2019届一轮复习人教版烃、化石燃料的综合利用学案

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文档介绍

2019届一轮复习人教版烃、化石燃料的综合利用学案

第九章 常见的有机化合物 考点一 甲烷、乙烯、苯的结构与性质 ‎  ‎ ‎1.甲烷、乙烯、苯的组成结构和物理性质 ‎2.甲烷、乙烯、苯的化学性质 ‎(1)甲烷 ‎ ‎ ‎(2)乙烯 ‎(3)苯 判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)‎ ‎1.用浸泡过高锰酸钾溶液的硅土吸收水果释放的乙烯可达到水果保鲜的目的。( √ )‎ ‎2.甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同。( √ )‎ ‎3.用水可区分苯和溴苯。( √ )‎ ‎4.乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同。( × )‎ ‎5.二氯甲烷有两种结构说明甲烷是正四面体形分子。( × )‎ ‎6.1 mol甲烷和1 mol氯气发生取代反应生成的有机产物只有CH3Cl。( × )‎ ‎7.将某气体通入溴水中,溴水颜色褪去,该气体一定是乙烯。( × )‎ ‎8.正丁烷的四个碳原子在同一条直线上,丙烯的所有原子在同一平面内。( × )‎ ‎9.乙烯、聚乙烯和苯分子中均含有碳碳双键。( × )‎ ‎1.取代反应是反应物分别断键重新结合,生成物中一般没有单质生成。‎ ‎2.甲烷与氯气发生取代反应的特点:①反应条件为光照,在室温或暗处,二者均不发生反应,也不能用阳光直射,否则会发生爆炸;②反应物必须用卤素单质,甲烷与卤素单质的水溶液不反应;③该反应是连锁反应,即第一步反应一旦开始,后续反应立即进行,因此产物是五种物质的混合物,其中HCl的量最多;④1 mol氢原子被取代,消耗1 mol Cl2,同时生成1 mol ‎ HCl,即参加反应的Cl有一半进入有机产物中,另一半进入HCl。‎ ‎3.乙烯与溴的加成反应,试剂可以选用溴的四氯化碳溶液,也可以选用溴水,但一般情况下选用前者,原因有三:其一,溴水中的溴易挥发,造成对环境的污染和溴的浪费;其二,溴在四氯化碳溶液中溶解度较大;其三,溴水作为加成反应的试剂时,除溴与乙烯发生加成反应外,水也能与乙烯发生加成反应,导致产物不纯。‎ ‎4.苯与溴单质反应时,Br2的存在形式不同反应不同。‎ ‎(1)苯与溴水不反应,但可萃取溴水中的溴而使其褪色。‎ ‎(2)苯与液溴在FeBr3作催化剂的条件下发生取代反应。‎ 一、常见烃的结构与性质 ‎1.下列关于有机化合物的认识中正确的是(  )‎ A.甲烷、苯和油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色 B.苯使溴水褪色是因为发生了氧化反应 C.苯和液溴在FeBr3催化作用下进行反应,反应类型为取代反应 D.甲烷和乙烯在一定条件下都可以与氯气反应,反应类型相同 解析:A选项,甲烷、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,错误;B选项,是苯将液溴从水中萃取出来了,错误;D选项,甲烷与氯气发生的是取代反应、乙烯与氯气发生的是加成反应,错误。‎ 答案:C ‎2.下列说法正确的是(  )‎ A.烷烃的通式为CnH2n+2,随n值增大,碳元素的质量分数逐渐减小 B.乙烯与溴水发生加成反应的产物为溴乙烷 C.1 mol苯恰好与3 mol氢气完全加成,说明一个苯分子中有三个碳碳双键 D.n=7,主链上有5个碳原子的烷烃共有五种 解析:烷烃中随n值的增大,碳元素的质量分数逐渐增大,A错误;乙烯与溴水的加成产物是1,2二溴乙烷,B错误;苯分子结构中不存在碳碳双键,C错误;C7H16中主链上有5个 答案:D ‎3.下列关于有机物性质描述中,正确的是(  )‎ A.用溴的四氯化碳溶液可鉴别CH4和C2H4‎ B.苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸加热发生加成反应 C.聚乙烯能使溴水褪色 D.苯与氢气发生加成反应说明苯分子中含碳碳双键 解析:A项,乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使其褪色,甲烷与溴的四氯化碳溶液不反应;B项,苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸发生的是取代反应;C项,聚乙烯中不存在,不能使溴水褪色;D项,苯分子中不存在。‎ 答案:A ‎4.从柑橘中炼制萜二烯,下列有关它的推测,不正确的是(  )‎ A.