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文档介绍
2018-2019学年广西省贵港市覃塘高级中学高二9月月考化学试题 解析版
广西省贵港市覃塘高级中学2018-2019学年高二9月月考化学试题 1. 下列化学用语表达不正确的是( ) ①丙烷的球棍模型 ②丙烯的结构简式为CH3CHCH2 ③某有机物的名称是2,3-二甲基戊烷 ④与C8H6互为同分异构体 A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ②④ 【答案】D 【解析】 丙烯的结构简式应为CH3CH=CH2,②不正确;的分子式为C8H6,但分子式为C8H6的其结构并不知道,因此二者不一定是同分异构体,所以答案是D。 2.下列方法能用于鉴别二甲醚(CH3OCH3)和乙醇的是 A. 李比希燃烧法 B. 铜丝燃烧法 C. 红外光谱法 D. 元素分析仪 【答案】C 【解析】 A.李比希燃烧法能够测定元素的含量,而二甲醚和乙醇为同分异构体,二者元素的含量相同,无法用李比希燃烧法鉴别,A错误;B.铜丝燃烧法可定性确定有机物中是否存在卤素,而二甲醚和乙醇中都不含卤素,无法鉴别二者,B错误;C.红外光谱法确定有机物中的官能团,二甲醚与乙醇中的官能团不同,可鉴别,C正确;D.二甲醚(CH3OCH3)和乙醇的组成元素均为C、H、O,不能利用元素分析仪鉴别,D错误,答案选C。 3.下列名称的有机物实际上不可能存在的是( ) A. 2,2—二甲基丁烷 B. 2—甲基—4—乙基—1—己烯 C. 3—甲基—2—戊烯 D. 3,3—二甲基—2—戊烯 【答案】D 【解析】 根据有机化合物的系统命名法可知,A的结构简式为(CH3)3CCH2CH3,则A正确;B 的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH(CH2CH3)2,符合官能团位置最小原则,故B正确;C的结构简式为CH3CH=C(CH3)CH2CH3,符合官能团位置最小原则,则C正确;按照D的名称,其结构简式为CH3CH=C(CH3)2CH2CH3,其中3号碳原子超过了8电子结构,故D错误。本题正确答案为D。 点睛:有机物命名的基本原则要注意:主链最长,支链或官能团位置最小,先简后繁,同基合并,除H外满足8电子稳定结构。 4.NA为阿伏加德罗常数,下列说法正确的是( ) A. 28g乙烯所含共用电子对数目为6NA B. 标准状况下,11.2L的正戊烷所含的分子数为0.5NA C. 常温常压下,11.2 L一氯甲烷所含分子数为0.5 NA D. 14g乙烯、丙烯、丁烯的混合气体,其原子数为4NA 【答案】A 【解析】 【详解】A.每个乙烯分子中含有四个C-H和一个C=C键,即有6对共用电子对,则28g乙烯所含共用电子对数目为6NA,故A正确; B.正戊烷在标准状态下为非气态,故B错误; C.常温常压下11.2L的气体的物质是量并不等于0.5mol,故C错误; D. 因乙烯、丙烯、丁烯都符合通式CnH2n,则14g乙烯、丙烯、丁烯的混合气体,相当于含有1mol“CH2”原子团,含有的原子数为3NA,故D错误; 答案选A。 5.下列有机物中,可以形成顺反异构的是( ) A. 2-甲基-2-丁烯 B. 丙烯 C. 1-氯-1-丙烯 D. 2,3-二甲基-2-丁烯 【答案】C 【解析】 【详解】一般分子中含有碳碳双键,且 双键上同一碳上含有不相同的原子或基团,具有这样结构的分子可以形成顺反异构,上述选项中只有C符合该结构,故答案选C。 6.某烃结构式用键线表示为,该烃与Br2按物质的量之比为1∶1加成时,所得产物有( ) A. 3种 B. 6种 C. 5种 D. 4种 【答案】C 【解析】 【详解】该烃与Br2按物质的量之比为1∶1加成时,有两种加成方式,1,2-加成和1,4-加成,其中1,2-加成产物有三种,1,4-加成产物有2种,共有5种加成产物,故答案选C。 7. 下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是 A. 2,2,3,3一四甲基丁烷 B. 2,3,4一三甲基戊烷 C. 3,4一二甲基己烷 D. 2,5一二甲基己烷 【答案】D 【解析】 试题分析:核磁共振氢谱中出现三组峰说明分子中存在三种不同的氢原子;A、2,2,3,3一四甲基丁烷为对称结构,所有的氢原子均相同,只有1组峰;B、2,3,4一三甲基戊烷存在4种氢原子,有4组峰;C、3,4一二甲基己烷存在4种氢原子,有4组峰;D、2,5一二甲基己烷存在3种氢原子,有3组峰。 考点:考查核磁共振氢谱及分子中等效氢原子的知识。 8.体育竞技中服用兴奋剂既有失公平,也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是 A. 