化学卷·2018届黑龙江省哈尔滨三中高二上学期期末化学试卷 （解析版）

化学卷·2018届黑龙江省哈尔滨三中高二上学期期末化学试卷 （解析版）

‎2016-2017学年黑龙江省哈尔滨三中高二（上）期末化学试卷 ‎　‎ 一、选择题（本题共20个小题，每小题3分，每小题四个选项只有一项符合题目要求）‎ ‎1．下列有机化合物的分类正确的是（　　） ‎ A B C D 苯的同系物 芳香烃 芳香族化合物 酚 A．A B．B C．C D．D ‎2．下列化学用语正确的是（　　）‎ A．乙烯结构式：CH2=CH2 B．甲烷球棍模型：‎ C．乙炔比例模型： D．羟基的电子式：‎ ‎3．下列物质属于同系物的是（　　）‎ A．CH3CH2CH2OH与CH3OH B． OH与CH2OH C．CH3COOH与HCOOCH2CH3 D．CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br ‎4．下列物质不含官能团的是①（CH3）3C﹣CH3②CH2=CH2 ③CH≡CH ④⑤CH3COOCH3⑥‎ A．②③⑤ B．①⑤⑥ C．①④⑥ D．①④⑤‎ ‎5．某有机物的红外光谱表明有O﹣H键和C﹣H键，核磁共振氢谱有两组吸收峰，峰面积之比为2：1，该有机物可能是（　　）‎ A．CH2=CH﹣CH=CH2 B．HOCH2﹣CH2OH C． D．HCOOH ‎6．下列有机物的命名正确的是（　　）‎ A． 2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯 B． 2，2﹣二甲基﹣4，6﹣二乙基庚烷 C． 1，3，4﹣三甲苯 D． 2﹣甲基﹣3﹣戊烯 ‎7．为提纯下列物质（括号内为杂质），选用的试剂和分离方法都正确的是（　　） ‎ 选项 物质 试剂 分离方法 A 乙酸乙酯（乙酸）‎ 氢氧化钠溶液 分液 B 苯（苯酚）‎ 饱和溴水 过滤 C 乙烷（乙烯）‎ 溴水 洗气 D 乙烯（二氧化硫）‎ 酸性高锰酸钾溶液 洗气 A．A B．B C．C D．D ‎8．下列烃中，一氯代物的同分异构体的数目最多的是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎9．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（　　）‎ A．由溴乙烷水解制乙醇；由丙烯和溴制1，2二溴丙烷 B．由苯制溴苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由乙醇制乙烯；由乙烯与水反应制乙醇 D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 ‎10．分子式为C6H12O且官能团为﹣CHO的有机化合物共有（不考虑立体异构）（　　）‎ A．8种 B．7种 C．6种 D．9种 ‎11．某烃结构式如图：﹣CH=CH﹣CH3，有关其结构说法正确的是（　　）‎ A．所有原子可能在同一平面上 B．侧链所有碳原子可能共直线 C．所有碳原子可能共面 D．最多有18原子共面 ‎12．下列装置或操作（有的夹持装置已省略）正确且能达到目的是（　　）‎ A．‎ 验证苯和液溴在催化剂作用下发生取代反应 B．‎ 实验室制备并收集乙烯 C．‎ 制备乙炔并检验其性质 D．‎ 乙醇与乙酸反应制备乙酸乙酯 ‎13．某品牌白酒中含有的塑化剂的主要成分为邻苯二甲酸二丁酯，其结构简式为，下列有关说法正确的是（　　）‎ A．邻苯二甲酸二丁酯的分子式为C16H21O4‎ B．用邻苯二甲酸与1﹣丁醇合成邻苯二甲酸二丁酯的反应属于取代反应 C．邻苯二甲酸二丁酯属于酯类，可增加白酒的香味，对人体无害 D．邻苯二甲酸二丁酯不能发生加成反应 ‎14．下列说法不正确的是（　　）‎ A．激素类药物乙烯雌酚的结构简式为：，它的分子式是：C18H20O2‎ B．等质量的甲烷、乙烯、乙醇分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少 C．聚乳酸（　）是由单体之间通过加聚反应合成的 D．实验证实可使溴的四氯化碳溶液褪色，说明该分子中存在碳碳双键．‎ ‎15．下列叙述错误的是（　　）‎ A．用金属钠可区分乙醇和乙醚 B．用酸性高锰酸钾溶液可区分乙烷和乙烯 C．用水可区分苯和溴苯 D．用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛 ‎16．β﹣月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有（　　）‎ A．2种 B．3种 C．4种 D．6种 ‎17．聚苯乙烯塑料在生产、生活中有广泛应用，其单体苯乙烯可由乙苯和二氧化碳在一定条件下发生如下反应制取：‎ 下列有关苯乙烯的说法正确的是（　　）‎ A．