2019届高考化学一轮复习醇类作业

2019届高考化学一轮复习醇类作业

一、单选题 ‎1．下列各种醇既可发生消去反应，又可被催化氧化的是（　　）‎ A．CH3OH B．‎ C． D．‎ ‎2．不能由醛或酮加氢还原制得的醇是（　　）‎ A．CH3CH2OH B．CH3CH2CH（OH）CH3‎ C．（CH3）3CCH2OH D．（CH3）3COH ‎3．某有机物的结构简式为，它可以发生反应的类型有(　　)‎ ‎①加成 ②消去 ③水解 ④酯化 ⑤氧化 ⑥加聚 A．①②③⑥ B．①②④⑤ C．①②⑤⑥ D．③④⑤⑥‎ ‎4．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下，下列有关香叶醇的叙述正确的是(　　)‎ A．分子式为C10H16O B．不能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色 C．类似乙醇，易溶于水 D．能发生加成反应，也能发生取代反应 ‎5．下列关于常见有机物的说法正确的是 A．煤的干馏可得煤油，乙烯和苯能通过石油分馏得到 B．油脂皂化后可用渗析的方法使高级脂肪酸钠和甘油充分分离 C．构成蛋白质的基本单元是氨基酸，构成核酸的基本单元是核甘酸 D．分子式为C3H8O的有机物，发生消去反应能生成2种烯烃 ‎6．下列物质中属于醇类且能发生消去反应的是( )‎ A．CH3OH B．‎ C．CH3CH(OH)CH2CH3 D．‎ ‎7．A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3︰6︰2，则A、B、C三种醇分子中羟基个数之比为（ ）‎ A．2︰1︰3 B．3︰2︰1 C．2︰6︰3 D．3︰1︰2‎ ‎8．下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是（ ）‎ A．CH3CHOHCH3 B．(CH3)3CCH2OH C． D．‎ ‎9．如图是四种常见有机物的比例模型示意图。下列说法正确的是 (　　)‎ A．甲能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．乙可与溴水发生取代反应使溴水褪色 C．丙中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键 D．丁在稀硫酸作用下可与乙酸发生取代反应 ‎10．分子式为C5H12O的醇催化氧化后能生成的醛有( )‎ A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 ‎11．A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为2：6：3，则A、B、C三种醇的羟基数之比为（　　）‎ A．3：2：1 B．3：1：2 C．2：1：3 D．2：6：3‎ ‎12．芥子醇是合成工程纤维的单体，结构简式如图。下列有关芥子醇的说法不正确的是 A．分子式为C11H14O4‎ B．能与浓溴水发生取代反应 C．核磁共振氢谱显示有7个吸收峰 D．能发生氧化、取代、加聚反应 ‎13．下列关于和的说法不正确的是 A．均属于醇 B．均能发生消去反应 C．均能催化氧化生成醛 D．均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎14．下列物质沸点最高的是 A．正丁烷 B．异丁烷 C．1-丙醇 D．1，2-丙二醇 ‎15．俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。“一滴香”‎ 的分子结构如图所示，下列说法不正确的是 A．1mol该有机物最多能与3mol H2发生加成反应 B．该有机物能与Na反应 C．该有机物能发生取代、加成、氧化和还原反应 D．该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应 二、填空题 ‎16．环氧氯丙烷是制备环氧树脂的主要原料，工业上有不同的合成路线，以下是其中的一种（有些反应未注明条件）。‎ 完成下列填空：‎ ‎（1）X的结构简式_________Y中的不含氧官能团的名称为____________________‎ ‎（2）反应①中的合成原料还有O2和醋酸及催化剂，写出该反应的化学方程式______________________。‎ ‎（3）下列说法不正确的是__________‎ A.