2020届一轮复习人教通用版第35讲认识有机化合物作业

2020届一轮复习人教通用版第35讲认识有机化合物作业

练案[35]选修5　有机化学基础 第35讲　认识有机化合物 A组　基础必做题 ‎1．(2019·湖北宜昌第一次调研)下列有关有机化合物的说法正确的是(　C　)‎ A．CH2===CHCH3分子中所有原子都在同一个平面上 B．的同分异构体中，苯环上的一氯代物只有一种的结构有4种 C．CH2===CHCH2OH能发生加成发应、取代反应、氧化反应等 D．苯乙烯()能使溴水褪色，1 mol苯乙烯与溴水反应时最多消耗4 mol Br2‎ ‎[解析]　A项，氢原子不可能全部共面，错误。B项，只有中苯环上的一氯代物只有一种，错误。C项，含碳碳双键，可以发生加成反应和氧化反应；含醇羟基，可以发生取代反应和氧化反应，正确。D项，1 mol最多消耗1 mol Br2，错误。‎ ‎2．(2019·试题调研)下列有关化学用语不能表示2丁烯的是(　C　)‎ ‎[解析]　A项是2丁烯的键线式，不符合题意；B项是2丁烯的结构简式，不符合题意；C项是1戊烯的球棍模型，符合题意；D项是2丁烯的电子式，不符合题意。‎ ‎3．(2019·湖南郴州质监)有机物M的结构简式如下所示。下列说法中正确的是(　C　)‎ A．M中不含手性碳原子 B．M中所有碳原子均可能在同一平面上 C．M可以发生加成、取代、消去等反应 D．1 mol M常温下最多可以与3 mol NaOH反应 ‎[解析]　A项，与—OH相连的碳原子是手性碳原子，错误；B项，碳原子与另外4个原子形成4个单键时，会形成四面体结构，故所有碳原子不可能在同一平面上，错误；D项，1 mol M最多可与2 mol NaOH反应，错误。‎ ‎4．(2019·日照二中月考)下列对有机化合物的分类结果正确的是(　D　)‎ ‎[解析]　烷、烯、炔都属于脂肪烃，而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，而苯是环烃中的芳香烃。环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。‎ ‎5．(2019·海南屯昌月考)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组锋，且其峰面积之比为31的是(　C　)‎ A．对二甲苯　 B．乙酸乙酯 C．乙醛　 D．苯 ‎[解析]　A项，对二甲苯的核磁共振氢谱有两组峰，其峰面积之比是32，不符合题意；B项，乙酸乙酯的核磁共振氢谱有三组峰，不符合题意；C项，乙醛的核磁共振氢谱有两组峰，其峰面积之比是31，符合题意；D项，苯的核磁共振氢谱只有一组峰，不符合题意。‎ ‎6．(2019·北京海淀区模拟)有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水。分析元素组成发现，该物质中碳元素的质量分数为60.00%，氢元素的质量分数为13.33%。它的核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰。下列关于有机物X的说法不正确的是(　D　)‎ A．该有机物含有C、H、O三种元素 B．该有机物的相对分子质量为60‎ C．该有机物的分子组成为C3H8O D．该有机物的结构简式为CH3CHOHCH3‎ ‎[解析]　本题考查了有机化合物分子式和结构式的确定，意在考查考生分析问题的能力。有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水，又该有机物中碳元素的质量分数为60.00%，氢元素的质量分数为13.33%，故有机物X中含有碳、氢、氧三种元素。该有机物中碳、氢、氧原子个数之比为≈381，故X的最简式为C3H8O，根据有机物的饱和度情况，可知X的最简式即为其分子式。X的核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰，说明其分子中有4种不同化学环境的氢原子，故其结构简式为CH3CH2CH2OH，故只有D项错误。‎ ‎7．(2019·赤峰模拟)关于有机物的叙述正确的是(　D　)‎ A．丙烷的二卤代物是4种，则其六卤代物是2种 B．对二甲苯的核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢 C．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有3种 D．某烃的同分异构体只能形成1种一氯代物，其分子式可能为C5H12‎ ‎[解析]　丙烷的二卤代物与六卤代物的种数相同，均为4种，A错误；对二甲苯只有两种化学环境不同的氢原子，核磁共振氢谱有2组峰，B错误；含3个碳原子的烷基有—CH2CH2CH3、—CH(CH3)22种，与甲基的位置有邻、间、对3种情况，故所得产物有2×3＝6种，C错误；新戊烷的一氯代物只有1种，D正确。