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文档介绍
2021届一轮复习鲁科版弱电解质的电离作业
弱电解质的电离 基础巩固 1.(2019山东济宁模拟)醋酸溶液中存在电离平衡CH3COOHH++CH3COO-,下列叙述不正确的是( ) A.升高温度,平衡正向移动,醋酸的电离常数Ka值增大 B.0.10 mol·L-1的CH3COOH溶液中加水稀释,溶液中c(OH-)增大 C.向CH3COOH溶液中加少量的CH3COONa固体,平衡逆向移动 D.25 ℃时,欲使醋酸溶液的pH、电离常数Ka和电离程度都减小,可加入少量冰醋酸 答案D 解析醋酸的电离吸热,升高温度促进电离,导致电离常数增大,A项正确;加水稀释促进电离,溶液中[H+]减小,[OH-]增大,B项正确;向醋酸溶液中加入CH3COONa固体,[CH3COO-]增大,平衡逆向移动,C项正确;温度不变,电离常数不变,D项错误。 2.常温下pH=2的两种酸溶液A和B,分别加水稀释到体积为原来的1 000倍,其pH与所加水的体积变化如图所示。下列结论正确的是( ) A.B酸比A酸的电离度大 B.A为弱酸,B为强酸 C.B酸的物质的量浓度比A的小 D.A酸比B酸易电离 答案D 解析根据图示可知溶液稀释到体积为原来的1 000倍后,A酸溶液pH变化大,说明A酸酸性强于B酸酸性,则B酸为弱酸,其电离度应比A酸小,A酸易电离。两酸溶液的pH都为2,则B酸溶液物质的量浓度一定比A酸溶液浓度大。 3.(2019河南平顶山模拟)对于常温下pH=3的乙酸溶液,下列说法正确的是( ) A.与等体积、pH=3的盐酸相比,乙酸跟足量锌粒反应产生的H2更多 B.加水稀释到原体积的10倍后溶液pH变为4 C.加入少量乙酸钠固体,溶液pH减小 D.加水稀释后,溶液中c(H+)和c(OH-)都减小 答案A 解析CH3COOH是弱电解质,等体积、等pH时CH3COOH的物质的量比HCl大,则与足量锌粒反应时醋酸产生的H2更多,故A项正确;稀释促进电离,溶液pH小于4,故B项错误;乙酸钠溶于水抑制乙酸的电离,氢离子浓度减小,溶液的pH增大,故C项错误;加水稀释后,溶液中[H+]减小,[OH-]增大,故D项错误。 4.(2019河北武邑中学高三期中)为了说明醋酸是弱电解质,某同学设计了如下实验方案证明,其中错误的是( ) A.配制0.10 mol·L-1 CH3COOH溶液,测溶液的pH,若pH大于1,则可证明醋酸为弱电解质 B.用pH计分别测0.01 mol·L-1和0.10 mol·L-1的醋酸溶液的pH,若两者的pH相差小于1,则可证明醋酸是弱电解质 C.取等体积等浓度的盐酸和醋酸溶液,分别加入足量的Na2CO3固体,若醋酸溶液产生气体多,证明醋酸为弱电解质 D.配制0.10 mol·L-1 CH3COONa溶液,测其pH,若常温下溶液pH>7,则可证明醋酸是弱电解质 答案C 解析配制0.10 mol·L-1 CH3COOH溶液,测溶液的pH,若pH大于1,氢离子浓度小于醋酸浓度,说明醋酸部分电离,则可证明醋酸为弱电解质,故A项正确;用pH计分别测0.01 mol·L-1和0.10 mol·L-1的醋酸溶液的pH,若两者的pH相差小于1,说明醋酸存在电离平衡,则证明醋酸是弱电解质,故B项正确;取等体积等浓度的CH3COOH溶液和盐酸,分别加入Na2CO3固体,若醋酸溶液产生气体多,则醋酸中加入碳酸钠的量多,不能说明醋酸部分电离,故不能证明醋酸是弱电解质,故C项错误;如果醋酸是强酸,则 CH3COONa是强酸强碱盐,其水溶液呈中性,若常温下醋酸钠溶液pH>7,则说明CH3COONa是强碱弱酸盐,即醋酸是弱电解质,故D项正确。 5.在相同温度下,100 mL 0.01 mol·L-1的醋酸溶液与10 mL 0.1 mol·L-1的醋酸溶液相比较,下列数值前者大于后者的是( ) A.中和时所需NaOH的量 B.电离的程度 C.H+的物质的量浓度 D.CH3COOH的物质的量 答案B 解析100 mL 0.01 mol·L-1的醋酸溶液与10 mL 0.1 mol·L-1的醋酸溶液中所含醋酸的物质的量相等,所以中和时所需NaOH的量相等;H+的物质的量浓度后者大;电离程度前者大,因为弱电解质浓度越小,电离程度越大。 6.常温下,下列叙述正确的是( ) A.pH=a的氨水,稀释到体积为原来的10倍后,其pH=b,则a=b+1 B.在滴有酚酞溶液的氨水中,加入NH4Cl溶液至无色,则此时溶液的pH<7 C.向10 mL 0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水,在滴加过程中,[NH4+][NH3·H2O]减小 D.