2017-2018学年广东省仲元中学高二上学期期中考试化学（理）试题 解析版

2017-2018学年广东省仲元中学高二上学期期中考试化学（理）试题 解析版

广东省仲元中学2017-2018学年高二上学期期中考试 化学（理）试题 注意：1、试卷共6页，17小题，总分100分，考试时间60分钟。‎ ‎2、第Ⅰ卷答案用2B铅笔填涂，第Ⅱ卷答案用签字笔书写在答题卷上。‎ ‎3、可能用到的相对原子质量：c-12 H-1 O-16 N-14‎ 第 Ⅰ 卷 一、选择题（每题只有一个选项符合题意，本题包括14小题，每小题4分，共56分）。‎ ‎1. 下列叙述正确的是（ ）‎ A. 反应物总键能大于生成物总键能的反应为吸热反应 B. 燃烧热和中和热的数值都会随反应物的用量不同而改变 C. 中和热测定实验中，为了减少实验误差，必须确保酸碱稀溶液中n(HCl)=n(NaOH)‎ D. 所有化学反应都可使用催化剂达到降低活化能加快反应速率的目的 ‎【答案】A ‎【解析】A、△H=反应物键能和-生成物键能和，△H＞0时反应吸热，故A正确；B、依据概念分析可知燃烧热是1mol可燃物完全燃烧生成稳定氧化物放出热量，中和热是强酸强碱稀溶液全部反应生成1mol水放出的热量，两者的数值均不随反应物用量改变而改变，故B错误；C、中和热测定实验中，为了减少实验误差，必须确保酸碱稀溶液中有一种过量，故C错误；D、只有部分化学反应可使用催化剂达到降低活化能加快反应速率的目的，故D错误；故选A。‎ ‎2. 在1200℃时，天然气脱硫工艺中会发生下列反应 ‎①H2S(g)+ 3/2 O2(g)=SO2(g)+H2O(g)  △H1 ②2H2S(g)+SO2(g)= 3/2S2(g)+2H2O(g)  △H2‎ ‎③H2S(g)+1/2 O2(g)=S(g)+H2O(g)     △H3 ④2S(g) =S2(g)   △H4‎ 则△H4的正确表达式为（ ）‎ A. △H4 = 2/3（△H1+△H2-3△H3） B. △H4 = 2/3（3△H3-△H1-△H2）‎ C. △H4 = 3/2（△H1+△H2-3△H3） D. △H4 = 3/2（△H1-△H2-3△H3）‎ ‎【答案】A 考点：考查反应热的计算、盖斯定律 ‎3. 下列说法错误的是（ ）‎ A. 甲酸和硬脂酸互为同系物 B. 油脂的硬化又叫氢化，目的是固体便于运输和不易氧化变质 C. 糖类、油脂和蛋白质在一定条件下都可以发生水解反应 D. 甘氨酸和丙氨酸脱水最多可以生成4种二肽 ‎【答案】C ‎【解析】A、甲酸（HCOOH）与硬脂酸（C17H35COOH）结构相似、分子组成相差17个“CH2”原子团，故互为同系物，故A正确；B、油脂的氢化，就是在催化剂镍的作用下和氢加成，油脂的氢化得到的脂肪就是油脂的硬化，得到的脂肪也叫硬化油，故B正确；C、单糖不能水解，故C错误；D、甘氨酸和丙氨酸发生脱水反应，可以生成甘甘二肽、甘丙二肽、丙甘二肽、丙丙二肽，故D正确；故选C。‎ ‎4. 下列叙述正确的是（  ）‎ A. 若丙醇中的氧为188O，它与乙酸反应生成的酯的相对分子质量是102‎ B. 油酸、苯丙氨酸、葡萄糖分子中均含有两种官能团 C. 由在浓硫酸加热170℃可发生消去反可制备CH3—CH═CH2‎ D. 用乙酰水扬酸与适量NaOH溶液反应制备 ‎【答案】B ‎【解析】A、乙酸与丙醇发生酯化反应生成酯和水，羧酸脱-OH，醇脱H，2-丙醇中的氧为188O，其相对分子质量为62，乙酸的相对分子质量为60，水的相对分子质量为18，由质量守恒定律可知，酯的相对分子质量为62+60-18=104，故A错误；B、油酸含有碳碳双键和羧基、苯丙氨酸含有氨基和羧基、葡萄糖含有羟基和醛基，分子中均含有两种官能团，故B正确；C、卤代烃发生消去反应的条件是碱的醇溶液，故C错误；D、用乙酰水扬酸与适量NaOH溶液反应得不到，羧基也要与碱反应生成盐，故D错误；故选B。‎ ‎5. 下列各组物质性质完全符合的是（  ）‎ A. 物质在有强酸或强碱时均可发生消去反应 B. ①福尔马林 ②1-丁醇 ③邻甲基苯酚 都能与钠反应 C. ①2-甲基丙烯 ②甲醛 ③一氯甲烷 ④汽油 常温下都呈气态 D. ①二溴乙烷 ②硝基苯 ③硬化油 ④苯酚 密度都比水大 ‎【答案】B ‎【解析】A. 在强碱时不能发生消去反应，因为氯原子连接的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，故A错误；B. ①福尔马林是甲醛的水溶液，其中水能够与钠反应，②1-丁醇③邻甲基苯酚中含有羟基，能够与钠反应，故B正确；C.汽油常温下为液态，故C错误；D.硬化油的 密度都比水小，故D错误；故选B。‎ ‎6. 