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文档介绍
2018-2019学年河南省周口市扶沟县高级中学高二下学期第一次月考化学试题 解析版
2018—2019学年度下期高二第一次质量检测化学试题 注意事项: 1.本试卷共8页,分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共20小题,总分100分,考试时间为90分钟。 2.本试卷上不要答题,请按答题卡上注意事项的要求直接把答案填写在答题卡上,答在试卷上的答案无效。 相对原子质量:Na 23 O 16 H 1 C 12 Cu 64 I卷 选择题 一、选择题(每小题只有一个正确选项符合题意,16小题,每小题3分,共48分) 1.化学与生产、生活、科技、环境等密切相关。下列说法正确的是( ) A. “华为麒麟980”手机中芯片的主要成分是二氧化硅 B. “一带一路”是现代丝绸之路,丝绸的主要成分是蛋白质,属于天然高分子化合物 C. 四千余年前用谷物酿造出酒和醋,酿造过程中只发生水解反应 D. 纯碱既可用于清洗油污,也可用于治疗胃酸过多 【答案】B 【解析】 【详解】A.硅导电性介于导体与绝缘体之间,是良好的半导体材料,故手机中芯片的主要成分是单晶硅,故A错误; B.蛋白质属于天然高分子化合物,故B正确; C.谷物中的淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇,乙醇被氧化生成醋酸,酿造过程中并不是只发生水解反应,故C错误; D.油污是高级脂肪酸甘油酯,碱性溶液中水解生成易溶于水的物质,便于洗涤,纯碱有利于油污水解,纯碱碱性较强,腐蚀性强,若遇到胃溃疡会造成胃穿孔,不能用于治疗胃酸过多,故D错误。 故选B。 2.下列化学用语表述正确的是( ) A. 乙烯的结构简式:CH2CH2 B. 乙醇的分子式:CH3CH2OH C. 甲醛的结构式: D. 比例模型表示甲烷分子或四氯化碳分子 【答案】C 【解析】 【详解】A.乙烯的结构简式可表示为CH2=CH2,故A错误; B.乙醇的分子式:C2H6O,故B错误; C.甲醛的结构式:,故C正确; D.甲烷分子或四氯化碳分子均为正四面体构型,但原子半径为Cl>C>H,则比例模型表示甲烷分子,而不能表示四氯化碳,故D错误。 故选C。 3.常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是( ) A. 无色透明的溶液中:Fe3+、NH4+、I—、CO32- B. c(Al3+)=0.1mol/L的溶液中:K+、Mg2+、SO42-、AlO2- C. 能使甲基橙变红的溶液中: Na+、NH4+、SO42-、NO3- D. c(H+)/c(OH-)=1×10l2的溶液中: Ca2+、Na+、SiO32-、HCO3- 【答案】C 【解析】 【详解】A.Fe3+为黄色,与无色不符,且Fe3+、I-发生氧化还原反应,不能大量共存,故A错误; B.c(Al3+)=0.1mol/L的溶液中,AlO2-、Al3+离子之间发生双水解反应生成难溶物氢氧化铝,在溶液中不能大量共存,故B错误; C.能使甲基橙变红的溶液,显酸性,该组离子之间不反应,则能共存,故C正确; D.c(H+)/c(OH-)=1×10l2的溶液中c(H+)=0.1mol/L,溶液显酸性,SiO32-、HCO3-均能与H+反应,不能大量共存,故D错误。 故选C。 【点睛】解决离子共存问题时还应该注意题目所隐含的条件,题目所隐含的条件一般有(1)溶液的酸碱性,据此来判断溶液中是否有大量的H+或OH-;(2)溶液的颜色,如无色时可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4- 等有色离子的存在;(3)溶液的具体反应条件,如“氧化还原反应”“加入铝粉产生氢气”;(4)是“可能”共存,还是“一定”共存。 4.室温下,向圆底烧瓶中加入1 molC2H5OH和含1molHBr的氢溴酸,溶液中发生反应;C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O,充分反应后达到平衡。已知常压下,C2H5Br和C2H5OH的沸点分别为38.4℃和78.5℃。下列有关叙述错误的是 A. 加入NaOH,可增大乙醇的物质的量 B. 增大HBr浓度,有利于生成C2H5Br C. 若反应物增大至2 mol,则两种反应物平衡转化率之比不变 D. 若起始温度提高至60℃,可缩短反应达到平衡的时间 【答案】D 【解析】 分析:本题考查反应速率和平衡的基本知识。