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文档介绍
【化学】甘肃省甘南藏族自治州合作第一中学2018-2019学年高二下学期期中考试(解析版)
甘肃省甘南藏族自治州合作第一中学2018-2019学年高二下学期期中考试 1.下列化学用语正确的是( ) A. CH2CH2 乙烯的结构简式 B. C2H6 乙烷的结构式 C. 甲基的电子式 D. 苯的化学式 【答案】C 【解析】 乙烯的结构简式为:CH2=CH2,A错误;C2H6 为乙烷的分子式,结构式,B错误;,C正确;苯的化学式C6H6,是结构简式,D错误;正确选项C。 2.下列说法正确的是 A. 烷烃的通式为CnH2n+2,随n值增大,碳元素的质量百分含量逐渐减小 B. 二氯甲烷有两种结构 C. 0.1 mol的烃能被标准状况下4.48 L H2加成,则此烃一定含有碳碳三键 D. 甲苯能使酸性高锰酸钾褪色,而甲烷不能,这是因为基团间的相互影响 【答案】D 【解析】 【详解】A. 烷烃中碳元素的的含量通式为,可知随n值增大,碳元素的质量百分含量逐渐增大,A错误; B. 甲烷是正四面体结构,分子中任何两个C-H键都相邻,所以二氯甲烷只有一种结构,B错误; C. 标准状况下4.48 L H2的物质的量是0.2 mol,0.1 mol的烃能与0.2 mol H2加成,则此烃分子中可能含有一个碳碳三键,也可能含有两个碳碳双键,C错误; D. 甲苯能使酸性高锰酸钾褪色,而甲烷不能,这是因为苯环使甲基变得活泼,甲苯被氧化产生苯甲酸,是基团间的相互影响的结果,D正确; 故合理选项是D。 3.关于丙烯醛(CH2=CH—CHO)的叙述不正确的是 A. 可使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 与足量的氢气完全加成生成丙醛 C. 能发生银镜反应 D. 在一定条件下可氧化成酸 【答案】B 【解析】 【分析】 丙烯醛结构简式是CH2=CH-CHO,分子中含碳碳双键、醛基,结合烯烃、醛的性质来解答。 【详解】A.分子中含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应使溴水褪色,也能被酸性高锰酸钾氧化而使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去,且醛基与溴水、酸性高锰酸钾都发生氧化还原反应,A正确; B.碳碳双键、醛基都可与氢气发生加成反应,则与足量的H2加成生成1-丙醇,B错误; C.分子中含-CHO,因此能发生银镜反应,C正确; D.-CHO可被氧化生成-COOH,则在一定条件下可氧化成酸,D正确; 故合理选项是B。 【点睛】本题考查有机物的结构与性质,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重考查烯烃、醛性质。 4.下列关于苯的叙述正确的是 A. 反应①为取代反应,有机产物浮在上层 B. 反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并伴有浓烟 C. 反应③为取代反应,只生成一种产物 D. 反应④中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应,因为苯分子含有3个碳碳双键 【答案】B 【解析】 【详解】A.反应①苯与Br2发生取代反应生成溴苯,但溴苯的密度大于水,所以有机产物与水混合沉在下层,A错误; B.燃烧反应是氧化反应,所以反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟,B正确; C.反应③为苯的硝化反应,反应中还有水生成,C错误; D.苯分子中不含碳碳双键和碳碳单键,是介于单键和双键之间的特殊键,D错误; 答案选B。 5.若1 mol某气态烃CxHy完全燃烧,需用3 mol O2,则 A. x = 2,y=2 B. x=2,y=4 C. x=3,y=6 D. x=3,y=8 【答案】B 【解析】 【详解】CxHy完全燃烧的化学方程式为:CxHy+(x+)O2xCO2+H2O,1 mol某气态烃CxHy完全燃烧,需用3 mol O2,(x+) mol=3 mol。 A. 若x=2、y=2,则x+=2.5,A不符合题意; B. x=2、y=4,则x+=3,B符合题意; C. x=3、y=6,则x+=4.5,C不符合题意; D. x=3、y=8,则x+=5,D不符合题意; 故合理选项是B。 