2019届一轮复习人教版生活中两种常见的有机物作业

2019届一轮复习人教版生活中两种常见的有机物作业

生活中两种常见的有机物 一、单项选择题：本题包括11小题，每小题5分，共55分。‎ ‎1．下列叙述不正确的是(　　)‎ A．乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应 B．乙醇易燃烧，污染小，只能在实验室中作燃料 C．常在燃料乙醇中添加少量煤油用于区分食用乙醇和燃料乙醇，因为煤油具有特殊气味 D．除去乙醇中少量乙酸：加入足量生石灰蒸馏 ‎【答案】：B ‎2．如表为某有机物分别与各种试剂反应的现象，则这种有机物可能是(　　)‎ 试剂 钠 酸性高锰酸钾溶液 NaHCO3溶液 现象 放出气体 褪色 不反应 A.CH2===CH—COOH B．CH2===CHCH3‎ C．CH3COOCH2CH3 D．CH2===CHCH2OH ‎【答案】：B ‎【解析】：选D。能与钠反应放出气体的有机物中可能含有—OH或—COOH或二者都有，故A、D符合；能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物可能含有的官能团分别为碳碳双键、羟基、醛基，故A、B、D符合；与碳酸氢钠溶液不反应的有机物中一定不含—COOH，故B、C、D符合，综上知D正确。‎ ‎3．能用一种试剂鉴别乙醛、乙酸、乙醇、甲酸甲酯、甲酸、苯、四氯化碳的是(　　)‎ A．银氨溶液　 B．Cu(OH)2悬浊液 C．FeCl3溶液 D．溴水 ‎【答案】：B ‎【解析】：本题是对各类烃及其衍生物化学性质、物理性质及反应条件的考查。解答好本题必须掌握下列知识点：在上述物质中：①不溶于水，密度比水小的有苯、甲酸甲酯；不溶于水，密度比水大的有CCl4。②能溶解Cu(OH)2，使溶液变成蓝色澄清溶液的有甲酸、乙酸。③能与水混溶，但不溶解Cu(OH)2的是乙醇和乙醛。④加热(包括水浴加热)能发生银镜反应或斐林反应的有甲酸、乙醛、甲酸甲酯。‎ ‎4．下列说法错误的是（ ）‎ A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应 B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料 C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷 D．乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体 ‎【答案】：A ‎【解析】：A、乙烷和浓盐酸不反应，故说法错误；B、乙烯可以制成聚乙烯，聚乙烯用于食品包装，故说法正确；C、乙醇含有亲水基羟基，能溶于水，而溴乙烷不溶于水，故说法正确；D、乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，结构不同，是同分异构体，故说法正确。‎ ‎5．下图所示为交警在对驾驶员是否饮酒进行检测，其原理是：橙色的酸性K2Cr2O7水溶液遇呼出的乙醇蒸气迅速变蓝，生成蓝绿色的Cr3＋。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是(　　)‎ ‎①乙醇沸点低　②乙醇密度比水小　③乙醇具有还原性　④乙醇是烃的含氧衍生物　⑤乙醇可与羧酸在浓硫酸的作用下发生取代反应 A．②⑤ B．②③ ‎ C．①③ D．①④‎ ‎【答案】：C ‎【解析】：由题中信息(＋6价Cr被还原为＋3价)可知乙醇具有还原性，同时驾驶员可呼出乙醇蒸气，说明乙醇的沸点低。‎ ‎6．苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是 (　　)‎ A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种 B．1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应 C．1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1 mol H2‎ D．与苹果酸互为同分异构体 ‎【答案】：A ‎7．聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。下列有关说法不正确的是 (　　)‎ ‎　　　M A．M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 B．B中含有羧基和羟基两种官能团，能发生消去反应和酯化反应 C．1 mol M与热的烧碱溶液反应，可消耗2n mol NaOH D．