑤③④①‎ ‎9.下列有机物命名正确的是 A. 1，3，4-三甲苯 B. 2-甲基-2-氯丙烷 C. 2-甲基-1-丙醇 D. 2-甲基-3-丁炔 ‎10.下列说法正确的是 A.图1为实验室制备硝基苯的装置 B.图2中振荡后下层为无色 C.用图3所示的实验装置制备乙酸乙酯 9‎ D.图4装置可以达到验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃的目的 ‎11.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是 A.苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应 B.苯在50℃～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可 C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应 ‎12.某有机物的键线式如图所示，下列关于该有机物的描述不正确的是 A.含有4种官能团 B.能发生取代、加成、消去、酯化、氧化、还原等反应 C.lmol该物质最多可与lmolH2发生反应 D.该有机物属于芳香族化合物 ‎13.分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且B和C为同系物。若B可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为 A.HCOOCH2CH2CH3 B.CH3COOCH2CH3‎ C.CH3CH2COOCH3 D.HOCH2CH2CH2CHO ‎14.对复杂的有机物的结构，可以用键线式简化表示，如有机物CH2=CHCHO，可简化写成，则与键线式互为同分异构体的是 A. B. ‎ C. D. ‎ ‎15.烷基取代苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为(苯甲酸），但若烷基R中直接与苯环相连接的碳原子上没有C-H 9‎ 键，则不容易被氧化得到苯甲酸，据此判断断，分子式为C11Hl6的一烷基取代苯，可以被氧化为苯甲酸的异构体共有 A.6种 B.7种 C.8种 D.9种 ‎16.己知环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成制得：。如果要合成，所用的起始原料可以是 A. 2 -丁炔和1，3 -丁二烯 B.乙炔和1，4 -己二烯 ‎ C.1，3-丁二烯 D.丙烯 ‎17.0.lmol某有机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃，反应后生成13.2gCO2和5.4gH2O， 该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是 A.OHC-CH2-CH2COOCH3 B. ‎ C. D.‎ ‎18.有关如图所示化合物的说法不正确的是0‎ A.该有机物的分子式为C15H18O4‎ B.1 mol该化合物最多可以与2molNaOH反应 C.既可以催化加氧，又可以使酸性KMnO4溶液褪色 D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 ‎19.2015年，我国科学家屠呦呦因发现青蒿素而荣获诺贝尔奖。由青蒿素合成衍生药物蒿甲醚的合成路线如下：‎ 9‎ 下列说法正确的是 A.蒿甲醚的化学式为C16H25O5‎ B.①、②反应依次为加成反应、取代反应 C.青蒿素因含酯基具有氧化性和杀菌功能 D.上述三种有机物的含氧官能团完全相同 ‎20.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂R—MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：‎ ‎，得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一，现欲合成(CH3)3C-OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是 A.乙醛和氯乙烷 B.甲醛和1-溴丙烷 C.丙酮和一氯甲烷 D.甲醛和2-溴丙烷 第Ⅱ卷 二、填空题(共60分)‎ ‎21.(12分)(1)有机物 CH3CH2COOCH3命名为 。‎ ‎(2)写出丙烯发生加聚反应的方程式 。‎ ‎(3)C5H10属于烯烃的同分异构体有 种，其氢气加成产物的一氯代物有3种的烯烃结构简 式为 (任意写其中一种即可)。‎ ‎(4)等体积混合的两种气态烃共0.lmol，经充分燃烧后生成标况下CO23.36升和一定量的水，‎ 则其组合可能是 。‎ A.CH4和C2H6 B.CH4和C2H4 C.CH4和C3H8 D.CH4和C3H6‎ ‎(5)在溶液中通入足量的CO2的化学方程式为： 。‎ 9‎ ‎ ‎ ‎22. (12分)某制糖厂以甘蔗为原料制糖，同时得到大量的甘蔗渣，对甘蔗渣迸行综合利用不仅可以提高综合效益，而且还能防止环境污染，生产流程如下：‎ 己知石油裂解己成为生产H的主要方法，E的溶液能发生银镜反应，G是具有香味的液体，试回答下列问题。‎ ‎(1) G的结构简式为 。 ‎ ‎(2)H→D的化学反应类型为 。 ‎ ‎(3)D→E的化学方程式： 。‎ ‎(4)己知：B在乳酸菌的催化作用下，可以生成乳酸，其分子式是C3H6O3；乳酸溶浪滟使紫色石蕊溶液变红色；乳酸能够在加热、浓硫酸作催化剂的条件下与乙酸进行酯化反应。‎ ‎①乳酸中含有的官能团的名称是： 。‎ ‎②若乳酸中还含有一个甲基(-CH3)，则乳酸的结构简式为 。‎ ‎③乳酸可以分子间酯化形成六元环酯，则该环酯的结构简式为 。‎ ‎23. (12分)1，2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，密度是2.18g/cm3，沸点9.79℃，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验中可以用如图所示装置制备1，2-二溴乙烷。其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液。试管d中装有浓溴水（表面覆盖少量水）。‎ 请填写下列空白: ‎ ‎(1)烧瓶a中发生的是乙醇的脱水反应，即消去反应，反应温度是170℃，并且该 9‎ 反应要求温度迅速升高到170℃，否则容易发生副反应。请写出乙醇发生消去反应的方程式 。‎ ‎(2)写出制备1，2-二溴乙烷的化学方程式： 。‎ ‎(3)安全瓶b可以防止倒吸，并可以检査实验进行时试管d是否发生堵塞，请回答发生堵塞时瓶b中的 现象： 。 ‎ ‎(4)容器c中NaOH溶液的作用是： 。 ‎ ‎(5)若产物中有少量副产物乙醚，可用 的方法除去；‎ ‎(6)反应过程中应用冷水冷却装置d，其主要目的是 。‎ ‎24. (9分)咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为。‎ ‎(1)1mol咖啡酸与溴水反应最多消耗 mol Br2；‎ ‎(2)根据咖啡酸的结构，列举咖啡酸可以发生的反应类型（任举三种）： 、 、 。‎ ‎(3)蜂胶的分子式为Cl7Hl6O4,在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为 。‎ ‎(4)己知醇A 含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸发生反应的化学方程式： 。‎ ‎25.(15分)化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：‎ 已知：RCOOHRCOCl；D与FeCl3溶液能发生显色。‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)B→C的转化所加的试剂可能是 ，C＋E→F的反应类型是 。‎ ‎(2)有关G的下列说法正确的是 。‎ A.属于芳香烃 9‎ B.能与FeCl3溶液发生显色反应 C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应 D.1mol G最多可以跟4mol H2反应 ‎(3)E的结构简式为 。‎ ‎(4)F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为 。‎ ‎(5)写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式____________________。‎ ‎①能发生水解反应 ‎②与FeCl3溶液能发生显色反应 ‎③苯环上有两种不同化学环境的氢原子 ‎(6)已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。‎ 注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：‎ ‎1-5DCDAD 6-10BBABB 11-15DDADB 16-20CDDBC ‎21.(12分)‎ ‎(1)丙酸甲酯 (2) ‎ ‎(3)5 CH2＝CHCH2CH2CH3 或 CH3CH＝CHCH2CH3 (4)A、B ‎(5) （每空2分）‎ ‎22.(12分)‎ ‎(1)CH3COOCH2CH3 (2)加成反应 (3)2CH3CH2OH + O22CH3CHO +2H2O 9‎ ‎(4)①羧基和羟基 ② ③ （每空2分）‎ ‎23.(12分)‎ ‎(1)CH3CH2OHCH2＝CH2↑+H2O (2)CH2＝CH2+Br2→CH2BrCH2Br ‎(3)b中水面会下降，玻璃管中的水面会上升，甚至溢出（只答出玻璃管液面上升即给2分）‎ ‎(4)除去乙烯中带出的CO2、SO2（只答出除去CO2即给2分）‎ ‎(5)蒸馏(6)防止溴挥发 （每空2分）‎ ‎24.(9分)‎ ‎(1)4 （2分）(2)加成反应，酯化反应，聚合反应(加聚反应)，氧化反应，还原反应，取代反应，中和反应(任填3种) （3分） (3)C8H10O （2分）‎ ‎(4)（2分）‎ ‎25.(15分)‎ ‎(1) [Ag(NH3)2]OH或银氨溶液或新制Cu(OH)2碱性悬浊液等合理答案(1分)；取代反应。(1分)‎ ‎(2)CD （2分） (3)（2分）‎ ‎(4)＋3NaOH＋CH3COONa＋CH3OH＋H2O（3分）‎ ‎(5)、、。（各1分）‎ ‎(6)（酌情分步给分）(3分)‎ 9‎