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文档介绍
2020届高考化学一轮复习综合模拟试题1
模拟(二) 标准仿真预测卷 可能用到的相对原子质量:H—1,C—12,N—14,O—16,Cl—35.5,Fe—56,Cu—64,Cr—52 第Ⅰ卷(选择题,共42分) 一、选择题(本题共7小题,每小题6分,共42分;每小题四个选项中只有一个选项符合题目要求。) 7.化学与人类生活、社会可持续发展密切相关。下列有关说法正确的是( ) ①凡含有食品添加剂的食物对人体健康均有害,均不可食用 ②明矾水解产生具有吸附性的胶体粒子,可以用于饮用水的杀菌消毒 ③目前我国市场的汽油标准已提到“国V”,这意味着汽车不再排放氮氧化物 ④开发高效氢能、太阳能等新型电动汽车,以解决城市机动车尾气排放问题 ⑤棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和H2O,故对环境不造成污染 A.②⑤ B.①③ C.①④ D.只有④ 答案:D 解析:食品添加剂合理使用,对人体无害,①错误,排除B、C;明矾水解产生的氢氧化铝胶体具有吸附作用,可起到净水作用,但不能杀菌消毒,②错误,排除A;③目前我国市场的汽油标准已提到“国V”,但燃烧后仍会排放氮氧化物,③错误;⑤羊毛的成分是蛋白质,不只含有C、H、O元素,还含有N元素等,所以完全燃烧不只生成CO2和H2O,⑤错误,所以选D。 8.用下列装置进行实验,不能达到相应实验目的的是( ) A.装置甲:气体从a口进入,收集NH3 B.装置乙:实验室测定中和热 C.装置丙:实验室制取并收集乙酸乙酯 D.装置丁:验证HCl气体易溶于水 答案:C 解析:收集NH3需用向下排空气法,装置甲中NH3由a口进气正是向下排空气法,A项正确;实验室中用乙装置测定中和热,B项正确;收集乙酸乙酯不能用氢氧化钠溶液,在氢氧化钠溶液作用下乙酸乙酯会水解,C项错误;烧瓶中滴加水,如果HCl易溶于水,则烧瓶中压强迅速减小,烧瓶中的气球会涨起来,D项正确。 9.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( ) A.常温常压下,30克的C2H6含有的共价键数为6NA B.28 g N2、CO和C2H4的混合气体分子总数为NA C.标准状况下,22.4 L单质溴所含原子数为2NA D.25 ℃时,pH=1的H2SO4溶液中的H+数目为0.2NA 答案:B 解析:N2、CO和C2H4的摩尔质量都是28 g·mol-1,28 g N2、CO和C2H4的混合气体的物质的量为1 mol,则混合气体的分子总数为NA,B项正确。 10.下列关于有机物的说法正确的是( ) A.糖类、油脂和蛋白质都是人体必需的营养物质,都属于高分子化合物 B.1 mol苹果酸(HOOCCHOHCH2COOH)可与3 mol NaHCO3发生反应 C.丙烯中所有原子均在同一平面上 D.分子式为C4H7ClO2的羧酸可能有5种 答案:D 解析:该羧酸可以看做C3H7COOH中—C3H7上的1个H原子被Cl原子取代后得到的产物,—C3H7有—CH2CH2CH3、两种结构,其一氯代物分别有3种、2种,故分子式为C4H7ClO2的羧酸总共有5种,D项正确。 11.[2019·广东佛山质检]短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X与Y最外层电子数相差1,Y与Z同主族。装满XY2气体的小试管倒扣在水槽中充分反应,试管液面上升。下列说法正确的是( ) A.Z、W的离子半径:Z<W B.X与Z可以存在于同一离子化合物中 C.X、Y对应的简单氢化物沸点:X>Y D.Y与Z形成的化合物溶于水形成的稀溶液能使紫色石蕊溶液褪色 答案:B 解析:装满XY2气体的小试管倒扣在水槽中充分反应,试管液面上升,由此得知气体XY2为NO2,所以X为N,Y为O,Z为S;W为短周期主族元素,原子序数大于S,所以W只能是Cl。Z、W的离子(S2-、Cl-)的核外电子排布相同,核电荷数越大离子半径越小,所以离子半径:Z>W,A错误。X与Z可以存在于同一离子化合物中,例如(NH4)2SO4,B正确。X、Y对应的简单氢化物为NH3、H2O,因为常温下水为液体,氨气为气体,所以水的沸点高于氨气,C错误。Y与Z形成的化合物可能是SO2也可能是SO3 ,但是两者溶于水形成的稀溶液都不能使紫色石蕊溶液褪色,D错误。 