它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.常温下为液态,难溶于水 C.分子式为C10H16‎ D.与过量的溴的CCl4溶液反应后产物为 解析:该有机物含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾氧化,而使高锰酸钾溶液褪色,A项错误。‎ 答案:A ‎5.苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构,下列均不可作为证据证明这一事实的一组是(  )‎ ‎①苯的间位二元取代物只有一种 ②苯的对位二元取代物只有一种 ③苯分子中碳碳键的键长(即分子中两个成键的原子的核间距离)均相等 ④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 ⑤苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气发生加成反应生成环己烷 ⑥苯在催化剂存在的条件下同液溴发生取代反应 A.①②⑤ B.②③④‎ C.①②⑥ D.②⑤⑥‎ 解析:①苯分子结构中若单、双键交替出现,则苯的间位二元取代物也只有一种结构,因此不能用以说明苯环不存在单、双键交替的结构。②如果苯环存在单、双键交替的结构,其对位二元取代物也只有一种,所以②不可以作为证据。③如果苯环是单、双键交替的结构,由于碳碳单键的键长和碳碳双键的键长不等,所以苯环就不可能是平面正六边形结构。实际上,苯环中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的共价键。④苯环中如存在单、双键交替的结构就存在碳碳双键,就会使酸性KMnO4溶液褪色。而实验证实苯不能使酸性KMnO4‎ 溶液褪色,这就证明苯环中不存在单、双键交替的结构。⑤苯与H2加成生成环己烷,只能说明不饱和键的存在,不能作为判断依据。⑥苯与液溴不发生加成反应,但可取代,可以作为判断依据。‎ 答案:A ‎6.既可以用来鉴别甲烷和乙烯,又可以用来除去甲烷中的少量乙烯的操作方法是(  )‎ A.混合气通过盛酸性KMnO4溶液的洗气瓶 B.混合气通过盛溴水的洗气瓶 C.混合气通过盛蒸馏水的洗气瓶 D.混合气跟适量氯化氢混合 解析:乙烯可被酸性KMnO4溶液氧化生成CO2,与溴加成生成1,2二溴乙烷,常温下为液体。‎ 答案:B ‎7.苯乙烯是一种重要的有机化工原料,其结构简式为,它一般不可能具有的性质是(  )‎ A.易溶于水,不易溶于有机溶剂 B.在空气中燃烧产生黑烟 C.它能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能发生加成反应,在一定条件下可与4倍物质的量的氢气加成 解析:苯乙烯难溶于水,易溶于有机溶剂,A错误;其分子式为C8H8,与苯(C6H6)具有相同的最简式,故燃烧时现象相同,B正确;其分子中含乙烯基,故能与Br2发生加成反应,能被酸性KMnO4溶液氧化,C正确;1 mol苯基能与3 mol H2加成,1 mol乙烯基能与1 mol H2加成,故D正确。‎ 答案:A 二、有机物的空间构型 ‎8.在①丙烯、②乙烯、③苯、④甲苯四种有机化合物中,分子内所有原子均在同一平面的是(  )‎ A.①②   B.②③   C.③④   D.②④‎ 解析:甲基(—CH3)四个原子不在一个平面上,故丙烯分子和甲苯分子内不是所有原子都在同一平面上。‎ 答案:B ‎9.下列说法中正确的是(  )‎ A.丙烷是直链烃,所以分子中3个碳原子也在一条直线上 B.丙烯所有原子均在同一平面上 C.所有碳原子一定在同一平面上 D.分子中所有碳原子在同一平面上 解析:A项,直链烃是锯齿形的,丙烷的3个碳原子不可能在一条直线上,错误;B项,CH3—CH===CH2中甲基上至少有一个氢不和它们共平面,错误;C项,因环状结构不是平面结构,所有碳原子不可能在同一平面上,错误;D项,该分子表示为,依据乙烯分子中6个原子共平面,乙炔分子中4个原子共直线判断,故该有机物分子中所有碳原子共平面,正确。‎ 答案:D ‎10.已知异丙苯的结构简式如图,下列说法错误的是(  )‎ A.异丙苯的分子式为C9H12‎ B.异丙苯的沸点比苯高 C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D.异丙苯和苯为同系物 解析:A项,异丙苯的分子式为C9H12。B项,异丙苯比苯的碳原子数多,所以异丙苯的沸点比苯高。C项,异丙苯中与苯环相连的C原子上有四个单键,所有C原子不可能共面。D项,异丙苯和苯的结构相似,相差3个“CH2”原子团,是苯的同系物。‎ 答案:C 三、有机反应类型 ‎11.