2021版高考化学一轮复习章末总结练9含解析鲁科版

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章末总结 ‎ ‎(1)甲烷的二氯取代物只有一种,说明甲烷不是平面结构。 (　　)‎ 提示:√。甲烷的二氯取代物只有一种说明甲烷是正四面体结构。‎ ‎(2)甲烷发生光卤代的产物有四种,其中三种是液体。(　　)‎ 提示:×。甲烷发生光卤代的产物共有五种。‎ ‎(3)丙烯结构关于双键不对称,发生加成反应时生成两种产物。 (　　)‎ 提示:×。丙烯与H2加成生成丙烷只有一种结构。‎ ‎(4)实验室制乙炔时可以选用启普发生器来完成该固液不加热的反应。 (　　)‎ 提示:×。电石和水反应剧烈,且生成糊状物,不能使用启普发生器。‎ ‎(5)乙苯的一氯代物有五种。 (　　)‎ 提示:√。取代基上两种,苯环上邻间对位各一种。‎ ‎(6)苯和环己烷均有3种二氯代物。 (　　)‎ 提示:×。苯有邻间对三种二氯代物,环己烷有四种。‎ ‎(7)松油醇()的消去产物有两种,且可以与CuO发生氧化反应。‎ ‎(　　)‎ 提示:×。松油醇有两种β-H,消去产物有和两种;与羟基直接相连的C上没有H,不能与CuO发生氧化反应。‎ ‎(8)有机物M()可发生加成反应、取代反应、氧化反应。‎ ‎(　　)‎ 提示:√。碳碳双键可发生加成反应,羧基和羟基可发生取代反应。‎ 13‎ ‎(9)等物质的量的莽草酸()和奎宁酸()与足量Na反应,所得H2的物质的量之比为4∶5。 (　　)‎ 提示:√。羧基与羟基均可与Na反应,等物质的量的莽草酸和奎宁酸与足量Na反应,所得H2的物质的量之比为4∶5。‎ ‎(10)权威医学期刊发表研究成果称,含马兜铃酸()的中草药或与亚洲人群肝癌发生直接相关。该有机物分子中至少有15个碳原子在同一平面上。 (　　)‎ 提示:√。三个环上碳及羧基碳一定共面,即至少15个碳原子共面。‎ ‎(11)乙酸乙酯和四氯化碳可用小苏打溶液鉴别。 (　　)‎ 提示:√。乙酸乙酯和四氯化碳均不与小苏打溶液反应,但都因与水不互溶而分层,乙酸乙酯密度小于水在上层,四氯化碳密度大于水在下层。‎ ‎(12)植物油氢化反应是取代反应。 (　　)‎ 提示:×。植物油是不饱和高级脂肪酸甘油酯,与氢气发生加成反应。‎ ‎(13)大豆油和鸡蛋清都属于高分子化合物。 (　　)‎ 提示:×。大豆油属于油脂,不是高分子化合物,鸡蛋清属于蛋白质,是高分子化合物。‎ ‎(14)乙醇、乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区分。 (　　)‎ 提示:√。乙醇与Na2CO3溶液互溶,乙酸与Na2CO3溶液反应产生气体,乙酸乙酯与Na2CO3溶液不反应不互溶,分层后乙酸乙酯在上层,可以区分三者。‎ ‎(15)氨基酸和蛋白质遇CuSO4都会变性。 (　　)‎ 提示:×。蛋白质遇重金属离子变性,氨基酸不会。‎ ‎(16)由甲苯制备对溴甲苯、苯甲酸和TNT涉及的反应均为取代反应。 (　　)‎ 提示:×。甲苯制备对溴甲苯和TNT属于取代反应,制备苯甲酸是氧化反应。‎ ‎(17)乙酸乙酯与NaOH溶液的反应属于皂化反应。(　　)‎ 提示:×。油脂碱性条件下的水解属于皂化反应,乙酸乙酯不是油脂。‎ 13‎ ‎(18)溴水可用于鉴别三元轴烯()和苯。 (　　)‎ 提示:√。三元轴烯含有碳碳双键而苯不含,三元轴烯可与溴水发生加成反应而褪色,苯不能。‎ ‎(19)分子式为C5H12O并可与Na反应放出H2的有机物有8种。 (　　)‎ 提示:√。戊醇的同分异构体共有8种。‎ ‎(20)聚丙烯单体的二氯代物有5种。 (　　)‎ 提示:√。聚丙烯的单体是丙烯分子,根据“定一动一”原则可知其二氯代物有5种。‎ 写出下列各反应方程式:‎ ‎(1)乙醇的催化氧化: __。 ‎ ‎(2)乙醛与银氨溶液的反应: ___________________________________。 ‎ ‎(3)甲醛与新制Cu(OH)2悬浊液的反应: ___________________________________。 ‎ ‎(4)乙二酸与乙醇1∶2的酯化反应:___________________________________。 ‎ ‎(5)乙二酸与乙二醇反应生成六元环酯:______________________________。 ‎ ‎(6)乙二酸与乙二醇反应生成聚合物:______________________________。 ‎ ‎(7)两分子乳酸()生成链状酯:____________________________。 ‎ ‎(8)两分子乳酸()生成环状酯:____________________________。 ‎ ‎(9)甘氨酸和丙氨酸形成肽链:___________________________________。 ‎ ‎(10)甲醛和苯酚形成酚醛树脂:___________________________________。 ‎ 答案:(1)C2H5OH+3O22CO2+3H2O ‎(2)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O ‎(3)+4Cu(OH)2+2NaOHNa2CO3+2Cu2O↓+6H2O ‎(4)HOOC—COOH+‎2C2H5OH C2H5OOC—COOC2H5+2H2O 13‎ ‎(5)++2H2O ‎(6)n+n ‎+(2n-1)H2O ‎(7)‎ ‎+H2O ‎(8)‎ ‎+2H2O ‎(9)nH2NCH2COOH+‎ ‎+‎ ‎(2n-1)H2O ‎(10)nHCHO+n ‎+(n-1)H2O ‎1.(2019·全国卷Ⅲ)氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法:‎ 13‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A的化学名称为__________________________________。 ‎ ‎(2)中的官能团名称是___________________________________。 ‎ ‎(3)反应③的类型为________,W的分子式为________。 ‎ ‎(4)不同条件对反应④产率的影响见下表:‎ 实验 碱 溶剂 催化剂 产率/%‎ ‎1‎ KOH DMF Pd(OAc)2‎ ‎22.3‎ ‎2‎ K2CO3‎ DMF Pd(OAc)2‎ ‎10.5‎ ‎3‎ Et3N DMF Pd(OAc)2‎ ‎12.4‎ ‎4‎ 六氢吡啶 DMF Pd(OAc)2‎ ‎31.2‎ ‎5‎ 六氢吡啶 DMA Pd(OAc)2‎ ‎38.6‎ ‎6‎ 六氢吡啶 NMP Pd(OAc)2‎ ‎24.5‎ 上述实验探究了________和________对反应产率的影响。此外,还可以进一步探究________等对反应产率的影响。 ‎ 13‎ ‎(5)X为D的同分异构体,写出满足如下条件的X的结构简式______________‎ ‎_____________________。 ‎ ‎①含有苯环;②有三种不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1;③1 mol的X与足量金属Na反应可生成‎2 g H2。‎ ‎(6)利用Heck反应,由苯和溴乙烷为原料制备,写出合成路线__。 ‎ ‎(无机试剂任选)‎ ‎【解析】(1)的名称是间苯二酚或1,3-苯二酚。‎ ‎(2)中的官能团名称是羧基、碳碳双键,注意不要写成结构简式。‎ ‎(3)根据,分析反应物、生成物的结构变化情况,可知反应类型为取代反应。W的分子式为C14H12O4。‎ ‎(4)根据控制变量法的思路可以分析得知本实验催化剂相同,但碱和溶剂不同,所以其目的是探究不同碱、不同溶剂对反应产率的影响。也可以控制碱和溶剂、温度相同,讨论不同催化剂的影响,或控制碱和溶剂、催化剂相同,讨论温度的影响。‎ ‎(5)本小题是限定条件书写指定物质的同分异构体。