根据题目的反应,主要判断外界条件的变化对平衡和速率的应该结果即可。 详解:A.加入NaOH,中和HBr,平衡逆向移动,可增大乙醇的物质的量。选项A正确。 B.增大HBr浓度,平衡正向移动,有利于生成C2H5Br。选B正确。 C.若反应物增大至2 mol,实际上就是将反应的浓度都增大至原来的2倍,比例不变(两次实验反应物的比例都是1:1,等于方程式中的系数比),这里有一个可以直接使用的结论:只要反应物的投料比等于系数比,达平衡时反应物的转化率一定是相等的。所以两种反应物的转化率一定是1:1。选项C正确。 D.若起始温度提高至60℃,考虑到HBr是挥发性酸,在此温度下会挥发出去,降低HBr的浓度减慢速率,增加了反应时间。选项D错误。 点睛:本题中的反应是反应前后物质的量不变的反应,但是考虑到反应是在水溶液中进行的,而生成的溴乙烷是不溶于水的,即本题中的溴乙烷应该是没有浓度的,所以选项D中是不需要考虑温度升高将溴乙烷蒸出的影响的。 5.在其他条件相同时,反应N2+O2=2NO分别在有、无催化剂时的能量变化如下图所示,下列说法中不正确的是( ) A. 该反应中反应物的总能量比生成物的总能量低 B. 0.2 mol NO完全分解成N2和O2时共放出热量18.26 kJ C. 加入催化剂可以改变反应的活化能 D. 加入催化剂能改变反应的焓变 【答案】D 【解析】 【详解】A.从图示可知,反应物的总能量低于生成物的总能量,为吸热反应,故A正确; B.根据图示可知:反应生成2molNO时,吸收热量为182.6kJ,所以2molNO完全分解成N2和O2时共放出热量182.6kJ,则0.2molNO完全分解成N2和O2时共放出热量18.26kJ,故B正确; C.由图可知,催化剂能降低反应的活化能,故C正确; D.加入催化剂,降低反应活化能,但反应的焓变不变,故D错误。 故选D。 6.当1,3-丁二烯和溴单质1:1加成时,其反应机理及能量变化如下: 不同反应条件下,经过相同时间测得生成物组成如下表: 下列分析不合理的是 A. 产物A、B互为同分异构体,由中间体生成A、B的反应互相竞争 B. 相同条件下由活性中间体C生成产物A的速率更快 C. 实验1测定产物组成时,体系己达平衡状态 D. 实验1在t min时,若升高温度至25℃,部分产物A会经活性中间体C转化成产物B 【答案】C 【解析】 分析:由1,3-丁二烯和溴单质1:1加成时的反应机理及能量变化示意图可知,该反应可以生成互为同分异构体的两种产物A和B,由中间体生成A、B的反应互相竞争;由中间体生成A的活化能较低,故相同条件下由活性中间体C生成产物A的速率更快;实验1测定产物组成时,无法判断体系己达平衡状态;由图像可知,由C生成A和B的反应皆为放热反应,由表中数据可知,在较高的温度下,C转化为B有竞争优势,故实验1在t min时,若升高温度至25℃,部分产物A会经活性中间体C转化成产物B。 详解:A. 产物A、B互为同分异构体,由中间体生成A、B的反应互相竞争,A正确; B. 由中间体生成A的活化能较低,故相同条件下由活性中间体C生成产物A的速率更快,B正确; C. 实验1测定产物组成时,无法判断体系己达平衡状态,C不合理; D. 由图像可知,由C生成A和B的反应皆为放热反应,由表中数据可知,在较高的温度下,C转化为B有竞争优势,故实验1在t min时,若升高温度至25℃,部分产物A会经活性中间体C转化成产物B,D正确。 综上所述,分析不合理的是C,本题选C。 7.已知:2CH3COCH3(1) CH3COCH2COH(CH3)2(1)。取等量CH3COCH3分别在0℃和20℃下反应,测得其转化率(α)随时间(t)变化的关系曲线如下图所示。下列说法正确的是( ) A. 化学反应速率的大小顺序为:d>b>c B. 升高温度能提高反应物的平衡转化率 C. 在a点时,曲线Ⅰ和Ⅱ表示反应的化学平衡常数相等 D. 曲线Ⅱ表示20℃时的转化反应 【答案】A 【解析】 【分析】 分析图象题时注意曲线的变化,温度越高,化学反应速率越大,达到平衡时的时间就越少,曲线的斜率就越大;根据图象可以看出温度越高CH3COCH3转化的越少,说明升高温度平衡向逆反应方向进行,CH3COCH3的转化率反而降低,分析图象,当反应进行到一定时间时a、b曲线对应的转化分数均相同,这说明此时生成的CH3COCH2COH(CH3)2一样多,据此答题。 【详解】A.反应开始反应物的浓度最大,随着反应物的浓度减小速率也随着减小,所以d处速率大于b处,因为曲线Ⅰ的温度高,所以b处的速率大于c处,故化学反应速率的大小顺序为:d>b>c,故A正确; B.曲线Ⅰ比曲线Ⅱ的温度高,但是转化率低,说明升温平衡逆向移动,转化率降低,故B错误; C.