下列过程中所发生的化学变化属于取代反应的是(  )‎ ‎①光照射甲烷与氯气的混合气体 ②乙烯通入溴水中 ‎③在镍作催化剂的条件下,苯与氢气反应 ④苯与液溴混合后加入铁粉 A.①②   B.①③   C.②④   D.①④‎ 解析:①④属于取代反应,②③属于加成反应。‎ 答案:D ‎12.下列反应属于加成反应的是(  )‎ A.C3H8+Cl2C3H7Cl+HCl B.2FeCl2+Cl2===2FeCl3‎ C.CH2===CH2+H2OCH3CH2OH D.CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O 解析:加成反应的特点是在不饱和碳原子上加上其他的原子或者原子团,只有C为加成反应。‎ 答案:C ‎13.下列过程与加成反应有关的是(  )‎ A.苯与溴水混合振荡,水层颜色变浅 B.乙烯与溴水混合振荡,水层颜色变浅 C.乙烯与酸性高锰酸钾溶液混合振荡,溶液颜色变浅 D.甲烷与氯气混合光照,气体颜色变浅 解析:苯萃取溴水中的溴使溴水颜色变浅;乙烯与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应使溶液颜色变浅;甲烷与氯气发生取代反应使气体颜色变浅。‎ 答案:B ‎ 一、有机物组成与结构的表示方法 ‎1.下列化学用语表达不正确的是(  )‎ ‎①丙烷的球棍模型 ‎②丙烯的结构简式为CH3CHCH2‎ ‎③的分子式为C8H14‎ ‎④与C8H6互为同分异构体 A.①②   B.①③   C.③④   D.②④‎ 解析:②结构简式应能表现出物质的官能团,丙烯的结构简式为CH3CH===CH2;④C8H6‎ 是有机物的分子式,不能反映出有机物的结构,它可能与是同一种物质,也可能是同分异构体。‎ 答案:D ‎2.下列化学用语正确的是(  )‎ A.结构简式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷,也可以表示异丁烷 B.丙烷分子的比例模型:‎ C.甲烷分子的球棍模型:‎ D.乙烷的电子式:‎ 解析:(CH3)2CHCH3只表示异丁烷,A错误;B项给出的是丙烷的球棍模型,错误;C项给出的是甲烷的比例模型;D项为乙烷的电子式,正确。‎ 答案:C ‎3.下列球棍模型、键线式、结构简式、分子式表示的有机物具有的同分异构体(相同种类)数目最少的是(  )‎ 解析:A项为正戊烷,其同分异构体有异戊烷、新戊烷,共2种;B项为1丁醇,符合条件的同分异构体有2丁醇、2甲基1丙醇、2甲基2丙醇,共3种;C项为对二甲苯,符合条件的同分异构体有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯,共3种;D项,分子式为C4H8O2的酯有甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯,共4种。综上分析,同分异构体数目最少的为A项。‎ 答案:A ‎4.有人设想合成具有以下结构的四种烃分子,下列有关说法不正确的是(  )‎ A.1 mol甲分子内含有10 mol共价键 B.由乙分子构成的物质不能发生氧化反应 C.丙分子的二氯取代产物只有三种 D.丁分子显然是不可能合成的 解析:1 mol甲分子中含有6 mol碳碳键和4‎ ‎ mol碳氢键,A正确;乙分子可以发生燃烧反应,即氧化反应,B错误;丙分子中有棱边、面对角线、体对角线三种二氯代物,C正确;丁分子中的碳原子不符合四价键原则,不可能合成,D正确。‎ 答案:B 二、苯与液溴反应制溴苯的实验 ‎1 实验原理 ‎2 实验操作 ‎(1)按如图所示安装好仪器,并装好药品。‎ ‎(2)先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中,则观察到A中反应液微沸,有橙红色气体充满A容器,C中导管口有气泡生成,且CCl4的颜色由无色逐渐变成橙红色,试管D中有白雾生成。‎ ‎(3)向试管D中加入AgNO3溶液产生浅黄色沉淀,反应的离子方程式为Ag++Br-===AgBr↓。‎ ‎(4)实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,观察到锥形瓶底部有无色油状液滴生成。‎ ‎3 操作提示 ‎(1)反应物要用液溴不能用溴水,液溴对皮肤有强烈的腐蚀性,取用时要小心,同时要注意与苯混合均匀。‎ ‎(2)铁丝的作用:催化剂(真正起催化作用的是FeBr3)。‎ ‎(3)溴苯的物理性质:比水重,不溶于水,油状。‎ ‎(4)插入A中的导管要用长而垂直的玻璃导管,除导出气体外还兼起冷凝回流苯和液溴的作用。‎ ‎(5)C中CCl4要足量,其作用是除去HBr气体中的苯蒸气和溴蒸气。‎ ‎4 改进实验设计 苯和溴的取代反应的实验改进装置如图所示。