分子中含有4个碳碳双键 B．属于不含极性键的共价化合物 C．分子式为C8H10‎ D．通过加聚反应生成聚苯乙烯 ‎18．阿斯匹林的结构简式为：‎ ‎，则1mol阿斯匹林和足量的NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为（　　）‎ A．1mol B．2mol C．3mol D．4mol ‎19．由苯和乙醛组成的混合液体，经测定其中碳的质量分数为72%，则混合物中氧元素的质量分数为（　　）‎ A．2.14% B．19.56% C．22.65% D．32.00%‎ ‎20．已知绿茶中含有EGCG，该物质具有抗癌作用，EGCG的结构简式如图所示，有关说法不正确的是（　　）‎ A．1molEGCG最多可与9mol H2发生加成反应 B．1molEGCG最多可与含6mol Br2的浓溴水反应 C．EGCG在空气中易被氧化 D．EGCG能与碳酸氢钠溶液反应 ‎　‎ 二、填空题（本题包括3道小题共计40分）‎ ‎21．写出下列有机反应的方程式，并注明反应类型 ‎（1）饱和溴水检验苯酚：　　‎ ‎（2）甲苯制梯恩梯：　　‎ ‎（3）溴乙烷制乙烯：　　‎ ‎（4）制备聚氯乙烯：　　．‎ ‎22．苯甲酸广泛应用于制药和化工行业，某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸．反应原理：‎ 已知：甲苯的熔点为﹣95℃，沸点为110.6℃，易挥发，密度为0.866g/cm3；‎ 苯甲酸的熔点为122.4℃，在25℃和95℃下在水中溶解度分别为0.344g和6.8g．‎ Ⅰ．【制备产品】将30.0mL甲苯和25.0mL 1mol/L高锰酸钾溶液在100℃下反应30min，装置如图1所示．‎ ‎（1）仪器A的名称为　　，A的进水口为　　（填“a”或“b”）．支管的作用是　　．‎ ‎（2）在本实验中，三颈烧瓶最合适的容积是　　（填字母）．‎ A．50mL B．100mL C．250mL D．500mL Ⅱ．【分离产品】该同学设计如图2流程分离粗产品苯甲酸和回收甲苯．‎ ‎（3）操作Ⅰ的名称是　　；含有杂质的产物经操作Ⅱ进一步提纯得无色液体甲苯，则操作Ⅱ的名称是　　．‎ Ⅲ．【纯度测定】称取1.220g白色固体，配成100mL甲醇溶液，取25.00mL溶液，用0.1000mol/LKOH标准溶液滴定，重复滴定四次，每次消耗的体积如表所示．‎ 第一次 第二次 第三次 第四次 体积（mL）‎ ‎24.00‎ ‎24.10‎ ‎22.40‎ ‎23.90‎ ‎（4）滴定操作中，如果对装有KOH标准溶液的滴定管读数时，滴定前仰视，滴定后俯视则测定结果　　（填“偏大”、“偏小”或“不变”）．计算样品中苯甲酸纯度为　　．‎ ‎（5）从白色固体B中得到纯净的苯甲酸的实验方法是：　　．‎ ‎23．如图是利用甲苯制取α﹣溴代肉桂醛的流程，试按要求填空：‎ ‎（1）有机物C中的官能团名称为　　、　　．‎ ‎（2）反应②和⑦的反应类型分别为：　　、　　．‎ ‎（3）写出下列反应的化学方程式　　‎ 反应①　　；‎ 反应③　　．‎ ‎（4）的同分异构体有多种，其中满足下列条件的同分异构体有　　种，其中苯环上的一氯代物有两种的同分异构体的结构简式为　　．‎ ‎①分子中含有苯环②苯环上有两个侧链③能与碳酸氢钠溶液反应．‎ ‎　‎ ‎2016-2017学年黑龙江省哈尔滨三中高二（上）期末化学试卷 参考答案与试题解析 ‎　‎ 一、选择题（本题共20个小题，每小题3分，每小题四个选项只有一项符合题目要求）‎ ‎1．下列有机化合物的分类正确的是（　　） ‎ A B C D 苯的同系物 芳香烃 芳香族化合物 酚 A．A B．B C．C D．D ‎【考点】有机物分子中的官能团及其结构．‎ ‎【分析】A．中不含苯环；‎ B．中含有的为氯原子，而芳香烃只含C、H元素；‎ C．含有苯环；‎ D．中苯环与﹣OH不直接相连．‎ ‎【解答】‎ 解：A．苯的同系物中一定含有苯环，该有机物中不含有机物，不属于苯的同系物，故A错误；‎ B．中含有氯离子，不属于芳香烃，故B错误；‎ C．含有苯环，属于芳香族化合物，故C正确；‎ D．中苯环与﹣OH不直接相连，为醇类物质，故D错误；‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎2．下列化学用语正确的是（　　）‎ A．乙烯结构式：CH2=CH2 B．甲烷球棍模型：‎ C．乙炔比例模型： D．羟基的电子式：‎ ‎【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合．‎ ‎【分析】A．结构式中需要标出碳氢键；‎ B．