- 2021-07-09 发布 |
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文档介绍
【化学】广东省佛山市三水中学2019-2020学年高二下学期第二次统考
广东省佛山市三水中学2019-2020学年高二下学期第二次统考 本试卷共19题,总分100分。 可能用到的相对原子质量 H 1 C 12 N 14 O 16 一、 选择题:本题共15个小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1.轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯与苯: A.均为芳香烃 B.互为同素异形体 C.互为同系物 D.互为同分异构体 2.分子式为C3H7O2N的有机物经实验分析,发现分子中的原子有如图所示的连接顺序,则此有机物一定是 A.硝基化合物 B.硝酸酯 C.α-氨基酸 D.蛋白质 3.如图为某烃的键线式结构,该烃和Br2按物质的量之比为1:1加成时,所得产物有: A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 4.如图,为某种合成维生素的结构简式,对该合成维生素的叙述正确的是 A.该合成维生素有三个苯环 B.该合成维生素1mol最多能中和5mol氢氧化钠 C.该合成维生素1mol最多能和含6mol单质溴的溴水反应 D.该合成维生素1mol最多能和8molH2加成 5.有机玻璃的单体甲基丙烯酸甲酯(MMA) 的合成原理如下: 下列说法正确的是 A. 若反应①的原子利用率为100%,则物质X为CO2 B.可用分液漏斗分离MMA和甲醇 C. 和 均可发生加成反应、氧化反应、取代反应 D. MMA与H2反应生成Y,能与NaHCO3溶液反应的Y的同分异构体有3种 6.下列关于有机物(a)的说法错误的是 A.a、b、c的分子式均为C8H8 B.b的所有原子可能处于同一平面 C.c的二氯代物有4种 D.a、b、c均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 7.设NA为阿伏伽德罗常数值。下列有关叙述正确的是: A.14 g乙烯和丙烯混合气体中的氢原子数为2NA B.1mol甲烷中的氢原子被氯原子完全取代,需要氯气分子数为2 NA C.92.0 g 甘油(丙三醇)中含有羟基数为 1.0NA D.标准状况下,2.24 L CCl4含有的共价键数为0.4NA 8.下列说法中,正确的是: A.煤的气化、液化都是物理变化 B.石油裂解的主要目的是为了得到更多的汽油 C.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到 D.煤干馏得到的煤焦油中有芳香烃 9.下列叙述正确的是: A.糖类、油脂和蛋白质都属于高分子化合物 B.可用水鉴别己烷、四氯化碳、甲酸三种无色液体 C.电石和饱和食盐水制乙炔的实验中,用氢氧化钠溶液除去全部气体杂质 D.油脂皂化后可用渗析的方法使高级脂肪酸钠和甘油充分分离 10.下列实验操作正确且能达到预期目的的是 选项 实验目的 操作 A 比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱 用金属钠分别与水和乙醇反应 B 证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键 滴入KMnO4酸性溶液 C 检验CH3CH2Br在NaOH溶液中是否发生了水解 将CH3CH2Br与NaOH溶液共热。冷却后,取出上层水溶液,加入AgNO3溶液,观察是否产生淡黄色沉淀 D 欲证明蔗糖未发生水解 向稀硫酸与蔗糖共热后的溶液中滴加银氨溶液,水浴加热 11.下列除去杂质的方法正确的是: ①除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入Cl2,气液分离; ②除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液、干燥、蒸馏; ③除去苯中少量的苯酚:加溴水,振荡,过滤除去沉淀 ④除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏. A. ①② B.②④ C.③④ D.②③ 12.下列实验装置和方法进行相应实验,能达到实验目的是: A. 装置A用于检验1-溴丙烷的消去产物 B. 装置B用于石油的分馏 C. 装置C用于实验室制硝基苯 D. 装置D用于除去甲烷中混有的乙烯 13. 在一定条件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下: 对二甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 苯 沸点/℃ 138 144 139 80 熔点/℃ 13 25 47 6 下列说法不正确的是: A.该反应属于取代反应 B.甲苯的沸点高于144 ℃ C.用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来 D.用重结晶的方法可将对二甲苯从二甲苯混合物中分离出来 14.实验室制备溴苯的反应装置如下图所示,关于实验操作或叙述错误的是: A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K B.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯 15.合成导电高分子材料PPV的反应 下列说法正确的是: A.PPV是聚苯乙炔 B.该反应为缩聚反应 C.PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同 D.1 mol 最多可与2 mol H2发生反应 二、非选择题:共四道大题,共55分。 16.(16分)氯苯染料、医药工业用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有机中间体,橡胶工业用于制造橡胶助剂。