下列有机物命名正确的是（ ）‎ A. 1，3，4-三甲苯 B. 2-甲基-2-氯丙烷 C. 2-甲基-1-丙醇 D. 2-甲基-3-丁炔 ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：A、有机物命名时，应遵循数值和最小原则，故应命名为：1，2，4-三甲苯，A错误；B、有机物是烷烃，命名正确，B正确；C、有机物命名时，编号的只有C原子，故应命名为：2-丁醇，C错误；D、炔类物质命名时，应从离三键近的一端编号，故应命名为：3-甲基-1-丁炔，D错误。答案选B。‎ ‎【考点定位】本题主要是考查有机物命名 ‎【名师点晴】掌握有机物的命名方法和原则是解答的关键，判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。‎ ‎7. 有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧聚乙炔．其中既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应而使溴水褪色的是（　　）‎ A. ②③⑤ B. ②③⑦ C. ②③⑧ D. ②③⑦⑧‎ ‎【答案】C ‎8. 下列描述分子结构的叙述中，正确的是（ ）‎ A. 最多有6个碳原子在一条直线上 B. 该烃属于苯的同系物 C. 完全燃烧消耗O2的体积为369.6L D. 所有碳原子不可能都在同一平面上 ‎【答案】A ‎【解析】A．乙炔是直线型结构，苯是平面型结构，与碳碳三键相连的碳原子在同一直线上，与其相连的苯环对位的碳原子也在同一直线上，则题给分子中有6个碳原子处于同一直线上，故A正确；如图所示 B．该有机物含有1个苯环，与苯在组成上不相差-CH2的倍数，且不饱和度不同，不是苯的同系物，故B错误；C．气体不是标准状况，故C错误；D．乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，所有碳原子可能都在同一平面上，故D错误。故选A。‎ ‎9. 普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是（ ）‎ A. 能与FeCl3 溶液发生显色反应 B. 能使酸性KMnO4 溶液褪色，不能使溴水褪色 C. 能发生加成、取代、消去、氧化、还原反应 D. 1mol 该物质最多可与1mol NaOH 反应 ‎【答案】C ‎【解析】A、分子中不含酚羟基，则不能与FeCl3溶液发生显色反应，故A错误；B、含有C=C，可使酸性KMnO4 溶液褪色，也能使溴水褪色，故B错误；C、含有C=C，可发生加成反应，含有-OH，可发生取代、消去反应，故C正确；D、含有-COO－、-COOH，能与NaOH反应，则1mol该物质最多可与2molNaOH反应，故D错误；故选C。‎ ‎10. 下列有机物一氯代物的同分异构体数目与其他三种不同的是（ ）‎ A. B. C. D. ‎ ‎【答案】D ‎【解析】A．的等效氢为3，一氯代物只有三种； B．的等效氢为4，一氯代物只有四种； C．的等效氢为3，一氯代物只有三种； D．的等效氢为3，一氯代物只有三种； 故答案为B。‎ ‎11. 下列实验中，为实现实验目的而必须除杂的是（ ）‎ 实验 除杂试剂 实验目的 ‎①‎ 电石与水反应 CuSO4溶液 用KMnO4酸性溶液检验乙炔的还原性 ‎②‎ CH3CH2Br与NaOH溶液共热 HNO3溶液 用AgNO3溶液检验CH3CH2Br中的Br ‎③‎ 淀粉与稀H2SO4水浴共热 NaOH溶液 用新制氢氧化铜检验水解产物的还原性 ‎④‎ C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃‎ NaOH溶液 用Br2的CCl4溶液证明该反应为消去反应 A. 只有①②③ B. 只有①②④ C. 只有②③④ D. ①②③④‎ ‎【答案】A ‎【解析】①反应生成乙炔，可能混有硫化氢杂质，则CuSO4溶液除去硫化氢，然后利用高锰酸钾溶液褪色可验乙炔的还原性，①正确；②发生水解反应生成乙醇和NaBr，检验溴离子应在酸性溶液中，则先加硝酸，再用AgNO3溶液检验CH3CH2‎ Br中的Br，②正确；③水解生成葡萄糖，检验葡萄糖在碱性溶液中，则先加NaOH溶液，再用新制氢氧化铜检验水解产物葡萄糖的还原性，③正确；④发生消去反应生成乙烯，乙醇易挥发，且可能发生氧化还原反应生成SO2，则用NaOH溶液吸收乙醇和SO2，用Br2的CCl4溶液检验乙烯证明该反应为消去反应，④正确，答案选D。‎ 点睛：本题考查化学实验方案的评价，涉及有机物性质、制备实验及物质的检验等，侧重物质的性质及实验技能的考查，注意实验的评价性分析。④是解答的易错点，注意浓硫酸的强氧化性，与乙醇发生氧化还原反应生成SO2，SO2也能使溴水褪色。‎ ‎12. 关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是（    ）‎ 顺丁橡胶 涤纶 酚醛树脂 A. 顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂都属于天然高分子材料 B. 