- 2021-08-06 发布 |
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文档介绍
高中化学鲁科版选修3课后练习:2-4 分子间作用力与物质性质
www.ks5u.com 第4节 分子间作用力与物质性质 一、非标准 1.下列关于范德华力影响物质性质的叙述中正确的是( ) A.范德华力是决定由分子构成物质熔沸点高低的唯一因素 B.范德华力与物质的性质没有必然的联系 C.范德华力能够影响物质的化学性质和物理性质 D.范德华力仅是影响物质部分物理性质的一种因素 解析:范德华力不影响物质的化学性质,仅影响由分子构成的物质的部分物理性质,如熔点、沸点以及溶解性,并且不是唯一的影响因素。 答案:D 2.下列叙述中错误的是( ) A.范德华力是普遍存在的一种分子间作用力,属于电性作用 B.范德华力比较弱,但范德华力越强,物质的熔点和沸点越高 C.氢键属于一种较强的分子间作用力,只能存在于分子间 D.形成氢键时必须含有氢原子,另外氢原子两边的原子必须具有很强的电负性、很小的原子半径 解析:氢键是一种较强的分子间作用力,它可以存在于分子之间,也可以存在于复杂的分子内部,如邻羟基苯甲醛分子、水杨酸分子内都可以形成分子内氢键。 答案:C 3.若不断地升高温度,实现“雪花水水蒸气氧气和氢气”的变化。在变化的各阶段被破坏的粒子间的主要相互作用依次是( ) A.氢键;分子间作用力;非极性键 B.氢键;氢键;极性键 C.氢键;极性键;分子间作用力 D.分子间作用力;氢键;非极性键 解析:因为O的电负性较大,在雪花、水中存在O—H…O氢键,故在实现雪花水水蒸气的变化阶段主要破坏水分子间的氢键,而由水蒸气氧气和氢气则破坏了O—H极性共价键。 答案:B 4.下列说法中正确的是( ) A.化学键的极性越大,键就越强 B.凡能形成氢键的物质,其熔点、沸点比同类物质的熔点、沸点高 C.CFH3分子中,既有H原子,又有电负性大、半径小的F原子,因此,CFH3分子间可以形成氢键 D.稀有气体能在温度充分降低时液化,而且随相对分子质量的增大熔点升高 解析:A说法错误,影响化学键强度的因素很多,键的极性只是其中之一。B说法错误,分子内氢键使化合物的熔点、沸点降低。C说法错误,因为在CFH3分子中,是C—F和C—H间形成共价键,而在H与F之间并没有形成共价键,不符合形成氢键的条件,所以CFH3分子间不能形成氢键。D说法正确,稀有气体是非极性的单原子分子,分子间存在范德华力,所以在温度充分降低时液化,而且范德华力随着相对分子质量的增大而增大,所以熔点依次升高。 答案:D 5.卤素单质从F2到I2,在常温、常压下的聚集状态由气态、液态到固态的原因是( ) A.原子间的化学键键能逐渐减小 B.范德华力逐渐增大 C.原子半径逐渐增大 D.氧化性逐渐减弱 解析:卤素单质组成、结构相似,从F2到I2相对分子质量越大,范德华力越大,熔沸点越高。 答案:B 6.下列说法中错误的是( ) A.卤化氢中,以HF沸点最高,是由于HF分子间存在氢键 B.H2O的沸点比HF的高,可能与氢键有关 C.氨水中有分子间氢键 D.氢键X—H…Y的三个原子总在一条直线上 解析:因氟化氢分子之间存在氢键,所以HF是卤化氢中沸点最高的;氨水中除NH3分子之间存在氢键,NH3与H2O,H2O与H2O之间都存在氢键,C正确;形成氢键的X—H…Y三个原子应尽可能地在一条直线上,但是在特定条件下,如空间位置的影响下,也可能不在一条直线上,故D错。 答案:D 7.在水中,水分子可彼此通过氢键形成(H2O)n的小集团。在一定温度下(H2O)n的n=5,每个水分子被4个水分子包围着形成四面体。(H2O)n的n=5时,下列说法中正确的是( ) A.(H2O)n是一种新的水分子 B.(H2O)n仍保留着水的化学性质 C.1 mol (H2O)n中有2个氢键 D.1 mol (H2O)n中有4 mol氢键 解析:(H2O)n是H2O分子之间通过氢键结合而成的,氢键不属于化学键,因此(H2O)n不是一种新的分子,(H2O)n仍保留着水的化学性质。(H2O)n中每个氢原子分享到一个氢键,折合每摩尔水有2NA个氢键(NA为阿伏加德罗常数的值),当n=5时,1 mol (H2O)5所含氢键数相当于5 mol H2O分子含有的氢键数,应为10NA个。 答案:B 8.稀有气体的熔点、沸点和在水中的溶解度等信息(部分)如下表: 氦(He) 氖(Ne) 氩(Ar) 氪(Kr) 氙(Xe) 熔点/K 83.95 116.55 161.15 沸点/K 4.24 27.25 87.45 溶解度(mL·L-1) (H2O,20 ℃) 13.8 14.7 73 110.9 (1)表中的稀有气体,熔点最低的是 ,沸点最高的是 ,氩在水中的溶解度大于 而小于 。 (2)下列说法中错误的是(用序号填空) 。 ①稀有气体的范德华力随着熔点的升高而增大; ②稀有气体的范德华力随着沸点的升高而增大; ③稀有气体的范德华力随着溶解度的增大而增大; ④稀有气体的范德华力随着相对原子质量的增大而增大。 解析:表中稀有气体熔沸点和在水中溶解度的数据变化呈现了一定的规律,这种规律反映了稀有气体中范德华力的变化规律。 答案:(1)氦(He) 氙(Xe) 14.7 mL·L-1 73 mL·L-1 (2)①②③ 9.根据元素周期表知识回答下列问题: (1)PH3分子与NH3分子的构型关系 (填“相似”或“不相似”),P—H键 (填“有”或“无”)极性,PH3分子 (填“是”或“不是”)极性分子。 (2)NH3与PH3相比,热稳定性 更强。 (3)NH3、PH3在常温、常压下都是气体,但NH3比PH3易液化,其主要原因是 (选填序号)。 A.键的极性:N—H比P—H强 B.分子的极性:NH3比PH3强 C.相对分子质量:PH3比NH3大 D.NH3分子之间存在特殊的分子间作用力(氢键) 解析:(1)N原子和P原子结构相似,NH3分子与PH3分子结构相似,P—H键为不同种元素原子之间形成的共价键,为极性共价键。 (2)由N、P在元素周期表的位置关系和元素周期律可知,NH3的热稳定性大于PH3。 (3)NH3和PH3同属于分子晶体,但NH3比PH3易液化,是由于NH3分子间既有范德华力,又能形成氢键。 答案:(1)相似 有 是 (2)NH3 (3)D 10.氧是地壳中含量最多的元素。 (1)氧元素基态原子核外未成对电子数为 个。 (2)H2O分子内的O—H键、分子间的范德华力和氢键从强到弱依次为 。 的沸点比高,原因是 。 (3)H+可与H2O形成H3O+,H3O+中O原子采用 杂化。H3O+中H—O—H键角比H2O中H—O—H键角大,原因为 。 解析:(1)氧原子核外有8个电子,其基态原子轨道表示式为,所以氧元素基态原子核外未成对电子数为2个。 (2)O—H键属于共价键,键能最大;分子间的范德华力和氢键均属于分子间作用力的范畴,但氢键要强于范德华力,所以它们从强到弱的顺序依次为O—H键、氢键、范德华力;氢键不仅存在于分子之间,有时也存在于分子内。存在分子内氢键;存在分子间氢键,分子间氢键的形成导致沸点升高。 (3)依据价层电子对互斥理论知H3O+中O上的价层电子对数=12×(6+3×1-1)=4,孤对电子数=4-3=1,因此H3O+中O原子采用的是sp3杂化,所以H3O+空间构型为三角锥形;同理可以计算出H2O中O原子上的价层电子对数=12×(6+2×1)=4,孤对电子数=4-2=2,因此排斥力较大,水中H—O—H键角较小。 答案:(1)2 (2)O—H键>氢键>范德华力 易形成分子内氢键,而易形成分子间氢键,分子间氢键使分子间作用力增大 (3)sp3 H2O中O原子上有2对孤对电子,H3O+中O原子上只有1对孤对电子,排斥力较小 11.W、X、Y、Z四种元素的原子序数依次增大。其中Y原子的L电子层中,成对电子与未成对电子占据的轨道数相等,且无空轨道;X原子的L电子层中未成对电子数与Y相同,但还有空轨道;W、Z的原子序数相差10,且Z原子的第一电离能在同周期中最小。 (1)写出下列元素的元素符号:W ,X,Y ,Z 。 (2)XY分子中,X原子与Y原子都达到8电子稳定结构,则XY分子中X和Y原子用于成键的电子数目分别是 ;根据电子云重叠方式的不同,分子里共价键的主要类型有 。 (3)XY2与ZYW反应时,通过控制反应物的物质的量之比,可以得到不同的产物,相同条件下,在水中溶解度较小的产物是 (填化学式),其原因是该化合物阴离子间可形成二聚离子或多聚链状离子。该化合物阴离子能够相互缔合的原因是 。 解析:(1)根据Y原子的L电子层中,成对电子与未成对电子占据的轨道数相等,且无空轨道,可知Y原子的核外电子排布式为:1s22s22p4,即为氧(O)元素。X原子的L电子层中未成对电子数与Y相同,但还有空轨道,可知X原子的核外电子排布式为1s22s22p2,即为碳(C)元素。W、Z的原子序数相差10,且Z原子的第一电离能在同周期中最小(处于第ⅠA族),W、X、Y、Z四种元素的原子序数依次增大,可知W为氢元素、Z为钠元素。 (2)CO分子中,要使C原子与O原子都达到8电子稳定结构,则CO分子的电子式可表示为∶C︙︙O∶,其中C原子和O原子用于成键的电子数目分别是2和4;分子里共价键的主要类型有σ键和π键。 (3)CO2与NaOH反应时,通过控制反应物的物质的量之比,可以得到不同的产物(Na2CO3、NaHCO3),相同条件下,在水中溶解度较小的产物是NaHCO3,其原因是HCO3-中含有O—H键,相互之间可通过O—H…O氢键缔合。 答案:(1)H C O Na (2)2和4 σ键,π键 (3)NaHCO3 因为HCO3-中含有O—H键,相互之间可通过O—H…O氢键缔合查看更多