甘肃省张掖市临泽一中2019-2020学年高二下学期期中考试化学试题

甘肃省张掖市临泽一中2019-2020学年高二下学期期中考试化学试题

临泽一中2019-2020学年下学期期中模拟试卷 高二化学 ‎ （考试时间：90分钟 试卷满分：100分）‎ 测试范围：。选修五第一、二、三章 可能用到的相对原子质量：H‎-1 C-12 N-14 O-16‎ 一、选择题：本题共16个小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。‎ ‎1．按系统命名法，下列烃的命名正确的是(　　)‎ A．2—甲基—3—戊炔 B．3—乙基—1—丁烯 C．2，4，4—三甲基戊烷 D．2—甲基—3—乙基己烷 ‎2．下列化合物中，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3：2的是(　　)‎ A．‎ B．‎ C．‎ D．‎ ‎3．下列说法正确的是（ ）‎ ‎ A．CH3COOCH2CH3 与CH3CH2COOCH3 中均含有甲基、乙基和酯基，为同一种物质 ‎ B．和 为同一物质 ‎ C．CH3CH2CH2CH2CH3 和CH3CH2CH（CH3）2 互为同素异形体 ‎ D．CH3CH2OH 和 CH2OHCHOHCH2OH 具有相同的官能团，互为同系物 ‎4．有机物的一氯代物共有(不考虑立体异构)(　　)‎ ‎ A．3种 B．4种 C．7种 D．5种 ‎5．下列反应属于加成反应的是( )‎ A．CH4+Cl2CH3Cl+HCl B．CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu C．CH2＝CH2+H2OCH3CH2OH D．CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O ‎6．下列区分苯和己烯的实验方法和判断都正确的是（ ）。‎ A．分别点燃，无黑烟生成的是苯 B．分别加入溴水振荡，静置后分层，下层红棕色消失的是己烯 C．分别加入溴水振荡，静置后分层，上、下两层红棕色均消失的是己烯 D．分别加入酸性 KMnO4 溶液振荡，静置后分层且紫色消失的是苯 ‎7．下列说法不正确的是（ ）‎ A．分子式为C7H8O 的芳香族化合物，其中能与钠反应生成H2 的结构有 4 种 B．通过核磁共振氢谱可以区分乙醇和乙酸乙酯 C．三硝基甲苯和硝化甘油都是烈性炸药，它们都属于酯类物质 D．盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤 ‎8．下列各组物质能够发生化学反应,且甲组发生取代反应、乙组发生加成反应的是 ( )‎ 选项 甲 乙 A 苯与溴水 乙烯与溴的四氯化碳溶液 B 甲苯与液溴(催化剂)‎ 氯乙烯与氢气(催化剂、加热)‎ C 乙酸乙酯和氢氧化钠溶液(加热)‎ 乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中 D 强光照射甲烷和氯气的混合物 乙醇在灼热铜丝存在下与氧气反应 ‎9．某烃的结构简式如图所示，若分子中共线碳原子数为a，可能共面的碳原子最多为b，含四面体结构碳原子数为c，则a、b、c分别是（　　）‎ A．3，4，5 B．4，l0，‎4 ‎C．3，l0，4 D．3、14，4‎ ‎10．下列关于醛的说法中正确的是（　　）‎ A．所有醛中都含醛基和烃基 B．所有醛都会使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，并能发生银镜反应 C．一元醛的分子式符合CnH2nO的通式 D．醛的官能团是﹣COH ‎11．下列实验操作和现象以及所得结论均正确的是( )‎ 选项 实验操作和现象 结论 A 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色 甲基使得苯环活化 B 在溴乙烷中加入氢氧化钠溶液，加热一段时间，再滴入几滴硝酸银溶液，有不溶于水的沉淀析出 溴乙烷在碱性条件下能水解 C 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明 生成的1,2-二溴乙烷无色，可溶于四氯化碳 D 在苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水，出现白色沉淀 可用于苯酚的定性检验和定量测定 ‎12．某饱和一元醇 ‎35.2g 和足量金属 Na 反应，生成标准状况下氢气为 ‎4.48L，该醇可催化氧化生成醛的结构可能有( )‎ A．4 种 B．5 种 C．7 种 D．8 种 ‎13．苯酚（）在一定条件下能与氢气加成得到环己醇（）．下面关于这两种有机物的叙述中，错误的是（ ）‎ A．都能发生取代反应 B．都能与金属钠反应放出氢气 C．苯酚是比碳酸更强的酸，环己醇则显中性 D．苯酚与FeCl3溶液作用显紫色，环己醇加入FeCl3溶液中无明显现象 ‎14．下表为某有机物分别与各种试剂反应的现象，则这种有机物可能是（　　）‎ 试剂 钠 酸性高锰酸钾溶液 NaHCO3溶液 现象 放出气体 褪色 不反应 A．CH2=CH—COOH B．CH2=CHCH3‎ C．CH3COOCH2CH3 D．CH2=CHCH2OH ‎15．已知某有机物的结构简式为，判断下列说法中不正确的是（ ）‎ A．它可以使酸性KMnO4溶液褪色 B．它可发生取代反应、加成反应、加聚反应、氧化反应 C．1mol该有机物燃烧消耗氧气为18.5mol D．它与氢气发生加成反应，最多可以消耗4mol氢气 ‎16．乙酸薄荷酯的结构简式如图所示，下列关于乙酸薄荷酯的叙述正确的是( )‎ A．与乙酸乙酯互为同系物 B．组成环的六个碳原子共平面 C．一氯代乙酸薄荷酯共有 10 种(不含立体导构)‎ D．其同分异构体可能是芳香族化合物 二、非选择题：包括第17题~第21题5个大题，共52分。