2019届一轮复习人教版有机化学基础作业(12)

申明敬告: 本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。

文档介绍

2019届一轮复习人教版有机化学基础作业(12)

有机化学基础 ‎1、PET是一种聚酯纤维,拉伸强度高,透光性好,广泛用作手机贴膜,合成如下:‎ ‎ ‎ ‎ 下列关于该高分子的说法不正确的是 ‎ ‎ A.合成PET的反应为缩聚反应 ‎ ‎ B.PET与聚乙二酸乙二酯具有相同的重复结构单元 ‎ ‎ C.PET膜应避免与碱性物质(如NaOH)长期接触 ‎ ‎ D.通过质谱法测定PET的平均相对分子质量,可得其聚合度 ‎ 答案:C ‎2、聚碳酸酯()的透光率良好。它可制作车、船、飞机的挡风玻璃,以及眼镜片、光盘、唱片等。它可用绿色化学原料X()与另一原料Y反应制得,同时生成甲醇。下列说法不正确的是 A.Y的分子结构中有2个酚羟基 B.Y的分子式为C15H18O2 ‎ C.X的核磁共振氢谱有1个吸收峰 D.X、Y生成聚碳酸酯发生的是缩聚反应 答案:B ‎3、一种在工业生产中有广泛用途的有机高分子结构片段如下图。‎ 下列关于该高分子的说法正确的是 ‎ A.能水解成小分子 ‎ B.单体只含有一种官能团 ‎ C.氢键对该高分子的性能没有影响 ‎ ‎ D.结构简式为: ‎ 答案:D ‎4 .2017年中国科学家合成了一种高能量密度材料,该成果发表在《Nature》上,合成该材料所需主要原料为草酰二肼(结构如图)。下列有关草酰二肼的说法不正确的是 A.具有碱性 B.完全水解可得3种化合物 C.含有的官能团也存在于蛋白质分子中 D.与联二脲()互为同分异构体 答案:B ‎5. BHT是一种常用的食品抗氧化剂。由对甲基苯酚()合成BHT的常用方法有2种(如图)。下列说法不正确的是 A. BHT能使酸性KMnO4溶液褪色 B. BHT与对甲基苯酚互为同系物 C. BHT中加入浓溴水易发生取代反应 D. 方法一的原子利用率高于方法二 答案:C ‎6.水杨酸、冬青油、阿司匹林的结构简式如下,下列说法不正确的是 ‎ ‎ A.由水杨酸制冬青油的反应是取代反应 B.冬青油苯环上的一氯取代物有4种 C.可用FeCl3溶液检验阿司匹林中是否混有水杨酸 D.相同物质的量的冬青油和阿司匹林消耗NaOH的物质的量相同 答案:D ‎7.香豆素类化合物M具有抗病毒、抗癌等多种生物活性。下图是M和聚合物E的合成路线。‎ 已知:① ‎ ‎② ‎ ‎③ ‎ ‎(1)A中官能团是_______。‎ ‎(2)B→的反应类型是________。‎ ‎(3)化合物F能与FeCl3溶液发生显色反应,其结构简式是________。F有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物、且为醇类物质的结构简式是________。‎ ‎(4)G的结构简式是________。‎ ‎(5)D→聚合物E的化学方程式是________。‎ ‎(6)已知,将下列G→K的流程图补充完整:‎ 答案:‎ ‎(1)羧基(或—COOH)‎ ‎(2)取代反应 ‎(3) ‎ ‎(4)‎ ‎(5)I为: J为: K为:‎ ‎8、M是合成某药物的中间产物,其合成路线如下:‎ 已知:‎ Ⅰ.‎ Ⅱ.‎ Ⅲ.‎ ‎ (1)A分子无支链,只含有一种官能团,官能团的名称是________。‎ ‎ (2)B→E的反应类型是________。 ‎ ‎ (3)D的结构简式是________。‎ ‎ (4)F→G的化学方程式是________。‎ ‎ (5)已知J的分子式是C5H10O3,核磁共振氢谱有两个峰,峰面积比为2∶3,‎ ‎ 且1 mol J可与2 mol NaOH溶液发生水解反应,J的结构简式是________。‎ ‎ (6)L的结构简式是________。‎ ‎ (7)L→M时,L发生了________(填“氧化”或“还原”)反应。‎ 答案:‎ ‎(1)羧基 (2)加成反应 ‎(3) ‎ ‎(4) ‎ ‎(5) ‎ ‎(6)‎ ‎(7)还原 ‎9.萜类化合物广泛分布于植物、昆虫及微生物体内,是多种香料和药物的主要成分。I是一种萜类化合物,它的合成路线如下:‎ ‎(C17H22O5)‎ ‎ ‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)按官能团分类,A的类别是 。‎ ‎(2)A→C的反应类型是 。‎ ‎(3)C→D、E→F的化学方程式分别是 、 。‎ ‎(4)写出下列物质的结构简式:B 、H 。‎ ‎(5)F→G的反应中,乙酸酐的作用 。‎ ‎(6)十九世纪末O.Wallach发现并提出了“异戊二烯法则”,即自然界中存在的萜类化合物均可以看作是异戊二烯的聚合体或衍生物,为表彰他对萜类化合物的开创性研究,1910年被授予诺贝尔化学奖。请以CH3CH2OH、CH3MgI、CH3CH2MgBr为有机原料,结合题目所给信息,选用必要的无机试剂,补全异戊二烯()的合成路线。‎ 答案:(1)酚 ‎(2)取代反应 ‎(3)C→D E→F ‎(4) ‎ ‎ ‎ ‎(5)保护酚羟基不被氧化 ‎(6)‎ 也可以设计以下路线:‎
查看更多

相关文章

您可能关注的文档