其合成工艺分为气相法和液相法两种,实验室模拟液相法(加热装置都已略去)如下图,在C三颈烧瓶中加入催化剂FeCl3及50.0mL苯: 有关物质的性质: 名称 相对分子质量 沸点/(℃) 密度/(g/mL) 苯 78 78 0.88 氯苯 112.5 132.2 1.1 邻二氯苯 147 180.4 1.3 回答下列问题: (1)A反应器是利用实验室法制取氯气,装置中空导管B的作用是__________________ (2)把干燥的氯气通入装有干燥苯的反应器C中制备氯苯,C的反应温度不宜过高,原因为①温度过高,反应得到二氯苯;②_____________,球形冷凝管的作用是:____________,D出口的主要尾气成分有________________________。 (3)提纯粗产品过程如下: ①净化过程中加入NaCl晶体的目的是吸水干燥,系列操作为_____________________ ②为了确定所得产品为氯苯,而非二氯苯,可对产品进行分析,下列方法可行的是________ A、质谱法 B、红外光谱法 C、滴定法 (4)实验中最终得到产品14.7g,产率为______________,产率不高的原因可能是: ____________________________________________________________________ (5)苯气相氧氯化氢法制氯苯:空气、氯化氢气混合物温度210℃,进入氯化反应器,在迪肯型催化剂(CuCl2 、FeCl3附在三氧化铝上)存在下进行氯化,反应方程式为:_________________________________________________________________。 17.(14分)(1)从废水中回收苯酚的方法是:①取有机溶剂萃取废液中的苯酚;②加入某种药品的水溶液使苯酚从有机溶剂中脱离;③通入CO2又析出苯酚。试写出②、③步的化学方程式 ; 。 (2)某醛的结构简式为 检验分子中醛基的所用的试剂是________________,化学方程式为____________________; (3) 某物质与2,3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体,且所有碳原子处于同一平面,写出此物质的结构简式__________________________________。 (4)实验室由乙苯制取对溴苯乙烯,需先经两步反应制得中间体。写出该两步反应所需的试剂及条件___________、______________。 18. (10分)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下: 已知:①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰 ② 回答下列问题: (1)A的化学名称为__________________。 (2)B的结构简式为_________________,已知在有机物分子中,若某个碳原子上连接4个不同的原子或基团,则这种碳原子称为“手性碳原子”,则B中“手性碳原子”的个数为_________个。 (3)由C生成D的反应类型为___________________。 (4)由D生成E的化学方程式为_________________________________。 (5)G中的官能团有____________、 ___________ 、___________。(填官能团名称)19.(15分)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下: 已知: 回答下列问题: (1)A的化学名称是__________。 (2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是_________________、________________。 (3)E的结构简式为____________。 (4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为_________________________。 (5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式_____________________、____________________。 (6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。 三水中学高二级2019-2020学年度下学期第二次统考 参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 D C C D C C A D 题号 9 10 11 12 13 14 15 答案 B A B C B D B 16.(共16分) (1)平衡气压(1分) (2)温度过高,苯挥发,原料利用率不高(1分);冷凝回流,提高原料利用率 (2分); Cl2 、苯蒸气、HCl(2分,对两个以上给分) (3)① 过滤、蒸馏 (2分) ②A B(2分) (4)23.2%(2分) 温度过高,反应生成二氯苯(2分,其他合理答案也给分) (5)2 + 2HCl + O22 +2 H2O(2分) 17.(14分) (1) (2分) (2分) (2)稀氨水、AgNO3溶液 (2分) (2分) 或者:新制Cu(OH)2 (2分) (3) (2分) (4)液溴和Fe作催化剂(2分);溴蒸气和光照(2分)。 18. (10分) (1)丙酮(1分) (2) (2分) ,1(1分) (3)取代反应(1分) (4)(2分) (5)碳碳双键 (1分)酯基 (1分) 氰基 (1分) 19 (15分) (1). 苯甲醛(1分) (2). 加成反应(1分) 取代反应 (1分) (3). (2分) (4).(2分) (5). 、、和(任写两种) (每个2分,共4分) (6). (每步1分,共4分) 查看更多