化学卷·2018届河北省衡水中学高二下学期三调考试（2017

化学卷·2018届河北省衡水中学高二下学期三调考试（2017

河北省衡水中学2016-2017学年高二下学期三调考试 化学 本试卷分Ⅰ卷、Ⅱ卷共6夜。满分100分。开始时间100分钟。‎ 相对原子质量：H-1 C-12 O-16 Ag-108 K-39‎ 第Ⅰ卷（选择题 共50分）‎ 一、选择题（每小题只有一个选项符合题意。1×10=10分）‎ ‎1.下列说法正确的是 A.分子式符合Cn(H2O)m的，一定是糖类 B.米酒变酸的过程涉及了氧化反应 C.福尔马林是一种良好的杀毒剂，也可用来消毒自来水 D.保护加酶洗衣粉的洗涤效果，应用沸水溶解洗衣粉 ‎2.下列各组物质中当总质量一定时，不论按何种比例混合，充分混合，充分燃烧后，生成的水的质量为一常量，且生成CO2质量也为一定值的是 A.乙醇、乙二醇 B.苯、苯酚 C.甲烷、乙烯 D.乙酸、甘油醛（）‎ ‎3.下列各队物质：①葡萄糖，甘油；②蔗糖，麦芽糖；③淀粉，纤维素；④氨基乙酸，硝基乙烷；⑤苯甲醇，2-甲基苯酚。其中互为同分异构体的是 A.②④ B. ①②③ C. ②③④ D. ②④⑤‎ ‎4.当H、O、C、N四种元素的相对原子质量均取整数时，下列说法正确的是 A．氨基酸的相对分子质量均为偶数 ‎ B．硝基化合物的相对分子质量均为奇数 ‎ C．烃及烃的含氧衍生物的相对分子质量可能是奇数 ‎ D．酚、醛、羧酸、酯的相对分子质量均为偶数 ‎5.芥子醇是合成工程纤维的单体，结构简式如图，下列有关芥子醇的说法不正确的是 A．分子式为C11H14O4 B．存在顺反异构现象 C．能发生水解反应 D．能与溴水反应 ‎6.3,8-癸二醇是一种医药中间体，其结构简式如图，下列关于3,8-癸二醇的叙述正确的是 A.该有机物的分子式为 C10H20O2 ‎ B.该有机物与乙二醇、甘油互为同系物 ‎ C.1mol 该有机物一定条件下与 Na 完全反应最多可生成 22.4L 氢气 ‎ D.该有机物一定条件下，可以发生取代、氧化、酯化反应 ‎7. 有一种二肽的化学式是C8H14N2O5，发生水解反应后得到a-氨基丙酸和另一种氨基酸X，X的化学式为 A．C4H7NO4 　　　　　　　　　　 B．C5H7NO2‎ C．C5H9NO4　　　　　　　　　　  D．C5H11NO5‎ ‎8.下列除杂的方法中，正确的是 A.除去乙烷中少量的乙烯：光照下通入Cl2，生成液态CH2Cl-CH2Cl，气液分离 B．除去甲苯中的苯甲酸：加入NaOH溶液后，静置分液 C.除去乙酸乙酯中的乙酸：用NaOH溶液中和，然后蒸馏 D.除去乙醇中少量的水：加入生石灰，然后蒸馏 ‎9.下列各组中，所含物质不是同系物的是 A.C5H12与C3H8 B.油酸与丙烯酸 C.乙二醇与 D.甲酸与软脂酸 ‎10.已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。可经三步反应制取，其中第二步的反应类型是 A.加成反应 B.水解反应 C.氧化反应 D.消去反应 二、选择题（每小题只有1个选项符合题意。20×2=40分）‎ ‎11.萤火虫发光原理如下：‎ 关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是 A．互为同系物 B．均可发生硝化反应 C．均可与碳酸氢钠反应 D．均最多有7个碳原子共平面 ‎12.芳香族有机物的分子式为C11H14O2，能与NaOH溶液反应，苯环上只有两个取代基，其中有一个是-C4H9，满足条件的该有机物有 A.6种 B.12种 C.18种 D.24种 ‎13.下列实验装置能达到实验目的的是（夹持仪器未画出）‎ A.A装置用于检验溴丙烷消去产物 B.B装置用于检验乙炔的还原性 C.C装置用于实验室制硝基苯 D.用装置D分液，放出水相后再从分液漏斗下口放出有机相 ‎14.三分子甲醛在一定条件下反应可生成三聚甲醛（），三聚甲醛可用作合成工程塑料等，还是日用化妆品冷烫精及脱毛剂的主要原料。下列有关三聚甲醛的说法中正确的是 A．三聚甲醛属于高分子化合物 B．三聚甲醛与甘油互为同分异构体 C．依三聚甲醛的结构可推测三聚乙醛的结构为 D．1 mol的三聚甲醛燃烧时生成CO2和H2O的物质的量相等 ‎15.