2017-2018学年广东省阳春市第一中学高二下学期第一次段考化学试题 Word版

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‎2017-2018学年广东省阳春市第一中学高二下学期第一次段考化学科试题 考试时间：90分钟 可能用到的相对原子质量：H:1 C:12 N:14 O:16 Na:23 S：32 Cl:35.5‎ 一、单选题 （共16小题，每题3分，共48分） ‎ ‎1. 下列有机物命名正确的是(　　)‎ 2. 下列有关化学用语正确的是（　　）‎ A．聚丙烯的结构简式：‎ B．丙烷分子的比例模型：‎ C．乙烷的结构式CH3CH3‎ D．2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯分子的键线式：‎ 3. 某有机化合物的结构简式如图所示，关于该化合物的下列说法正确的是(　　)‎ A.该有机物属于烯烃 B.该有机物属于醇 C.该有机物属于芳香化合物 D.该有机物有三种官能团 ‎4. 在下列各组物质中，属于同系物的是（　　）‎ A.苯乙烯和苯 B.甲烷和2,2-二甲基丁烷 C.乙二醇和丙三醇 D.1,1-二氯乙烷和1,2-二氯乙烷 ‎5. 关于分子式为C4H10O的有机化合物，下列说法正确的是（　　） A.能与金属钠反应的有3种 B. 能与金属钠反应的有2种 ‎ C.能被氧化成酮的有2种 D. 能被氧化成醛的有2种 ‎6．已知（b）、（d）、（p）的分子式均为C6H6，下列说法正确的是(　　)‎ A．b的同分异构体只有d和p两种 B．b、d、p的二氯代物均只有三种 C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面 ‎7．下列关于物质的分离、提纯、离子检验中的一些操作，正确的是(　　)‎ A．溴苯实验中除去溴苯中的溴可以加NaOH分液 B．在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应伸入液面下 C．往C2H5Cl中先滴加硝酸酸化，再加入AgNO3溶液可以得到白色沉淀 D．在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后，要冷却到常温才过滤 ‎8．下列各组物质用高锰酸钾酸性溶液和溴水都能区别的是(　　)‎ A．苯和甲苯　 B．1己烯和二甲苯 C．苯和1己烯　　 D．己烷和苯 ‎9. 关于如图所示结构简式的说法正确的是(　　)‎ A. ‎ 只可能有5个碳原子在同一直线上 B. 有6个碳原子可能在同一直线上 C. 所有碳原子不可能都在同一平面上 D. 最多有20个原子在同一平面上 10. 下列关于烃和烃的衍生物说法正确的是（ ）‎ A.1mol乙二醇和足量钠反应得到2molH2‎ B.制备硝基苯应先加入浓硫酸，再加入浓硝酸混合冷却，最后再加入苯 C.等质量的苯，乙烯，乙烷完全燃烧，生成CO2最多的是苯 D.甲苯和Cl2在光照条件下可以得到 ‎11. 某烃的结构简式为： , 下列说法不正确的是(　　)‎ A．1mol该烃完全燃烧消耗11mol O2‎ B．与氢气完全加成后的产物中含2个甲基 C．1mol该烃完全加成消耗Br2 的物质的量为3mol D． 该烃的核磁共振氢谱有6个峰 ‎12．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述正确的是(　　)‎ A．标准状况下，1mol戊烷所含有的体积为22.4L B．1 mol甲基(-CH3)所含电子数为10NA C．1molOH-所含的电子数为9NA D．26 g C2H2和苯蒸气的混合气体中所含的C原子数为2NA 13. ‎1mol 某链烃最多能和2mol 氯化氢发生加成反应，生成氯代烷1mol,该氯代烷能和 ‎6mol氯气发生取代反应，生成只含碳元素和氯元素的氯代烃，该烃可能是（　　）‎ A. 丙烯 B.丙炔 C.1一丁炔 D.1，3- 丁二烯 ‎14．三位科学家因在烯烃复分解反应研究中的杰出贡献而荣获2005年度诺贝尔化学奖，烯烃复分解反应可示意如下：‎ 下列化合物中，经过烯烃复分解反应可以生成 的是(　　)‎ ‎15. 