曲线Ⅰ和曲线Ⅱ对应的温度不同,化学平衡常数只与温度有关,所以在a点时,曲线Ⅰ和Ⅱ表示反应的化学平衡常数不相等,故C错误; D.曲线Ⅰ比曲线Ⅱ变化快,说明曲线Ⅰ的温度高,故D错误。 故选A。 【点睛】对于化学平衡的有关图象问题,可按以下的方法进行分析: ①先拐先平。例如,在转化率—时间图象上,先出现拐点的曲线先达到平衡,此时逆向推理可得该变化的温度高、浓度大、压强高。 ②定一议二。当图象中有三个量时,先确定一个量不变,再讨论另外两个量的关系。 8.糖类、蛋白质、油脂是人体重要的营养物质,下列有关说法不正确的是( ) A. 麦芽糖在人体内的水解产物能和银氨溶液发生反应 B. 淀粉、纤维素、蛋白质和油脂都是有机高分子化合物 C. 在鸡蛋清溶液中加入饱和的Na2SO4溶液时,会使蛋白质析出 D. 在一定条件下氨基酸之间能发生反应,合成更复杂的化合物(多肽),构成蛋白质 【答案】B 【解析】 A. 麦芽糖的水解产物是葡萄糖,葡萄糖含有醛基,能发生银镜反应,故A正确;B. 油脂相对分子质量较小,属于高级脂肪酸甘油酯,不属于高分子化合物,故B错误;C. 鸡蛋清溶液中滴入饱和的Na2SO4溶液,发生盐析,则有沉淀析出,故C正确;D. 氨基酸含有氨基、羧基,可发生取代、缩聚反应,可生成二肽、多肽或蛋白质,故D正确。本题选B。 9.下列关于有机化合物的说法正确的是( ) A. HOCH2CH(CH3)2与(CH3)3COH属于碳链异构 B. 的核磁共振氢谱表明其有3种不同化学环境的氢 C. 除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇杂质,可加入足量烧碱溶液,通过分液即得乙酸乙酯 D. 用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯甲醇、乙醇和苯甲醛 【答案】B 【解析】 【详解】A.碳链异构是碳链的连接方式不同,HOCH2CH(CH3)2与(CH3)3COH的-OH的位置不同,二者属于位置异构,故A错误; B.中有3种不同的氢原子,所以核磁共振氢谱表明其有3种不同化学环境的氢,故B正确; C.除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇杂质,应加入饱和碳酸钠溶液,饱和碳酸钠溶液能溶解乙酸,吸收乙醇,并且能降低乙酸乙酯的溶解度,而加入烧碱溶液,乙酸乙酯与NaOH溶液发生水解反应,不能除杂,故C错误; D.苯甲醇、乙醇和苯甲醛都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,是酸性高锰酸钾溶液褪色,所以不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯甲醇、乙醇和苯甲醛,故D错误。 故选B。 10.药用有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。则下列说法正确的是( ) A. 根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚 B. 上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、G C. G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的有2种 D. 1molA最多能与lmolNaOH反应 【答案】C 【解析】 分析:由A的组成且能与NaOH溶液在加热条件下反应生成两种物质,可确定A为酯,由于碳酸比苯酚的酸性强,且D和浓溴水反应生成白色沉淀,说明B是苯酚钠,D为苯酚,F的三溴苯酚,根据E与乙醇在浓硫酸加热条件下反应生成具有香味的物质,可确定G为乙酸乙酯,E为乙酸,则C为乙酸钠。根据这些有机物的性质即可解答本题。 详解:A、苯酚和浓溴水反应生成白色沉淀三溴苯酚,可推知D为苯酚,故A错误; B、能够水解的物质有A和G(酯类)、B(酚钠),D为苯酚不能水解,则B错误; C、属于酯且能发生银镜反应的为甲酸酯,所以符合要求的G的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2两种,故C正确; D、A与NaOH溶液在加热条件下反应生成苯酚钠和乙酸钠,所以1molA能与2molNaOH反应,故D错误。本题答案为C。 11.