下列“试剂”和“试管中的物质”不能完成“实验目的”的是 实验目的 试剂 试管中的物质 A 羟基对苯环的活性有影响 饱和溴水 ‎①苯②苯酚溶液 B 甲基对苯环活性有影响 酸性KMnO4溶液 ‎①苯②甲苯 C 苯分子中没有碳碳双键 Br2的CCl4溶液 ‎①苯②己烯 D 碳酸的酸性比苯酚强 石蕊溶液 ‎①苯酚溶液②碳酸溶液 ‎16.分子式为C6H12O2的有机物A有香味。A在酸性条件下水解生成有机物B和C。B能和碳酸氢钠溶液反应生成气体；C能催化生成醛，但不能发生消去反应生成烯烃。则A可能的结构有几种 A．1        B．3         C．5         D．多于5种 ‎17.下列叙述正确的是 A.若丙醇中的氧为188O，它与乙酸反应生成的酯的相对分子质量是102‎ B．油酸、苯丙氨酸、葡萄糖分子中均含有两种官能团 C．由在浓硫酸加热170℃条件下可制备CH3—CH═CH2‎ D．用乙酰水扬酸与适量NaOH溶液反应制备 ‎18.下列说法中，正确的是 A.除甲酸外的羧酸一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.某有机物能使溴水褪色，证明该物质中一定含有碳碳双键 C.多糖、蛋白质、油脂均能发生水解反应 D.酯在酸性条件下水解一定会生成羧酸和醇 ‎19.分子式为C6H12的烯烃且双键在链端的同分异构体有（不考虑立体异构）‎ A.8种 B.7种 C.6种 D.5种 ‎20.一种免疫抑制剂麦考酚酸结构简式如图所示，下列有关麦考酚酸说法不正确的是 A.分子式为C17H20O6‎ B.能与FeCI3溶液显色,与浓溴水反应,最多消耗量1molBr2‎ C.1mol麦考酚酸最多与2molNa2CO3反应生成CO2‎ D.在一定条件下可发生还原，氧化、加聚、水解反应 ‎21.某一元醛发生银镜反应，可得21.6gAg，等量的该醛完全燃烧时，可生成5.4g H2O和 17.6g CO2，则该醛可能是 A 乙醛（CH3CHO）         B 丙烯醛（CH2=CH—CHO）‎ C 丙醛（CH3CH2CHO）     D 丁烯醛（CH2=CHCH2CHO）‎ ‎22.邻甲基苯甲酸（C8H8O2）常用于农药、医药及有机化工原料的合成，也是目前除草剂-稻无草的主要原料，则邻甲基苯甲酸符合下列条件的同分异构体:①能与氢氧化钠溶液反应 ②能与新制备的银氨溶液发生银镜反应 ③能与金属钠反应且具有甲基的芳香族化合物;共有多少种 A.10 B.11 C.12 D.13‎ ‎23.下列实验能达到预期目的的是 A.向甲酸和乙醛的混合物中加入NaOH溶液中和至碱性，再加入新制的氢氧化铜加热证明混合物中含有乙醛 B.除去蛋白质溶液中的NaCl，可采用加入过量AgNO3溶液，再过滤的方法 C.萃取溴水中的溴选用可汽油或植物油做萃取剂 D.蔗糖水解液中加入新制Cu(OH)2悬浊液加热，看不到砖红色沉淀生成，不能说明蔗糖水解无还原糖生成 ‎24.下列各选项有机物数目，与分子式为C4H7O2Cl且能与碳酸氢钠反应生成气体的有机物数目相同的是 A. 甲苯苯环上的两个氢原子被氯原子取代 B. 的二氯代物 C. 分子式为C5H10 的烯烃 D. 金刚烷（）的二氯代物 ‎25.青霉素是重要的抗生素，其在体内经酸性水解后得到一种有机物X。已知X的结构如下，下列有关X的说法正确的是 A．X为烃的含氧衍生物 B．X的分子式为C5H10NO2S C．X只能发生取代反应 D．X中碳原子上的H若有1个被Cl取代，有2种不同产物 ‎26.科学家在-100℃的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示（图中的连线表示化学键）。下列说法正确的是 A．X既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 B．X是一种在常温下能稳定存在的液态烃 C．X和乙烷类似，都容易发生取代反应 D．充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气多 ‎27.下列各组物质性质完全符合的是 A.物质在有强酸或强碱时均可发生消去反应 B.①福尔马林②1-丁醇③邻甲基苯酚 都能与钠反应 C.①2-甲基丙烯②甲醛③一氯甲烷④汽油 常温下都成气态 D.