A、B、C各1 mol分别与金属钠反应，放出气体的物质的量之比为1∶2∶2‎ ‎【答案】：D ‎8．香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如右所示。下列有关香叶醇的叙述正确的是(　　) ‎ ‎ ‎ A．香叶醇的分子式为C10H18O B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．能发生加成反应不能发生取代反应 ‎【答案】：A ‎【解析】：由该有机物的结构式可以看出：其分子式为C10H18O，A项正确；B错误，因为香叶醇有双键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色；C错误，因为香叶醇有双键、醇羟基，可以使高锰酸钾溶液褪色；D错误，香叶醇有醇羟基，可以发生酯化反应(取代反应的一种)。‎ ‎9．分子式为C7H14O2的有机物Q，在稀硫酸中经加热可转化为乙醇与一种酸性物质，则Q的结构最多有 (　　)‎ A．6种 B．4种 C．3种 D．2种 ‎【答案】：B ‎【解析】：分子式为C7H14O2的酯水解得乙醇和戊酸，丁基有4种，故选B。‎ ‎10．把的方法是(　　)‎ A．通入足量的SO2并加热 B．与足量NaOH溶液共热后，通入足量CO2‎ C．与盐酸共热后，加入足量的NaOH溶液 D．与稀硫酸共热后，加入足量的Na2CO3溶液 ‎【答案】：B ‎【解析】：通入足量的SO2并加热时可以使酯在酸性条件下水解，并将羧酸钠转化为羧酸，A选项不正确；与足量NaOH溶液共热后，得到的是羧酸钠及酚钠，再通入足量二氧化碳，可以使酚钠转化为酚，B选项正确；与盐酸共热后，加入足量的NaOH溶液得到的是羧酸钠与酚钠，C选项不正确；与稀硫酸共热后，加入足量Na2CO3溶液，酚能与Na2CO3反应生成酚钠，D选项不正确。‎ ‎ 11.有一种有机化合物，其结构简式如下，下列有关它的性质叙述中站区的是（ ）‎ ‎ ‎ A．有弱酸性，能与NaHCO3溶液反应 B．在一定条件下，1 mol该物质最多能与7 mol NaOH完全反应 C．在一定条件下，1 mol该物质可以和8 mol H2发生加成反应 D．能发生水解反应，水解后能生成两种物质 ‎【答案】：A ‎【解析】：‎ 物质的化学性质是由所含的官能团决定的，从所给的物质结构可以看出，含有羧基、酯基、酚羟基。含有羧基故具有弱酸性，能与NaHCO3溶液反应，A项正确；能与NaOH反应的有羧基、酯基和酚羟基，因为酯基发生水解后生成的羟基直接连在苯环上，形成酚羟基，故又能与1 mol NaOH反应，故1 mol该物质最多能与8 mol NaOH反应，B项错误；1 mol苯环可以与3 mol氢气发生加成反应，故1 mol该物质可以与6 mol H2发生加成反应，C项错误；该物质发生水解反应生成的两种物质是完全一样的，D项错误。‎ 二、非选择题：本题包括3小题，共45分。‎ ‎ 12．（16分）牛奶放置时间长了会变酸，这是因为牛奶中含有乳糖，在微生物的作用下乳糖分解而变成乳酸()。乳酸最初就是从酸牛奶中得到并由此而得名的。回答下列问题：‎ ‎(1)写出乳酸与足量金属钠反应的化学方程式：‎ ‎___________________________________________________________________________。‎ ‎(2)写出乳酸与碳酸钠溶液反应的化学方程式：‎ ‎___________________________________________________________________________。‎ ‎(3)乳酸在浓硫酸作用下，两分子相互反应，生成环状结构的物质，写出生成物的结构简式：__________________________________。‎ ‎(4)乳酸在浓硫酸作用下三分子相互反应，生成链状结构的物质，写出其生成物的结构简式：______________________。‎ ‎【答案】：(1)＋2Na―→＋H2↑‎ ‎(2)＋Na2CO3―→＋CO2↑＋H2O ‎(3) (4) ‎ ‎13．（15分）实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内)，加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。‎ 请回答下列问题。‎ ‎(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入________，目的是 ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(2)反应中加入过量的乙醇，目的是__________________________________________。