2018届二轮复习大题突破有机推断与合成课件（选考）（23张）（全国通用）

2018届二轮复习大题突破有机推断与合成课件（选考）（23张）（全国通用）

突破高考大题之四 : 有机推断与合成 ( 选考 ) - 2 - 一、题型分析 有机推断与合成的考查题型比较固定 , 通常是以生产、生活中陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识 , 涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系 , 涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境适当迁移信息 , 运用所学知识分析、解决实际问题。它充分体现了高考命题 “ 源于教材又不拘泥于教材 ” 的命题指导思想 , 在一定程度上考查了学生的思维能力。 - 3 - 二、解题技巧 一般可采用顺推法、逆推法、多法结合推断 , 顺藤摸瓜 , 问题就迎刃而解了。其解题思路为 : - 4 - 1 . 根据反应条件确定可能的官能团及反应 - 5 - 2 . 根据反应物性质确定可能的官能团或物质 - 6 - - 7 - 3 . 根据数据推断 (1) 加成时 ,1 mol —C ≡ C— 消耗 1 mol H 2 ( 部分加成 ) 或 2 mol H 2 ( 完全加成 ),1 mol —CHO 消耗 1 mol H 2 ,1 mol 苯环消耗 3 mol H 2 。 (2)1 mol R—CHO(R 为烃基 ) 与银氨溶液、新制 Cu(OH) 2 完全反应时分别生成 2 mol Ag 或 1 mol Cu 2 O 。 (3) 一元醇与乙酸反应生成酯时 , 其相对分子质量增加 42; 二元醇与足量乙酸反应生成二元酯时 , 其相对分子质量增加 84 。 - 8 - 三、突破训练 1 .(2017 天津理综 ,8)2- 氨基 -3- 氯苯甲酸 (F) 是重要的医药中间体 , 其制备流程图如下 : - 9 - - 10 - - 11 - (2)B 的名称为 　 。   写出符合下列条件 B 的所有同分异构体的结构简式   　 。   a. 苯环上只有两个取代基且互为邻位 b. 既能发生银镜反应又能发生水解反应 (3) 该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备 B, 而是经由 ①②③ 三步反应制取 B, 其目的是   　 。   (4) 写出 ⑥ 的化学反应方程式 : 　　　　　　　　　 , 该步反应的主要目的是 　　　　　　　　　　　　　　　　 。   (5) 写出 ⑧ 的反应试剂和条件 : 　　　　　　　　　 ;F 中含氧官能团的名称为 　　　　　　　　　　 。   - 12 - - 13 - - 14 - - 15 - - 16 - 2 .(2017 四川成都二模 ) 龙胆酸烷基酯类 F 是一种药物皮肤美白剂 , 合成路线如下 : - 17 - (1)D( 龙胆酸 ) 中含氧官能团的名称为 　　　　 、 　　　　 。   (2)E→F 的反应类型是 　　　　　　 。   (3) 写出 D→E 反应的化学方程式 :   　 。   (4) 写出满足下列条件的龙胆酸乙酯 Ⅰ . 能发生银镜反应 , 与 FeCl 3 不发生显色反应但其水解产物之一能与 FeCl 3 溶液发生显色反应。 Ⅱ . 核磁共振氢谱有四组峰 , 且峰的面积之比为 6 ∶ 2 ∶ 1 ∶ 1 。 - 18 - - 19 - - 20 - - 21 - - 22 - - 23 -