6.下列说法中不正确的是( ) A. 凡能起银镜反应的物质一定是醛 B. 乙醛能发生银镜反应,表明了醛具有还原性 C. 在加热和有催化剂(如铜)的条件下,某些醇可能被空气中的O2所氧化,生成对应的醛或酮 D. 福尔马林是35%~40%的甲醛水溶液,可用于浸制生物标本 【答案】A 【解析】 【分析】 醛类有机物一定含有-CHO,含有-CHO的有机物不一定属于醛类,如甲酸或甲酸甲酯等含有-CHO,但它们属于羧酸或酯类;含有-CHO的有机物能被银氨溶液氧化为-COOH ,体现了-CHO的还原性;只有含有-CH2OH基团的醇才能被催化氧化为-CHO,与羟基相连的C原子上没有H原子的不能被催化氧化,有1个H原子的被催化氧化为酮;甲醛为气体,福尔马林为甲醛的水溶液(35%~40%的甲醛);据以上分析解答。 【详解】A、能发生银镜反应物质应含有醛基,不一定是醛,如乙醛、葡萄糖以及甲酸形成的酯等,A错误; B、乙醛能发生银镜反应被氧化为羧酸,体现乙醛的还原性,B正确; C、含有-CH2OH结构的醇氧化为醛,结构的醇氧化为酮,结构的醇不能被催化氧化,C正确; D、35%~40%的甲醛水溶液为福尔马林,具有极强的防腐性,常用于浸泡生物标本,D正确; 正确选项A。 7.分子式为 C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有( ) A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6 种 【答案】B 【解析】 【详解】分子式为 C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物是丁醇,其中丁基-C4H9可能的结构有:-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、:-CH2CH(CH3)2 、-C(CH3)3 ,丁基异构数目等于丁醇的异构体数目,该有机物的可能结构有4种;故选B。 8.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如右,则下列说法中正确的是 A. 当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是① B. 当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和③ C. 当该卤代烃发生消去反应时,被破坏键是①和④ D. 当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和② 【答案】A 【解析】 【详解】当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①,生成﹣OH,当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和③,生成碳碳双键和HX,故选A。 9.以乙炔作为原料的合成反应,下列过程中能生成CH2BrCHBrCl的是( ) A. 先加HCl,再加HBr B. 先加Cl2再加HBr C. 先加HCl,再加Br2 D. 先加HBr,再加HCl 【答案】C 【解析】 【详解】A. 乙炔与HCl以物质的量比1:1加成,生成CH2=CHCl,再与HBr发生加成,生成CH3-CHBrCl或者CBrH-CHCl,故A错误; B. 乙炔与Cl2以物质的量比1:1加成,生成CHCl=CHCl,再与HBr发生加成,生成CHClBr-CHClBr,故B错误; C.乙炔先和HCl以物质的量比1:1加成,生成CH2=CHCl,再和Br2加成,生成CH2BrCHBrCl,故C正确; D.乙炔先和HBr以物质的量比1:1加成,生成CH2=CHBr,再和HCl发生加成,生成CH3-CHBrCl或者CClH2-CH2Br,故D错误; 故选C。 10.下列各物质中既能发生消去反应又能发生催化氧化反应,并且催化氧化的产物为醛的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】 根据醇发生消去反应的结构特点是:与羟基所连碳相邻的碳上有氢原子才能发生消去反应,形成不饱和键;醇发生氧化反应的结构特点是:有羟基所连碳上有氢原子的才能发生氧化反应,据此分析。 【详解】A.