有机物A的分子式为C11H16，它不能因反应而使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，经测定数据表明，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有一个侧链，符合此条件的烃的结构有(　　)‎ A.5种 B.6种 C.7种 D.8种 16. ‎25℃和101 kPa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32 mL与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩小了72 mL，原混合烃中乙炔的体积分数为(　　)‎ A．12.5%　　B．25% C．50%　　D．75%‎ ‎17.（10分）某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59％、含氢为 5.88％，其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。 方法一：用质谱法分析得知A的相对分子质量为136。 方法二：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4个峰，其面积之比为1∶2∶2∶3。如下图A。 方法三：利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱如下图B。 ‎ ‎ (1)分子中共有        种化学环境不同的氢原子； (2) A的分子式为                       。 (3) 该物质属于哪一类有机物_____________； (4)A的结构简式为                       。 (5)A的芳香类同分异构体有多种，其中又同时符合下列条件：①含有酯基；②分子结构中含有一个甲基。则该类A的同分异构体共有_______种。‎ 18. ‎（12分）依据要求填空：‎ Ⅰ.（1）甲苯合成TNT反应方程式： ；‎ ‎（2）2-丁烯发生加聚反应方程式： ；‎ Ⅱ.下面是合成丙烯酸的流程图，已知醛可以被氧化成酸，回答下列问题： ‎ C3H5Cl 请根据上图回答：‎ ‎(1)D中含有的官能团名称是________、________；反应①属于________反应；反应③属于________反应。‎ ‎(2)化合物B的结构简式为________或________。‎ ‎(3)反应⑤的化学方程式为__________________________________________________。‎ A 请根据上图回答：‎ ‎(1)D中含有的官能团名称是________、________；反应①属于________反应；反应③属于________反应。‎ ‎(2)化合物B的结构简式为________或________。‎ ‎(3)反应⑤的化学方程式为__________________________________________________。‎ B 请根据上图回答：‎ ‎(1)D中含有的官能团名称是________、________；反应①属于________反应；反应③属于________反应。‎ ‎(2)化合物B的结构简式为________或________。‎ ‎(3)反应⑤的化学方程式为__________________________________________________。‎ C 请根据上图回答：‎ ‎(1)D中含有的官能团名称是________、________；反应①属于________反应；反应③属于________反应。‎ ‎(2)化合物B的结构简式为________或________。‎ ‎(3)反应⑤的化学方程式为__________________________________________________。‎ ‎ NaOH溶液 HBr Cu，O2 ‎ ‎  ‚ ƒ ‎ CH2=CHCOOH 请根据上图回答：‎ ‎(1)D中含有的官能团名称是________、________；反应①属于________反应；反应③属于________反应。‎ ‎(2)化合物B的结构简式为________或________。‎ ‎(3)反应⑤的化学方程式为__________________________________________________。‎ E 请根据上图回答：‎ ‎(1)D中含有的官能团名称是________、________；反应①属于________反应；反应③属于________反应。