‎ 其中A为带支管口的试管改制成的容器,在其下端开一小孔,塞好石棉绒,再加入少量铁屑粉。然后向A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒内就发生反应。‎ 反应开始后,可观察到D试管中石蕊试液慢慢变红,并在导管口有白雾产生。E试管中出现浅黄色沉淀。反应2~3 min后,在B中溶液底部出现无色油状液体。‎ ‎(1)加入药品的顺序:依次加入苯、液溴、铁粉,因为液溴有毒且易挥发,因此先将液溴溶解在苯中。‎ ‎(2)苯与液溴反应时,得到的是HBr和溴蒸气的混合气体,设计实验方案用AgNO3溶液验证HBr的存在时,应先用苯或CCl4吸收溴蒸气,同时要防止液体倒吸,防止环境污染。‎ ‎(3)除去溴苯中溶解的溴,先用水洗,再用10%烧碱溶液洗,最后再干燥、蒸馏。‎ ‎(4)溴苯是无色油状液体,制得的溴苯中因含有未反应的溴而呈红褐色。‎ ‎5.某化学课外小组用下图装置制取溴苯。‎ 先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。‎ ‎(1)写出A中反应的化学方程式____________________________。‎ ‎(2)观察到A中的现象是__________________________________。‎ ‎(3)实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,目的是________________________,写出有关的化学方程式________________________________。‎ ‎(4)C中盛装CCl4的作用是_____________________________。‎ ‎(5)若要证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入________,现象是____________。‎ 解析:本题主要考查溴苯制备过程中的细节问题。由于苯、液溴的沸点较低,且反应+HBr为放热反应,故A中观察到的现象为:反应液微沸,有红棕色气体充满A容器。HBr中混有的Br2在经过CCl4时被吸收;在制备的溴苯中常混有Br2,一般加入NaOH溶液中,因发生反应Br2+2NaOH===NaBr+NaBrO+H2O而除去。若该反应为取代反应则必有HBr生成,若为加成反应则没有HBr生成,故只需检查D中含有大量H+或Br-即可。‎ 答案:(1) ‎ ‎(2)反应液微沸,有红棕色气体充满A容器 ‎(3)除去溶于溴苯中的溴 Br2+2NaOH===NaBr+NaBrO+H2O ‎(4)除去溴化氢气体中的溴蒸气 ‎(5)石蕊试液 溶液变红色 考点二 同系物和同分异构体 ‎  ‎ ‎1.有机物碳原子成键特点 ‎2.同系物 ‎(1)概念:结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质的互称。‎ ‎(2)烷烃的同系物:分子式都符合CnH2n+2(n≥1),如甲烷与乙烷、正丁烷(或异丁烷)互为同系物。‎ ‎(3)烷烃的命名:当碳原子数n≤10时,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示为某烷;若n>10时,用汉字数字表示某烷。‎ ‎(4)烷烃同系物的物理性质具有规律性,化学性质因结构相似具有相似性。‎ ‎3.同分异构体 ‎(1)同分异构现象:化合物具有相同分子式,不同结构的现象称为同分异构现象。‎ ‎(3)同分异构体的类型:‎ ‎4.烷烃同分异构体的书写 烷烃同分异构体的书写常用“减碳移位”法,一般可概括为“两注意,四句话”:‎ ‎(1)两注意:选择最长的碳链为主链;找出中心对称线。‎ ‎(2)四句话:主链由长到短;支链由整到散;位置由心到边;排布对、邻到间。‎ 如戊烷的同分异构体有:‎ ‎ (3)烯烃及其他有官能团的有机物的同分异构体除了碳链异构体,还有官能团异构体及位置异构体。如丁烯CH2===CHCH2CH3的碳链异构体有CH2===C(CH3)2,位置不同产生的异构体有CH3CH===CHCH3,官能团异构体有。‎ 判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)‎ ‎1.分子式相同,结构不相同,二者互为同分异构体。( × )‎ ‎2.烷烃(CnH2n+2)从丁烷开始有同分异构体,n值越大,同分异构体种数增多。( √ )‎ ‎3.分子式为C3H6和C4H8的两种有机物一定互为同系物。( × )‎ ‎4.丙烷的沸点高于乙烷的沸点。( √ )‎ ‎5.标准状况下,1 mol己烷的体积为22.4 L。( × )‎ ‎6.同分异构体可以是同一类物质,也可以是不同类物质。( √ )‎ ‎7.戊烷有两种同分异构体。