甲烷为正四面体结构，碳原子的相对体积较大；‎ C．乙炔分子中含有碳碳双键，为直线型结构；‎ D．羟基为中性原子团，其氧原子最外层电子数为7．‎ ‎【解答】解：A．CH2=CH2为乙烯的结构简式，乙烯分子中含有2个碳原子和4个氢原子，两个碳原子之间通过共用2对电子形成一个碳碳双键，碳碳键与碳氢键之间夹角120度，为平面型结构，其电子式为，则乙烯正确的结构式为：，故A错误；‎ B．甲烷分子中含有4个碳氢键，碳原子的相对体积较大，其球棍模型为：，故B正确；‎ C．乙炔为直线型结构，其正确的比例模型为，故C错误；‎ D．氧原子与氢原子通过一对共用电子对连接，羟基中的氧原子含有一个未成对电子，其正确的电子式为，故D错误；‎ 故选B．‎ ‎　‎ ‎3．下列物质属于同系物的是（　　）‎ A．CH3CH2CH2OH与CH3OH B． OH与CH2OH C．CH3COOH与HCOOCH2CH3 D．CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br ‎【考点】有机物分子中的官能团及其结构；有机分子中基团之间的关系．‎ ‎【分析】同系物的结构相似，分子式不同，在组成上相差1个或若干个CH2原子团，以此解答该题．‎ ‎【解答】解：A．CH3CH2CH2OH与CH3OH结构相似，分子式不同，组成上相差2个CH2原子团，属于同系物，故A正确；‎ B． OH与CH2OH所含官能团不同，分别为酚羟基和醇羟基，二者性质不同，不是同系物，故B错误；‎ C．CH3COOH与HCOOCH2CH3结构不同，但分子式相同，为同分异构体，故C错误；‎ D．CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br官能团不同，不是同系物，故D错误．‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎4．下列物质不含官能团的是①（CH3）3C﹣CH3②CH2=CH2 ③CH≡CH ④⑤CH3COOCH3⑥‎ A．②③⑤ B．①⑤⑥ C．①④⑥ D．①④⑤‎ ‎【考点】有机物分子中的官能团及其结构．‎ ‎【分析】常见的官能团有：碳碳双键、三键、﹣OH、﹣CHO、﹣COOH、﹣COOC﹣、﹣CONH﹣及醚键等，以此来解答．‎ ‎【解答】解：①④⑥中不含官能团，②中官能团为碳碳双键，③‎ 中官能团为碳碳三键，⑤中官能团为﹣COOC﹣，‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎5．某有机物的红外光谱表明有O﹣H键和C﹣H键，核磁共振氢谱有两组吸收峰，峰面积之比为2：1，该有机物可能是（　　）‎ A．CH2=CH﹣CH=CH2 B．HOCH2﹣CH2OH C． D．HCOOH ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】某有机物的红外光谱表明有O﹣H键和C﹣H键，核磁共振氢谱有两组吸收峰，峰面积之比为2：1，说明含有2种H，且比值为2：1，以此解答该题．‎ ‎【解答】解：A．不存在O﹣H键，故A错误；‎ B．存在O﹣H键和C﹣H键，且核磁共振氢谱有两组吸收峰，峰面积之比为2：1，故B正确；‎ C．分子种有4种H，故C错误；‎ D．峰面积之比为1：1，故D错误．‎ 故选B．‎ ‎　‎ ‎6．下列有机物的命名正确的是（　　）‎ A． 2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯 B． 2，2﹣二甲基﹣4，6﹣二乙基庚烷 C． 1，3，4﹣三甲苯 D． 2﹣甲基﹣3﹣戊烯 ‎【考点】有机化合物命名．‎ ‎【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：‎ ‎（1）烷烃命名原则：‎ ‎①长：选最长碳链为主链；‎ ‎②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；‎ ‎③近：离支链最近一端编号；‎ ‎④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；‎ ‎⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；‎ ‎（2）有机物的名称书写要规范；‎ ‎（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；‎ ‎（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．‎ ‎【解答】解：A．选取含碳碳双键在内的最长碳链为主碳链，离双键近的一端编号，得到名称2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯，故A正确；‎ B．