该物质与苯酚互为同系物,遇FeCl3溶液呈紫色 B. 1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol和7mol C. 该分子中的所有碳原子不可能共平面 D. 滴入酸性KMnO4溶液振荡,紫色褪去,能证明其结构中存在碳碳双键 【答案】B 【解析】 A项,含酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色,但含2个苯环,不属于苯酚同系物,故A错误;B项,酚羟基的邻对位与溴发生取代,C=C与溴发生加成,苯环、C=C均与氢气发生加成,则1 mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2 和H2分别为4mol、7mol,故B正确;C 项,该物质中含2个甲基,为四面体结构,则该分子中的所有原子不可能共平面,故C错误;D项,酚羟基、C=C均能被氧化,则滴入KMnO4(H+)溶液,观察紫色褪去,不能证明结构中存在碳碳双键,故D错误。 点睛:本题考查有机物结构与性质的关系,从结构入手,找出结构中所含官能团,根据官能团的性质综合考虑作答,掌握常见空间构型:甲烷型(四面体型)、乙烯型(平面型)、苯型(平面型),正确判断原子共面问题。 9.为除去杂质,所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是( ) 选项 实验目的 除杂试剂 分离方法 A 除去溴苯中的溴 氢氧化钠溶液 分液 B 除去苯中的苯酚 饱和溴水 过滤 C 除去乙烷中的乙烯 酸性高锰酸钾溶液 洗气 D 除去乙醇中的乙酸 氢氧化钠溶液 过滤 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A. 溴苯中的溴与氢氧化钠反应生成盐而进入水层,通过分液可进行分离,故A正确; B.苯中的苯酚虽能与溴水反应生成三溴苯酚,但三溴苯酚能溶于有机溶剂苯,同时溴也溶于苯中,不能达到除杂的目的,故B错误; C.乙烷中的乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳气体又混入乙烷中,产生了新的杂质,故C错误; D.乙醇中的乙酸与氢氧化钠反应生成的乙酸钠易溶于水,并不能产生沉淀,不能通过滤的方法除去,故D错误; 答案选A。 【点睛】 苯酚稀溶液和浓溴水反应可生成三溴苯酚的白色沉淀,但三溴苯酚却能溶于有机溶剂中,故苯中含有苯酚杂质不能用浓溴水来除去,而是加入稍过量的氢氧化钠溶液,将苯酚转化为易溶于水而难溶于有机溶剂的苯酚钠,然后通过分液的方法而除去。 10.已知有机物A的结构简式如下图所示,1mol A与足量的NaOH溶液混合共热,充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为( ) A. 6mol B. 7mol C. 8mol D. 9mol 【答案】C 【解析】 【详解】有机物A中含有6个酚羟基和一个酯基,其中酯基水解又生成一个羧基和酚羟基,都能与氢氧化钠反应,则1molA可消耗8molNaOH,故答案选C。 【点睛】A分子中的酯键水解时因生成的羟基为酚羟基,故其中的酯键水解消耗2molNaOH。 11.下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是( ) A. 向银氨溶液中滴加乙醛:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++H2OCH3COO-+2H++2Ag↓+3NH3+NH4+ B. 苯酚钠溶液中通入少量CO2:C6H5O-+H2O+CO2+C6H5OH+HCO3- C. 硫酸氢铵溶液中滴加少量NaOH溶液:H++NH4++2OH−NH3·H2O+H2O D. 氯乙酸与足量的氢氧化钠溶液共热:CH2ClCOOH+OH-CH2ClCOO-+H2O 【答案】B 【解析】 【详解】A.银氨溶液是呈碱性的,故反应后应生成水而不是H+,故A错误; B.因碳酸的酸性较苯酚强,而苯酚又较HCO3-电离出H+能力强,则反应后生成HCO3-,故B正确; C.硫酸氢铵溶液中滴加少量NaOH溶液时,发生的离子反应为:H++OH−H2O,故C错误; D.氯乙酸分子中含有两种官能团:氯原子和羧基,都能与足量的氢氧化钠溶液共热时发生反应,故D错误; 答案选B。 【点睛】因酸性H2CO3>苯酚>HCO3-,故向苯酚钠溶液中通入二氧化碳时,无论是少量还是足量,生成的是盐都是碳酸氢钠。 12. 