2017-2018学年广西桂林中学高二上学期期中考试化学(理科)试题

2017-2018学年广西桂林中学高二上学期期中考试化学(理科)试题

‎2017-2018学年广西桂林中学高二上学期期中考试化学试题 化学科(理科)试卷 出题人：于清蕾 审题人：文蕊 考试时间：90分钟 可能用到的相对原子质量：H—1，C—12，O—16，N—14，Na—23，S—32，Cl—35.5，K—39，Ag—108‎ 第I卷 ‎ 单项选择题(每小题3分，共60分)‎ ‎1．下列说法正确的是 A．做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体 ‎ B．制饭盒、高压锅等的不锈钢是合金 C．煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类 ‎ D．磨豆浆的大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸 ‎2．下列关于有机化合物的说法正确的是 A．C3H6和C4H8化学性质一定相似 B．甲烷的二氯代物（CH2Cl2）有2种同分异构体 C．用碳酸钠溶液可鉴别乙酸、苯和乙醇三种无色液体 D．乙醛和丙烯醛（）不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物 ‎3．下列有机物在核磁共振氢谱图上只有一组峰的是 A．CH3COOCH3 B．CH3OH C．HCOOH D．HCHO ‎4．按官能团分类，下列说法正确的是 A． 属于芳香族化合物 B． 属于羧酸 C． 属于醛类 D． 属于酚类 ‎5．下列说法正确的是 A．乳酸薄荷醇酯（ ）仅能发生水解、氧化、消去反应 B． 的名称为2,2,4-三甲基-4-戊烯 ‎ ‎ ‎ C． 、 和 ‎ 互为同系物 D．质谱能够快速、精确地测定有机物的相对分子质量 ‎6．下列关于化学用语的表示正确的是 A．过氧化钠的电子式： ‎ B．质子数为35、中子数为45的原子为：Br C．硫离子的结构示意图： ‎ D．间二甲苯的结构简式：‎ ‎7．CH3CH2Br与NH3反应生成(CH3CH2)2NH和HBr，下列说法错误的是 A．若原料完全反应成上述产物，n(CH3CH2Br) ：n(NH3)=2：1 B．该反应属于取代反应 C．CH3CH2Br难溶于水 D．CH3CH2Br和HBr均属于电解质 ‎8．下列化合物中同分异构体数目最少的是 A．戊烷 B．戊醇 C．戊烯 D．乙酸乙酯 ‎9．从香荚豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是 ‎10．四联苯的一氯代物有 A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 ‎11．下列操作不正确的是 ‎①银镜反应采用水浴加热；②用通过酸性KMnO4溶液的方法除去甲烷气体中含有的CH2=CH2杂质；③葡萄糖还原新制Cu(OH)2的实验，可直接加热；且制取Cu(OH)2时，应保证NaOH过量；④制银氨溶液时，将AgNO3溶液滴入氨水中。 A．①② B．③④ C．①③ D．②④‎ ‎12．按如图装置，持续通入X气体，可以看到a处有红色物质生成，b处变蓝，c处得到液体，则X气体是 A．H2 ‎ B．CH3CH2OH(气)‎ C．CO2 ‎ D．CO和H2‎ ‎13．下列有机物的除杂方法正确的是(括号中的是杂质) ‎ A．乙酸(乙醛)：加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热 B．苯(苯酚)：加入溴水，过滤 C．溴乙烷(溴单质)：加入热氢氧化钠溶液洗涤，分液 D．乙酸乙酯(乙酸)：加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液 ‎14．据分析，吸烟生成的物质至少有700多种，大部分为有毒有害物质，如尼古丁和苯并芘，前者的成人致死量约为40～60mg，相当于一包香烟产生的尼古丁的总量；后者是最强的致癌物之一。它们的结构简式如图所示，下列有关尼古丁或苯并芘的叙述正确的是 A．尼古丁的分子式为C10H14N2 ‎ B．尼古丁分子中的所有原子都在同一平面上 C．苯并芘易溶于水 D．苯并芘分子中含有苯环结构单元，是苯的同系物 ‎15．有一种合成维生素的结构简式如右图，对该合成纤维素的叙述正确的是 A．该合成纤维素有3个苯环 B．1 mol该合成纤维素最多能中和5 mol氢氧化钠 C．1 mol该合成纤维素最多能和含6 mol单质溴的溴水反应 ‎ D．该合成纤维素可用有机溶剂萃取 ‎16．NA表示阿伏加德罗常数，下列叙述正确的是 A．1 mol甲苯含有6NA个C－H键 B．2 L 0.5 mol • L－1硫酸钾溶液中阴离子所带电荷数为NA C．1 mol Na2O2固体中含离子总数为4NA D．丙烯和环丙烷组成的42 g混合气体中氢原子的个数为6 NA ‎17．某饱和一元醛和某饱和一元酮的混合物共6.0 g，跟一定量的银氨溶液恰好完全反应后析出32.4g银。则混合物中该醛的质量可能为 A．1.2 g B．2.25 g C．4.6 g D．5.0 g ‎18．有机物A在一定条件下水解生成甲、乙两种有机物，甲能与小苏打溶液反应，在相同条件下，相同质量的甲、乙两种蒸气所占的体积相同，A可能是下列有机物中的：①乙酸乙酯 ②甲酸乙酯 ③乙酸丙酯 ④1-溴戊烷 A．①② B．②③ C．③④ D．①④‎ ‎19．己烷雌酚的一种合成路线如下：‎ 下列叙述不正确的是 A．用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y ‎ B．在一定条件，化合物Y可与HCHO发生缩聚反应 C．在NaOH水溶液中加热，化合物X可发生消去反应 ‎ D．化合物Y中只含一种官能团 ‎20．在100 g冰醋酸、甲醛、葡萄糖、甲酸甲酯、果糖的混合物中，碳元素的质量分数为 A．30% B．40% C．50% D．无法计算 ‎ 第Ⅱ卷 ‎ ‎21．