‎ ‎(3)如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸，然后通过分液漏斗边滴加乙酸，边加热蒸馏。这样操作可以提高酯的产率，其原因是_______________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(4)现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下列框图是分离操作步骤流程图：‎ 则试剂a是________，分离方法Ⅰ是________，分离方法Ⅱ是________，试剂b是________，分离方法Ⅲ是________。‎ ‎(5)甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品提纯，在未用指示剂的情况下，他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸，然后用蒸馏法将酯分离出来。甲、乙两人实验结果如下：‎ 甲得到了显酸性的酯的混合物，乙得到了大量水溶性的物质，丙同学分析了上述实验目标产物后认为上述实验没有成功。试解答下列问题：‎ ‎①甲实验失败的原因是_____________________________________________________；‎ ‎②乙实验失败的原因是_____________________________________________________。‎ ‎【答案】：(1)碎瓷片（1分）　防止暴沸（1分）　‎ ‎(2)提高乙酸的转化率（2分）　‎ ‎(3)及时地蒸出生成物，有利于酯化反应向生成酯的方向进行（2分）　‎ ‎(4)饱和Na2CO3溶液（1分）　分液（1分）　蒸馏（1分）　硫酸（1分）　蒸馏（1分）‎ ‎(5)①所加的NaOH溶液较少，没有将余酸中和（2分）　②所加的NaOH溶液过量使酯完全水解（2分）‎ ‎14．（14‎ 分）铃兰醛具有甜润的香味，常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示(部分试剂和条件未注明)：‎ 已知：ⅰ.R1—CHO＋R2—CH2—CHOR1CHCR2CHO＋H2O ‎ ‎ 请回答：‎ ‎(1)由A生成B的反应类型是________。‎ ‎(2)D的结构简式是_______________________________________________。‎ ‎(3)生成E的化学方程式是_________________________________________。‎ ‎(4)F能发生银镜反应，F的结构简式是______________________________。‎ ‎(5)下列有关G的叙述中，不正确的是________(填字母)。‎ ‎ a．G分子中有4种不同化学环境的氢原子 ‎ b．G能发生加聚反应、氧化反应和还原反应 ‎ c．1 mol G最多能与4 mol H2发生加成反应 ‎ (6)由H生成铃兰醛的化学方程式是_________________________________。‎ ‎ (7)F向G转化的过程中，常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。K的结构简式是____________________________________________________________。‎ ‎ 【解析】：分析合成路线，联系D氧化后产物的结构，可判断为与HCl 发生加成反应生成B：；B在催化剂作用下，与甲苯发生对位取代，得到D：；酸性KMnO4溶液中，的—C(CH3)3与苯环相连的C上无H，不能被氧化，而—CH3被氧化成—COOH，得到。中羧基与CH3OH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应：＋CH3OH＋H2O，得到E：；E还原得到的F能发生银镜反应，可判断其中有—CHO，故F为；根据已知ⅰ，与丙醛反应得到G：，G分子中有6种不同化学环境的氢原子，分子中有碳碳双键与醛基，能发生加聚反应、氧化反应和还原反应；1 mol G中含有1 mol碳碳双键、1 mol醛基，二者各能与1 mol H2发生加成反应，苯环加成消耗3 mol H2，故1 mol G最多能与5 mol H2发生加成反应。根据铃兰醛的结构简式，可推断G加氢还原后得到H的结构简式为，H催化氧化得到铃兰醛：＋O2＋2H2O。根据K的分子式C17H22O判断，1 mol K由1 mol F、2 mol丙醛根据已知ⅰ反应产生，K的结构简式为 ‎。‎ ‎ 【答案】：(1)加成反应 　(2)‎ ‎ ‎ ‎ ‎