下列实验操作及对应的现象与结论都正确的是( ) 实验操作 现象 结论 A 向淀粉中加入碘水 溶液变蓝 淀粉没有水解 B 向乙醇中加入浓硫酸并加热,产生的气体通入酸性KMnO4溶液 溶液紫色逐渐退去 产生的气体为乙烯 C 向乙醛中加2ml 10%CuSO4溶液,再加入3滴10%NaOH溶液,加热 无砖红色沉淀 乙醛已变质 D 向苯酚悬浊液中加入Na2CO3溶液,振荡、静置 溶液变澄清 苯酚的电离程度比HCO3-大 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.溶液变蓝,只能说明淀粉没有完全水解,故A错误; B.将乙醇与浓硫酸在170℃共热制得的气体中除乙烯外还有少量乙醇蒸气,乙醇也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B错误; C.乙醛和新制的氢氧化铜悬浊液反应应在碱性条件下进行,加入氢氧化钠太少,故C错误; D.向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液,浊液变澄清,反应生成苯酚钠、碳酸氢钠,则CO32-结合质子能力比C6H5O-强,说明苯酚的电离程度比HCO3-大,故D正确。 故选D。 12.下列说法错误的是( ) A. 弱酸pH=a,加水稀释到10n倍,则pH0 ①其他条件一定,达到平衡时NH3转化率随外界条件X变化的关系如下图所示。X代表的是______(填“温度”或“压强”)。 ②其他条件一定,向2L密闭容器中加入nmolCH4和2molNH3,平衡时NH3体积分数随n变化的关系如下图所示。若反应从开始到a点所用时间为10min,该时间段内用CH4的浓度变化表示的反应速率为______;该温度下,b点的平衡常数为________ (4)纳米氧化亚铜Cu2O是一种用途广泛的光电材料,电化学法可用铜棒和石墨作电极,电解Cu(NO3)2稀溶液制备。电解过程中无气体产生,则铜棒作______极,阴极生成Cu2O的电极反应式为________。 【答案】 (1). -76.0kJ·mol-1 (2). 11 (3). 压强 (4). 0.025mol·L-1·min-1 (5). 3/16 (6). 阳 (7). 2Cu2++2e-+H2O=Cu2O+2H+ 【解析】 【详解】(1)已知:C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g) △H=+113.4kJ·mol-1①,3FeO(s)+H2O(g)=Fe3O4(s)+H2(g) △H=+18.7kJ·mol-1②,根据盖斯定律,②×2-①可得6FeO(s)+CO2(g)==2Fe3O4(s)+C(s),△H=(+18.7kJ·mol-1)×2-(+113.4kJ·mol-1)= -76.0kJ·mol-1,故答案为:-76.0kJ·mol-1。 (2)1.0mol·L-1NaClO溶液中,c(ClO-)=1.0mol·L-1,已知ClO-+H2OHClO+OH-,该水解反应的平衡常数K=c(HClO)c(OH-)/c(ClO-)=c2(OH-)=1.0×10-6mol·L-1,c(OH-)=1.0×10-3mol·L-1,则c(H+)=Kw/c(OH-)=10-14/10-3=10-11,则pH=11,故答案为:11。 (3)①根据图示,X越大转化率越小,平衡逆向移动,该反应为吸热反应,温度升高平衡正向移动,增大压强,平衡逆向移动,故答案为:压强。 ②设10min时,反应的氨气的物质的量为x, CH4(g)+NH3(g)HCN(g)+3H2(g) 开始(mol) 2 2 0 0 反应(mol) x x x 3x a点(mol) 2-x 2-x x 3x 则(2-x)/(2-x+x+3x)×100%=30%,解得x=0.5mol, v(CH4)=△c/△t=0.5mol/2L/10min=0.025mol·L-1·min-1, 此时c(HCN)=0.5mol/2L=0.25mol/L,c(H2)=0.5mol×3/2L=0.75mol/L,c(CH4)=c(NH3)=(2-0.5)mol/2L=0.75mol/L, 平衡常数只与温度有关,所以Ka=Kb=c(HCN)c3(H2)/c(CH4)c(NH3)=0.25×(0.75)3/0.75×0.75=3/16,故答案为:0.025mol·L-1·min-1,3/16。 (4)要生成氧化亚铜,则铜必须失去电子,因此铜作阳极。阴极得到电子,发生还原反应,所以阴极电极反应式为2Cu2++2e-+H2O=Cu2O+2H+, 故答案为:阳,2Cu2++2e-+H2O=Cu2O+2H+。 【点睛】电解池中,与电源正极相连的阳极上失电子发生氧化反应,与电源负极相连的阴极上得电子发生还原反应。 查看更多