如R1、R2、R3不完全相同，则是混合物 B.Y的结构简式是不能确定的，可能有两种不同的结构 C.反应②④⑤⑥都是取代反应 D.X与乙醇不是同系物，两者都能使酸性KMnO4溶液褪色 ‎17．按要求回答下列问题：‎ ‎（1）最简单的烃分子空间构型为____________________。‎ ‎（2）衡量一个国家石油化工水平的标志是__________（填名称）的产量。‎ ‎（3）2，4，6-三硝基甲苯（TNT）的结构简式为____________________。‎ ‎（4）经催化加氢后生成异戊烷的炔烃结构简式为____________________。‎ ‎（5）能用高锰酸钾溶液鉴别的是__________（填选项）‎ a．裂化汽油和直馏汽油 b．苯和甲苯 c．顺-2-丁烯和反-2-丁烯 d．乙醇和甘油 ‎18．阅读数据，回答问题。‎ ‎（1）表-1列出了一些醇的沸点 名称 甲醇 乙醇 ‎1-丙醇 ‎2-丙醇 ‎1-丁醇 ‎2-丁醇 ‎2-甲基-1-丙醇 沸点/℃‎ ‎64.7‎ ‎78.3‎ ‎97.2‎ ‎82.4‎ ‎117.7‎ ‎99.5‎ ‎108‎ 表-1‎ 醇类物质的沸点明显高于相对分子质量相近的烃，其原因前者分子间存在__________作用。你推测2-甲基-2-丙醇的沸点不会超过__________℃。‎ ‎（2）表-2列出了一些羧酸的沸点 结构简式 沸点/℃‎ CH2=CH-COOH ‎141‎ CH2=CH-CH2-COOH ‎163‎ CH3-CH=CH-COOH ‎168‎ ‎185‎ CH2=C（CH3）COOH ‎163‎ 表-2‎ 表中CH3-CH=CH-COOH的沸点数据有两个，其原因是____________________。‎ ‎（3）表-3列出了一些醛和羧酸在水中的溶解度 名称 溶解度/g 名称 溶解度/g 乙醛 混溶 乙酸 混溶 丙醛 ‎30‎ 丙酸 混溶 丁醛 ‎7.1‎ 丁酸 混溶 ‎2-甲基丙醛 ‎9‎ ‎2-甲基丙酸 ‎17‎ 戊醛 ‎1.4‎ 戊酸 ‎2.4‎ 表-3‎ 通过数据，可以发现影响有机物水溶性的因素有（答出两条即可）____________________；______________________________。‎ ‎19．一定量的某有机物A完全燃烧后，生成0.03mol二氧化碳和0.04mol水，其蒸汽的密度是同温同压条件下氢气密度的30倍。‎ ‎（1）A的分子式为____________________。‎ ‎（2）根据其分子组成，A的类别可能为__________或__________（填物质类别）。‎ ‎（3）A可与金属钠发生置换反应，其H-NMR（氢核磁共振）谱图显示有三组吸收峰，请写出A在铜催化下被氧化的化学方程式：____________________。‎ 参考答案 ‎1．B ‎【解析】发生消去反应的条件是羟基所连碳的相邻的碳原子上必须有H，能被氧化的醇必须是羟基所连碳上必须有H，故选项B正确。‎ ‎2．D ‎【解析】A、可以由CH3CHO与氢气发生加成反应产生，故A错误;B、可以由CH3CH2COCH3与氢气发生加成反应得到，故B错误；C、可以由(CH3)3CCHO与氢气发生加成反应得到，故C错误；D、(CH3)3COH不能被氧化得到醛或酮，因此此物质不能用醛或酮与氢气加成反应制得，故D正确。‎ ‎3．B ‎【解析】①.该有机物分子中含有苯环，在一定条件下可以和氢气发生加成反应，故①正确；②.分子中含有醇羟基，与羟基相连的C原子的相邻C原子上含有氢原子，能够发生消去反应，故②正确；③.该有机物分子中不含酯基、卤素原子等能够发生水解反应的官能团，所以不能发生水解反应，故③错误；④.分子中含有羟基和羧基，能够发生酯化反应，故④正确；⑤.分子中含有酚羟基和醇羟基，能够发生氧化反应，故⑤正确；⑥.分子中不存在碳碳双键等能够发生加聚反应的官能团，所以不能发生加聚反应，故⑥错误；答案选B。‎ ‎4．D ‎【解析】A. 由香叶醇的结构简式可知，该有机物的分子式为C10H18O，故A错误；B. 香叶醇分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，含有碳碳双键和醇羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；C. 随碳原子数的增多，醇类物质在水中的溶解度逐渐降低，香叶醇几乎不溶于水，故C错误；D. 香叶醇分子中含有碳碳双键，可以发生加成反应，含有醇羟基，能发生取代反应，故D正确；答案选D。‎ ‎5．