‎ ‎8．(2019·新题预选)根据要求填空：‎ B组　能力提升题 ‎9．(2019·陕西西安检测)下列有机物中，属于烃的衍生物且含有两种官能团的是(　C　)‎ A．CH3CH2NO2　 B．CH3CH2OH C．CH2===CHBr　 D．‎ ‎[解析]　 只含有C、H两种元素，不属于烃的衍生物；A、B、C均属于烃的衍生物，A、B中各有一种官能团，C中有两种官能团(和—Br)。‎ ‎10．(2019·西藏自治区拉萨中学月考)下列说法中正确的是(　D　)‎ ‎[解析]　‎ 质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子互为同位素，同位素的研究对象是元素，H2和D2是单质，所以不互为同位素，故A错误；是四面体结构，其没有同分异构体，所以是同一种物质，不互为同分异构体，故B错误；H、D、T互为同位素，故C错误；分子式相同，结构完全相同，是同一种物质，故D正确。‎ ‎11．(2019·湖南湘雅中学月考)下列有机物的命名正确的是(　B　)‎ A．3,3二甲基4乙基戊烷 B．3,3,4三甲基己烷 C．2甲基4乙基1戊烯 D．2,2二甲基3戊炔 ‎[解析]　3,3二甲基4乙基戊烷的结构简式是3，选错了主链，正确命名应是3,3,4三甲基己烷，A错误，B正确；主链不是最长，依据系统命名法得到名称为2,4二甲基－1己烯，C错误；从离三键近的一端开始编号，依据系统命名法得到名称为4,4二甲基2戊炔，D错误。‎ ‎12．(2019·辽宁大连检测)下列说法不正确的是(　C　)‎ ‎①CH3—CH===CH2和CH2===CH2的最简式相同 ‎②CH≡CH和C6H6含碳量相同 ‎③丁二烯和丙烯互为同系物 ‎④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低 ‎⑤在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机化合物一定是烃 ‎⑥能够快速、微量、精确地测定相对分子质量的物理方法是核磁共振氢谱法 A．①⑤　 B．②③‎ C．③⑤⑥　 D．④⑥‎ ‎[解析]　①CH3—CH===CH2和CH2===CH2的最简式都是CH2，则最简式相同，故正确；②CH≡CH和C6H6的最简式相同(CH)，所以含碳量相同，故正确，③丁二烯中含有2个，丙烯中只有1个，所以二者结构不同，不互为同系物，故错误；④同分异构体的支链越多，沸点越低，所以正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低，故正确；⑤‎ 烃和烃的含氧衍生物在氧气中燃烧都生成二氧化碳和水，则在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机化合物不一定是烃，可能是烃的含氧衍生物，如乙醇燃烧生成二氧化碳和水，故错误；⑥测定相对分子质量的物理方法是质谱法，核磁共振氢谱法是测定分子结构的方法，故错误。‎ ‎13．(2019·湖南湘雅中学月考)120℃条件下，一定质量的某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在足量O2中燃烧后，将所得气体先通过浓H2SO4，浓H2SO4增重2.7 g，再通过碱石灰，碱石灰增重4.4 g，对该有机物进行核磁共振分析，核磁共振氢谱如图所示，则该有机物可能是(　C　)‎ A．CH3CH3　 B．CH3CH2COOH C．CH3CH2OH　 D．CH3CH(OH)CH3‎ ‎[解析]　浓硫酸增重为水的质量，则n(H2O)＝＝0.15 mol，n(H)＝0.3 mol，碱石灰增重为二氧化碳的质量，则n(C)＝n(CO2)＝＝0.1 mol，则有机物中C、H原子数目之比为0.1 mol0.3 mol＝13，由饱和碳的四价结构可知，分子中含有2个C原子、6个H原子；核磁共振氢谱中有3组峰，所以分子中含有3种氢原子，选项中CH3CH2OH符合。‎ ‎14．(2019·山东曲阜师范大学附属中学月考)(1)具有复合官能团的复杂有机物中官能团具有各自的独立性，在不同条件下所发生的化学反应可分别从各官能团讨论。根据下图回答：‎ 该物质具有的官能团是__—COOH___、__—CHO___(填化学式)，所以该物质既可以归为__羧酸___类又可以归为__醛___类(填有机物的类别)。‎ ‎(2)写出下列化合物的名称或结构简式：‎ ‎①结构简式为，此烃的名称为__3甲基2乙基1戊烯___。‎ ‎②结构简式为，此烃的名称为 ‎__1,2二甲基4乙基苯___。‎ ‎③2,4二甲基己烷的结构简式为 ‎　 　。‎ ‎[解析]　(1)有机物含有的官能团有羧基和醛基，所以这个化合物可归为羧酸类和醛类。‎ ‎(2)①中含碳碳双键的最长碳链含有5个碳原子，为戊烯，在3号碳原子上有一个甲基，在2号碳原子上有一个乙基，命名为3甲基2乙基1戊烯；②有苯环的有机物，命名时可以依次编号命名，命名为1,2二甲基4乙基苯；③根据2,4二甲基己烷的名称可知，在主链上有6个碳原子，在2号和4号碳原子上各有一个甲基，结构简式为。