(10分)完成下列填空 ‎(1) 2-溴丙烷的消去反应(化学方程式) ‎ ‎(2) 1,2-二溴乙烷的水解(化学方程式) [‎ ‎(3)二氢香豆素()常用作香豆素的替代品，鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体()需要用到的试剂有：NaOH溶液、 。‎ ‎(4)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢原子。则A的结构简式为 ；A是否存在顺反异构体？ ‎ ‎ (填“是”或者“否”)。‎ Ⅰ ‎22．(15分)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。‎ ‎(1)下列有关化合物I的说法，正确的是______。‎ A．遇FeCl3溶液能显紫色 B．可发生酯化反应和银镜反应 C．能与溴发生取代和加成反应 D．1mol化合物I最多能与2 mol NaOH反应 ‎(2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：‎ ‎①‎ 化合物II的分子式为 ，1mol化合物II能与 molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。‎ ‎(3)化合物II可由芳香族化合物III或IV分别通过消去反应获得，但只有III能与Na反应产生H2，III的结构简式为 （写1种）；由IV生成II的反应条件为 。‎ ‎(4)聚合物‎ CH2－CH ‎ n ‎ COOCH2CH3 ‎ 可用于制备涂料，其单体结构简式为_______________。利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为 。‎ ‎23．(7分)苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料纳米氧化铜的重要前驱体之一。下面是它的一种实验室合成路线：‎ 制备苯乙酸的装置如右图所示(加热和夹持装置等略)，已知：苯乙酸的熔点为76.5 ℃，‎ 微溶于冷水，溶于乙醇。回答下列问题：(1)在250 mL三口瓶a中加入70 mL70%硫酸。‎ 配制此硫酸时，加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是 。‎ ‎(2)将a中的溶液加热至100 ℃，缓缓滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中，然后升温至130 ℃‎ 继续反应。在装置中，仪器b的作用是 ；仪器c的名称是 ，其作用是 。反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加人冷水的目的是 。下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是 (填标号)。A．分液漏斗 B．漏斗C．烧 杯 D．直形冷凝管 E．玻璃棒 ‎24．(8分)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：‎ 已知以下信息：‎ ‎①‎ ‎②1 mol B经上述反应可生2 mol C，且C不能发生银镜反应 ‎③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106‎ ‎④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢 ‎⑤‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)由A生成B的反应类型为____________‎ ‎(2)D的化学名称是____________，由D生成E的化学方程式为：____________________________________‎ ‎(3)G的结构简式为____________‎ ‎(4)F的同分异构体中含有苯环的还有____种（不考虑立体异构）。其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是_______。（写出其中的一种的结构简式）。‎ ‎(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。‎ 反应条件1所选择的试剂为__________；反应条件2所选择的试剂为________。 ‎ ‎ ‎ 化学科(理科)答案 单项选择题(每小题3分，共60分)‎ ‎1．B 2．C 3． D 4． B 5．D 6．B 7．D 8． A 9．A 10． C ‎ ‎11．D 12．B 13．D 14．A 15．D 16．D 17． B 18．B 19．C 20． B ‎ ‎21．(10分)(1) CH3-CHBr-CH3+NaOHCH3-CH=CH2↑+NaBr+H2O（2分）‎ ‎(2) CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr（2分）‎ ‎(3)稀硫酸，氯化铁或浓溴水（2分）‎ ‎(4) （2分）； 否 （2分）‎ ‎22．(15分)(1)A、C（2分） ‎ ‎ （2）C9H10 （1分） 4（1分）‎ ‎（3）CH3— ‎ ‎—CH2—CH2—OH ‎ 或CH3— ‎ ‎—CHOH—CH3 ‎ （2分）‎ NaOH醇溶液，加热（2分）‎ ‎（4）CH2=CHCOOCH2CH3（2分）‎ ‎ CH2=CH2+ H2OCH3CH2OH（2分）‎ ‎2CH2=CH2+2CH3CH2OH+2CO+O22CH2=CHCOOCH2CH3+2H2O（3分）‎ ‎23．(7分)（1）先加水，再加浓硫酸（1分）‎ ‎（2）滴加苯乙腈（1分） 球形冷凝管（1分） 回流（或使气化的反应液冷凝）（1分）‎ 便于苯乙酸析出（1分） BCE（全选对2分）‎ ‎24．(8分)每空1分 ‎（1）消去反应 ‎（2）乙苯，C2H5—＋HNO3 C2H5——NO2＋H2O ‎（3）C2H5——NCH3‎ ‎（4）19种，（5）浓硝酸、浓硫酸； Fe/稀盐酸。‎