①二溴乙烷②硝基苯③硬化油④苯酚 密度都比水大 ‎28.塑化剂是一种对人体有害的物质。增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得：‎ 下列说法正确的是 A．邻苯二甲酸酐的二氯代物有3种 B．DCHP的一氯代物有5种 C．环己醇分子中所有碳原子可能处于同一平面上 D．邻苯二甲酸酐的所有原子可能处于同一平面上 ‎29.下列说法不正确的是 A.无论乙烯与丙烯酸（CH2=CH-COOH）以何种比例混合，只要二者总物质的量是个定值，完全燃烧时所消耗的氧气也一定是个定值 B．甘油和甲苯无论以和比例混合，充分燃烧后生成水的质量都不变 C．保存溴水、煤油均不能使用带橡胶塞的试剂瓶，但其原理并不相同 D．制备环氧乙烷的反应2CH2=CH2+O2属于加成反应 ‎30.有机物A的分子式为C5H12O2，则同时符合下列条件的A共有（不考虑立体异构）‎ ‎①1 mol A可与金属钠反应放出1 molH2 ‎ ‎②含两个甲基 ‎ ‎③同一个碳原子上不能连接两个羟基 A.7种  B.6种  C.5种  D.4种 第Ⅱ卷（非选择题 共50分）‎ ‎31.（10分）实验题 Ⅰ为探究液态卤代烷与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案:‎ 甲:向反应混合液中滴入稀HNO3中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应.‎ 乙:向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应.‎ 丙:向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应.‎ 请首先判断上述3镉方案是否合理，若不合理请说明理由。‎ 甲： ， ‎ 乙： ， ‎ 丙： ， ‎ Ⅱ Fridel-Crafts反应：为放热反应，通过该反应可向苯环上引入烷基。某化学兴趣小组在实验室先利用叔丁醇（沸点82.4℃）与盐酸反应制得叔丁基氯（沸点50.7℃），再利用Fridel-Crafts反应制备对叔丁基苯酚（熔点99℃）。反应流程如下图所示：‎ ‎（1）将有机物（叔丁基氯粗品）依次用饱和NaHCO3溶液洗涤、水洗、干燥、 操作后，方可获得纯净的叔丁基氯。‎ ‎（2）写出本实验中反应②的化学方程式： 。‎ ‎（3）发生Fridel-Crafts反应时应用冷水浴适当控制温度，其原因是 。‎ ‎（4）对叔丁基苯酚有时候呈现紫色，原因可能是 。‎ ‎32.按要求填空（10分）‎ Ⅰ乳酸的工业生产可以采用生物发酵法，也可以采用有机合成法，其中的一种方法是丙酸法 ‎（1）葡萄糖的结构简式为，检验淀粉是否完全水解，可以选用的一种试剂是 （填序号）。‎ a.溴水 b.银氨溶液 c.碘酒 d.碘化钾淀粉溶液 ‎（2）丙酸合成法 ‎①反应I的反应类型是 ，进行反应Ⅱ时，需要加入过量乙醇，这样做的目的是 。‎ ‎②乳酸分子中有一个手性碳原子，通过两种反应可以使A中的手性碳原子失去手性。写出反应的化学方程式 ‎ Ⅱ“皂化值”是使1g 油脂皂化所需要的KOH的毫克数。某单甘油酯的皂化值数为190，通过计算可判断该油脂的名称为 。‎ ‎33.（10分）现有2.8g有机物A，完全燃烧生成0.15mol CO2 和1.8g H2O，A的质谱图如下图示：‎ 已知：‎ ‎（X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等），由有机物A合成G（香豆素）的步骤如下：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）写出A和银氨溶液反应的化学方程式 ‎ ‎（4）D的结构简式为 ‎ ‎ （3）二氢香豆素（）常用作香豆素的替代品，鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体（）需要用到的试剂有：NaOH溶液、 、 ．‎ ‎（4）F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的两种同分异构体的结构简式： ．‎ Ⅰ．