12.[2019·福建龙岩模拟] 如图,乙装置中充入滴有酚酞的氯化钠溶液,X、Y均为石墨电极。反应一段时间后,乙装置X极附近溶液先变红。下列判断中正确的是( ) A.电子流向:Cu电极→Y→X→Co电极 B.钴(Co)的金属性比铜的强 C.工作时,SO向Cu电极移动 D.转移0.2 mol电子时,乙中生成0.2 mol NaClO 答案:B 解析:乙装置中充入滴有酚酞的氯化钠溶液,反应一段时间,乙装置X极附近溶液先变红,则X极附近溶液呈碱性,推测X极发生反应为2H2O+2e-===2OH-+H2↑,则X极为阴极,Y为阳极;根据电极的连接方式可知,Co极为负极,Cu极为正极,则电子流向为Co电极→X极,Y→Cu电极,A错误。甲装置为原电池,Co作负极,Cu作正极,则金属性:Co>Cu,B正确。原电池中,阴离子向负极移动,则SO向Co电极移动,C错误。乙装置中阳极反应式为2Cl--2e-===Cl2↑,转移0.2 mol电子时,生成0.1 mol Cl2,Cl2与NaOH溶液发生反应2NaOH+Cl2===NaCl+NaClO+H2O,故反应生成0.1 mol NaClO,D错误。 13.[2019·四川泸州质检]已知:pOH=-lg c(OH-)。常温下,某弱酸的钠盐(Na2XO3)溶液中微粒浓度的变化关系如图所示。下列说法正确的是( ) A.实线M表示pOH与lg的变化关系 B.在NaHXO3溶液中:>1 C.向Na2XO3溶液中滴加稀盐酸至溶液显中性时:c(Na+)+2c(H+)=c(HXO)+2c(XO eq oal(2-,3))+2c(OH-) D.Na2XO3溶液加水稀释,先增大后不变 答案:B 解析:Na2XO3为强碱弱酸盐,水解显碱性,分2步水解:XO+H2OHXO+OH-,HXO+H2OH2XO3+OH-。水解的第一步程度较大,因此比值较大,即pOH相同时,lg的值大,所以实线M表示pOH与lg的变化关系,A错误。==,Kh1=,当pOH=4时,lg=0,即c(OH-)=10-4 mol·L-1、=1,Kh1=10-4;Ka1=,当pOH=3时,lg=-6,即c(H+)=10-11、=106,Ka1=10-11×106=10-5,故===10>1,B正确。由电荷守恒可得c(Na+)+c(H+)=c(HXO)+2c(XO)+c(Cl-)+c(OH-),溶液显中性,c(H+)=c(OH-),则应有c(Na+)+2c(H+)=c(HXO)+2c(XO)+c(Cl-)+2c(OH-),C错误。Na2XO3溶液加水稀释,水解程度增大,但是溶液中c(HXO)、c(OH-)均减小,温度不变,Kw不变,则c(H+)增大,故Na2XO3溶液加水稀释,一直增大,D错误。 第Ⅱ卷(非选择题,共58分) 二、非选择题(包括必考题和选考题两部分,第26题~28题为必考题,每个试题考生必须作答,第35题~36题为选考题,考生根据要求作答。) (一)必考题(共3题,共43分) 26.(14分)二甲醚是一种清洁能源,用水煤气制取二甲醚的原理如下: Ⅰ:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) Ⅱ:2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) (1)300 ℃和500 ℃时,反应Ⅰ的平衡常数分别为K1、K2,且K1>K2,则其正反应为________(填“吸热”或“放热”)反应。 (2)在恒容密闭容器中发生反应Ⅰ: ①如图能正确反映体系中甲醇体积分数随温度变化情况的曲线是________(填“a”或“b”)。 ②下列说法能表明反应已达到平衡状态的是________(填标号)。 A.容器中气体的压强不再变化 B.混合气体的密度不再变化 C.混合气体的平均相对分子质量不再变化 D.v正(H2)=2v正(CH3OH) (3)500 K时,在2 L密闭容器中充入4 mol CO和8 mol H2,4 min达到平衡,平衡时CO的转化率为80%,且2c(CH3OH)=c(CH3OCH3),则: ①0~4 min,反应Ⅰ的v(H2)=______________,反应Ⅰ的平衡常数K=______________。 ②反应Ⅱ中CH3OH的转化率α=________。 (4)二甲醚燃料电池的工作原理如图所示,则X电极的电极反应式为________________________________。 