选取最长碳链为主碳链有8个碳原子，离取代基近的一端编号确定取代基位置，得到名称为2，2，6﹣三甲基﹣4﹣乙基辛烷，故B错误；‎ C．选取位次和最小的甲基为起点，名称为1，2，4﹣三甲苯，故C错误；‎ D．选取含碳碳双键在内的最长碳链为主碳链，离双键近的一端编号，名称为4﹣甲基﹣2﹣戊烯，故D错误；‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎7．为提纯下列物质（括号内为杂质），选用的试剂和分离方法都正确的是（　　） ‎ 选项 物质 试剂 分离方法 A 乙酸乙酯（乙酸）‎ 氢氧化钠溶液 分液 B 苯（苯酚）‎ 饱和溴水 过滤 C 乙烷（乙烯）‎ 溴水 洗气 D 乙烯（二氧化硫）‎ 酸性高锰酸钾溶液 洗气 A．A B．B C．C D．D ‎【考点】化学实验方案的评价．‎ ‎【分析】A．二者都与氢氧化钠溶液反应；‎ B．三溴苯酚易溶于苯；‎ C．乙烯含有碳碳双键，可发生加成反应；‎ D．二者都与高锰酸钾反应．‎ ‎【解答】解：A．二者都与氢氧化钠溶液反应，因乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，可用饱和碳酸钠溶液除杂，故A错误；‎ B．三溴苯酚易溶于苯，应用氢氧化钠溶液除杂，故B错误；‎ C．乙烯含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，可用于除杂，故C正确；‎ D．二者都与高锰酸钾反应，应用氢氧化钠溶液除杂，故D错误．‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎8．下列烃中，一氯代物的同分异构体的数目最多的是（　　）‎ A． B． C． D．‎ ‎【考点】有机化合物的异构现象．‎ ‎【分析】根据分子中等效H原子判断一氯代物异构体数，分子中由几种H原子，其一氯代物就有几种异构体 ‎【解答】解：A．，分子中苯环上含有1种氢原子，甲基上含有1种H原子，则其一氯代物有2种异构体；‎ B．，分子中含有3种氢原子，其一氯代物有3种异构体；‎ C．，分子中含有4种氢原子，其一氯代物有4种异构体；‎ D．分子中含有2种氢原子，其一氯代物有2种异构体；‎ 一氯代物的同分异构体的数目最多的是，故C正确．‎ 故选：C．‎ ‎　‎ ‎9．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（　　）‎ A．由溴乙烷水解制乙醇；由丙烯和溴制1，2二溴丙烷 B．由苯制溴苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由乙醇制乙烯；由乙烯与水反应制乙醇 D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】A．由溴乙烷水解制乙醇，﹣Br转化为﹣OH；由丙烯和溴制1，2二溴丙烷，碳碳双键转化为单键；‎ B．由苯制溴苯，苯环上H被Br取代；由甲苯氧化制苯甲酸，甲基被氧化为﹣COOH；‎ C．由乙醇制乙烯，﹣OH转化为碳碳双键；由乙烯与水反应制乙醇，碳碳双键转化为﹣OH；‎ D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，为酯化反应；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇，为水解反应，均属于取代反应．‎ ‎【解答】解：A．前者为水解反应，后者为加成反应，反应类型不同，故A不选；‎ B．前者为取代反应，后者为氧化反应，反应类型不同，故B不选；‎ C．前者为消去反应，后者为加成反应，反应类型不同，故C不选；‎ D．酯化反应、水解反应均属于取代反应，反应类型相同，故D选；‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎10．分子式为C6H12O且官能团为﹣CHO的有机化合物共有（不考虑立体异构）（　　）‎ A．8种 B．7种 C．6种 D．9种 ‎【考点】有机化合物的异构现象．‎ ‎【分析】分子式C6H12O的属于醛类可以改写为C5H11CHO，则满足条件的有机物的同分异构体数目取决于﹣C5H11的数目，根据同分异构体的书写原则写出﹣C5H11的所有同分异构体即可．‎ ‎【解答】解：分子式C6H12O且可发生银镜的有机化合物中一定含有﹣CHO结构，可以简写为：C5H11CHO，‎ 其中﹣C5H11有8种同分异构体：﹣CH2CH2CH2CH2CH3、﹣CH（CH3）CH2CH2CH3、﹣CH（CH2CH3）2、﹣CHCH（CH3）CH2CH3、﹣C（CH3）2CH2CH3、﹣C（CH3）CH（CH3）2、﹣CH2CH2CH（CH3）2、﹣CH2C（CH3）3，‎ 所以符合条件的醛有8种．