向10 mL pH=11的氨水中加入10 mL pH=3的H2SO4溶液,混合液pH=7 答案C 解析NH3·H2O是弱电解质,pH=a的氨水稀释10倍后,其pH>a-1,即aH2CO3>HClO (2)CO32->ClO->HCO3->CH3COO- (3)ClO-+CO2+H2OHClO+HCO3- (4)①变小 ②不变 ③变大 ④不变 (5)大于 稀释相同倍数,HX溶液的pH变化比CH3COOH溶液的pH变化大,酸性越强,电离平衡常数越大 解析(1)电离平衡常数越大,酸性越强。(2)电离平衡常数越小,其对应酸根离子结合H+能力越强。(3)根据电离平衡常数可知,酸性为H2CO3>HClO>HCO3-,CO32-可以和HClO反应生成HCO3-和ClO-,所以少量CO2与NaClO溶液反应生成HCO3-。(4)①加水稀释,n(CH3COOH)减小,n(H+)增多,所以[CH3COOH][H+]变小;②Ka=[CH3COO-][H+][CH3COOH]只与温度有关,加水稀释时Ka不变;③[CH3COO-][CH3COOH]=n(CH3COO-)n(CH3COOH),加水稀释,n(CH3COO-)增大,n(CH3COOH)减小,故[CH3COO-][CH3COOH]增大;④[CH3COO-][CH3COOH][OH-]=[CH3COO-][CH3COOH]KW[H+]=KaKW,Ka、KW只与温度有关,所以加水稀释时[CH3COO-][CH3COOH][OH-]不变。(5)根据图像分析知,起始时两种溶液中[H+]相同,c(较弱酸)>c(较强酸)。稀释过程中较弱酸的电离程度增大的多,故在整个稀释过程中较弱酸的[H+]一直大于较强酸的[H+]。由图像可知,稀释相同倍数,HX溶液的pH变化比CH3COOH溶液的大,故HX酸性强,电离平衡常数大。 能力提升 8.(2019浙江台州中学高三统练)常温下,浓度均为0.1 mol·L-1的盐酸和醋酸,下列说法正确的是( ) A.两种溶液的pH:盐酸大于醋酸 B.用相同浓度的NaOH溶液分别与等体积的盐酸和醋酸溶液恰好反应完全,盐酸消耗的NaOH溶液体积大 C.向醋酸中加入等物质的量的NaOH,溶液呈碱性,且溶液中[Na+][CH3COO-]>1 D.两种溶液中水电离出的氢离子:盐酸大于醋酸 答案C 解析盐酸是强酸,在水溶液里完全电离,醋酸是弱酸,在水溶液里不完全电离,则常温下,浓度均为0.1 mol·L-1的盐酸和醋酸,盐酸的pH小于醋酸,故A项错误;盐酸和醋酸均为一元酸,浓度相同、体积相同,则两种酸的物质的量相同,和相同浓度的NaOH溶液反应,消耗的NaOH溶液体积相同,故B项错误;向醋酸中加入等物质的量的NaOH,根据电荷守恒可得[Na+]+[H+]=[CH3COO-]+[OH-],又因为溶液呈碱性,所以[H+]<[OH-],则[Na+][CH3COO-]>1,故C项正确;盐酸电离程度大于醋酸电离程度,所以盐酸对水的电离抑制程度大,两种溶液中水电离出的氢离子:盐酸小于醋酸,故D项错误。 9.(2019湖南长沙长郡统考)已知下列有关信息: 弱酸 CH3COOH HCN H2CO3 电离平衡 常数(常温) K=1.8× 10-5 mol·L-1 K=4.9× 10-10 mol·L-1 K1=4.3×10-7 mol·L-1 K2=5.6×10-11 mol·L-1 Ksp(CaCO3)=2.8×10-9 mol2·L-2 下列判断正确的是( ) A.在Na2CO3溶液中滴入酚酞变红,原因是CO32-+2H2OH2CO3+2OH- B.常温时,CH3COOH与CH3COONa的混合溶液pH=6,则[CH3COOH][CH3COO-]=18 C.在NaHCO3溶液中:[OH-]-[H+]=[H2CO3]-[CO32-] D.浓度为2×10-4 mol·L-1的Na2CO3溶液与CaCl2溶液等体积混合出现沉淀,则CaCl2溶液的浓度一定是5.6×10-5 mol·L-1 答案C 解析CO32-在水中分步水解,A项错误;常温时,CH3COOH与CH3COONa的混合溶液pH=6,[CH3COOH][CH3COO-]=1K(CH3COOH)×[H+]=10-61.8×10-5=118,B项错误;根据质子守恒,在NaHCO3溶液中有[OH-]-[H+]=[H2CO3]-[CO32-],C项正确;浓度为2×10-4 mol·L-1的Na2CO3溶液与CaCl2溶液等体积混合出现沉淀时,Ksp(CaCO3)=2.8×10-9 mol2·L-2=10-4 mol·L-1×[Ca2+],[CaCl2]=2.8×10-5 mol·L-1,产生沉淀时,[CaCl2]不小于2.8×10-5 mol·L-1,D项错误。 