中与羟基所连碳相邻的碳上有氢原子,能发生消去反应,羟基所连碳上没有氢原子,不能发生催化氧化反应生成甲醛,A错误; B.中与羟基所连碳相邻的碳上没有氢原子,不能发生消去反应,羟基所连碳上有氢原子,能发生氧化反应生成醛,B错误; C.中与羟基所连碳相邻的碳上有氢原子,发生消去反应生成丙烯;羟基所连碳上有一个氢原子,能发生催化氧化反应生成酮,C错误; D.中与羟基所连碳相邻的碳上有氢原子,能发生消去反应生成2-甲基-1-丙烯;羟基所连碳上有氢原子,能发生催化氧化反应生成 2-甲基丙醛,D正确; 故合理选项是D。 【点睛】本题考查醇的消去反应、氧化反应,注意醇发生消去反应的结构特点是:与-OH相连碳相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应,醇发生催化氧化反应的条件是羟基所连碳上有氢原子,若羟基所连碳上有一个氢原子,催化氧化产生酮;若羟基所连碳上有两个氢原子,则催化氧化产生醛。 11.维生素C的结构式如图。下列有关说法中正确的是 A. 维生素C的分子式为C6H10O6 B. 维生素C难溶于水 C. 维生素C分子中含有四种官能团 D. 维生素C是一种抗氧化剂 【答案】D 【解析】 【详解】A. 根据维生素C结构简式可知其分子中含有6个C,8个H,6个O原子,故分子式为C6H8O6,A错误; B. 维生素C中含有多个羟基,羟基属于亲水基团,故维生素C易溶于水,B错误; C 根据维生素C结构简式可知:维生素C分子中含有羟基、碳碳双键、酯基三种官能团,C 错误; D. 维生素C中含有羟基、碳碳双键,容易被空气中的氧气氧化,具有还原性,因此维生素C是一种抗氧化剂,D正确; 故合理选项是D。 12.下列判断,结论正确的是 选项 项目 结论 A 三种有机化合物:丙烯、氯乙烯、苯 分子内所有原子均在同一平面 B 由溴丙烷水解制丙醇、由丙烯与水反应制丙醇 属于同一反应类型 C 乙烯和苯都能使溴水褪色 褪色的原理相同 D 石油的裂化、裂解 是化学变化 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.丙烯含有甲基,具有甲烷的四面体结构,则所有原子不在同一个平面上,A错误; B.由溴丙烷水解制丙醇发生的是取代反应,而由丙烯与水反应制丙醇发生的是加成反应,二者反应类型不同,B错误; C.乙烯分子中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应而使溴水褪色;苯与溴水不反应,由于溴单质在苯中溶解度比在水中大,而苯与水互不相溶,向溴水中加入苯,充分振荡后发生萃取作用,使溴水褪色,该变化物理变化,因此二者褪色原理不同,C错误; D.石油裂化是由大分子烃经裂化而得的小分子的汽油,属于化学变化;裂解是石油化工生产过程中,采用比裂化更高的温度,使石油分馏产物中的长链烃断裂成乙烯、丙烯等短链气态不饱和烃的过程,发生的是化学变化,因此两种变化都是化学变化,D正确; 故合理选项是D。 13.按要求回答下列问题: (1)结构简式为此烃名称为_______________。 (2)某烷烃被命名为3,5-二甲基-2— 乙基己烷,该名称不正确,正确的命名为________________。 (3)在实验室鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步骤是____________(填序号)。 ①滴加AgNO3溶液;②加NaOH溶液;③加热;④用HNO3酸化; (4)乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁。写出乙基香草醛分子中官能团称___________、___________、___________。 【答案】 (1). 3-甲基-2-乙基-1-戊烯 (2). 2,4,5-三甲基庚烷 (3). ②③④① (4). (酚)羟基 (5). 醛基 (6). 醚键 【解析】 【分析】 (1)选择分子中包含碳碳双键在内的最长的碳链为主链,从离双键最近的一端给主链碳原子编号,以确定碳碳双键和支链的位置,给物质命名; (2)根据烷烃的系统命名原则分析判断; (3)鉴定1-氯丙烷中存在氯元素,应在碱性条件下水解,然后再用硝酸酸化,最后加入硝酸银溶液进行检验; (4)根据有机物结构简式确定其中含有的官能团。 