‎ 故选A．‎ ‎　‎ ‎11．某烃结构式如图：﹣CH=CH﹣CH3，有关其结构说法正确的是（　　）‎ A．所有原子可能在同一平面上 B．侧链所有碳原子可能共直线 C．所有碳原子可能共面 D．最多有18原子共面 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】有机物﹣CH=CH﹣CH3中，具有苯环、乙烯的共面结构以及乙炔的共线结构，所以苯环的6个碳原子一定共面，具有乙烯结构的后4个碳原子一定共面，具有乙炔结构的两个碳原子（倒数第四个和倒数第五个）一定共线，所有的碳原子可以共面，但不共线．‎ ‎【解答】解：A．分子中含甲基，为四面体构型，则所有原子不可能共面，故A错误；‎ B．C≡C为直线结构，与苯环中2个C、双键中的1个C在同一直线上，即最多有5个C，故B错误；‎ C．苯环、三键、双键均为平面结构，且直接相连，则所有碳原子可能在同一平面上，故C正确；‎ D．苯环中11个原子+三键中2个原子、双键中4个原子及甲基中2个原子最多共面，即同一平面上的原子最多有19个，故D错误；‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎12．下列装置或操作（有的夹持装置已省略）正确且能达到目的是（　　）‎ A．‎ 验证苯和液溴在催化剂作用下发生取代反应 B．‎ 实验室制备并收集乙烯 C．‎ 制备乙炔并检验其性质 D．‎ 乙醇与乙酸反应制备乙酸乙酯 ‎【考点】化学实验方案的评价．‎ ‎【分析】A．溴易挥发，与硝酸银溶液反应；‎ B．温度计应测定反应液的温度为170℃；‎ C．食盐水与电石反应生成乙炔，硫酸铜溶液除去杂质硫化氢，乙炔能被高锰酸钾氧化；‎ D．导管在碳酸钠溶液的液面下，可发生倒吸．‎ ‎【解答】解：A．溴易挥发，与硝酸银溶液反应，HBr也与硝酸银反应，则图中装置不能说明取代反应的发生，故A错误；‎ B．温度计应测定反应液的温度为170℃，则图中温度计的水银球应在液面下，故B错误；‎ C．食盐水与电石反应生成乙炔，硫酸铜溶液除去杂质硫化氢，乙炔能被高锰酸钾氧化，则图中装置可制备乙炔并检验其性质，故C正确；‎ D．导管在碳酸钠溶液的液面下，可发生倒吸，则图中导管应在液面上，故D错误；‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎13．某品牌白酒中含有的塑化剂的主要成分为邻苯二甲酸二丁酯，其结构简式为，下列有关说法正确的是（　　）‎ A．邻苯二甲酸二丁酯的分子式为C16H21O4‎ B．用邻苯二甲酸与1﹣丁醇合成邻苯二甲酸二丁酯的反应属于取代反应 C．邻苯二甲酸二丁酯属于酯类，可增加白酒的香味，对人体无害 D．邻苯二甲酸二丁酯不能发生加成反应 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】由结构可知分子式，分子中含﹣COOC﹣，结合酯的性质来解答．‎ ‎【解答】解：A．由结构可知邻苯二甲酸二丁酯的分子式为C16H22O4，故A错误；‎ B．邻苯二甲酸与1﹣丁醇合成邻苯二甲酸二丁酯的反应，为酯化反应，属于取代反应，故B正确；‎ C．邻苯二甲酸二丁酯属于酯类，可增加白酒的香味，塑化剂对人体有害，故C错误；‎ D．邻苯二甲酸二丁酯含苯环，能发生加成反应，故D错误；‎ 故选B．‎ ‎　‎ ‎14．下列说法不正确的是（　　）‎ A．激素类药物乙烯雌酚的结构简式为：，它的分子式是：C18H20O2‎ B．等质量的甲烷、乙烯、乙醇分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少 C．聚乳酸（　）是由单体之间通过加聚反应合成的 D．实验证实可使溴的四氯化碳溶液褪色，说明该分子中存在碳碳双键．‎ ‎【考点】常用合成高分子材料的化学成分及其性能；化学方程式的有关计算；苯的结构．‎ ‎【分析】A．根据结构简式确定分子式；‎ B．含氢量越高耗氧量越高，据此判断即可；‎ C．根据聚乳酸的结构可知，该物质是乳酸羟基和羧基脱水的产物，属于缩聚反应；‎ D．碳碳双键可使溴的四氯化碳溶液褪色．‎ ‎【解答】解：A．根据结构简式确定分子式，乙烯雌酚的分子式为C18H20O2，故A正确； ‎ B．含氢量越高耗氧量越高，甲烷、乙烯和乙醇的含氢量逐渐降低，所耗用氧气的量依次减少，故B正确；‎ C．因聚乳酸的结构可知，该物质是乳酸羟基和羧基脱水的产物，属于缩聚反应，故C错误；‎ D．可使溴的四氯化碳溶液褪色，说明该分子中存在碳碳双键，故D正确．‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎15．