向2.9 g某饱和一元醛中加入足量银氨溶液,在一定条件下充分反应后析出10.8 g 银,该醛是 ( ) A. HCHO B. CH3CHO C. CH3CH2CHO D. CH3CH(CH3)CHO 【答案】C 【解析】 试题分析:1mol饱和一元醛生成2molAg,计算得饱和一元醛的分子量为58,即为丙醛。故选C。 考点:有机计算 点评:解答本题弄清楚醛和银的反应量的关系是解题的关键,考查了学生对基础知识的掌握程度和计算能力。 13.一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应,又称羰基的合成,如由乙烯可制丙醛:CH2=CH2+CO+H2CH3CH2CHO。由丁烯进行醛化反应也可得到醛,得到的醛的种类为( ) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 【答案】C 【解析】 【详解】丁烯进行醛化反应得到的是戊醛,即由丁基和醛基形成的醛,因丁基有四种结构,则戊醛也有四种结构,故答案选C。 14.某烃的结构简式如图所示,若分子中共线碳原子数为a,可能共面的碳原子最多为b,含四面体结构碳原子数为c,则a、b、c分别是( ) A. 3,4,5 B. 3、14,4 C. 3,l0,4 D. 4,l0,4 【答案】B 【解析】 【详解】已知乙炔为直线形结构,则与C≡C键相连的C原子可能共线,则共有3个; 分子中与苯环以及C=C直接相连的原子共平面,则可能共面的碳原子最多为14,即所有的碳原子可能共平面;含四面体结构碳原子为饱和碳原子,共4个,故答案选B。 15. 下列物质经催化加氢后,不能得到2-甲基丁烷的是 A. 2-甲基-1-丁烯 B. 2-甲基-2-丁烯 C. 3-甲基-1-丁炔 D. 3,3-二甲基-1-丁炔 【答案】D 【解析】 试题分析:A.2-甲基-1-丁烯与氢气加成得到2-甲基丁烷,A错误;B.2-甲基-2-丁烯与氢气加成得到2-甲基丁烷,B错误;C.3-甲基-1-丁炔与氢气加成得到2-甲基丁烷,C错误;D.3,3-二甲基-1-丁炔与氢气加成得到2,2-二甲基丁烷,D正确,答案选D。 考点:考查加成反应产物判断 16.芳香化合物A的分子式为C7H6O2,将它与NaHCO3溶液混合加热,有酸性气体产生。那么包括A在内,属于芳香化合物的同分异构体的数目是 ( ) A. 5种 B. 4种 C. 3种 D. 2种 【答案】A 【解析】 试题分析:芳香族化合物A的分子式为C7H6O2,说明分子中含有苯环,将它与NaHCO3溶液混合加热,有酸性气体产生,判断分子结构中含有羧基,推断A为苯甲酸;则包括A在内的同分异构体依据结构不同,同碳原子数的一元酸、一元酯、羟基醛为同分异构体,所以判断苯甲酸的同分异构体有甲酸苯氧酯、邻羟基醛、间羟基醛、对羟基醛,存在的同分异构体包含苯甲酸共5种同分异构体;故选A。 考点:考查了有机化合物的异构现象的相关知识。 17.I.现有下列十组物质: ①O2和O3 ②126C 和146C ③4039K和4020Ca ④甲烷和丙烷 ⑤甲醇和乙二醇 ⑥和 ⑦和 ⑧葡萄糖和果糖 ⑨蔗糖和麦芽糖 ⑩淀粉和纤维素 (1)互为同分异构体的是_______________;(填序号) (2)互为同系物的是_______________;(填序号) (3)⑦中有机物按系统命名法命名为______________。 Ⅱ.写出下列化合物的名称或结构简式: ① 有机物的系统名称是________________,将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统名称是________________。 ② _________________________, ③ CH2===CHCOOH_____________________________, ④ 2,5 -二甲基-2,4 -己二烯的结构简式:__________________________________。 【答案】 (1). ⑦⑧⑨ (2). ④ (3). 2,2-二甲基丙烷 (4). 3,5,6-三甲基-1-庚炔 (5). 2,3,5-三甲基庚烷 (6). 2-甲基-1,3-丁二烯 (7). 丙烯酸 (8). 【解析】 【详解】I.(1)①O2和O3为同素异形体②126C和146C为同位素③4039K和4020Ca为质量数相同,质子数不同的两种不同的原子④甲烷和丙烷都属于烷烃,两者互为同系物⑤甲醇和乙二醇都属于醇类,但官能团的数目不同,不属于同系物⑥和 为同一种物质⑦和分子式相同,结构不同,两者互为同分异构体⑧葡萄糖和果糖 的分子式均为C6H12O6,两者互为同分民构体⑨蔗糖和麦芽糖的分子式均为C12H22O11,两者互为同分异构体⑩淀粉和纤维素两者的分子式均为(C6H10O5)n,但两者的n值不同,不是同分异构体;故答案为:⑦⑧⑨; (2)由上述分析可得答案为:④; (3)⑦中有机物为新戊烷的球棍模型,系统名称为:2,2-二甲基丙烷; Ⅱ. ① 有机物在命名时应从碳碳叁键较近的一端开始编号,其系统名称是3,5,6-三甲基-1- 庚炔,其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统名称是2,3,5-三甲基庚烷;② 的名称为:2-甲基-1,3-丁二烯;③ CH2===CHCOOH的名称为丙烯酸;④ 2,5 -二甲基-2,4 -己二烯的结构简式为;故答案为:3,5,6-三甲基-1-庚炔、2,3,5-三甲基庚烷;2-甲基-1,3-丁二烯、丙烯酸、。 