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文档介绍
2020届一轮复习通用版六十八)宏观把握认识有机化合物作业
跟踪检测(六十八)宏观把握——认识有机化合物 1.下列物质的类别与所含官能团都正确的是( ) 解析:选D 苯甲醇属于醇类,官能团是醇羟基,A错误;羧酸中的官能团是—COOH,B错误;该有机物是酯类,官能团是酯基,C错误;该物质是醚类,官能团是醚键,D正确。 2.下列有关化学用语正确的是( ) A.聚丙烯的结构简式:CH2—CH2—CH2 B.丙烷分子的比例模型: C.乙烷的结构式:CH3CH3 D.2乙基1,3丁二烯分子的键线式: 解析:选D A结构简式应为 B为球棍模型;C是结构简式。 3.某有机物的结构简式为,与其互为同分异构体的是( ) 解析:选D 该有机物的分子式为C8H8O2。A项的分子式为C7H6O2,错误;B项的分子式为C8H16O2,错误;C项的分子式为C8H6O3,错误;D项的分子式为C8H8O2,正确。 4.某烷烃一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,这种烷烃的名称是( ) A.正壬烷 B.2,6二甲基庚烷 C.2,2,4,4四甲基戊烷 D.2,3,4三甲基己烷 解析:选C A.正壬烷结构简式是 CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 有五种不同化学环境的H原子,因此其一氯代物有五种,不符合题意;B.2,6二甲基庚烷(CH3)2CHCH2CH2CH2CH(CH3)2有四种不同化学环境的H原子,因此其一氯代物有四种,不符合题意;C.2,2,4,4四甲基戊烷有两种不同化学环境的H原子,因此其一氯代物只有两种,符合题意;D.2,3,4三甲基己烷有8种不同化学环境的H原子,因此其一氯代物有8种,不符合题意。 5.C5H12有3种不同结构:甲.CH3(CH2)3CH3,乙.CH3CH(CH3)CH2CH3,丙.C(CH3)4,下列相关叙述正确的是( ) A.甲、乙、丙属于同系物,均可与氯气、溴蒸气发生取代反应 B.C5H12表示一种纯净物 C.甲、乙、丙中,丙的沸点最低 D.丙有3种不同沸点的二氯取代物 解析:选C 甲、乙、丙的分子式相同,互为同分异构体,A错误;C5H12可表示甲、乙、丙任一种或其混合物,B错误;C(CH3)4的二氯代物有两种: D错误。 6.分子式为C3H6ClBr的有机物的同分异构体共有(不考虑立体异构)( ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 解析:选C 分子式为C3H6ClBr的有机物的碳链结构为,含有两类氢原子。当Cl原子在①号C原子上时,则溴原子可以在三个C原子任一碳原子上,当氯原子在②号C原子上时,则溴原子在①、②号C原子上才不会出现重复,一共有5种结构。 7.根据下列烃的分子式排列规律,判断空格中烃的同分异构体的数目是( ) 1 2 3 4 5 6 7 8 CH4 C2H4 C3H8 C4H8 C6H12 C7H16 C8H16 A.3 B.4 C.5 D.6 解析:选A 由表中各种烃的分子式可推出第5项的分子式为C5H12,有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种同分异构体。 8.下列有机物分子中所有原子一定在同一平面内的是( ) 解析:选D 环己烷,所有原子不都在同一平面内,故A错误;甲苯,碳原子都在同一平面内,但和甲基上的氢原子不都在同一平面内,故B错误;苯乙烯,苯和乙烯都是平面结构,但不是一定在同一平面内,故C错误;苯乙炔,苯是平面结构,乙炔是直线结构,故其所有原子一定在同一平面内,故D正确。 9.下列实验中,所采取的分离或提纯方法与对应原理都正确的是( ) 选项 实验目的 分离或提纯方法 原理 A 分离溶于水中的碘 乙醇萃取 碘在乙醇中的溶解度较大 B 除去乙醇中的乙酸 加入CaO固体后蒸馏 乙酸转化为难挥发的乙酸钙 C 除去甲烷中的乙烯 通过酸性KMnO4溶液洗气 乙烯与酸性KMnO4溶液反应 D 除去苯中的苯酚 加入足量浓溴水后过滤 溴与苯酚反应生成三溴苯酚沉淀 解析:选B 乙醇与水互溶,不能用作萃取剂分离溶于水中的碘,A错误;乙酸与CaO反应,转化为难挥发的乙酸钙,再通过蒸馏即可提纯乙醇,B正确;乙烯会被酸性KMnO4溶液氧化为CO2,使甲烷中混有新的杂质CO2,C错误;苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚会溶于苯,无法通过过滤分离二者,D错误。 10.下列化合物中,1H核磁共振谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2的是( ) 解析:选D 各选项有机物分子中不同化学环境的氢原子种数、1H核磁共振谱中峰的数目及峰面积之比如下表: 选项 不同化学环境的氢原子种数 1H核磁共振谱中峰的数目 峰面积之比 A 3 3 3∶2∶2 B 2 2 3∶1 C 2 2 3∶1 D 2 2 3∶2 11.4去甲基表鬼臼毒素具有抗肿瘤等作用,分子结构如图所示,分子中含有的含氧官能团有( ) A.2种 B.3种 C.6种 D.5种 解析:选B 该有机物分子中含有的含氧官能团有:醚键、羟基和酯基共3种。 12.对下列两种化合物的结构或性质描述正确的是( ) A.不是同分异构体 B.