下列叙述错误的是（　　）‎ A．用金属钠可区分乙醇和乙醚 B．用酸性高锰酸钾溶液可区分乙烷和乙烯 C．用水可区分苯和溴苯 D．用新制的银氨溶液可区分甲酸甲酯和乙醛 ‎【考点】化学实验方案的评价．‎ ‎【分析】A．乙醇含﹣OH与Na反应，乙醚与Na不反应；‎ B．乙烯能被高锰酸钾氧化，乙烷不能；‎ C．均不溶于水，苯的密度比水的密度小，溴苯的密度比水的密度大；‎ D．甲酸甲酯和乙醛均含﹣CHO．‎ ‎【解答】解：A．乙醇含﹣OH与Na反应，乙醚与Na不反应，则Na可区分，故A正确；‎ B．乙烯能被高锰酸钾氧化，乙烷不能，则高锰酸钾可区分，故B正确；‎ C．均不溶于水，苯的密度比水的密度小，溴苯的密度比水的密度大，则与水分层现象不同，可鉴别，故C正确；‎ D．甲酸甲酯和乙醛均含﹣CHO，均可发生银镜反应，不能区分，故D错误；‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎16．β﹣月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有（　　）‎ A．2种 B．3种 C．4种 D．6种 ‎【考点】取代反应与加成反应．‎ ‎【分析】根据β﹣月桂烯含有三个双键，都能发生加成反应，且存在与1，3﹣丁二烯类似结构，则能发生1，4加成．‎ ‎【解答】解：因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示；1分子物质与2分子Br2加成时，可以在①②的位置上发生加成，也可以在①③位置上发生加成或在②③位置上发生加成，‎ 还可以1分子Br2在①②发生1，4加成反应，另1分子Br2在③上加成，故所得产物共有四种，故选C项．‎ ‎　‎ ‎17．聚苯乙烯塑料在生产、生活中有广泛应用，其单体苯乙烯可由乙苯和二氧化碳在一定条件下发生如下反应制取：‎ 下列有关苯乙烯的说法正确的是（　　）‎ A．分子中含有4个碳碳双键 B．属于不含极性键的共价化合物 C．分子式为C8H10‎ D．通过加聚反应生成聚苯乙烯 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】苯乙烯中含有碳碳双键和苯环，具有苯、烯烃的性质，能发生加成反应、氧化反应、还原反应、加聚反应，以此解答该题．‎ ‎【解答】解：A．苯乙烯中只有乙烯基含有碳碳双键，苯不含碳碳双键，则分子中含有一个碳碳双键，故A错误；‎ B．苯乙烯中C﹣H原子之间存在极性键，故B错误；‎ C．苯乙烯的分子式为分子式为C8H8，故C错误；‎ D．苯乙烯中含有碳碳双键，所以能发生加聚反应生成聚苯乙烯，故D正确；‎ 故选D．‎ ‎　‎ ‎18．阿斯匹林的结构简式为：，则1mol阿斯匹林和足量的NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为（　　）‎ A．1mol B．2mol C．3mol D．4mol ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】由结构可知，分子中含﹣COOH、﹣COOC﹣及水解生成的酚﹣OH均与NaOH反应，以此来解答．‎ ‎【解答】解：由结构可知，分子中含﹣COOH、﹣COOC﹣及水解生成的酚﹣OH均与NaOH反应，则1mol阿斯匹林和足量的NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为3mol，‎ 故选C．‎ ‎　‎ ‎19．由苯和乙醛组成的混合液体，经测定其中碳的质量分数为72%，则混合物中氧元素的质量分数为（　　）‎ A．2.14% B．19.56% C．22.65% D．32.00%‎ ‎【考点】元素质量分数的计算．‎ ‎【分析】乙醛（C2H4O）可以表示为C2H2•H2O，故苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合气体可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物，进一步看作CH与H2O的混合物，先利用C的质量分数来计算CH的质量分数，然后得到H2‎ O的质量分数，再根据水的化学式O元素质量分数．‎ ‎【解答】解：乙醛（C2H4O）可以表示为C2H2•H2O，故苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合气体可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物，C6H6、C2H2的最简式为CH，进一步看作CH与H2O的混合物，C元素的质量分数为72%，则CH的质量分数为72%÷=78%，故H2O的质量分数为1﹣78%=22%，故O元素质量分数=22%×=19.56%，‎ 故选B．