【详解】(1) 中给主链C原子用红色数字编号表示为,该物质的名称为3-甲基-2-乙基-1-戊烯; (2)在烷烃分子中碳碳双键可以旋转,在该物质的名称中,没有选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链,所以名称错误,分子中含有C原子数最多的碳链上含有7个C原子,从右端给主链上C原子编号,以确定支链的位置,则该物质的名称为2,4,5-三甲基庚烷; (3)1-氯丙烷不溶于水,在酸性或碱性条件下能够发生水解作用,由于其在碱性条件下水解程度较大,所以水解反应在碱性条件下进行,水解生成氯离子,为促进其水解,反应在加热条件下进行,然后用硝酸酸化,以排除OH-的干扰,最后加入硝酸银溶液,若反应产生白色沉淀,就证明该溶液中含有Cl-,原卤代烃中含有Cl元素,故操作步骤为:②③④①; (4)乙基香草醛结构简式为,可知物质分子中含有醛基、酚羟基、醚键三种官能团。 【点睛】本题考查了有机物官能团的辨识、物质的系统命名方法及正误判断和卤代烃中卤素原子的检验。掌握烷烃的系统命名法是其它各类烃及烃的衍生物命名的基础。在卤代烃中卤素是以原子形式存在,进行检验时,要先通过卤代烃的水解反应或消去反应,使卤代烃中的卤素原子转化为卤素离子,由于Ag+与OH-会反应产生AgOH白色沉淀,AgOH不稳定,会分解转化为黄色Ag2O而会影响卤素离子的检验,因此要先加入硝酸酸化,再加入硝酸银溶液,根据产生沉淀的颜色判断其中含有的卤族元素的种类。 14.写出化学反应方程式: (1)在苯酚与水的浊液中加入氢氧化钠溶液后变澄清:_________________; (2)乙醛与新制备的氢氧化铜反应,产生砖红色沉淀:_________________; (3)乙醇的催化氧化:______________________。 【答案】 (1). C6H5OH+NaOHC6H5ONa+ H2O (2). CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O (3). 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 【解析】 【分析】 (1)苯酚与NaOH反应产生可溶性苯酚钠和水; (2)乙醛与新制氢氧化铜悬浊液混合加热,发生反应产生乙酸、Cu2O、H2O; (3)乙醇在Cu催化时加热发生氧化反应产生乙醛和水。 【详解】(1)室温下苯酚难溶于水,具有弱酸性,能与NaOH反应产生可溶性苯酚钠和水,反应方程式为C6H5OH+NaOHC6H5ONa+ H2O; (2)乙醛与新制氢氧化铜悬浊液混合加热,发生氧化还原反应产生乙酸、Cu2O、H2O,反应的化学方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O; (3)乙醇分子中含有-OH,由于羟基连接的C原子上含有2个H原子,可以发生催化氧化产生乙醛和水,反应的化学方程式为:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。 【点睛】本题考查了有机化学反应方程式的书写,掌握官能团对物质化学性质的决定作用是解答的关键,要弄清反应过程中官能团发生的变化,物质反应的物质的量关系,注意方程式书写要符合质量守恒定律。 15.在①苯酚②甲苯③氯乙烷④乙烯⑤乙醇中,选择编号填写: (1)能和金属钠反应放出H2的有____________________; (2)能与NaOH溶液反应的有____________________________; (3)常温下能与浓溴水反应的有______________; (4)用于制取TNT的是_______________________; (5)遇氯化铁溶液呈紫色的是______________; 【答案】 (1). ①⑤ (2). ①③ (3). ①④ (4). ② (5). ① 【解析】 【分析】 (1)能和金属钠反应放出H2的有机物有:醇、羧酸、酚等; (2)能与NaOH溶液反应的有机物有:羧酸、酯、卤代烃、酚; (3)常温下能与浓溴水反应的有:烯烃、炔烃、酚、醛; (4)甲苯能与浓硝酸在浓硫酸的作用下反应生成三硝基甲苯,即TNT; (5)苯酚遇氯化铁溶液发生显色反应。 【详解】(1)苯酚、乙醇能和金属钠反应放出H2,故物质序号为①⑤; (2)苯酚、氯乙烷能与NaOH溶液反应,故物质序号为①③; (3)苯酚、乙烯在常温下能与浓溴水反应,故物质序号为①④; (4)甲苯能与浓硝酸在浓硫酸的作用下反应生成三硝基甲苯,即TNT,故物质序号为②; (5)苯酚遇氯化铁溶液呈紫色,故物质序号为①。 