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文档介绍
安徽省六安市毛坦厂中学2020届高三下学期假期化学作业2
化学寒假作业(2月25号) 说明:前三题为必做题,第4题和第5题为选做题 1.某课外活动小组欲利用CuO与NH3反应,研究NH3的某种性质并测定其组成,设计了如下实验装置(夹持装置未画出)进行实验。请回答下列问题: (1)仪器a的名称为______;仪器b中可选择的试剂为______。 (2)实验室中,利用装置A,还可制取的无色气体是______(填字母)。 A.Cl2 B.O2 C.CO2 D.NO2 (3)实验中观察到装置C中黑色CuO粉末变为红色固体,量气管有无色无味的气体,上述现象证明NH3具有______性,写出相应的化学方程式______。 (4)E装置中浓硫酸的作用______。 (5)读取气体体积前,应对装置F进行的操作:______。 (6)实验完毕,若测得干燥管D增重mg,装置F测得气体的体积为n L(已折算成标准状况),则氨分子中氮、氢的原子个数比为______(用含m、n字母的代数式表示)。 2.工业上利用软锰矿浆烟气脱硫吸收液制取电解锰,并利用阳极液制备高纯碳酸锰、回收硫酸铵的工艺流程如下(软锰矿的主要成分是MnO2,还含有硅、铁、铝的氧化物和少量重金属化合物等杂质): (1)一定温度下,“脱硫浸锰”主要产物为MnSO4,该反应的化学方程式为______________________。 (2)“滤渣2”中主要成分的化学式为______________________。 (3)“除重金属”时使用(NH4)2S而不使用Na2S的原因是_______________________________________。 (4)“电解”时用惰性电极,阳极的电极反应式为____________________________。 (5)“50℃碳化”得到高纯碳酸锰,反应的离子方程式为_______________________________________。“50℃碳化”时加入过量NH4HCO3,可能的原因是______________________________________ (写两种)。 (6)已知:25℃时,KW=1.0×10-14,Kb(NH3·H2O)=1.75×10-5。在(NH4)2SO4溶液中,存在如下平衡: NH4++H2ONH3·H2O+H+,则该反应的平衡常数为____________________。 3.研究、、等的处理方法对环境保护有重要意义。 (1)科学家正在研究利用催化技术将尾气中的NO和CO转变成和,其反应为: ①为了研究外界条件对该反应的影响,进行下表三组实验,测得不同时刻NO的浓度(c)随时间变化的趋势如图1所示。1、2、3代表的实验编号依次是________。(已知在使用等质量催化剂时,增大催化剂比表面积可提高化学反应速率。) 实验温度NO初始浓度O初始浓度催化剂比表面积催化剂用量编号(℃) 实验 编号 温度 (℃) NO初始浓度 CO初始浓度 催化剂比表面积 催化剂用量 (g) Ⅰ 280 82 50 Ⅱ 280 124 50 Ⅲ 350 124 50 ②图2表示NO的平衡转化率(a)随温度、压强变化的示意图。X表示的是________,理由是________;Y表示的是________,且Y1________Y2(填“>”或“<”)。 (2)一定温度下,将与以体积比1:2置于密闭容器中发生反应,达到平衡时的体积分数为25%。该反应的平衡常数________。 (3)利用原电池反应可实现的无害化,总反应为,电解质溶液为碱性。工作一段时间后,该电池负极区附近溶液pH________(填“变大”、“变小”或“不变”),正极电极反应式为________。 4.铁被称为“第一金属”,铁及其化合物在生产、生活中有广泛用途。 (1)铁原子核外电子发生跃迁时会吸收或释放不同的光,可以用___摄取铁元素的原子光谱。 (2)FeC13的熔点为306℃,沸点为315℃。由此可知FeC13属于____晶体。FeSO4常作净水剂和补铁剂,SO42-的立体构型是____。 (3)铁氰化钾 K3[Fe(CN)6]是检验Fe2+的重要试剂。 ①基态N原子的轨道表示式为____。 ②写出一种与铁氰化钾中配体互为等电子体的极性分子的化学式_____。 ③铁氰化钾中,所涉及的元素的第一电离能由大到小的顺序为____。 ④铁氰化钾中,不存在___(填字母标号)。 A.离子键 B.σ键 C.π键 D.氢键 E.金属键 (4)有机金属配位化合物二茂铁[(C5H5)2Fe]是汽油中的抗震剂。分子中的大Π键可用符号表示,其中m代表参与形成大Π键的原子数,n代表参与形成大Π键的电子数(如苯分子中的大Π键可表示为),则中的大Π键应表示为____,其中碳原子的杂化方式为____。 (5)羰基铁[Fe(CO)5]可用作催化剂、汽油抗爆剂等。1molFe(CO)5分子中含__mol配位键。 (6)某种磁性氮化铁的结构如图所示,N随机排列在Fe构成的正四面体空隙中。其中铁原子周围最近的铁原子个数为___;六棱柱底边长为acm,高为c cm,阿伏加德罗常数的值为NA,则该磁性氮化铁的晶体密度为____g/cm3(列出计算式)。 5.有机物J 是我国自主成功研发的一类新药,它属于酯类,分子中除苯环外还含有一个五元环。合成J的一种路线如下: 回答下列问题: (1)B的结构简式是________________。C的结构简式是______________。 (2)D生成 E的化学方程式为_________________。 (3)J的结构简式是________________。在一定条件下,H自身缩聚生成高分子化合物的结构简式是_______________。 (4)根据,X的分子式为______。X有多种同分异构体,其中满足下列条件的同分异构体共有______种(已知:碳碳叁键或碳碳双键不能与羟基直接相连)。 A.除苯环外无其他环,且无一O—O—键 B.能与FeCl3溶液发生显色反应 C.苯环上一氯代物只有两种 (5)利用题中信息和所学知识,写出以甲烷和甲苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选):____________________________。 化学答案(2月25号) 1.【解析】 【分析】 A装置制取氨气,B装置干燥氨气,C为反应装置,D装置吸收反应产生的水,E装置防止F中的水分进入D装置干扰实验结果,F装置测量生成氮气的体积。 答案选BC; 2. 【分析】 由流程可知,“脱硫浸锰”环节:二氧化硫与软锰矿浆作用生成硫酸锰和少量的硫酸铝、硫酸亚铁等,二氧化硅不反应经过滤成为滤渣Ⅰ;氧化环节:双氧水可将亚铁离子氧化为铁离子;加氨水调节溶液的pH=5~6把铁离子和铝离子转化为沉淀除去;加硫化铵把重金属转化为沉淀除去;通过电解得到金属锰;在阳极液中加碳酸氢铵得碳酸锰和硫酸铵等,据此分析解答。 【详解】 (1)“脱硫浸锰”生成MnSO4的反应的化学方程式为 MnO2+SO2=MnSO4或H2O+SO2=H2SO3、MnO2+H2SO3=MnSO4+H2O; (2)加入氨水沉淀金属阳离子,“滤渣2”中主要成分的化学式为Fe(OH)3、Al(OH)3; (3)“除重金属”时使用(NH4)2S而不使用Na2S的原因是加Na2S会引入钠离子,增大回收的(NH4)2SO4中Na+含量; (4)“电解”时用惰性电极,阳极应该是水电离出的氢氧根离子放电,电极反应式为 2H2O-4e-=O2↑+4H+或4OH--4e-=O2↑+2H2O; (5)“50℃碳化”得到高纯碳酸锰,反应的离子方程式为 Mn2++2HCO3- MnCO3↓+CO2↑+H2O;原溶液显酸性,且碳酸氢铵受热易分解,故“50℃碳化”时加入过量NH4HCO3,可能的原因是NH4HCO3与H+反应,防止MnCO3沉淀溶解损失,以及防止NH4HCO3受热分解损失; (6)根据方程式NH4++H2ONH3·H2O+H+可知反应的平衡常数=。 3. 【分析】 (1)①根据温度和催化剂对反应速率的影响及平衡的移动,结合图象和表格来判断; ②反应为气体分子数减少的反应,增大压强,有利于反应正向进行,结合反应的焓变分析温度变化对化学平衡的影响; (2)设NO2与SO2的物质的量分别为1mol、2mol,容器体积为1L,则 NO2(g)+SO2(g)⇌SO3(g)+NO(g) 开始 1 2 0 0 转化 x xxx 平衡 1-x 2-x x x 达到平衡时SO3的体积分数为25%,则 解得x=0.75mol/L, 结合K为生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比计算。 (3)正极上是二氧化氮得到电子发生还原反应,负极上是氨气失电子发生氧化反应,结合电极反应分析判断。 【详解】 ①温度越高,反应速率越快,催化剂能改变反应速率,但不改变平衡状态,由图1可知,反应3的速率最快,反应1的速率比反应2的速率快,达到平衡时反应物的转化率相同,图表中反应Ⅲ的温度最高且催化剂的表面积最大,则反应3为Ⅲ,而Ⅱ与Ⅰ比较温度相同,但Ⅱ催化剂的表面积大,即Ⅱ的反应速率比Ⅰ快,但平衡状态相同,可知反应1为Ⅱ,反应2为Ⅰ, 故答案为Ⅱ、Ⅰ、Ⅲ; ②反应为气体分子数减少的反应,增大压强,有利于反应正向进行,反应焓变△H<0,正反应放热,降低温度有利于反应正向进行,当反应逆向进行时,NO转化率降低,则可采取的措施有升高温度或降低压强,因此条件为温度,则Y 表示压强,控制温度相同时,压强越大,NO转化率越高,则Y1查看更多
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