‎ ‎　‎ ‎20．已知绿茶中含有EGCG，该物质具有抗癌作用，EGCG的结构简式如图所示，有关说法不正确的是（　　）‎ A．1molEGCG最多可与9mol H2发生加成反应 B．1molEGCG最多可与含6mol Br2的浓溴水反应 C．EGCG在空气中易被氧化 D．EGCG能与碳酸氢钠溶液反应 ‎【考点】有机物的结构和性质．‎ ‎【分析】由结构可知，分子中含酚﹣OH、﹣COOC﹣及醚键，结合酚、酯的性质来解答．‎ ‎【解答】解：A．含有3个苯环，则1molEGCG最多可与9mol H2发生加成反应，故A错误；‎ B．酚﹣OH的邻、对位与溴水发生取代反应，则每个苯环中消耗2mol溴，则1mol EGCG与浓溴水发生取代反应时最多消耗6mol Br2，故B正确；‎ C．由结构简式可知，分子中含酚﹣OH，能被氧化，故C正确；‎ D．含有酚羟基，酸性比碳酸弱，与碳酸氢钠不反应，故D错误．‎ 故选D．‎ ‎　‎ 二、填空题（本题包括3道小题共计40分）‎ ‎21．写出下列有机反应的方程式，并注明反应类型 ‎（1）饱和溴水检验苯酚：　；取代反应　‎ ‎（2）甲苯制梯恩梯：　+3HNO3+3H2O；取代反应　‎ ‎（3）溴乙烷制乙烯：　CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O；消去反应　‎ ‎（4）制备聚氯乙烯：　nCH2=CHCl→；加聚反应　．‎ ‎【考点】化学方程式的书写．‎ ‎【分析】（1）苯酚与溴水反应，是苯酚分子中羟基对苯环影响，邻对位氢原子活泼，易于取代；‎ ‎（2）在浓硫酸作催化剂、加热条件下，甲苯和硝酸发生取代反应生成TNT；‎ ‎（3）溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应生成乙烯；‎ ‎（4）由氯乙烯制取聚氯乙烯，是利用碳碳双键相互加成反应是高分子化合物聚氯乙烯．‎ ‎【解答】解：（1）苯酚与浓溴水反应，是苯酚分子中羟基对苯环影响，邻对位氢原子活泼，易于取代，发生取代反应的化学方程式为：，‎ 故答案为：；取代反应；‎ ‎（2）浓硫酸作催化剂、加热条件下，甲苯和硝酸发生取代反应生成TNT，反应为： +3HNO3+3H2O，‎ 故答案为： +3HNO3+3H2O；取代反应；‎ ‎（3）溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应生成乙烯，溴乙烷与氢氧化钠乙醇溶液加热反应方程式：CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O，‎ 故答案为：CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O；消去反应；‎ ‎（4）氯乙烯含有碳碳双键，发生加聚反应，氯乙烯制取聚氯乙烯化学方程式：nCH2=CHCl→，‎ 故答案为：nCH2=CHCl→；加聚反应．‎ ‎　‎ ‎22．苯甲酸广泛应用于制药和化工行业，某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸．反应原理：‎ 已知：甲苯的熔点为﹣95℃，沸点为110.6℃，易挥发，密度为0.866g/cm3；‎ 苯甲酸的熔点为122.4℃，在25℃和95℃下在水中溶解度分别为0.344g和6.8g．‎ Ⅰ．【制备产品】将30.0mL甲苯和25.0mL 1mol/L高锰酸钾溶液在100℃下反应30min，装置如图1所示．‎ ‎（1）仪器A的名称为　冷凝管　，A的进水口为　a　（填“a”或“b”）．支管的作用是　平衡压强，使甲苯顺利滴入三颈烧瓶　．‎ ‎（2）在本实验中，三颈烧瓶最合适的容积是　B　（填字母）．‎ A．50mL B．100mL C．250mL D．500mL Ⅱ．【分离产品】该同学设计如图2流程分离粗产品苯甲酸和回收甲苯．‎ ‎（3）操作Ⅰ的名称是　分液　；含有杂质的产物经操作Ⅱ进一步提纯得无色液体甲苯，则操作Ⅱ的名称是　蒸馏　．‎ Ⅲ．【纯度测定】称取1.220g白色固体，配成100mL甲醇溶液，取25.00mL溶液，用0.1000mol/LKOH标准溶液滴定，重复滴定四次，每次消耗的体积如表所示．‎ 第一次 第二次 第三次 第四次 体积（mL）‎ ‎24.00‎ ‎24.10‎ ‎22.40‎ ‎23.90‎ ‎（4）滴定操作中，如果对装有KOH标准溶液的滴定管读数时，滴定前仰视，滴定后俯视则测定结果　偏小　（填“偏大”、“偏小”或“不变”）．计算样品中苯甲酸纯度为　96%　．‎ ‎（5）从白色固体B中得到纯净的苯甲酸的实验方法是：　重结晶　．