( × )‎ ‎1.同系物的特点 ‎2.互为同分异构体的分子式相同,相对分子质量相同,但相对分子质量相同的不一定是同分异构体。‎ 一、同系物和同分异构体的辨析 ‎1.下列说法正确的是(  )‎ A.凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质,彼此一定是同系物 B.两种化合物组成元素相同,各元素质量分数也相同,则两者一定是同分异构体 C.相对分子质量相同的几种化合物,互称为同分异构体 D.组成元素的质量分数相同,且相对分子质量也相同的不同化合物,一定互为同分异构体 解析:丙烯与环丁烷分子组成相差一个CH2原子团,但是结构不相似,不能称为同系物,A项错误;若两种化合物组成元素相同,各元素的质量分数也相同,则它们的最简式必定相同,最简式相同的化合物可能是同分异构体,也可能不是同分异构体,B项错误;相对分子质量相同的物质是很多的,如无机物中的H2SO4和H3PO4,又如有机物中的C2H6O(乙醇)与CH2O2(甲酸),这些物质都具有相同的相对分子质量,但由于它们的分子组成不同,所以它们不是同分异构体,C项错误;当不同化合物组成元素的质量分数相同,相对分子质量也相同时,其分子式一定相同,因此这样的不同化合物互为同分异构体,D项正确。‎ 答案:D ‎2.下列关于同系物的说法正确的是(  )‎ A.同系物可以是不同类别的物质 B.通式相同,分子间相差n个CH2(n≥1)的物质互称同系物 C.同系物的最简式相同,分子式不同 D.同系物的化学性质相似 解析:同系物一定属于同类别物质,结构相似,化学性质相似,A错,D对;通式相同,分子间相差n个CH2(n≥1)的物质结构不一定相似,如CH3CH2CH2OH与CH3OCH3不互为同系物,B错;同系物的最简式不一定相同,如烷烃,C错。‎ 答案:D ‎3.丁烷(分子式C4H10)广泛应用于家用液化石油气,也用于打火机中作燃料,下列关于丁烷叙述不正确的是(  )‎ A.在常温下,C4H10是气体 B.C4H10与CH4互为同系物 C.丁烷有正丁烷与异丁烷两种同分异构体 D.C4H10进行一氯取代后生成两种沸点不同的产物 解析:C4H10的一氯代物有四种,因而有四种沸点不同的产物。‎ 答案:D ‎4.由乙烯推测丙烯(CH2===CH—CH3)的性质正确的是(  )‎ A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.不能在空气中燃烧 C.能使溴水褪色 D.与HCl在一定条件下能加成且只得到一种产物 解析:由于丙烯与乙烯组成相似,都能在空气中燃烧,B错误;由于丙烯中也含有碳碳双键,故能与溴单质等物质发生加成反应而使溴水褪色,也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确、A错误;由于CH2===CH—CH3与HCl在一定条件下加成,氯原子连接的位置有两种情况,加成产物也应有两种可能,分别为Cl—CH2—CH2—CH3和,它们互为同分异构体,但不是同一种物质,D错误。‎ 答案:C ‎5.C5H12有3种不同结构,甲:CH3(CH2)3CH3,乙:CH3CH(CH3)CH2CH3,丙:C(CH3)4,下列相关叙述正确的是(  )‎ A.甲、乙、丙属同系物,均可与氯气、溴蒸气发生取代反应 B.C5H12表示一种纯净物 C.甲、乙、丙中,丙的沸点最低 D.丙有3种不同沸点的二氯取代物 解析:甲、乙、丙互为同分异构体,A错误;C5H12存在3种结构,B错误;丙的二氯取代物只有2种,D错误。‎ 答案:C ‎6.烷烃的结构如图所示:‎ ‎(1)B的分子式为________,H的名称为________。‎ ‎(2)表示同一种物质的有________、________(填字母)。‎ ‎(3)A、B、C三者的关系是________。‎ ‎(4)写出C的同分异构体的结构简式:____________。‎ ‎(5)H、I的关系是________,H的同分异构体有________种(包括H)。‎ 答案:(1)C2H6 正戊烷 ‎(2)ADEF BG ‎(3)同系物 (4) ‎ ‎(5)同分异构体 3‎ 二、同分异构体的书写和数目判断 ‎7.下列有关同分异构体的判断中,正确的是(  )‎ A.戊烷有2种同分异构体 B.C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体 C.甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代,所得产物有6种 D.CH3CH2CH2CH3光照下与氯气反应,只生成1种一氯代烃 解析:A项,戊烷有3种同分异构体;B项,C8H10有4种属于芳香烃的同分异构体;C项,丙基的同分异构体有2种,可以取代CH3中苯环上邻、间、对三个位置上的氢原子,共2×3=6种同分异构体,正确;D项,光照条件下发生取代反应,会得到2种一氯代烃。