‎ ‎17．（7分）按要求回答下列问题：‎ ‎（1）键线式的系统命名为 __________________；‎ ‎（2）中含有的官能团为_______________；‎ ‎（3）2－甲基－1－丁烯的结构简式____________________；‎ ‎（4）相对分子质量为 72 且一氯代物只有一种的烷烃的结构简式________________；‎ ‎（5）分子式为 C2H6O 的有机物，有两种同分异构体，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，则通过下列方法，不可能将二者区别开来的是________________；‎ A．红外光谱 B．核磁共振氢谱 C．质谱法 D．与钠反应 ‎18．（10分）Ⅰ.回答下列问题：‎ ‎ （1）烃A的结构简式为，用系统命名法命名烃A：____________。‎ ‎ （2）某烃的分子式为，核磁共振氢谱图中显示4个峰，则该烃的一氯代物有_______种，该烃的 结构简式为____________。‎ ‎ （3）麻黄素又称黄碱，是我国特定中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构为：，下列各物质：A． B．C． D．E. ‎ 与麻黄素互为同分异构体的是_________（填字母，下同），互为同系物的是___________（填字母）。‎ ‎ Ⅱ.有机物C常用于食品行业。已知在足量中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重和，经检验剩余气体为。‎ ‎ （4）C分子的质谱图如图所示，从图中可知其相对分子质量是________，则C的分子式是_______。‎ ‎ （5）C能与溶液发生反应，C一定含有的官能团是_____________。‎ ‎ （6）C分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是，则C的结构简式是________。‎ ‎ （7）与的氢氧化钠溶液反应，需溶液的体积是_____。‎ ‎19．（10分）化合物F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如图：‎ ‎（1）化合物F中含氧官能团的名称是______和______，由A生成B的化学反应类型是______；‎ ‎（2）写出化合物B的结构简式：______；‎ ‎（3）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：______；‎ ‎（4）某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：______（任写一种）；‎ ‎20．（9分）几种有机化合物之间的转化关系如图所示。请回答下列问题：‎ ‎ （1）根据系统命名法，化合物A的名称是______。‎ ‎ （2）题图中，反应①是______ (填反应类型，下同)反应，反应③是______反应。‎ ‎ （3）化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：______。‎ ‎ （4）C2的结构简式是______，F1的结构简式是______。‎ ‎ （5）F1和F2互为______。‎ ‎21．（16分）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A；其结构如下：‎ 为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应________。‎ A．取代反应 B．加成反应 C．缩聚反应 D．氧化反应 ‎（2）写出化合物C所有可能的结构简式______________________________。‎ ‎（3）C可通过下图所示途径合成，并制取冬青油和阿司匹林。‎ ‎(ⅰ)写出有机物的结构简式：D：______________，C：________________，E：______________。‎ ‎(ⅱ)写出变化过程中①、⑥的化学方程式(注明反应条件)‎ 反应①__________________________________；反应⑥_____________________________。‎ ‎(ⅲ)变化过程中的②属于____________反应，⑦属于________反应。‎ 高二化学·参考答案 ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ D B B D C C C B D B C A C D D C ‎17． （除标明外，每空1分）‎ ‎（1）2-甲基戊烷 ‎ ‎（2）羟基、酯基 ‎ ‎（3）（2分） ‎ ‎（4）（2分） ‎ ‎（5）C ‎ ‎18． （每空1分）‎ ‎（1）2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷 ‎ ‎（2）4 ‎ ‎（3）DE C ‎ ‎（4）90 ‎ ‎（5）羧基或 ‎ ‎（6） ‎ ‎（7）100 ‎ ‎19． （除标明外，每空1分）‎ ‎（1）醛基 羰基 取代反应 ‎ ‎（2）（2分） ‎ ‎（3）CH3COOH++ H2O （3分） ‎ ‎（4）（2分） ‎ ‎20． （1）2，3-二甲基丁烷（1分） ‎ ‎（2）取代反应（1分） 加成反应（1分） ‎ ‎（3）+2NaOH+ 2NaBr+2H2O（3分）‎ ‎（4） （1分） （1分） ‎ ‎（5）同分异构体（1分） ‎ ‎21．（除标明外，每空1分）‎ ‎（1）A、B、D（2分） ‎ ‎（2）、、（3分） ‎ ‎（3） (ⅰ) ‎ ‎ (ⅱ) （3分） （3分） ‎ ‎(ⅲ) 水解(取代) 酯化(取代) ‎