‎ ‎【考点】制备实验方案的设计．‎ ‎【分析】（1）根据仪器构造A为冷凝管；逆流的冷却的效率高，下方为进水口；支管连接了恒压滴液漏斗中的液体上、下方，使恒压滴液漏斗中的液体上、下方的压强相等，便于甲苯顺利滴入三颈烧瓶；‎ ‎（2）30.0mL甲苯和25.0mL 1mol/L高锰酸钾溶液，总共55mL液体，据此选择三颈烧瓶的规格；‎ ‎（3）依据流程经过操作Ⅰ得到有机相和水相，说明为分液，通过物质沸点差异从有机相中获得甲苯的方法为蒸馏；‎ ‎（4）滴定操作中，如果对装有KOH标准溶液的滴定管读数时，滴定前仰视，滴定后俯视则读取的溶液的体积小于实际用掉的溶液的体积，据此判断；根据苯甲酸纯度=×100%计算纯度；‎ ‎（5）苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，选择重结晶得到纯净的苯甲酸．‎ ‎【解答】解：（1）根据仪器构造仪器A为冷凝管，由逆流的冷却的效率高的原理可知，进水口应在冷凝管的下方a处，支管连接了恒压滴液漏斗中的液体上、下方，使恒压滴液漏斗中的液体上、下方的压强相等，便于甲苯顺利滴入三颈烧瓶；‎ 故答案为：冷凝管；a；平衡压强，使甲苯顺利滴入三颈烧瓶；‎ ‎（2）本实验中用到的液体30.0mL甲苯和25.0mL 1mol/L高锰酸钾溶液，体积约为55mL，所以选择100mL的三颈烧瓶；‎ 故答案为：B；‎ ‎（3）由流程知操作Ⅰ是有机相甲苯与水相分离，用分液方法得到；操作Ⅱ是蒸馏的方法控制甲苯沸点得到纯净的甲苯液体；‎ 故答案为：分液；蒸馏；‎ ‎（4）滴定操作中，如果对装有KOH标准溶液的滴定管读数时，滴定前仰视，滴定后俯视则读取的溶液的体积小于实际用掉的溶液的体积，所以测定结果偏小；第三次实验数据相差太大，舍去，则消耗氢氧化钾的体积为mL=24.00mL，苯甲酸是一元弱酸和氢氧化钾1：1反应，所以物质的量相同，苯甲酸纯度=×100%=96%；‎ 故答案为：偏小；96%； ‎ ‎（5）苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，选择重结晶得到纯净的苯甲酸；‎ 故答案为：重结晶．‎ ‎　‎ ‎23．如图是利用甲苯制取α﹣溴代肉桂醛的流程，试按要求填空：‎ ‎（1）有机物C中的官能团名称为　碳碳双键　、　醛基　．‎ ‎（2）反应②和⑦的反应类型分别为：　取代反应（或水解反应）　、　消去反应　．‎ ‎（3）写出下列反应的化学方程式　、　‎ 反应①　+Cl2+HCl　；‎ 反应③　　．‎ ‎（4）的同分异构体有多种，其中满足下列条件的同分异构体有　6　种，其中苯环上的一氯代物有两种的同分异构体的结构简式为　、　．‎ ‎①分子中含有苯环②苯环上有两个侧链③能与碳酸氢钠溶液反应．‎ ‎【考点】有机物的推断．‎ ‎【分析】甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成A为，进而水解生成B为，反应⑤在浓硫酸作用下发生消去反应，生成C为，与溴发生加成生成D为，结合有机物的官能团的性质解答该题．‎ ‎【解答】‎ 解：根据题中各物质转化关系，甲苯与氯气在光照条件下发生取代生成A为，反应①方程式为： +Cl2+HCl，属于取代反应，‎ A在碱性条件下发生水解生成B为，反应②方程式为： +NaOH+NaCl，‎ B发生催化氧化得苯甲醛，反应③的化学方程式为：，‎ 苯甲醛与乙醛发生反应生成，反应④的化学方程式为： +CH3CHO 在浓硫酸作用下发生消去反应得C为，反应⑤的化学方程式为： +H2O，‎ C与溴发生加成反应得D为，反应⑥的化学方程式为： +Br2→，‎ D在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应得，反应⑦的化学方程式为： +HBr，‎ ‎（1）在浓硫酸作用下发生消去反应： +H2O，C为 含有的官能团为碳碳双键、醛基，‎ 故答案为：碳碳双键、醛基；‎ ‎（2）A在碱性条件下发生水解生成B为，反应②方程式为： +NaOH+NaCl，该反应属于取代反应，D在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应得，反应⑦的化学方程式为： +HBr，‎ 故答案为：取代反应（或水解反应）、消去反应；‎ ‎（3）甲苯与氯气在光照条件下发生取代生成A为，反应①方程式为： +Cl2+HCl，B发生催化氧化得苯甲醛，反应③的化学方程式为：，‎ 故答案为： +Cl2+HCl；；‎ ‎（4）的同分异构体，分子中含有苯环、苯环上有两个侧链，能与碳酸氢钠溶液反应说明含有羧基，该类型的同分异构体有、、、、、‎ ‎，共6种，其中苯环上的一氯代物有两种的同分异构体的结构简式为：、，‎ 故答案为：6；、．‎ ‎　‎ ‎2017年4月18日