2020-2021学年化学人教版选修5课时作业：3-1-2 酚 Word版含解析

2020-2021学年化学人教版选修5课时作业：3-1-2 酚 Word版含解析

课时作业12　酚 一、选择题 ‎1．下列叙述中正确的是(　D　)‎ A．苯中含有少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使之生成2,4,6三溴苯酚，再过滤除去 B．将苯酚晶体放入少量水中，加热时全部溶解，冷却到50 ℃时，溶液仍保持澄清 C．苯酚的酸性很弱，不能使指示剂变色，但可以与NaHCO3溶液反应放出CO2‎ D．苯酚可以与浓硝酸发生硝化反应 解析：‎ ‎2．下列说法中，正确的是(　D　)‎ A．凡是分子中有—OH的化合物都是醇 B．羟基与氢氧根离子具有相同的化学式和结构式 C．在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机化合物一定是烃 D．醇与酚具有相同的官能团，但具有不同的化学性质 解析：酚类物质中也含有—OH，但不属于醇，A不正确；羟基是中性基团，OH－‎ 带一个单位的负电荷，二者的结构不同，故B不正确；醇、酚类等只含C、H、O元素的有机物在O2中燃烧的产物也只有CO2和H2O，故C不正确；虽然醇和酚具有相同的官能团，但由于二者的结构不同，所以化学性质不同。‎ ‎3．某些芳香族化合物与互为同分异构体，其中与FeCl3溶液混合后显色和不显色的种类分别有(　C　)‎ A．2种和1种 B．2种和3种 C．3种和2种 D．3种和1种 解析：该化合物的分子式为C7H8O，它与甲基苯酚()、苯甲醇 ‎4．从葡萄籽中提取的原花青素结构为：‎ 原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的下列说法不正确的是(　C　)‎ A．该物质既可看作醇类，也可看作酚类 B．1 mol该物质可与4 mol Br2反应 C．1 mol该物质可与7 mol NaOH反应 D．1 mol该物质可与7 mol Na反应 解析：结构中左环与右上环均为苯环，且共有5个羟基(可看作酚)，中间则含醚键(环醚)和两个醇羟基(可看作醇)，故A正确；该有机物结构中能与Br2发生反应的只有酚羟基的邻位(共4个可被取代的位置)，故B也正确；能与NaOH溶液反应的只有酚羟基(共5个)，故C错；有机物中酚羟基和醇羟基共7个，都能与Na反应，故D正确。‎ ‎5.某种兴奋剂的结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是(　D　)‎ A．遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚互为同系物 B．滴入KMnO4(H＋)溶液，观察到紫色褪去，说明分子结构中存在碳碳双键 C．1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时，最多消耗4 mol Br2和6 mol H2‎ D．该分子中所有碳原子有可能共平面 解析：观察有机物的结构：分子中含有、酚羟基两种官能团，则该有机物具有烯烃和酚类化合物的性质。分子中含有酚羟基可以使FeCl3溶液显紫色，但该物质和苯酚不互为同系物，A项错误；分子中含有酚羟基，也易被酸性KMnO4‎ 溶液氧化，B项错误；1 mol该物质中含有2个苯环、1个，因而与H2反应时最多消耗7 mol H2，C项错误；苯环上的碳及其直接相连的6个原子共12个原子共平面，及其直接相连的4个原子共6个原子共平面，D项正确。‎ ‎6．下列“试剂”和“试管中的物质”不能完成“实验目的”的是(　B　)‎ 解析：‎ A项，饱和溴水与苯进行萃取、与苯酚生成三溴苯酚沉淀，验证了羟基对苯环活性的影响，故A正确；B项，酸性高锰酸钾与甲苯反应生成苯甲酸，溶液褪色，验证苯环对甲基活性的影响，故B错误；C项，己烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，而苯不能，证明苯中无碳碳双键，故C正确；D项，碳酸能使石蕊变色，苯酚不能使石蕊变色，证明碳酸的酸性强于苯酚的酸性，故D正确。‎ ‎7．对1 mol己烯雌酚在下列变化中的预测正确的是(　D　)‎ A．①中生成7 mol H2O B．②中生成2 mol CO2‎ C．③中最多消耗3 mol Br2 D．④中最多消耗7 mol H2‎ 解析：己烯雌酚的分子式是C18H20O2，反应①中生成10 mol H2O，A项错误；己烯雌酚中含有2个酚羟基，但不能和NaHCO3发生反应，B项错误；一分子己烯雌酚中含有2个苯环和1个碳碳双键，1 mol己烯雌酚最多能和5 mol Br2发生反应、最多消耗7 mol H2，C项错误、D项正确。‎ 解析：由酸性：羧酸>碳酸>苯酚>碳酸氢根离子，可知NaHCO3溶液只与羧基反应，不与酚羟基反应；Na2CO3溶液、NaOH溶液均能与羧基和酚羟基反应；NaCl溶液与羟基和酚羟基均不反应。‎ ‎9．欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：‎ ‎①蒸馏；②过滤；③分液；④加入足量的钠；⑤通入过量的CO2；⑥加入足量的NaOH溶液；⑦加入足量的FeCl3溶液；⑧‎ 加入乙醇和浓硫酸的混合液；⑨加入足量的浓溴水；⑩加入适量盐酸。‎ 合理的步骤是(　B　)‎ A．④⑤⑩ B．⑥①⑤③‎ C．⑨②⑧① D．⑦①③⑩‎ 解析：‎ ‎10．天然维生素P的结构简式为：存在于槐树花蕊中，它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述错误的是(　C　)‎ A．可以和溴水反应 B．可以用有机溶剂萃取 C．