18.现有四种有机物:①乙烯 ②2-丙醇 ③ 甲苯 ④ 乙炔,其中: (1)能发生消去反应的是_________(填序号,下同),其化学方程式是________。 (2)能衡量一个国家的石油化工生产水平的是__________,该物质可用于一种常用塑料,其反应的化学方程式是__________。 (3)能用来制取梯恩梯(TNT)的是________,其发生反应的化学方程式是________。 (4)碳元素的质量百分含量最高的是________,实验室制取该物质的反应装置如下: 甲中反应的化学方程式是________,滴加饱和食盐水而不直接滴加水的原因是________,乙中硫酸铜溶液的作用是________。 【答案】 (1). ② (2). CH3CHOHCH3CH2=CHCH3↑+H2O (3). ① (4). nCH2=CH2 (5). ③ (6). (7). ④ (8). CaC2 +2H2O→Ca(OH)2 +HC≡CH↑ (9). 减缓反应速率 (10). 除去乙炔中的硫化氢等杂质气体 【解析】 【详解】(1)能发生消去反应的是2-丙醇,方程式为:CH3CHOHCH3CH2=CHCH3↑+H2O,故答案为:②、CH3CHOHCH3CH2=CHCH3↑+H2O; (2)通常用乙烯的产量来衡量一个国家的石油化工发展水平,它是生产聚乙烯塑料的原料,故答案为:①、nCH2=CH2; (3)梯恩梯(TNT)是三硝基甲基,可由甲苯通过硝化反应制取,故答案为: ③、; (4)乙炔中碳元素的质量分数最高,实验室可通过电石与水反应制取,但反应过于剧烈,通常用饱和食盐水来代替水,从而降低反应速率,由于电石中含有杂质而导致制得的乙炔气体中含有硫化氢等杂质,可通过硫酸铜溶液洗气而除除去,故答案为:④、CaC2 +2H2O→Ca(OH)2 +HC≡CH↑、减缓反应速率、除去乙炔中的硫化氢等杂质气体。 【点睛】在书写三硝基甲基的结构简式时要注意原子的连接顺序,应为硝基中的氮原子与苯环上的碳原子相连接。 19.甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答: 名称 性状 熔点(℃) 沸点(℃) 相对密度 (ρ水=1g/cm3) 溶解性 水 乙醇 甲苯 无色液体易燃易挥发 -95 110.6 0.8660 不溶 互溶 苯甲醛 无色液体 -26 179 1.0440 微溶 互溶 苯甲酸 白色片状或针状晶体 122.1 249 1.2659 微溶 易溶 注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。 实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和2mL甲苯,搅拌升温至70℃,同时缓慢加入12mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。 (1)装置a的名称是__________________,主要作用是____________________。 (2)三颈瓶中发生反应的化学方程式为_______________________________________,此反应的原子利用率理论上可达___________。【原子利用率=(期望产物的总质量/全部反应物的总质量)×100%】 (3)经测定,反应温度升高时,甲苯的转化率逐渐增大,但温度过高时,苯甲醛的产量却有所减少,可能的原因是________________________________________________。 (4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过 ________、________(填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。 (5)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是_______(按步骤顺序填字母)。 a.对混合液进行分液 b.过滤、洗涤、干燥 c.水层中加入盐酸调节pH=2 d.