‎ ‎(2)化合物B的结构简式为________或________。‎ ‎(3)反应⑤的化学方程式为__________________________________________________。‎ D 请根据上图回答：‎ ‎(1)D中含有的官能团名称是________、________；反应①属于________反应；反应③属于________反应。‎ ‎(2)化合物B的结构简式为________或________。‎ ‎(3)反应⑤的化学方程式为__________________________________________________。‎ ‎ O2 催化剂 NaOH，乙醇 H+ ‎ ‎ ‎ ‎ ④ ⑤ ⑥ ‎ ‎（1）CH2=CHCOOH中含有的官能团名称是________、________；反应属于________反应；反应ƒ属于________反应。‎ ‎（2）化合物B的结构简式为 或 。‎ ‎（3）反应⑤的化学方程式为（任写一个）__________________________________________。‎ ‎19.（14分）某研究性学习小组为合成1-丁醇，查阅资料得知一条合成路线：‎ ‎ 甲酸制备CO的原理：HCOOHCO↑+H2O，甲酸性质与乙酸相似，易挥发；‎ 并设计出原料气的制备装置（如下图）。‎ ‎ ‎ a b c d e f ‎ 请填写下列空白：‎ ‎（1）实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇，从中选择合适的试剂制备氢气、丙烯。写出制备丙烯的化学方程式： ‎ ‎（2）若用以上装置制备干燥纯净的CO，装置中a和b的作用分别是 ，‎ ‎ ；c和d中盛放的试剂分别是 和 ‎ ‎（3）制丙烯时，还产生少量SO2、CO2及水蒸气，该小组用以下试剂检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是________________（填序号）‎ ‎①饱和Na2SO3溶液 ②酸性KMnO4溶液 ③石灰水 ‎④无水CuSO4 ⑤品红溶液 ‎（4）合成正丁醛的反应为正向放热的可逆反应，为增大反应速率和提高原料气的转化率，你认为应该采用的适宜反应条件是______________。‎ ‎ a. 低温、高压、催化剂 b. 适当的温度、高压、催化剂 ‎ c. 常温、常压、催化剂 d. 适当的温度、常压、催化剂 ‎（5）正丁醛经催化剂加氢得到含少量正丁醛的1丁醇粗品，为纯化1丁醇，该小组查阅文献得知：①R—CHO+NaHSO3（饱和）→RCH(OH)SO3Na↓；②沸点：乙醚34℃，‎ ‎1丁醇118℃，并设计出如下提纯路线：‎ 试剂1为________，操作1为________，操作2为_______，操作3为_______。‎ Ⅰ ‎—CH2－CH——CH2－CH—‎ n m N NH O C=O CH3‎ ‎20．（16分）一种有机高分子催化剂（Ⅰ）的结构简式如图。‎ Ⅱ Ⅲ Ⅳ N NH CH2CH2O－C－CH3‎ O NH CH=CH2‎ N ‎（注：Ⅰ~Ⅳ中含N杂环的性质类似于苯环。）‎ Ⅳ是Ⅰ的一种单体，其制备路线为：‎ ‎（1）Ⅳ的分子式为________，Ⅳ最多可与________mol H2发生加成反应。‎ ‎（2）Ⅱ与乙酸发生酯化反应生成Ⅲ，Ⅱ的结构简式为________。 ‎ ‎（3）由 NH CH2CH2Br N 生成Ⅳ的反应方程式为________（注明反应条件）。‎ 反应① CH2＝CH2 ＋ CH3COOH ＋ ½ O2 ＋ H2O 一定条件 Ⅴ ‎（4）Ⅴ是Ⅰ的另一种单体，制备Ⅴ的反应为：‎ Ⅴ的结构简式为 。Ⅵ是Ⅴ的一种无支链同分异构体，且碳链两端呈对称结构，Ⅵ在一定条件下被氧化后的生成物能发生银镜反应。Ⅵ的结构简式为 。‎ （5） 某有机物与乙酸、氧气能发生类似反应①的反应，生成CH3COOCH2CH＝CH2，该有机物的结构简式为 。‎ 已知： 烯烃或炔烃在酸性KMnO4溶液的作用下，分子中的不饱和键完全断裂，此法可用于减短碳链或利用产物反推不饱和烃的结构等。己知烯烃与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物对的对应关系为:‎ 烯烃被氧化的部位 CH2=‎ RCH=‎ 氧化产物 CO2‎ RCOOH 该有机物与酸性高锰酸钾反应得到的氧化产物为是 。