分子中有三个苯环 D．1 mol维生素P可以和4 mol NaOH反应 解析：由维生素P的结构可知，由于有酚羟基，可以和溴水反应；由于是有机物，可以用有机溶剂萃取；分子中中间的不是苯环；由于有4个酚羟基，所以可以和4 mol NaOH反应。‎ ‎11．日本冈山大学教授滨田博喜和研究员富良德等通过实验发现，桉树叶子的培养细胞能够消除有害化学物质双酚A的毒性。双酚A的结构简式如下图所示，下列有关此物质的说法正确的是(　D　)‎ A．1 mol该物质与足量溴水反应消耗2 mol Br2‎ B．该物质能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2‎ C．该物质的所有碳原子可能在同一平面 D．该物质与足量氢气发生加成反应后所得物质的化学式为C15H28O2‎ 解析：A中，1 mol该物质每个苯环上可消耗2 mol Br2，共消耗4 mol Br2；B中，酚的酸性没有碳酸的强，不能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2；C中，中间一个碳原子上连的四个碳构成空间四面体，不可能都在同一平面；D中，加成后不含有双键，但有两个环，氢原子数为32－4＝28。‎ ‎12．茶是我国的传统饮品，茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂，用于多种食品保鲜等，如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式，关于这种儿茶素A的有关叙述正确的是(　A　)‎ ‎①分子式为C15H12O7‎ ‎②1 mol儿茶素A在一定条件下最多能与7 mol H2加成 ‎③等质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应，消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为1∶1‎ ‎④1 mol儿茶素A与足量的浓溴水反应，最多消耗Br24 mol A．①②　　　B．①④　　　C．②③　　　D．③④‎ 解析：儿茶素A分子中含有两个苯环和一个碳碳双键，所以最多可与7 mol H2加成；分子中的—OH有5个酚羟基、1个醇羟基，只有酚羟基与NaOH反应，1 mol 儿茶素A最多消耗5 mol NaOH，而醇羟基和酚羟基均能与Na反应，1 mol 儿茶素A最多消耗6 mol Na；酚羟基的邻、对位和均可与溴反应，故1 mol 儿茶素A最多可消耗5 mol Br2。‎ 二、填空题 ‎13．2008年北京奥运会对兴奋剂采取了严格的检验措施，最大限度地控制了运动员服用兴奋剂现象的出现。某种兴奋剂的结构简式如下图所示：‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)该物质最多有16个碳原子共平面，它与苯酚不是(填“是”或“不是”)同系物，理由是该物质分子中含2个苯环，且含碳碳双键，所以不属于苯酚的同系物。‎ ‎(2)该兴奋剂与FeCl3溶液混合，现象是显紫色。‎ ‎(3)滴入KMnO4酸性溶液，振荡，紫色褪去，不能(填“能”或“不能”)证明其结构中含有碳碳双键，理由是酚羟基具有还原性易被氧化，也能使KMnO4酸性溶液褪色，故不能证明存在碳碳双键。‎ ‎(4)1 mol 该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol和7mol。‎ 解析：‎ ‎(1)根据该物质的分子结构，最多有16个碳原子共平面。该物质分子中含有2个苯环，且含有双键，所以不属于苯酚的同系物。‎ ‎(2)该物质与FeCl3溶液反应显紫色。‎ ‎(3)酚羟基具有还原性易被氧化，也能使KMnO4酸性溶液褪色，所以不能用KMnO4酸性溶液证明存在碳碳双键。‎ ‎(4)1 mol该物质最多消耗4 mol Br2，与H2反应时最多消耗7 mol H2。‎ ‎14．含苯酚的工业废水处理的流程如下所示：‎ ‎(1)上述流程中，设备Ⅰ中进行的是萃取操作。(填写操作名称)‎ ‎(2)由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是NaHCO3。‎ ‎(3)在设备Ⅲ中发生反应的化学方程式是C6H5ONa＋CO2＋H2O―→C6H5OH＋NaHCO3。‎ ‎(4)在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO发生反应后，产物是NaOH和CaCO3，通过过滤操作，可以使产物相互分离。‎ ‎(5)图中能循环使用的物质是氢氧化钠的水溶液、二氧化碳、苯、氧化钙。‎ 请回答下列问题：‎ 解析：‎ ‎16．(1)化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。A可以发生以下变化：‎ 解析：A可与Na反应，A的化学式为C4H10O，说明A中一定有—OH；由A只有一种一氯代物B，可推出A为(CH3)3C—OH。A与Cl2光照反应只能发生在烃基上，由此可推出反应的化学方程式。F是A的同分异构体，也可发生图示变化，说明F也是醇类，结合F的一氯代物有三种，可推出F的结构简式。‎ 由化合物“HQ”的化学式，可做显影剂，可以与FeCl3溶液发生显色反应，可知“HQ”属于酚类，酚类可发生加成(有苯环)、可发生氧化反应(酚羟基)。由“HQ”的一硝基取代物只有一种，可推知“HQ”为。‎ 由A与“HQ”反应生成水和“TBHQ”，“TBHQ”‎ 与NaOH反应得到C10H12O2Na2的化合物，可推知，酚羟基没有与A结合，与A中羟基结合的应是酚羟基邻位上的氢，由此可推出“TBHQ”的结构简式。‎