‎ 答案:C ‎8.右图是立方烷的球棍模型,下列有关说法不正确的是(  )‎ A.其一氯代物只有一种同分异构体 B.其二氯代物有三种同分异构体 C.常温下为气体 D.它与苯乙烯(C6H5—CH===CH2)互为同分异构体 解析:立方烷的一氯代物只有一种;二氯代物有边、面对角线、体对角线三种情况;立方烷中的碳原子数较多,常温下不是气体;苯乙烯的分子式与立方烷的分子式相同,但结构不同,所以它们互为同分异构体。‎ 答案:C ‎9.四联苯 的一氯代物有(  )‎ A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 解析:推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称轴,四联苯是具有两条对称轴的物质,即,在其中的一部分上有几种不同的氢原子(包括对称轴上的氢原子),就有几种一氯代物,四联苯有5种不同的氢原子,故有5种一氯代物。‎ 答案:C ‎10.分子式为C4H8Cl2,且分子中含有两个甲基的同分异构体共有(不考虑立体异构)(  )‎ A.2种   B.3种   C.4种   D.5种 解析:C4H8Cl2分子中含两个甲基的同分异构体有4种,即 答案:C ‎11.某烷烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,则该烃的分子式不可能的是(  )‎ A.CH4 B.C2H6‎ C.C4H10 D.C5H12‎ 解析:CH4、CH3CH3只有1种一氯代物,C4H10有2种同分异构体:CH3CH2CH2CH3(一氯代物有2种)和 (一氯代物有2种 ‎);D项符合要求的是 答案:C ‎ 同分异构体数目的判断 ‎1 记忆法:记住常见异构体的数目。‎ ‎(1)凡只含有一个碳原子的分子均无同分异构体。‎ ‎(2)甲烷、乙烷、新戊烷、苯的一卤代物只有一种。‎ ‎(3)丁烷、丙基(—C3H7)有2种,如丙烷的一氯代物有2种。‎ ‎(4)戊烷有3种。‎ ‎(5)丁基(—C4H9)有4种,如丁烷的一氯代物有4种。‎ ‎2 换元法 例如:二氯苯C6H4Cl2的同分异构体有3种,四氯苯的同分异构体也有3种。‎ ‎3 等效氢法:分子中有多少种“等效”氢原子,其一元取代物就有多少种。‎ ‎(1)同一个碳原子上的氢原子属于“等效”氢原子。如中—CH3上的3个氢原子是“等效”氢原子。‎ ‎(2)同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子属于“等效”‎ 氢原子。如分子中有两种“等效”氢原子,即甲基上的氢原子和苯环上的氢原子。‎ ‎(3)同一个碳原子上相同取代基上的氢原子属于“等效”氢原子。如分子中有两种“等效”氢原子。‎ ‎4 基元法:甲基、乙基、丙基分别有1、1、2种结构,丁基有4种结构,则丁醇、戊酸、一氯丁烷等都有4种同类别的同分异构体。‎ ‎5 先定后动法 ‎(1)分析二元取代产物的方法,如分析C3H6Cl2的同分异构体,先固定一个Cl的位置,移动另一个Cl(定一动一法),可得其同分异构体:‎ ‎,共4种。‎ ‎(2)分析二甲苯苯环上的一氯代物,可首先确定二甲苯有3种,然后在3种二甲苯上移动Cl,可得6种同分异构体:、、(标号为Cl可连接的位置)。‎ ‎1.分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)(  )‎ A.6种 B.7种 C.8种 D.9种 解析:本题考查同分异构体数目的判断。C5H11Cl可以看作是氯原子与戊基相连的化合物,戊基有8种结构,所以C5H11Cl有8种同分异构体。‎ 答案:C ‎2.分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)(  )‎ A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 解析:分子式为C4H10O的有机物是醇或醚,若可以与金属Na发生反应放出氢气,则该物质是醇,结构为C4H9—OH,—C4H9有四种结构:—CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH2CH3、—CH2CH(CH3)2、—C(CH3)3,故该醇的种类是4种,B项正确。‎ 答案:B ‎3.已知丙烷的二氯代物C3H6Cl2有4种同分异构体,则分子式为C3H2Cl6的同分异构体共有(不考虑立体异构)(  )‎ A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 解析:分子式为C3H2Cl6的有机物可以看作C3Cl8中的两个氯原子被两个氢原子取代,而C3H6Cl2可看作C3H8中的两个氢原子被两个氯原子取代,二者同分异构体相同,因C3H6Cl2有4种结构,所以C3H2Cl6也有4种结构。