【点睛】本题考查有机物的性质,旨在考查学生对基础知识的掌握,注意对基础知识的系统总结。 16.根据反应路线及所给信息填空。 (1)烃A的结构简式是___________,名称是___________________。 (2)①的反应类型是:_____________。③的反应类型是:______________。 (3)反应④的化学方程式是_____________________。 【答案】 (1). (2). 环己烷 (3). 取代反应 (4). 加成反应 (5). +2NaOH+2NaBr+2H2O 【解析】 【分析】 A与Cl2在光照下发生取代反应产生,则A是,与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应,产生,与Br2的CCl4溶液发生加成反应产生,与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生,据此分析解答。 【详解】根据上述分析可知:A是,B是。 (1)烃A的结构简式是,该物质的名称是环己烷; (2)①反应是与Cl2在光照下发生反应产生和HCl,反应类型是取代反应; ③反应是与Br2的CCl4溶液发生加成反应产生,故反应类型是加成反应; (3)反应④是与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应产生,该反应的化学方程式是+2NaOH+2NaBr+2H2O。 【点睛】本题考查了物质的推断、反应类型的判断及化学方程式的书写。掌握烃、卤代烃的性质和反应条件是本题解答的关键,注意卤代烃在NaOH的水溶液中共热发生取代反应,在NaOH的乙醇溶液中共热发生消去反应,溶剂不同,反应类型不同,对于有机化学反应来说,影响因素很多,如加热的温度、物质的浓度、是否干燥、溶剂等。 17.溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应,生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质,如图1装置(铁架台、酒精灯等略)验证取代反应和消去反应的产物,请你一起参与探究。 实验操作Ⅰ:在试管中加入5mL 1mol/L NaOH溶液和0.5mL溴乙烷振荡。 实验操作Ⅱ:将试管如图固定后,水浴加热。 (1)据图1:用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是________ (2)写出溴乙烷在NaOH水溶液中加热发生的化学反应方程式:________ (3)图2是为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应,实验中需要检验的产物是:________ ,水的作用:________ ,实验现象是:________ 【答案】 (1). 使试管受热均匀 (2). CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr (3). 乙烯或CH2=CH2 (4). 除去乙烯中的乙醇,防止干扰乙烯的检验 (5). 酸性高锰酸钾溶液褪色 【解析】 【分析】(1)水浴加热,受热均匀; (2)溴乙烷在NaOH水溶液中发生水解反应生成乙醇与溴化钠; (3)溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应生成乙烯,乙烯能使酸性高锰酸钾褪色。 【详解】(1)据图1:用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是使反应物均匀受热,控制温度在100℃以内,故答案为使试管受热均匀; (2)溴乙烷在NaOH水溶液中加热发生反应的化学方程式为:CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr; (3)证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应,实验中需要检验的产物是CH2=CH2,由于乙醇易挥发,乙烯中混有的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,干扰乙烯的检验,所以图2中水的作用是:除去乙烯中的乙醇,防止干扰乙烯的检验,故答案为乙烯或CH2=CH2;除去乙烯中的乙醇,防止干扰乙烯的检验;酸性高锰酸钾溶液褪色。查看更多