分子中共平面的碳原子数相同 C.均能与溴水反应 D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分 解析:选C 二者分子式相同,结构不同,是同分异构体,A项错误;左侧有机物具有苯环,右侧有机物没有苯环,二者分子中共平面的碳原子数不同,B项错误;左侧有机物中含有酚羟基,能与溴水发生取代反应,右侧有机物中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,C项正确;二者既可以用红外光谱区分,也可以用核磁共振氢谱区分,D项错误。 13.环辛四烯和立方烷的分子结构如图所示,下列说法正确的是( ) A.两者互为同分异构体 B.立方烷与甲烷互为同系物 C.环辛四烯与立方烷有相同的官能团 D.两者都能与溴水发生加成反应 解析:选A 环辛四烯和立方烷的分子式相同,但结构不同,二者互为同分异构体。 14.(2018·定州中学月考)已知丁烷的分子结构可简写成键线式结构:或 。有机物X的键线式结构为,有机物Y与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物X。下列有关说法错误的是( ) A.有机物X的一氯代物只有4种 B.用系统命名法命名有机物X,名称为2,2,3三甲基戊烷 C.有机物X的分子式为C8H18 D.Y的结构可能有3种,其中一种名称为3,4,4三甲基2戊烯 解析:选A 根据信息提示,X的结构简式为分子式为C8H18,名称为2,2,3三甲基戊烷,其有5种不同化学环境的氢原子,所以其一氯代物有5种,A项错误,B、C项正确;X是Y和等物质的量的H2加成后的产物,所以Y可能的结构有三种,分别为 名称依次为3,3二甲基2乙基1丁烯、3,4,4三甲基2戊烯、3,4,4三甲基1戊烯,D项正确。 15.为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验: (1)将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4 g H2O和8.8 g CO2,消耗氧气6.72 L(标准状况下),则该物质的实验式是___________________________。 (2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到如图所示的质谱图,则其相对分子质量为________,该物质的分子式是______ _________________________________________________________。 (3)根据价键理论,预测A的可能结构并写出结构简式:________________________________________________________________________。 (4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如,甲基氯甲基醚(ClCH2OCH3,有2种氢原子)的核磁共振氢谱如图甲所示: 经测定,有机物A的核磁共振氢谱如图乙所示,则A的结构简式为________________________。 解析:(1)根据题意有n(H2O)==0.3 mol,则n(H)=0.6 mol;n(CO2)==0.2 mol,则n(C)=0.2 mol。根据氧原子守恒有n(O)=n(H2O)+2n(CO2)-2n(O2)=0.3 mol+2×0.2 mol-2×=0.1 mol,则N(C)∶N(H)∶N(O)=n(C)∶n(H)∶n(O)=2∶6∶1,其实验式为C2H6O。 (2)假设该有机物的分子式为(C2H6O)m,由质谱图知其相对分子质量为46,则46m=46,即m=1,故其分子式为C2H6O。 (3)由A的分子式C2H6O可知,A为饱和化合物,推测其结构简式为CH3CH2OH或CH3OCH3。 (4)分析A的核磁共振氢谱可知A有3种不同化学环境的H原子,而CH3OCH3只有1种H原子,故A的结构简式为CH3CH2OH。 答案:(1)C2H6O (2)46 C2H6O (3)CH3CH2OH、CH3OCH3 (4)CH3CH2OH 16.有机物A只由C、H、O三种元素组成,常用作有机合成的中间体,测得8.4 g该有机物经燃烧生成22.0 g CO2和7.2 g水。质谱图表明其相对分子质量为84;红外光谱分析表明A中含有—O—H和位于分子端的C CH,其核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为6∶1∶1。 (1)写出A的分子式:________________。 (2)写出A的结构简式:_____________________________________________________。 (3)下列物质一定能与A发生反应的是______(填字母)。 a.氢溴酸 b.酸性高锰酸钾溶液 c.溴的四氯化碳溶液 d.Na (4)有机物B是A的同分异构体,1 mol B可以与1 mol Br2加成,B分子中所有碳原子在同一平面上,核磁共振氢谱显示有3组峰,且峰面积之比为6∶1∶1。则B的结构简式是______________________。 解析:(1)有机物A只含有C、H、O三种元素,质谱图表明其相对分子质量为84,8.4 g有机物A的物质的量为=0.1 mol,经燃烧生成22.0 g CO2,物质的量为0.5 mol,生成7.2 g H2O,物质的量为=0.4 mol,故一个有机物A分子中含有N(C)==5,N(H)==8,故N(O)==1,故A的分子式为C5H8O。 (2)不饱和度为=2,红外光谱分析表明A分子中含有—OH和位于分子端的CCH,核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为6∶1∶1,故分子中含有2个—CH3且连接在同一个C原子上,所以A的结构简式为 (3)A中含有羟基,能与钠反应,含有CC键,能与酸性高锰酸钾发生氧化反应,能与溴发生加成反应,能与氢溴酸发生加成反应,故答案为abcd。 (4)有机物B是A的同分异构体,1 mol B可与1 mol Br2加成,故分子中含有1个CC键,B分子中所有碳原子在同一平面上,则其余的碳原子连接在CC键上,核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积之比为6∶1∶1,可知含有两个甲基且连接在同一碳原子上,结合A的结构简式可知,B中还含有—CHO,故B的结构简式为 答案:(1)C5H8O (2) (3)abcd (4)(CH3)2C===CHCHO 17.研究有机物一般经过以下几个基本步骤: 分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。 已知:①2R—COOH+2Na―→2R—COONa+H2↑ ②R—COOH+NaHCO3―→R—COONa+CO2↑+H2O 有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验: 实验步骤 解释或实验结论 (1)称取A 9.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍 A的相对分子质量为________ (2)将此9.0 g A在足量纯O2 A的分子式为________ 中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g (3)另取A 9.0 g,与足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况) 用结构简式表示A中含有的官能团__________ (4)A的核磁共振氢谱如下图: A的结构简式为____________ 解析:(1)有机物的密度是相同条件下H2的45倍,所以有机物的相对分子质量为45×2=90;(2)浓硫酸增重5.4 g,则生成水的质量是5.4 g,生成水的物质的量是=0.3 mol,所含有氢原子的物质的量是0.6 mol,碱石灰增重13.2 g,生成二氧化碳的质量是13.2 g,所以生成二氧化碳的物质的量是=0.3 mol,所以碳原子的物质的量是0.3 mol,有机物中碳个数是3,氢个数是6,根据相对分子质量是90,所以氧原子个数是3,即分子式为C3H6O3;(3)只有羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳,生成2.24 L CO2(标准状况),则含有一个羧基,醇羟基可以和金属钠发生反应生成氢气,与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况),则含有羟基数目是1个;(4)根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4组峰,则含4种类型的等效氢原子,氢原子的个数比是3∶1∶1∶1,所以结构简式为 答案:(1)90 (2)C3H6O3 (3)—COOH、—OH (4)CH3CH(OH)COOH 18.(2016·全国卷Ⅱ)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下: 已知: ①A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰 回答下列问题: (1)A的化学名称为________。 (2)B的结构简式为________,其核磁共振氢谱显示为________组峰,峰面积比为________。 (3)由C生成D的反应类型为________。 (4)由D生成E的化学方程式为_______________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)G中的官能团有________、________、________。(填官能团名称) (6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有________种。(不含立体异构) 解析:(1)经计算知A中只含一个氧原子,结合已知信息知A为,名称为丙酮。 (2)根据信息②可知,B的结构简式为分子中含有2种氢原子,故核磁共振氢谱显示为2组峰,且峰面积比为6∶1。 (3)由B的结构简式及C的分子式可推知C为,在光照条件下C与Cl2发生—CH3上的取代反应。 (4)由反应条件可知,D生成E的反应为氯原子的水解反应,由E的分子式为C4H5NO可推知,D为该反应的化学方程式为 (5)由E―→F―→G的反应条件可推知,G为,分子中含有碳碳双键、酯基、氰基3种官能团。 (6)能发生银镜反应,则分子中含有醛基,且与G含有相同的官能团,符合条件的G的同分异构体应为甲酸酯类,分别为 答案:(1)丙酮 (2) 2 6∶1 (3)取代反应 (4) (5)碳碳双键 酯基 氰基 (6)8查看更多