‎ 答案:B ‎4.分子式为C7H8的芳香烃的一氯代物有(  )‎ A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 解析:分子式为C7H8的芳香烃的一氯代物有:共4种,B项正确。‎ 答案:B ‎5.有机物支链上的二氯代物的种数(不考虑立体异构)为(  )‎ A.4 B.5‎ C.6 D.7‎ 解析:两个氯原子取代同一个碳原子上的氢原子有2种同分异构体;取代不同碳上的氢原子有4种同分异构体:‎ 答案:C ‎6.分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)(  )‎ A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 解析:分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物属于羧酸,其官能团为—COOH,将该有机物看作C4H9—COOH,而丁基(C4H9—)有4种不同的结构,分别为CH3CH2CH2CH2—、(CH3)2CHCH2—、(CH3)3C—、,从而推知该有机物有4种不同的分子结构。‎ 答案:B ‎7.已知芳香烃A、B的结构模型如下图所示,相关叙述正确的是(  )‎ A.Ⅰ的结构简式为,其一氯代物有2种 B.Ⅰ和Ⅱ中都含碳碳单键和双键 C.Ⅰ与Ⅱ互为同系物,通式为CnH4n+2(n为苯环数)‎ D.与Ⅱ互为同类别物质的同分异构体共有2种 解析:由物质Ⅰ的比例模型可以看出其结构简式为,A错误;苯环中不含碳碳双键,B错误;物质Ⅰ和Ⅱ所含有的苯环数不同,结构不相似,所以不是同系物,C错误;Ⅱ物质中两侧的苯环可以邻、间、对的方式连接,所以Ⅱ的同类别物质的同分异构体共有2种。‎ 答案:D ‎8.分子式为C7H8的某有机物,它能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但不能与溴水反应。在一定条件下与H2完全加成,加成后其一氯代物的同分异构体有(  )‎ A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 答案:C ‎9.全氯乙烷(C2Cl6‎ ‎)可用作有机合成的原料。已知氯元素有两种稳定的同位素35C和37Cl,则C2Cl6的分子结构可能有(  )‎ A.8种 B.9种 C.10种 D.11种 解析:分子中全是35Cl或37Cl,都只有1种,分子中含有1个35Cl或1个37Cl,都只有1种,分子中含有2个35Cl或2个37Cl,各有2种,分子中含有3个35Cl和3个37Cl,共有2种结构,所以一共有1×2+1×2+2×2+2=10种。‎ 答案:C 考点三 煤、石油和天然气的综合利用 ‎  ‎ ‎1.煤的综合利用 ‎(1)煤的组成 煤是由有机物和少量无机物组成的复杂混合物,主要含有碳元素,还含有少量氢、氧、氮、硫等元素。‎ ‎(2)煤的加工 ‎2.石油的综合利用 ‎(1)石油的成分:多种烷烃、环烷烃和芳香烃组成的混合物。‎ ‎(2)石油的综合利用 ‎3.天然气的综合利用 天然气的主要成分是CH4‎ ‎,它是一种清洁的化石燃料,更是一种重要的化工原料。天然气与水蒸气反应制取H2的原理为CH4+H2O(g)CO+3H2。‎ ‎4.三大合成材料 三大合成材料是指塑料、合成橡胶和合成纤维。合成聚乙烯的化学方程式:nCH2===CH2CH2—CH2,单体为CH2===CH2,链节为—CH2—CH2—,聚合度为n。‎ 判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)‎ ‎1.煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有机化合物。( × )‎ ‎2.焦炭是煤干馏的一种重要产品。( √ )‎ ‎3.常压分馏得到的汽油是混合物,没有固定的沸点。( √ )‎ ‎4.裂化的目的是得到轻质油,裂解的目的是得到乙烯、丙烯等化工原料。( √ )‎ ‎5.煤的干馏是化学变化,煤的气化和液化是物理变化。( × )‎ ‎6.汽油与水互不相溶,可以用裂化汽油萃取溴水中的溴。( × )‎ ‎7.聚乙烯、聚氯乙烯塑料制品可用于食品包装。( × )‎ 一、煤、石油和天然气的综合利用 ‎1.下列关于煤、石油、天然气等资源的说法正确的是(  )‎ A.石油裂化得到的汽油是纯净物 B.石油产品都可发生聚合反应 C.天然气是一种清洁的化石燃料 D.