‎ ‎15．(2018·北京理综)8羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。下图是8羟基喹啉的合成路线。‎ ⅱ.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。‎ ‎(1)按官能团分类，A的类别是__烯烃___。‎ ‎(2)A→B的化学方程式是　CH3—CH===CH2＋Cl2CH2===CH—CH2Cl＋HCl 　。‎ ‎(3)C可能的结构简式是__HOCH2CHClCH2Cl、ClCH2CH(OH)CH2Cl___。‎ ‎(4)C→D所需的试剂a是__NaOH，H2O___。‎ ‎(5)D→E的化学方程式是　HOCH2CH(OH)CH2OHCH2===CHCHO＋2H2O 　。‎ ‎(6)F→G的反应类型是__取代反应___。‎ ‎(7)将下列K→L的流程图补充完整：‎ ‎ (8)合成8羟基喹啉时，L发生了__氧化___(填“氧化”或“还原”)反应。反应时还生成了水，则L与G物质的量之比为__31___。‎ ‎[解析]　本题考查了烃的取代、加成，卤代烃的水解，醇的消去等知识。‎ ‎(1)A的分子式为C3H6，应为丙烯。‎ ‎(2)烯烃分子和Cl2在高温条件下发生的是取代反应而不是加成反应，且取代反应通常发生在烷基上。‎ ‎(3)由于CH2===CH—CH2Cl(B)的结构不对称，所以在和HOCl发生加成反应时可能生成两种产物。‎ ‎(4)C→D的转化过程中，C分子去掉2个Cl原子增加了2个“OH”原子团，所以该过程应是卤代烃的水解反应，所需试剂是NaOH水溶液。‎ ‎(5)根据合成路线可知E应是CH===CH—CHO，所以D→E的化学方程式应是HOCH2CH(OH)CH2OHCH2===CHCHO＋2H2O。‎ ‎(6)根据合成路线可知J为，G为。F应是苯酚，F→G应是苯酚与浓HNO3发生取代反应生成邻硝基苯酚。‎ ‎(7)根据信息i可知K→L的中间产物结构简式为：，由中间产物再发生醇羟基的消去反应得L()。‎ ‎(8)L→8羟基喹啉，分子组成上少了2个H原子，所以L发生了氧化反应，每个 (G)中的—NO2转化为—NH2的同时一NO2中的氧原子转化为H2O，此时需要6个氢原子，需3个分子来提供，所以L与G的物质的量之比为31。‎ ‎16．(2019·天津检测)有机物A中由C、H、O三种元素组成，常用作有机合成的中间体，‎ 测得8.4 g该有机物经燃烧生成22.0 CO2和7.2 g水。质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱分析表明A中含有—O—H和位于分子端的—C≡CH，其核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为611。‎ ‎(1)写出A的分子式__C5H8O___。‎ ‎(2)写出A的结构简式：　 　。‎ ‎(3)下列物质一定能与A发生反应的是__abcd___。‎ a．氢溴酸　　b．酸性高锰酸钾溶液 c．溴的四氯化碳溶液　　d．Na ‎(4)有机物B是A的同分异构体，1 mol B可以与1 mol Br2加成，B分子中所有碳原子在同一平面上，核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为611。，则B的结构简式是　(CH3)2C===CHCHO 　。‎ ‎[解析]　(1)有机物A只含有C、H、O三种元素，质谱图表明其相对分子质量为84,8.4 g有机物A的物质的量为＝0.1 mol，经燃烧生成22.0 g CO2，物质的量为0.5 mol，生成7.2 g H2O，物质的量为＝0.4 mol，故一个有机物A分子中含有N(C)＝＝5，N(H)＝＝8，故N(O)＝＝1，故A的分子式为C5H8O。‎ ‎(2)不饱和度为＝2，红外光谱分析表明A分子中含有—OH和位于分子端的—C≡CH，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为611，故分子中含有2个—CH3且连接在同一个C原子上，所以A的结构简式为。‎ ‎(3)A中含有羟基，能与钠反应，含有C≡C键，能与酸性高锰酸钾发生氧化反应，能与溴发生加成反应，能与氢溴酸发生加成反应，故答案为abcd。‎ ‎(4)有机物B是A的同分异构体，1 mol B可与1 mol Br2加成，故分子中含有1个C===C键，B分子中所有碳原子在同一平面上，则其余的碳原子连接在C===C键上，核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为611，可知含有两个甲基且连接在同一碳原子上，结合A的结构简式可知，B中还含有—CHO，故B的结构简式为。‎