分子中除苯环外，无其它环状结构；‎ Ⅱ．苯环上有两个处于对位的取代基；‎ Ⅲ．能发生水解反应，不能与Na反应；‎ Ⅳ．能与新制Cu(OH)2按物质的量比1：2发生氧化反应 ‎（5）又知： （R，R′为烃基），试写出以苯和丙烯（CH2=CH-CH3）为原料，合成的路线流程图如下：‎ 步骤①的反应条件和试剂 ，步骤②的反应类型 ，P的结构简式 ．‎ ‎34.（10分）中国科学家屠呦呦因青蒿素的研究荣获了2015年诺贝尔化学奖。青蒿素是继乙氨嘧啶、氯喹、伯喹之后最有效的抗疟特效药，具有速效和低毒的特点，曾被世界卫生组织称做是―世界上唯一有效的疟疾治疗药物‖。由青蒿素合成系列衍生物(它们的名称和代号如图所示)的路线如图：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）青蒿素的分子式为________；氢化青蒿素分子中官能团名称为______________。‎ ‎（2）反应①反应类型为______；由此可判断青蒿唬酯不可能发生的反应类型有 ________。（写序号）‎ A．酯化反应    B．水解反应    C．还原反应    D．加剧反应 E.氧化反应 ‎（3）有机物D是分子式为C4H4O 3的五元环状化合物，其结构简式为_________。‎ ‎（4）以H2Q表示双氢青蒿素，写出反应②的化学方程式____________________________。‎ ‎（5）从双氢青蒿素(H2Q)出发，可通过多步反应合成出有机物E。合成过程中，有机原料除H2Q、外，还需含苯环的二羟基化合物F， F的结构简式为________，有机物G是F的同分异构体，有机物G遇FeCl3溶液显紫色，且有4种不同类型的氢，其个数比为3︰2︰2︰1，写出符合条件的有机物G的所有同分异构体的结构简式_____。‎ ‎35.（10分）以A、B为原料制备现行高分子化合物M和抗凝血药物N的一种路线如下（部分反应条件和试剂略去）‎ 已知：Ⅰ.烃A的密度是相同条件下H2密度的14倍；‎ Ⅱ. ；‎ Ⅲ. 。‎ ‎（1）A中含有的官能团的结构简式为。B的名称为。‎ ‎（2）F的结构简式为 。N中含氧官能团的名称为 。‎ ‎（3）I的核磁共振氢谱有 组吸收峰。G分子最多有 个原子共平面。‎ ‎（4）同时满足下列条件的J的同分异构体有 种。‎ ‎①苯环上连有两个取代基 ②1mol该物质于足量的NaHCO3反应，生成2molCO2‎ ‎（5）参照上述信息和合成路线，以为起始原料（其他无机试剂任选），补充完整制备的合成路线： ‎ 参考答案 ‎1-10BDDDC DCBCA 11-20BDCAB CBCBC 21-30DADCD ABDDA ‎31.Ⅰ甲：不合理，Br2与NaOH溶液也发生反应使溴水颜色褪色。（2分）‎ 乙：不合理，若是水解反应也有类似实验现象。（2分）‎ 丙：不合理，乙醇可以被酸性KMnO4氧化成乙酸。（2分）‎ Ⅱ（1）蒸馏（1分）‎ ‎（2）（1分）‎ ‎（3）反应放热会导致反应液温度升高，造成盐酸、叔丁基氯的挥发，从而影响产率（1分）‎ ‎（4）一部分对叔丁基苯酚被空气中的氧气所氧化（1分）‎ ‎32.Ⅰ（1）（1分）C（1分）‎ ‎（2）①取代（1分） 提高乳酸的转化率（1分）‎ ‎②CH3CH(OH)COOHCH2=CHCOOH+H2O（2分）‎ ‎2CH3CH(OH)COOH+O22H3COCOOH+2H2O（2分）‎ Ⅱ油酸甘油酯（2分）‎ ‎33. （1）CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；（2分）‎ ‎（2）；（2分）‎ ‎（3）稀硫酸（盐酸）（1分）、FeCl3溶液或浓溴水（1分）；‎ ‎（4）‎ ‎（1分）‎ ‎（5）Cl2、FeCl3（或Br2、Fe Br3）（1分）；取代反应（1分）；（1分）‎ ‎34. （1）C15H22O5 （1分） 醚键，酯基（1分）‎ ‎（2）C（1分） 或者填加成反应（或还原反应） D（1分）‎ ‎（3） （1分） ‎ ‎（4） （1分）  （5） （2分） ‎ ‎ 、、 （3分）  ‎ ‎35.（1）（1分）邻甲基苯酚（或2-甲基苯酚）（1分）‎ ‎（2）酯基、羟基（1分）‎ ‎（3）6（1分）19（1分）‎ ‎（4）12（2分）‎ ‎（5）‎