要求①含有苯环;②有三种不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1;③1 mol的X与足量金属Na反应可生成‎2 g H2,即该同分异构体含有一个苯环、两个羟基且对称性较好,所以应该是:、‎ ‎。‎ ‎(6)本题是合成路线设计,题目提供了解题的方向是利用Heck反应。首先分析原料和目标产物情况,结合Heck反应的路线进行设计。其合成路线为:‎ 13‎ 答案:(1)间苯二酚(1,3-苯二酚)　‎ ‎(2)羧基、碳碳双键　‎ ‎(3)取代反应 　C14H12O4‎ ‎(4)不同碱　 不同溶剂　 不同催化剂(或温度等)‎ ‎(5)、‎ ‎(6)‎ ‎2.(2019·北京高考)抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。‎ 已知:‎ ⅰ.‎ ⅱ.有机物结构可用键线式表示,如(CH3)2NCH2CH3的 键线式为 ‎(1)有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2,其钠盐可用于食品防腐。有机物B能与Na2CO3溶液反应,但不产生CO2;B加氢可得环己醇。A和B反应生成C的化学方程式是 ___________________________________, ‎ 反应类型是_________________________________________。 ‎ 13‎ ‎(2)D中含有的官能团:___________________________________。 ‎ ‎(3)E的结构简式为___________________________________。 ‎ ‎(4)F是一种天然香料,经碱性水解、酸化,得G和J。J经还原可转化为G。J的结构简式为_______________________________________ ‎ ‎(5)M是J的同分异构体,符合下列条件的M的结构简式是_________________‎ ‎__________________。 ‎ ‎①包含2个六元环 ‎② M可水解,与NaOH溶液共热时,1 mol M最多消耗2 mol NaOH ‎(6)推测E和G反应得到K的过程中,反应物LiAlH4和H2O的作用是__________‎ ‎_________________________。 ‎ ‎(7)由K合成托瑞米芬的过程: ‎ 托瑞米芬具有反式结构,其结构简式是____________________________。 ‎ ‎【解析】有机物A能与碳酸钠溶液反应产生CO2,其钠盐可用于食品防腐,A为苯甲酸;有机物B能与碳酸钠溶液反应,但不产生CO2,且B加氢可得环己醇,则B为苯酚;苯甲酸和苯酚在浓硫酸、H3BO3加热条件下发生取代反应生成C为;C发生信息中的反应生成D为;D发生信息中的反应生成E为;F经碱性水解、酸化得G和J,J经还原可转化为G,则G和J具有相同的碳原子数和碳骨架,则G为;J为;由G和J的结构可推知F为C6H5-CH＝CH-COOCH2CH＝CH-C6H5,E和G先在LiAlH4作用下还原,再水解最后得到K。‎ ‎(1)根据以上分析,A为苯甲酸,B为苯酚,苯甲酸和苯酚在浓硫酸、H3BO3加热条件下发生取代反应生成C为,化学方程式为 13‎ ‎,该反应为取代反应。‎ ‎(2)D为,D中含有的官能团为羰基、羟基。‎ ‎(3)D发生信息中的反应生成E,其结构简式为。‎ ‎(4)F经碱性水解,酸化得G和J,J经还原可转化为G,则G和J具有相同的碳原子数和碳骨架,则G为;J为。‎ ‎(5)J为,分子式为C9H8O2,不饱和度为6,其同分异构体符合条件的M,①包含两个六元环,则除苯环外还有一个六元环,②M可水解,与氢氧化钠溶液共热时,1 mol M最多消耗2 mol NaOH,说明含有酚酯的结构,则M的结构简式为。‎ ‎(6)由合成路线可知,E和G在LiAlH4作用下还原(加成)。‎ ‎(7)由合成路线可知,托瑞米芬分子中含有碳碳双键,两个苯环在双键两侧为反式结构,则其结构简式为:。‎ 答案:(1) ‎ ‎　取代反应(或酯化反应)‎ ‎(2)羰基、羟基 ‎(3)‎ ‎(4)‎ 13‎ ‎(5)‎ ‎(6)还原(加成)‎ ‎(7)‎ ‎3.