10.已知:25 ℃时,0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液中CH3COOH的电离度 (已电离的CH3COOH分子数原CH3COOH分子总数×100%)约为1%。该温度下,用0.100 0 mol·L-1氨水滴定10.00 mL 0.100 0 mol·L-1 CH3COOH溶液,溶液的pH与溶液的导电能力(I)的关系如图所示。下列说法中正确的是( ) A.M点→N点,水的电离程度逐渐增大 B.25 ℃时,CH3COOH的电离常数约为1.0×10-2 C.N点溶液中,[CH3COO-]>[NH4+] D.当滴入20 mL氨水时,溶液中[CH3COO-]>[NH4+] 答案A 解析M点溶液中的溶质是醋酸,抑制水的电离,N点溶液中的溶质是醋酸铵,促进水的电离,M点→N点,水的电离程度逐渐增大,A项正确;25 ℃时,CH3COOH的电离常数K=[CH3COO-][H+][CH3COOH]≈0.100 0×1%×0.100 0×1%0.100 0=1.0×10-5,B项错误;N点溶液pH为7,结合电荷守恒可知 ,[CH3COO-]=[NH4+],C项错误;当滴入20 mL氨水时,溶液中的溶质为醋酸铵和一水合氨,溶液呈碱性,[CH3COO-]<[NH4+],D项错误。 11.(2019北京石景山高三统一练习试题)25 ℃时,将20 mL 0.10 mol·L-1 CH3COOH溶液和20 mL 0.10 mol·L-1 HX溶液分别与20 mL 0.10 mol·L-1 NaHCO3溶液混合,测得产生气体的体积(V)随时间(t)的变化如图,下列说法中不正确的是( ) A.反应开始前,HX溶液中[H+]大于CH3COOH中[H+] B.CH3COOH溶液反应结束后,[Na+]>[CH3COO-] C.反应结束后所得两溶液中,[CH3COO-]<[X-] D.由该实验可知HX为强酸 答案D 解析由分析可知,酸性强弱为HX>CH3COOH,反应开始前,等浓度HX溶液中[H+]大于CH3COOH中[H+],故A项正确;CH3COOH溶液与NaHCO3溶液反应结束后,溶质是CH3COONa,由于CH3COO-会水解,则溶液中[Na+]>[CH3COO-],故B项正确;反应结束后所得两溶液中,溶质分别是CH3COONa、NaX,且物质的量相等,由越弱越水解的规律可知,水解程度为CH3COO->X-,则[CH3COO-]<[X-],故C项正确;由该实验可知HX酸性强于CH3COOH,但无法判断HX为强酸,故D项错误。 12.(2019广东肇庆教学质量评估)用硫酸分解磷尾矿[主要成分为Ca5(PO4)3F]可制得中强酸磷酸H3PO4。请回答: (1)Na2HPO4溶液显碱性,则在该溶液中[H2PO4-] [PO43-](填“>”“<”或“=”),向Na2HPO4溶液中加入足量的CaCl2溶液,溶液显酸性,溶液显酸性的原因是(从电离平衡移动角度分析): 。 (2)已知:25 ℃时,H3PO4的电离平衡常数:K1=7.52×10-3 mol·L-1;K2=6.23×10-8 mol·L-1;K3=6.23×10-13 mol·L-1,则该温度下,H3PO4(aq)+OH-(aq)H2PO4-(aq)+H2O(l)的平衡常数K= 。 (3)Ca5(PO4)3F(s)+OH-(aq)Ca5(PO4)3(OH)(s)+F-,溶液中[F-]随溶液的pH和温度(T)的变化曲线如图所示。则:pH1 (填“>”“<”或“=”)pH2;A、B两点的溶液中F-的反应速率v(A) (填“>”“<”或“=”)v(B)。 答案(1)> Na2HPO4溶液中存在电离平衡HPO42-H++PO43-,加入足量CaCl2溶液后Ca2+与PO43-结合生成Ca3(PO4)2沉淀,促使HPO42-电离平衡向右移动,H+浓度增大,使溶液显酸性 (2)7.52×1011 L·mol-1 (3)< > 解析(1)Na2HPO4溶液呈碱性,所以HPO42-的水解程度大于电离程度,则溶液中[H2PO4-]>[PO43-]。(2)题给反应的平衡常数K=[H2PO4-][H3PO4][OH-]=[H2PO4-][H+][H3PO4][OH-][H+]=K1KW=7.52×10-310-14 L·mol-1=7.52×1011 L·mol-1。(3)由Ca5(PO4)3F(s)+OH-(aq)Ca5(PO4)3(OH)(s)+F-可知,增大OH-浓度(即增大pH),[F-]增大,由题图可知,温度相同时pH2对应的[F-]大于pH1对应的[F-],所以pH1查看更多