加入适量碳酸氢钠溶液混合震荡 【答案】 (1). 球形冷凝管 (2). 冷凝回流,防止甲苯的挥发而降低产品产率 (3). (4). 66.25% (5). H2O2在较高温度时分解速度加快,使实际参加反应的H2O2减少,影响产量 (6). 过滤 (7). 蒸馏 (8). dacb 【解析】 【详解】(1)根据仪器的特征,装置a的名称是球形冷凝管;主要作用是冷凝回流,防止甲苯的挥发而降低产品产率;故答案为:球形冷凝管;冷凝回流,防止甲苯的挥发而降低产品产率; (2)甲苯与H2O2反应生成苯甲醛和水,反应方程式为:;根据化学反应,此反应的原子利用率=(目标生成物的质量÷参加该反应所有反应物的总质量)×100%=106÷160×100%=66.25%,所以理论上可达66.25%。故答案为: 、66.25%; (3)H2O2在较高温度时分解速度加快,使实际参加反应的H2O2减少,影响产量,所以温度过高时,苯甲醛的产量却有所减少,故答案为:H2O2在较高温度时分解速度加快,使实际参加反应的H2O2减少,影响产量; (3)实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,所以先过滤除去难溶性的催化剂;反应物为15mL冰醋酸和2mL甲苯和12mL过氧化氢,生成物为苯甲醛,它们互溶,采用蒸馏的方法得到苯甲醛粗产品,故答案为:过滤、蒸馏; (5)苯甲醛与苯甲酸互溶,且沸点相近,采用蒸馏的方法分离容易产生共沸溶液,则若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,首先利用苯甲醛微溶于水,将混合液与适量碳酸氢钠溶液混合振荡,苯甲酸与碳酸氢钠溶液反应生成溶于水的苯甲酸钠,再对混合液进行分液,然后在水层中加入盐酸调节pH=2 ,苯甲酸钠与盐酸反应生成苯甲酸,最后过滤、洗涤、干燥苯甲酸,故答案为dacb; 【点睛】本题考查苯甲醛的制备实验方案设计,侧重于制备实验操作、物质的分离提纯等知识点的考查。在分离苯甲醛与苯甲酸时,需考虑两者的沸点、水溶性、在乙醇中的溶解性等物理性质,显然不能通过简单的物理方法进行分离,则需要利用苯甲酸的酸性,先将之与碳酸氢钠反应转变成盐进入水层,然后分液得到苯甲酸钠的水溶液,再加入一定量的酸将盐转变成苯甲酸而析出,最后进行过滤、洗涤、干燥,从而达到分离出苯甲酸的目的。 20.有机物G()是一种重要的有机高分子材料,实验室由有机物A制备G的一种合成路线如下: 回答下列问题: (1)D的名称是________B分子中含有的官能团的名称是___________________________。 (2)A→B、B→C的反应类型分别为_____________________、_________________________。 (3)下列说法正确的是_____________________(填字母编号)。 a.A分子存在顺反异构 b.可以用NaHCO3鉴别D和F c.E分子中最多有14个原子位于同一平面上 (4)写出D+F→G的化学方程式________________________。 (5)H是F的同系物,其相对分子质量比F多28,H的核磁共振氢谱有三组峰,峰面积比为3︰1︰1,则符合该条件的H的同分异构体共有______种,写出其中H的一种结构简式___________。 【答案】 (1). 丙三醇 (2). 碳碳双键和溴原子 (3). 取代反应 (4). 加成反应 (5). bc (6). (7). 4 (8). 【解析】 【分析】 由G()的结构可知它是由和丙三醇缩聚反应而得到,则F为,D为丙三醇,则C为CH2Br-CHBr-CH2Br,B为CH2=CH-CH2Br,据此分析可得结论。 【详解】(1)由上述分析可得D的名称为丙三醇,B分子的官能团为碳碳双键和溴原子,故答案为:丙三醇、碳碳双键和溴原子; (2)A→B的反应类型为取代反应,B→C的反应类型为加成反应,故答案为:取代反应、加成反应; (3)a.A分子中含有碳碳双键,但同一个碳原子上连有两个氢原子,不存在顺反异构,故a说法错误; b.F分子中含有羧基,可以和NaHCO3反应产生二氧化碳气体,D与NaHCO3不反应,故b说法正确; c.E分子中的苯环为一个平面结构,两个甲基为四面体结构,则甲基上最多有一个氢原子和苯环共平面,最多有14个原子位于同一平面上,故c说法正确; 故答案为:bc; (4)写出D+F→G的反应为缩聚反应,方程式为:,故答案为:; (5)H是F的同系物,其相对分子质量比F多28,即多出两个“CH2”原子团,H的核磁共振氢谱有三组峰,峰面积比为3︰1︰1,H的分子中共有10个氢原子,三种不同环境的氢原子,说明分子中含有两个甲基,符合条件的H有四种结构,分别为:,故答案为:4、(任写其中一种)。查看更多