‎ ‎2017-2018学年高二级第二学期学段考（1）‎ ‎ 化学答案 ‎ ‎1.B 解析：A命名为1,2,4-三甲苯；C命名为1-甲基-1-丁醇；D命名为3-甲基-1-丁炔。‎ ‎2.D 解析：A正确为-[-CH2--CH(CH3)-]-n，B为球棍模型，错误；C是结构简式，错误。‎ ‎3.C解析：C该化合物含有苯环，属于芳香化合物。A不属于烯烃，还含有氧元素；B羟基直接与苯环相连属于酚；D含有碳碳双键和羟基两种官能团，苯环不属于官能团。‎ ‎4.B解析：所有的烷烃都是同系物，B正确；A不是同系物，苯的同系物侧链是烷基；C不是同系物，相差CH3O；D属于同分异构体。‎ ‎5.D解析：分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气，则该有机物属于醇，可以可知丁烷中的1个H原子被羟基取代产物，C4H10O结构共有4种，4种结构中只有2种能被氧化成醛，1种被氧化成酮。‎ ‎6.D解析：b是苯，其同分异构体有多种，不止d和p两种，A错误；B．d分子中氢原子分为2类，根据定一移一可知d的二氯代物是6种，B错误；C．b、p分子中不存在碳碳双键，不与酸性高锰酸钾溶液发生反应，C错误；D．苯是平面形结构，所有原子共平面，d、p中均含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，D正确。答案选D。‎ ‎7.A解析：B蒸馏时温度计应该放在支管口处，错误；C中检验卤代烃中的氯元素必须先加NaOH转化成氯离子才能检验，错误；苯甲酸的重结晶要趁热过滤，减少苯甲酸析出，提高产率，错误。‎ ‎8.C解析：A组不能用溴水区别，B组不能用高锰酸钾酸性溶液区别，D组溴水和高锰酸钾酸性溶液都不能区别。‎ ‎9.A 解析：碳碳叁键为直线形，苯环空间构型为平面正六边形，碳碳双键为平面形，甲烷的为四面1体结构，根据结构，只可能有5个碳原子在同一直线，故A正确；根据选项A分析，故B错误；C中所有碳原子可能共面，故C错误；D最多有19个碳原子可能共面，故D错误；‎ ‎10.C解析：C苯的含碳量最高，燃烧生成CO2最多，正确；A 1mol乙二醇生成1mol氢气，错误；B中制备硝基苯应先加入浓硝酸，再加入浓硫酸混合冷却，防止液体飞溅；D中甲苯和Cl2光照条件下发生侧链取代，不能得到 ‎11.B 解析：该烃分子式为C8H12，燃烧方程式C8H12+11O2→8CO2+6H2O,消耗氧气为11mol，正确；C该烃含有三个不饱和度，可以和3molBr2‎ 加成，正确；该烃有六种不同环境的氢，核磁共振氢谱峰有6个，正确；B中加成后应含有3个甲基，错误，故选B。‎ ‎12.D解析：A中戊烷是液态的，不能用气体摩尔体积计算，错误；B中1mol甲基中含有电子数为9NA，错误；C中1molOH-所含电子数为10NA，错误；D中乙炔和苯蒸气的最简式均为CH，故26g混合气体C原子数为2NA，正确。‎ ‎13.B 解析1mol某链烃最多能和2molHCl发生加成反应，则分子含含有2个C=C键或1个C≡C，1mol该卤代烷能和6molCl2发生取代反应，加成时引入2个H原子，所以链烃分子中含有4个H原子，显然只有选项B符合，故选B ‎14.A 解析：根据烯烃复分解反应的规律发生复分解反应生成和CH2=CH2，‎ ‎15.C 解析：根据有机物分子式可知C11H16不饱和度为4，不能因反应而使溴水褪色，说明该有机物分子中不存在C=C双键、C≡C三键，分子中除苯环外不含其它环状结构，苯环的不饱和度为4，所以，含有1个苯环，侧链为戊基-C5H11，故可看成是戊烷的一苯基取代，一共有8种。但是其中一种与苯环上相连的C上无H，不能使酸性高锰酸钾褪色，所以8-1=7一共有7种。‎ ‎16.B解析：本题重点考查有机化学的相关计算。根据反应：C2H6＋3.5 O22CO2＋3H2O；C2H2＋2.5 O22CO2＋H2O；C3H6＋4.5 O23CO2＋3H2O。设混合烃中C2H6为a mL，C2H2为b mL，C3H6为c mL，则有：a＋b＋c＝32①；2.5(a＋c)＋1.5b＝72②，解方程①②可得b＝8，故原混合烃中乙炔的体积分数为25%‎ ‎17.（10分）‎ ‎（1）4 （2）C8H8O2 （3）酯类 （4） （5）4（每空2分）‎ 解析：‎ ‎（1）核磁共振氢谱有4个峰，即四种氢。