顺丁橡胶的单体与反-2-丁烯互为同分异构体 C. 涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的 D. 酚醛树脂的单体是苯酚和甲醇 ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：A．顺丁橡胶、涤纶和酚醛树脂是人工合成的，不属于天然高分子材料，A错误；B．顺丁橡胶的单体为1，3-丁二烯，与反-2-丁烯分子式不同，B错误；C．涤纶是对苯二甲酸和乙二醇通过缩聚反应得到的聚对苯二甲酸乙二醇酯，C正确；D．酚醛树脂的单体是苯酚和甲醛，不是甲醇，D错误，答案选C。‎ 考点：考查有机物的结构与性质 ‎13. 三分子甲醛一定条件下反应生成三聚甲醛（），三聚甲醛可用作合成工程塑料，还是日用化妆品冷烫精及脱毛剂的主要原料。下列有关三聚甲醛的说法正确的是（ ）‎ A. 三聚甲醛属于高分子化合物 B. 三聚甲醛与甘油互为同分异构体 C. 依三聚甲醛的结构可推测三聚乙醛的结构为 D. 1 mol的三聚甲醛燃烧时生成CO2和H2O的物质的量相等 ‎【答案】C ‎【解析】A．高分子化合物相对分子质量在10000以上，该分子相对分子质量较小，所以不属于高分子化合物，故A错误；B．分子式相同结构不同的有机物互为同分异构体，丙三醇分子式为C3H8O3，三聚甲醛分子式为C3H6O3，所以不是同分异构体，故B错误；C．三分子甲醛在一定条件下反应可生成三聚甲醛，该反应符合加成反应特点，则三分子乙醛在一定条件下反应可生成三聚乙醛，三聚乙醛的结构应该为，故C正确；D．三聚甲醛的分子式为C3H6O3，根据原子守恒知，如果完全燃烧生成二氧化碳和水的物质的量相等，如果生成CO，则生成的二氧化碳和水的物质的量不等，故D错误；故选C。‎ 点睛：本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系、物质结构特点及基本概念是解本题关键。本题的易错选项是D，易忽略不完全燃烧而导致错误。‎ ‎14. 分子式为C9H11Cl的有机物，属于芳香族化合物且苯环上具有两个取代基的化合物共有（不考虑立体异构）（　 　）‎ A. 9种 B. 12种 C. 15种 D. 18种 ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：去掉苯环C9H11Cl的有机物还有-C3H6Cl。将-C3H6Cl分解成两个取代基为5组：‎ ‎—Cl ‎ ‎—Cl ‎ ‎—CH2Cl ‎ ‎—CH2CH2Cl ‎ ‎—CHClCH3 ‎ CH3CH2CH2— ‎ ‎(CH3)2CH2— ‎ CH3CH2— ‎ CH3— ‎ CH3— ‎ 两个取代基的苯环有邻间对三种方式，故总数为3×5=15.‎ 考点：有机物的同分异构体数目的确定。‎ 第 Ⅱ 卷 二、实验题（本题包括1小题，每空2分，共14分）。‎ ‎15. 实验室可用环己醇（沸点：160．84℃，微溶于水）制备环己酮（沸点：155．6℃，微溶于水），使用的氧化剂可以是次氯酸钠、重铬酸钾等。‎ 下列装置分别是产品的合成装置和精制装置示意图：‎ ‎ ‎ 合成实验过程如下：‎ 向装有搅拌器、滴液漏斗和温度计的三颈烧瓶中依次加入5．2 mL环己醇和25 mL冰醋酸。开动搅拌器，将40 mL次氯酸钠溶液逐渐加入到反应瓶中，并使瓶内温度维持在30～35℃，用磁性搅拌器搅拌5 min。然后，在室温下继续搅拌30 min后，在合成装置中再加入30 mL水、3g氯化铝和几粒沸石，加热蒸馏至馏出液无油珠滴出为止。回答下列问题：‎ ‎（1）在合成装置中，甲装置的名称是__________________ 。‎ ‎（2）三颈烧瓶的容量为____________ （填“50 mL"、“100 mL”或“250 mL"）。‎ ‎（3）滴液漏斗具有特殊的结构，主要目的是__________。‎ ‎（4）蒸馏完成后，向馏出液中分批加入无水碳酸钠至反应液呈中性为止，其目的是_________ 。然后加入精制食盐使之变成饱和溶液，其目的是________ 。再将混合液倒入分液漏斗中，分离得到有机层。‎ ‎（5）有机层先加无水MgSO4，用如上右图对粗产品进行精制，加入无水MgSO4的作用是_____ 。检验精制后的坏己酮是否纯净，可使用的试剂为________________ 。‎ A．重铬酸钾溶液    B．金属钠   C．酚酞溶液  D．新制的氢氧化铜悬浊液 ‎【答案】 (1). （直形）冷凝管 (2). 250mL (3). 使漏斗和烧瓶内压强相等，保证液体能顺利滴入 (4). 除去产品中混有的醋酸杂质 (5). 增大水层密度便于分层，降低环丙酮的溶解度提高产率 (6). 