(2018·全国卷Ⅰ) 化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A的化学名称为________。 ‎ ‎(2)②的反应类型是________。 ‎ ‎(3)反应④所需试剂、条件分别为______________________。 ‎ ‎(4)G的分子式为________。 ‎ ‎(5)W中含氧官能团的名称是________。 ‎ ‎(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1)________。 ‎ ‎(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线 ________________________ (无机试剂任选)。‎ ‎【解析】(1)根据A的结构简式可知A是氯乙酸。‎ ‎(2)反应②中氯原子被—CN取代,属于取代反应。‎ ‎(3)反应④是酯化反应,所需试剂和条件分别是乙醇/浓硫酸、加热。‎ ‎(4)根据G的键线式可知其分子式为C12H18O3。‎ ‎(5)根据W的结构简式可知分子中含有的官能团是醚键和羟基。‎ ‎(6)属于酯类,说明含有酯基。核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶‎ 13‎ ‎1,说明氢原子分为两类,各是6个氢原子,因此符合条件的有机物结构简式为或。‎ ‎(7)根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸苄酯的路线为 ‎ ‎。‎ 答案:(1)氯乙酸　(2)取代反应 ‎(3)乙醇/浓硫酸、△　(4)C12H18O3‎ ‎(5)羟基、醚键 ‎(6)、‎ ‎(7)‎ ‎4.(2018·江苏高考)丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:‎ 13‎ 已知:‎ ‎(1)A中的官能团名称为__________(写两种)。 ‎ ‎(2)D→E的反应类型为__________。 ‎ ‎(3)B的分子式为C9H14O,写出B的结构简式:__________________________。 ‎ ‎(4)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:__________。 ‎ ‎①分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应,不能发生银镜反应;‎ ‎②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。‎ ‎(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。‎ ‎【解析】(1)“—CO—”为羰基,“”为碳碳双键。(2)对比D与E的结构知,D中少了羟基,E中多了碳碳双键,显然为D中羟基发生消去反应生成了碳碳双键。(3)对比A和C的结构简式知,A中的羰基转变成羟基,且还多一个甲基,显然A与CH3MgBr先发生加成反应,羰基打开,在氧原子上接—MgBr,在碳原子上接甲基,然后—OMgBr水解生成—OH,由此写出B的结构简式为。(4)中含有7个不饱和度,若形成苯环后还有多余3个碳原子,3个氧原子。苯环的不饱和度为4,可以发生水解反应,说明含有酯基,酯基含有一个不饱和度,所以还多2个不饱和度。分子还能与FeCl3发生显色反应,说明含有酚羟基,3个碳原子中一个用于形成酯基,还有2个碳原子要形成2个不饱和度,则含有一个碳碳叁键,3个氧原子,一个形成酚羟基,两个形成酯基,由此写出结构简式为,水解后的两种产物均只有2种不同化学环境的氢。(5)由目标产物逆推,用和可以合成(类似于流程中B至C),‎ 13‎ 与H2发生加成反应即可得目标产物。可以由先与Br2发生加成反应,然后在碱的醇溶液中加热发生消去反应而得。‎ 答案:(1)碳碳双键、羰基　(2)消去反应 ‎(3)‎ ‎(4)‎ ‎(5)‎ 13‎