用该电池对铁制品镀铜,当铁制品质量增加64 g时,理论上消耗二甲醚的质量为________g(精确到0.01)。 答案:(1)放热(1分) (2)①a(1分) ②AC(2分) (3)①0.8 mol·(L·min)-1(2分) 1.25(mol·L-1)-2(2分) ②80%(2分) (4)CH3OCH3-12e-+3H2O===2CO2↑+12H+(2分) 7.67(2分) 解析:(1)升高温度,平衡常数减小,说明平衡逆向移动,则逆反应为吸热反应,故正反应为放热反应。(2)①正反应是放热反应,升高温度平衡逆向移动,甲醇的体积分数减小,故能正确反映体系中甲醇体积分数随温度变化情况的曲线是a。② 反应前后气体分子数不相等,恒容条件下容器中气体的压强不再变化可以表明反应已达平衡状态,A项正确;反应体系中全为气体物质,气体的质量不变,容器为恒容密闭容器,气体的体积不变,根据ρ=,故气体的密度始终不变,混合气体的密度不再变化不能表明反应已达平衡状态,B项错误;反应体系中全为气体物质,气体的质量不变,反应前后气体分子数不相等,气体的物质的量不断变化,根据M=,故气体的平均相对分子质量不断变化,混合气体的平均相对分子质量不再变化可以表明反应已达平衡状态,C项正确;v正(H2)=2v正(CH3OH)均表示正反应方向,不能表明反应已达平衡状态,D项错误。(3)①CO的平衡浓度为2 mol·L-1×(1-80%)=0.4 mo1·L-1,H2的平衡浓度为4 mol·L-1-2 mol·L-1×80%×2=0.8 mol·L-1,反应Ⅰ生成的甲醇浓度为2 mol·L-l×80%=1.6 mol·L-1。设达到平衡时,反应Ⅱ中消耗的甲醇浓度是x mol·L-1,则生成的二甲醚浓度是0.5x mol·L-1,所以有0.5x=2×(1.6-x),解得x=1.28,故甲醇的平衡浓度为1.6 mol·L-1-1.28 mol·L-1=0.32 mol·L-1。反应Ⅰ的平衡常数K===1.25(mol·L-1)-2。②反应Ⅱ中CH3OH的转化率α=1.28÷1.6×100%=80%。(4)根据质子向Y电极移动,所以Y电极是正极,则X电极是负极,通入的是二甲醚,电极反应式为CH3OCH3-12e-+3H2O===2CO2↑+12H+。用该电池对铁制品镀铜,当铁制品质量增加64 g时,析出的铜的物质的量是1 mol,转移2 mol电子,根据各电极上转移电子数目相等,则消耗的二甲醚的物质的量为mol,其质量为mol×46 g·mol-1=7.67 g。 27.(15分)醋酸亚铬水合物[Cr(CH3COO)2]2·2H2O是一种氧气吸收剂,为红棕色晶体,易被氧化,不溶于水和乙醚(易挥发的有机溶剂),微溶于乙醇,易溶于盐酸,其制备装置如下(已知Cr3+水溶液颜色为绿色,Cr2+水溶液颜色为蓝色): (1)装置甲中连通管a的作用是________________________。 (2)向三颈烧瓶中依次加入过量锌粒、适量CrCl3溶液:关闭k2打开k1,旋开分液漏斗的旋塞并控制好滴速;当观察到三颈烧瓶中溶液颜色由绿色完全变为蓝色时,其操作为__________________,当观察到装置乙中________________时,关闭分液漏斗的旋塞。 (3)装置乙中反应的离子方程式为________________。 (4)将装置乙中混合物快速过滤、洗涤和干燥,称量得到m g[Cr(CH3COO)2]2·2H2O。 其中洗涤的目的是去除可溶性杂质和水分,下列洗涤剂正确的使用顺序是________(填标号)。 A.乙醚 B.去氧冷的蒸馏水 C.无水乙醇 (5)若实验所取用的CrCl3溶液中含溶质n g,则[Cr(CH3COO)2]2·2H2O(相对分子质量为376)的产率是________________。 (6)该实验装置有一个明显的缺陷是________,解决此缺陷的措施为________________。 答案: (1)平衡气压,便于分液漏斗中液体能顺利流下(2分) (2)打开k2,关闭k1(1分) 出现大量红棕色晶体(2分) (3)2Cr2++4CH3COO-+2H2O===[Cr(CH3COO)2]2·2H2O↓(2分) (4)BCA(2分) (5)×100%(2分) (6)装置尾部会有空气进入,氧化产品[Cr(CH3COO)2]2·2H2O(2分) 将尾部导管通入装有水的水槽中(2分) 解析: (1)连通管a使容器内和漏斗上方压强相等,起到平衡气压的作用,有利于漏斗内的液体顺利滴下。 (2)为使生成的CrCl2溶液与CH3COONa溶液顺利混合,打开k2半闭k1,利用盐酸与锌粒产生的H2把生成的CrCl2溶液压入装置乙中;由于醋酸亚铬水合物是一种红棕色晶体,不溶于水,所以当观察到装置乙中出现大量红棕色晶体时,关闭分液漏斗的旋塞。 (3)装置乙中生成醋酸亚铬水合物,离子方程式为2Cr2++4CH3COO-+2H2O===[Cr(CH3COO)2]2·2H2O↓。 (4)醋酸亚铬水合物不溶于冷水和乙醚,微溶于乙醇,易溶于盐酸,根据洗涤的目的是去除可溶性杂质和水分,可先用去氧冷的蒸馏水洗涤,除去可溶性杂质,再用无水乙醇洗涤,除去水分(因为水与乙醚不相溶),最后用乙醚洗涤。 (5)根据Cr元素守恒,可得关系式:2CrCl3~[Cr(CH3COO)2]2·2H2O,则[Cr(CH3COO)2]2·2H2O的理论产量为××376 g=g,故[Cr(CH3COO)2]2·2H2O的产率为×100%=×100%。 (6)由于产品易被氧化,因此该实验装置有一个明显的缺陷是装置尾部会有空气进入,氧化产品,解决此缺陷的措施为将尾部导管通入装有水的水槽中。 28.(14分)硒(Se)及其化合物在工农业生产中有许多用途,以铜阳极泥(主要成分为Ag2Se、Cu2Se和银、金、铂等)为原料制备纯硒的工艺流程如图所示: 回答下列问题: (1)“焙烧”时的硫酸浓度最好为________(填标号)。 A.浓硫酸 B.20%硫酸 C.50%硫酸 (2)“焙烧”过程中Cu2Se参与反应时,该反应的氧化产物是 ________________________________________________________________________。 (3)“水吸收”所发生反应的化学方程式为________________。 (4)“过滤”所得粗硒可采用真空蒸馏的方法进行提纯,获得纯硒。真空蒸馏的挥发物中硒含量与温度的关系如图所示: 蒸馏操作中控制的最佳温度是________(填标号)。 A.455 ℃ B.462 ℃ C.475 ℃ D.515 ℃ (5)“水浸出”中的炉渣需粉碎,且加入温水进行浸泡,目的是______________________,“浸渣”中含有的金属单质是________。 (6)若“浸出液”中c(Ag+)=3.0×10-2mol·L-1,则溶液中c(SO)最大为________。(已知:Ksp(Ag2SO4)=1.4×10-5,计算结果保留2位有效数字) 答案: (1)A(2分) (2)CuSO4、SeO2(2分) (3)SeO2+2SO2+2H2O===2H2SO4+Se↓(2分) (4)C(2分) (5)加快浸出速率(2分) 金、铂(或Au、Pt)(2分) (6)1.6×10-2mol·L-1(2分) 解析:(1)根据铜阳极泥的主要成分知,加硫酸并焙烧的产物有SeO2、SO2、CuSO4 、Ag2SO4等,Se元素由-2价升为+4价,S元素由+6价变为+4价,说明焙烧时发生氧化还原反应,硫酸除了作酸外,还作氧化剂,因此选用浓硫酸。(2)Cu2Se与浓硫酸反应生成CuSO4、SeO2、SO2与水,该反应中Cu、Se元素化合价升高,因此该反应的氧化产物是CuSO4、SeO2。(3)“水吸收”时,SeO2转化为Se,Se元素的化合价降低,则S元素的化合价升高,SO2转化为H2SO4,配平该化学方程式为:SeO2+2SO2+2H2O===2H2SO4+Se↓。(4)由题图可知,在475 ℃时,真空蒸馏的挥发物中硒含量最大,故最好选择475 ℃。(5)“水浸出”中的炉渣需粉碎,且加入温水进行浸泡,目的是加快浸出速率,“浸渣”中含有与浓硫酸不反应的Au、Pt。(6)根据Ksp(Ag2SO4)=c2(Ag+)×c(SO),“浸出液”中c(SO)≤=mol·L-1=1.6×10-2mol·L-1。 (二)选考题(请考生从给出的2道化学题中任选一题作答,如果多做,则按所做的第一小题计分) 35.[化学——选修3:物质结构与性质](15分) 某云母片岩的主要成分为KMgFe3Si4O12(OH)3,含有少量Cr元素杂质。请回答下列问题: (1)基态Cr原子的电子排布式为________________________,其原子核外电子填充的能级数目为________。 (2)Fe元素在元素周期表中的位置为________;化合物Fe(CO)5的熔点为253 K,沸点为376 K,其固体属于________晶体。 (3)Mg2+与苯丙氨酸根离子形成的化合物的结构如图1所示。该化合物中,N原子的杂化方式为________;C、O、N原子的第一电离能由大到小的顺序为________;Mg2+的配位数为________。 (4)铁单质晶胞的一种堆积方式如图2所示。 ①图2中Fe原子的配位数为________,这种堆积方式的名称为 ________________________________________________________________________。 ②晶体密度为ρ g·cm-3,阿伏加德罗常数的值为NA,则晶胞中两个最近的Fe原子之间的距离l=________cm。(列出表达式即可) 答案: (1)1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1(2分) 7(1分) (2)第四周期第Ⅷ族(2分) 分子(1分) (3)sp3(1分) N>O>C(1分) 4(1分) (4)①12(2分) 面心立方最密堆积(1分) ②×(3分) 解析:(3)根据题图1可知,氮原子采取sp3杂化。同一周期主族元素从左到右第一电离能逐渐增大,但由于N原子具有半充满的2p3结构,所以其第一电离能大于O,故第一电离能:N>O>C。Mg2+的配位数是4。(4)①题图2中铁单质晶胞属于面心立方最密堆积,铁原子的配位数是12。②运用均摊法可求出该晶胞中含有铁原子的个数是8×+6×=4。设晶胞参数为a cm,则有ρ g·cm-3×(a cm)3=×4,解得a=,晶胞中两个最近的铁原子之间的距离等于晶胞面对角线长度的一半,故l=× cm。 36.[化学——选修5:有机化学基础](15分) 抗结肠炎药物有效成分G的合成路线如图所示(部分反应略去试剂和条件): 回答下列问题: (1)甲苯的结构简式为________,反应①的反应条件是________。 (2)反应③的另一产物名称是________,反应⑤的反应类型是________。 (3)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为________________。 (4)符合下列条件的C的同分异构体有________种,写出其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式:______________________________(任写一种即可)。 ①含有苯环且苯环上有3个取代基; ②能和NaHCO3溶液反应产生气体。 (5)已知:①易被氧化;②苯环上连有烷基时再引入一个取代基,常取代在烷基的邻对位,而当苯环上连有羧基时则常取代在其间位。参照以上合成路线, 设计一条以甲苯为原料合成化合物的合成路线: ________________________________________________________________________。 合成路线流程图示例: 答案: (1) (2分) Fe(或FeCl3)(1分) (2)乙酸(1分) 取代反应或硝化反应(1分 ) 解析:由于C分子中苯环上连有甲基,且在甲基的邻位有CH3COO—,所以A的结构简式为,B的结构简式为;C被酸性高锰酸钾溶液氧化得到D,所以D的结构简式为;根据反应⑤的反应条件及G的结构简式可推知,E的结构简式为;根据反应⑥的反应条件可推知,F的结构简式为 (2)反应③是与(CH3CO)2O发生取代反应生成和CH3COOH。反应⑤为硝化反应,也属于取代反应。(4)C的同分异构体能与NaHCO3溶液反应生成CO2,说明分子中含有羧基,又其分子中含有苯环且苯环上有3个取代基,所以该同分异构体苯环上的取代基为—CH3、—CH3、—COOH,三者在苯环上有6种位置关系,故符合条件的C的同分异构体有6种。对比甲苯和的结构简式可知,羧基是由甲基氧化而来的,—NH2则是由—NO2还原得到的,所以合成过程中必引入硝基。那么是先氧化甲基,还是先引入硝基呢?先氧化甲基将会得到苯甲酸,根据信息②可知,苯甲酸与混酸反应时,硝基将被引入到羧基的间位,与目标产物的结构不符,所以应先在甲苯中引入硝基,甲苯与混酸反应可得到;下一步,如果先还原硝基得到,再用酸性高锰酸钾溶液氧化甲基,—NH2就会被破坏,所以应先氧化甲基,再将硝基还原。综上所述,可得合成路线: 查看更多