C ‎【解析】A、煤的干馏产品不包含煤油，煤油可以通过石油的分馏得到；石油分馏产品没有乙烯和苯，乙烯可以通过裂解获取，苯主要通过催化重整或煤的干馏获取，A错误。B、油脂皂化后得到高级脂肪酸纳和甘油，可以计入NaCl进行盐析后过滤分离，B错误。C、蛋白质是由氨基酸通过缩聚反应生成，核酸是由核苷酸通过缩聚反应生成，C正确。D、分子式C3H8O能够发生消去反应的是和，他们发生消去反应都生成CH2=CHCH3，D错误。正确答案C。‎ ‎6．C ‎【解析】醇发生消去反应的条件：与-OH相连的C，其相邻C上有H原子。A、CH3OH属于醇，只有一个碳原子，不能发生消去反应，故A错误；B、属于醇，与-OH相连的C，其相邻C上无H原子，不能发生消去反应，故B错误；C、CH3CH(OH)CH2CH3属于醇，与-OH相连的C，其相邻C上有H原子，能发生消去反应，消去可得到CH3CH=CH2，故C正确；D、的-OH直接连在苯环上，属于酚类，故D错误。故选C。‎ ‎7．A ‎【解析】设生成氢气a mol，根据2-OH～2Na～H2↑可知参加反应的羟基均为2amol，故A、B、C三种分子里羟基数目之比为： ： =2：1：3，故选A。‎ ‎8．C ‎【解析】A．含-OH，能发生消去反应，但氧化生成酮，该分子中醇羟基不位于边上，所以醇羟基只能被氧化生成羰基而不是醛基，故A错误；B．该分子中连接醇羟基碳原子相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，故B错误；C．该分子中连接醇羟基或卤原子的碳原子相邻碳原子上含有H原子，所以能发生消去反应，醇羟基位于边上，所以能被氧化生成醛，故C正确；D．该分子中连接醇羟基碳原子相邻碳原子上不含氢原子，所以不能发生消去反应，故D错误；故选C。‎ ‎9．C ‎【解析】A、甲为甲烷，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误；B、乙为乙烯，乙烯与溴水发生加成反应而使溴水褪色，B错误；C、丙为苯，苯中的化学键是一种特殊的共价键，处于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，C正确；D、丁为乙醇，乙醇与乙酸在浓硫酸的作用下可以发生取代反应（或酯化反应）生成酯和水，而不是在稀硫酸的条件下，D错误。正确答案为C。‎ ‎10．C ‎【解析】根据CH3-CH2-CH2-CH2-CH2OH结构看出，只有与羟基直接相连的碳上有2个氢原子，才可以被催化氧化为醛，因此，5个碳的醇，可以看成4个碳的烃基与-CH2OH组合而成。这样的醇的结构有4种；答案选C。‎ ‎11．B ‎【解析】醇与金属钠反应产生的氢气都来自于羟基上的氢原子，A、B、C 三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，则说明三种醇参加反应的羟基数是相同的，又因为消耗这三种醇的物质的量之比为2：6：3，所以A、B、C三种醇的羟基数之比为： ： ： =3：1：2，故选B。‎ ‎12．B ‎【解析】A、由结构简式可知分子中含有11个C、11个H和4个O，分子式为C11H14O4，故A正确；B、分子中含有酚羟基，与溴水发生取代反应时，溴原子取代酚羟基邻、对位上的H原子，但该分子中邻、对位碳上均没有H原子，故不能与浓溴水发生取代反应，该分子中含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应，故B错误；C、根据对称性原则，该分子中含有7种不同位置的H原子，则核磁共振氢谱显示有7个吸收峰，故C正确；D、分子中含有C=C键，可发生氧化、加成和聚合反应，含有醇﹣OH，可发生取代反应，故D正确。故选B。‎ ‎13．C ‎【解析】A、-OH直接连在苯环上为酚羟基，连在脂肪链烃上为醇羟基，和的羟基均连在脂肪链烃上，所以它们都属于醇，故A正确；B、和中羟基邻位碳上都有氢原子，都能发生消去反应，故B正确；C、氧化生成醛，氧化生成酮，故C错误；D、和连羟基的碳上均含有氢原子，故都能被高锰酸钾氧化，故D正确。故选C。‎ ‎14．D ‎【解析】正丁烷、异丁烷、1-丙醇的相对分子质量相近，由于醇中存在氢键，所以相对分子质量相近的烷烃与醇相比，醇的沸点高于烷烃，故排除A、B。碳原子相同的醇，醇羟基个数越多其熔沸点越高，所以1，2-丙二醇的沸点高于1-丙醇，沸点最高的为1，2-丙二醇，故选D。‎ ‎15．D ‎【解析】A.碳碳双键和碳氧双键都能和氢气发生加成反应,所以1mol该有机物最多能与3mol H2发生加成反应,A正确;B. 