水煤气是通过煤的液化得到的气体燃料 解析:石油裂化得到的汽油是混合物,A项错误;烷烃不能发生聚合反应,B项错误;水煤气是煤气化的产物,D项错误。‎ 答案:C ‎2.下列关于煤、石油和天然气的说法正确的是(  )‎ A.煤的干馏是将煤在空气中加强热使之分解的过程 B.煤的气化是将其通过物理变化转化为气态的过程 C.天然气除了作燃料之外,还可用于合成氨和生产甲醇等 D.石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物 解析:煤的干馏是在隔绝空气的条件下加强热分解的过程,A项错误;煤的气化是碳与水蒸气发生化学反应,生成水煤气的过程,B项错误;石油分馏不可能得到乙酸,D项错误。‎ 答案:C ‎3.下列说法不正确的是(  )‎ A.煤和石油都是混合物 B.石油通过催化重整可获得环状烃 C.煤的干馏和石油的分馏发生的都是化学变化 D.用溴的四氯化碳溶液可鉴别分馏获得的汽油和裂化获得的汽油 解析:煤和石油都是混合物,A正确;石油通过催化重整可获得环状烃,B正确;煤的干馏发生的是化学变化,石油的分馏是物理变化,C错误;分馏汽油不能与溴发生加成反应,无明显现象。裂化汽油能与溴发生加成反应,使橙色褪去,因此用溴的四氯化碳溶液可鉴别分馏获得的汽油和裂化获得的汽油,D正确。‎ 答案:C ‎4.下列说法不正确的是(  )‎ A.石油是由烃组成的混合物 B.①主要发生物理变化 C.②是石油的裂化、裂解 D.③属于取代反应 解析:石油是由多种烃组成的混合物,A正确;①为石油的分馏,发生物理变化,B正确;石油分馏产品获得气态烃乙烯需经过石油的裂化和裂解,C正确;由乙烯得1,2二溴乙烷发生反应为CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2Br,属于加成反应,D错。‎ 答案:D ‎5.下列关于石油的说法不正确的是(  )‎ ‎①石油是混合物,其分馏产品汽油为纯净物 ‎②煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠 ‎③煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料 ‎④石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃 A.①③   B.①②   C.②③   D.③④‎ 解析:石油分馏获得的汽油、煤油等产品均为混合物,①错误;煤的气化和液化是化学变化,③错误。‎ 答案:A 二、高分子化合物 ‎6.下列说法正确的是(  )‎ A.氯乙烯、聚乙烯都是不饱和烃 B.聚苯乙烯的结构简式为 C.氯乙烯制取聚氯乙烯的反应方程式为 D.乙烯和聚乙烯都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 答案:C ‎7.某高分子化合物的部分结构如下,它是由许多分子中含双键的物质M相互加成而得,下列说法正确的是(  )‎ A.该高分子化合物的链节为 B.该化合物的分子式是C3H3Cl3‎ C.形成该化合物的单体是CHCl===CHCl D.该化合物的结构简式可写为CHCl 解析:碳碳单键是可以转动的,该高分子化合物是由许多重复的结构单元组成,这些重复的结构单元来源于含有双键的物质,即打开双键中的一条共价键,形成重复结构单元,故M应为CHCl===CHCl,即链节为,则该高分子的结构简式可写成CHCl—CHCl,其分子式可写为CnHnCln或(CHCl)n。‎ 答案:C ‎8.合成导电高分子材料PPV的反应:‎ 下列说法中正确的是(  )‎ A.合成PPV的反应为加聚反应 B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元 C.和苯乙烯互为同系物 D.通过一定方法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度 解析:反应中有小分子物质生成,为缩聚反应,A错误。PPV结构中含有碳碳双键,而聚苯乙烯结构中不含碳碳双键,B错误。两种物质中官能团个数不同,不能为同系物,C错误。‎ 答案:D ‎9.下列对聚丙烯的描述中,错误的是(  )‎ A.聚丙烯的分子长链是由C—C键连接而成的 B.聚丙烯分子的长链上有支链 C.聚丙烯的结构简式为CH2—CH—CH3 D.聚丙烯不能使溴水褪色 解析:丙烯生成聚丙烯的化学方程式为:nCH3CH===CH2 。可见聚丙烯分子的长链是由C—C键连接而成的,并且有—CH3支链,A、B正确,C错误;聚丙烯分子没有碳碳双键,与溴水不反应,不能使溴水褪色,D正确。‎ 答案:C
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