吸收有机物中少量的水 (7). AB ‎【解析】（1）由图及常见仪器可知，甲装置的名称是冷凝管；（2）三颈烧瓶中依次加入5.2mL环己醇和25mL冰醋酸，将40mL次氯酸钠溶液逐渐加入到反应瓶，在合成装置中再加入30mL水、3g氯化铝和几粒沸石，可知溶液的总体积大于100mL，则三颈烧瓶的容量为250mL；‎ ‎（3）滴液漏斗具有特殊的结构，主要目的是：滴液漏斗右边的玻璃导管可将下方的压强转移到上方，则其作用为使漏斗和烧瓶内压强相等，保证液体能顺利滴入；（4）加入无水碳酸钠至反应液呈中性，目的是除去产品中混有的醋酸杂质；然后加入精制食盐使之变成饱和溶液，其目的是增大水层密度便于分层，降低环丙酮的溶解度提高产率 ；（5）有机层先加无水MgSO4，用如上右图对粗产品进行精制，加入无水MgSO4的作用是吸收有机物中少量的水。检验精制后的坏己酮是否纯净，则检验没有环己醇即可，醇能与高锰酸钾、Na反应，而酮不能，可使用的试剂为AB。‎ 三、有机合成（本题包括2小题，每小题15分，共30分）‎ ‎16. 聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景。 PPG的一种合成路线如下：‎ 已知：①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；‎ ‎②化合物B为单氯代烃，化合物C的分子式为C5H8；‎ ‎③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质；‎ ‎④‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的结构简式为________________。‎ ‎（2）由B生成C的化学方程式为_________________________________。‎ ‎（3）由E和F生成G的反应类型为___________，G的化学名称为 _______________。‎ ‎（4）①由D和H生成PPG的化学方程式为________________________。‎ ‎②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为__________（填标号）。‎ a．48        b．58        c．76        d．122‎ ‎（5）D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有________种（不含立体异构）：‎ ‎①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体   ‎ ‎②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应 其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是_________（写结构简式）；D的所有同分异构体在下列—种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是____（填标号）。‎ a．质谱仪      b．红外光谱仪        c．元素分析仪       ‎ ‎ d．核磁共振仪 ‎【答案】 (1). (2). (3). 加成反应 (4). 3—羟基丙醛（或β—羟基丙醛） (5). (6). b (7). 5 (8). (9). c ‎【解析】烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，=5…10，则A为C5H10，结构为；A发生光照下取代反应生成B为，B发生消去反应生成C为，化合物C的分子式为C5H8；C发生氧化反应生成D为HOOC(CH2)3COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质，则F为HCHO，可知E为CH3CHO，由信息④可知E与F反应生成G为HOCH2CH2CHO，G与氢气发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH，D与H发生缩聚反应生成PPG()； (1)A的结构简式为； (2)由B生成C的化学方程式为； (3)由E和F生成G的反应类型为加成反应，G的化学名称为3-羟基丙醛； (4)①由D和H生成PPG的化学方程式为； ②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为≈58，故答案为b； (5)D的同分异构体中能同时满足①能与饱和NaHCO3‎ 溶液反应产生气体，含-COOH，②既能发生银镜反应，又能发生水解反应-COOCH，D中共5个C，则含3个C-C-C上的2个H被-COOH、-OOCH取代，共为3+2=5种，含其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是； (6)D及同分异构体中元素组成相同，所以由元素分析仪显示的信号(或数据)完全相同，故选c。