该有机物有羟基能与Na发生反应，B正确；C.该分子中含有醚键、碳碳双键、醇羟基和羰基,具有醚、烯烃、醇、酮的性质,‎ 能发生加成反应、取代反应、氧化还原反应等,C正确;D.芳香族化合物含有苯环,如果再含有醛基,其不饱和度应该是5,实际上该分子的不饱和度是4,所以没有符合条件的同分异构体,D错误;答案选D. ‎ ‎16． 氯原子 2CH3CH=CH2+2CH3COOH+O22CH2=CHCHOOCCH3+2H2O AB ‎【解析】(1)根据流程图，Y为，则X为，Y中的不含氧官能团为氯原子，故答案为：；氯原子；‎ ‎(2)根据流程图，反应①中的合成原料还有O2和醋酸及催化剂，反应的化学方程式2CH3CH=CH2+2CH3COOH+O22CH2=CHCHOOCCH3+2H2O，故答案为：2CH3CH=CH2+2CH3COOH+O22CH2=CHCHOOCCH3+2H2O；‎ ‎(3)A.如R1、R2、R3不完全相同，则属于混甘油酯，但仍为纯净物，错误；B.根据环氧氯丙烷的结构可知，Y为，错误；C.根据反应②生成物的化学式可知，反应②为酯的水解反应；根据X的结构可知，反应④为油脂的水解反应；反应⑤为甘油与氯化氢的取代反应；反应⑥是羟基间的脱水反应，属于取代反应，都是取代反应，正确；D.X()中含有3个羟基，与乙醇不是同系物，羟基能使酸性KMnO4溶液褪色，正确；故选AB。‎ ‎17． 正四面体 乙烯 ab ‎【解析】（1）最简单的烃为甲烷，其分子空间构型为正四面体。‎ ‎（2）衡量一个国家石油化工水平的标志是乙烯的产量。‎ ‎（3）2，4，6-三硝基甲苯可以看作是-NO2取代了甲苯苯环上2,4,6号碳原子上的H，其结构简式为。‎ ‎（4）异戊烷的结构简式为(CH3)2CHCH2CH3，炔烃与氢气加成后得烷烃，则原来碳碳三键的两个碳原子上均至少有2个氢原子，所以形成(CH3)2CHCH2CH3的炔烃，其碳碳三键只能在末端两个碳原子上，则形成异戊烷的炔烃是。‎ ‎（5）a、裂化汽油中含有烯烃，能使高锰酸钾溶液褪色，而直馏汽油为饱和烃类，不能使高锰酸钾褪色，故可用高锰酸钾鉴别裂化汽油和直馏汽油；b、苯不能被高锰酸钾氧化，甲苯可以被高锰酸钾氧化为苯甲酸，则可用高锰酸钾区分苯和甲苯；c、顺-2-丁烯和反-2-丁烯均使高锰酸钾褪色，故不能用高锰酸钾鉴别二者；d、乙醇和甘油均含有醇羟基，均能使高锰酸钾褪色，故不能用高锰酸钾鉴别。故选ab。‎ ‎18． 氢键 99.5 存在顺反异构 碳原子数（相对分子质量） 碳链的形状（有无支链），及是否含有亲水基团及亲水基团的种类。‎ ‎【解析】（1）醇类物质的沸点明显高于相对分子质量相近的烃，其原因前者分子间存在氢键的作用。根据表-1数据可知，碳原子越多，饱和一元醇的沸点越高；碳原子相同时，结构越对称或带有支链，醇沸点越低。根据上述分析，可推测2-甲基-2-丙醇的沸点应低于2-丁醇。故答案为：氢键；99.5。‎ ‎（2）CH3-CH=CH-COOH存在顺反异构，即有两种结构，所以有两种沸点。故答案为：存在顺反异构。‎ ‎（3）根据表-3中数据可知，在水中的溶解性：乙醛＞丙醛＞丁醛＞戊醛；丙酸＞丁酸＞戊酸，可知，一元醛或一元羧酸在水中的溶解性随碳原子数的增多而减小，所以碳原子数或相对分子质量是影响有机物水溶性的因素之一。根据溶解性丁醛＜2-甲基丙醛，丁酸＞2-甲基丙酸，可知碳链的形状或有无支链也是影响有机物水溶性的因素之一。碳原子数相同时，醛的水溶性小于酸，可知亲水基团的种类是影响水溶性的因素之一。‎ 故答案为：碳原子数（相对分子质量）；‎ 碳链的形状（有无支链），及是否含有亲水基团及亲水基团的种类。‎ ‎19． C3H8O 醇 醚 ‎ ‎【解析】（1）燃烧生成0.03molCO2，0.04molH2O，则该有机物中含有C、H，可能含有O元素，且n(C)∶n(H)=3mol∶8mol=3∶8。由于3个碳原子8个氢原子已饱和，则该有机分子式中碳原子数为3，氢原子数为8。该有机物蒸汽的密度是同温同压下氢气密度的30倍，则该有机物的相对分子质量为30×2=60，所以分子中氧原子数为（60-3×12-8×1）÷16=1，则该有机物分子式为：C3H8O。‎ ‎（2）C3H8O中碳原子已达到饱和，则氧原子可以成羟基，也可以成醚键，所以该有机物A的类别可能是醇或醚。‎ ‎（3）A可以与Na发生置换反应，则A为醇，含有-OH。丙醇有2种：CH3CH2CH2OH，，后者有3种位置的氢原子，即核磁共振氢谱图上有3组吸收峰。所以A的结构简式为：。A在铜催化下被氧化为丙酮，方程式为：‎