‎ ‎（2）相对分子质量为136，所以C的总质量136×70.59％≈96，所以C的数目为96/12=8，H的总质量为136×5.88％≈8，所以H的数目为8，所以O原子的个数为（136-96-8）/16=2‎ 所以分子式为)C8H8O2 ‎ ‎（3）由图B知,A含有苯环,占6个C原子,还含有CO、C—O—C、C—C、C—H,其中CO、C—O—C可组合为,所以该物质为酯类;‎ ‎（4）综上所述,A的结构简式为;‎ ‎（5）A的芳香类同分异构体能发生水解的一定含有酯基,分子结构中又含有一个—CH3,所以可能是乙酸酚酯(),也可能是甲酸酚酯且苯环上CH3,(,有邻、对、间位三种结构),所以可能的结构有4种。‎ 18. ‎（14分）‎ Ⅰ.（1） （2分,条件写错扣1分）‎ 催化剂 ‎（2）nCH3-CH=CH-CH3 （2分，条件写错扣1分） ‎ Ⅱ.（1）碳碳双键，羧基，取代，氧化（每空1分） ‎ （2） CH2BrCH2CH2OH CH3CHBrCH2OH（每空1分）‎ （3） CH2BrCH2COOH＋2NaOHCH2===CHCOONa＋NaBr＋2H2O或CH3CHBrCOOH＋2NaOHCH2==CHCOONa＋NaBr＋2H2O（2分）‎ 浓硫酸 19. ‎（14分）‎ ‎（1）（CH3）2CHOH CH2=CHCH3↑+H2O（2分，条件写错或漏写气体符号扣1分） ‎ ‎（2）恒压，防倒吸； NaOH溶液，浓H2SO4；（每空1分）‎ ‎（3）④⑤①②③（或④⑤①③②）（2分）‎ ‎（4）b（2分）‎ ‎（5）饱和NaHSO3溶液；过滤；萃取；蒸馏（每空1分）‎ 解析：（2）a的作用保持分液漏斗和烧瓶内的气压相等，以保证分液漏斗内的液体能顺利加入烧瓶中；b主要是起安全瓶的作用，以防止倒吸甲酸在浓硫酸的作用下通过加热脱水即生成CO，由于甲酸易挥发，产生的CO中必然会混有甲酸，可以利用NaOH溶液吸收甲酸．又因为甲酸易溶于水，所以必需防止液体倒流，即b的作用是防止倒吸，最后通过浓硫酸干燥CO。‎ （3） 检验丙烯可以用酸性KMnO4溶液，检验SO2可以用酸性KMnO4溶液褪色、品红溶液或石灰水，检验CO2可以石灰水，检验水蒸气可以无水CuSO4，所以在检验这四种气体必需考虑试剂的选择和顺序．只要通过溶液，就会产生水蒸气，因此先检验水蒸气；然后检验SO2‎ 并在检验之后除去SO2，除SO2可以用饱和Na2SO3溶液，最后检验CO2和丙烯，因此顺序为④⑤①②③（或④⑤①③②）‎ ‎（4）由于反应是一个体积减小的可逆反应，所以采用高压，有利于增大反应速率和提高原料气的转化率；正向反应是放热反应，虽然低温有利于提高原料气的转化率，但不利于增大反应速率，因此要采用适当的温度；催化剂不能提高原料气的转化率，但有利于增大反应速率，缩短到达平衡所需要的时间，故正确所选项是b ‎（5）粗品中含有正丁醛，根据所给的信息利用饱和NaHSO3溶液形成沉淀，然后通过过滤即可除去；由于饱和NaHSO3溶液是过量的，所以加入乙醚的目的是萃取溶液中的1-丁醇．因为1-丁醇和乙醚的沸点相差很大，因此可以利用蒸馏将其分离开。‎ ‎20.（16分，每空2分）‎ ‎（1）C5H6N2 （2分） 3 （2分）‎ ‎（2）N NH CH2CH2OH （2分）‎ ‎（3）NH CH2CH2Br N ‎+ NaOH ‎=‎ 醇 ‎+ NaBr + H2O ‎=‎ NH CH=CH2‎ N （2分）‎ ‎（4）CH3COOCH＝CH2 （2分） HO—CH2—C≡C—CH2—OH （2分）‎ ‎（5）CH3CH＝CH2 （2分） CH3COOH，CO2（2分） （1）根据Ⅳ的结构简式，可知其分子式为C5H6N2，Ⅳ中含氮杂环、碳碳双键均匀氢气发生加成反应，1molⅣ需要3mol氢气。 （2）根据Ⅲ的结构可知，Ⅱ与乙酸发生酯化反应得到Ⅲ，则Ⅱ的结构简式为： （3）在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应，反应方程式为： （4）Ⅴ是Ⅰ的另一种单体，结合Ⅳ的结构可知Ⅴ为CH3COOCH=CH2，Ⅵ是Ⅴ的一种无支链同分异构体，且碳链两端呈对称结构，Ⅵ在一定条件下被氧化成生成物能发生银镜反应，Ⅵ的结构简式HOCH2C≡CCH2‎ OH； （5）反应①可以看作-COOH、与烯烃提供H原子，剩余部分结合生成有机物，氢原子与氧原子结合生成水，某有机物与乙酸、氧气能发生类似反应①的反应，生成CH3COOCH2CH═CH2 ，该有机物的结构简式为：CH3CH═CH2 ,根据规律可得氧化产物为CH3COOH，CO2。‎