‎ 点睛：把握合成中碳链变化、官能团变化及反应条件推断物质为解答的关键，根据反应条件推断反应类型：(1)在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。(2)在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。(3)在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。(4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。(5)能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。(6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。(7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸的过程)。(8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。(9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。‎ ‎17. 下图是工业上以有机物A、E为基本原料制备有机物M的一种合成路线．A能与Na2CO3溶液及溴水反应，且1molA最多可与2molBr2反应；B的苯环上有四种不同化学环境的氢原子；E、F均是芳香烃；M是一种具有特殊香气的物质。‎ 已知：‎ ‎④酚羟基易被高锰酸钾酸性溶液、浓硝酸等氧化 回答下列问题：‎ ‎（1）在F的同系物中，相对分子质量最小的物质是______（填名称）；C中含氧官能团的名称为____________；‎ ‎（2）A的结构简式为___________；E→F的反应类型为________；‎ ‎（3）D+G→M的化学方程式为_____________________________；‎ ‎（4）C的同分异构体中能同时满足下列条件的共有______种（不含立体异构）；‎ ‎①遇FeCl3溶液发生显色反应  ②能发生水解反应 其中核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的是_____（写结构简式）。‎ ‎（5）参照有机物M的上述合成路线，设计一条由和(CH3)3CCl为起始原料制备的合成路线：___________________________。‎ ‎【答案】 (1). 苯 (2). 羧基、醚键 (3). (4). 取代反应 (5). + + HCl (6). 19 (7). (8). ‎ ‎【解析】E、F均是芳香烃，F与氯气发生取代反应生成C7H7Cl，则F为C7H8，故其结构简式为，E与CH3Cl反应得到F，故E为，F在光照条件下发生甲基上取代反应生成G为 ‎，A能与Na2CO3溶液及溴水反应，A发生信息①中的取代反应生成B，B的苯环上有四种不同化学环境的氢原子，结合B的分子式，可知B为，逆推可知A为．B发生氧化反应生成C为，C发生信息①中第二步的反应生成D为，D与G反应生成M是一种具有特殊香气的物质，则M为。‎ ‎（1）在F的同系物中，相对分子质量最小的物质是苯；C为，含氧官能团的名称为：羧基、醚键；（2）A的结构简式为，E→F的反应类型为取代反应；（3）D+G→M的化学方程式为： + + HCl；（4）C（）的同分异构体中能同时满足下列条件：①遇FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，②能发生水解反应，说明含有酯基，有2个取代基时，其中一个取代基为-OH，另外取代基为-OOCCH3，-COOCH3，-CH2OOCH，各有邻、间、对3种；有3个取代基为-OH、-CH3，-OOCH，当-OH、-CH3处于邻位时，-OOCH有4种位置，当-OH、-CH3处于间位时，-OOCH有4种位置，当-OH、-CH3处于对位时，-OOCH有2种位置，故符合条件的同分异构体共有19种；其中核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的是：；（5）苯酚与（CH3）3CCl反应生成，再与(CH3)2SO4反应生成，然后与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生硝化反应生成，最后与浓HI作用得到，合成路线流程图为：‎ 点睛：本题考查有机物的推断与合成，侧重考查学生的分析推理能力、信息获取与知识迁移运用能力，解题关键：确定B 的结构简式，熟练掌握官能团的性质与转化。难点：同分异构体的书写，合成路线的设计。‎ ‎ ‎ ‎ ‎