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文档介绍
2020届高考化学二轮复习化学平衡的移动作业
一、选择题 1.(2019·温州选考适应性测试)已知反应A2(g)+2B2(g)2AB2(g) ΔH<0,下列说法正确的是( ) A.升高温度,正向反应速率增加,逆向反应速率减小 B.升高温度有利于反应速率增加,从而缩短达到平衡的时间 C.达到平衡后,升高温度或增加压强都有利于该反应平衡正向移动 D.达到平衡后,降低温度或减小压强都有利于该反应平衡正向移动 答案:B 2.(2019·浙江选考十校联盟)某温度下,反应H2(g)+I2(g)2HI(g)(正反应为放热反应)在带有活塞的密闭容器中达到平衡。下列说法中正确的是( ) A.体积不变,升温,正反应速率减小 B.温度、压强均不变,充入HI气体,开始时正反应速率增大 C.温度不变,压缩气体的体积,平衡不移动,颜色加深 D.体积、温度不变,充入氮气后,正反应速率将增大 答案:C 3.在一个不导热的密闭反应器中,只发生两个反应: a(g)+b(g)2c(g) ΔH1<0 x(g)+3y(g)2z(g) ΔH2>0 达到平衡后,进行以下操作(忽略体积改变所做的功),下列叙述错误的是( ) A.等压时,通入惰性气体,c的物质的量变小 B.等压时,通入z气体,反应器中温度升高 C.等容时,通入惰性气体,各反应速率不变 D.等容时,通入z气体,y的物质的量浓度增大 答案:A 4.在一定条件下,向一带活塞的密闭容器中充入2 mol NO2,发生下列反应:2NO2(g)N2O4(g) ΔH<0,达到平衡状态后,在t1时刻改变条件,化学反应速率随时间变化关系如图。下列对t1时刻改变条件的推测中正确的是( ) A.保持压强不变,升高反应温度 B.保持温度和容器体积不变,充入1 mol N2(g) C.保持温度和容器体积不变,充入1 mol N2O4 (g) D.保持温度和压强不变,充入1 mol N2O4 (g) 解析:选D。该反应是放热反应,升高温度,正、逆反应速率都增大,正、逆反应速率曲线都在原直线上方,逆反应速率增大倍数大于正反应速率增大的倍数,导致平衡向逆反应方向移动,故A错误;保持温度和容器体积不变,充入1 mol N2,混合物的浓度不变,正、逆反应速率不变,平衡不移动,故B错误;保持温度和容器体积不变,充入1 mol N2O4,瞬间生成物的浓度增大,反应物的浓度不变,逆反应速率增大,正反应速率不变,所以逆反应速率大于正反应速率,正反应速率与原速率有接触点,故C错误;保持温度和压强不变,充入1 mol N2O4(g)的瞬间,生成物的浓度增大,容器的体积增大,导致反应物的浓度减小,逆反应速率增大,正反应速率降低,平衡向逆反应移动,且最终与原平衡等效,故D正确。 5.在10 L密闭容器中,A、B、C三种气态物质构成了可逆反应体系;某温度时,A、B、C物质的量与时间的关系如图一,C的百分含量与温度的关系如图二。 下列分析不正确的是( ) A.0~4 min时,A的平均反应速率为0.1 mol·(L·min)-1 B.该反应的平衡常数表达式为K= C.由T1向T2变化时,v正>v逆 D.此反应的正反应为放热反应 解析:选A。由图一知在4 min时A消耗0.4 mol,故0~4 min 时,A的平均反应速率为0.4 mol/(10 L×4 min)=0.01 mol·(L·min)-1,A错误;根据图一所示A、B、C物质的量的变化,可知该可逆反应为2A(g)+B(g)C(g),由此可知B正确;由图二知在T3时反应达到平衡,故在T3前,反应一直正向进行,v正>v逆,C正确;由T3升温到T4时,C%减小,说明平衡逆向进行,故可知正反应为放热反应,D正确。 6.(2019·温州十校联考)下列叙述及解释正确的是( ) A.2NO2(g)(红棕色)N2O4(g)(无色) ΔH<0,在平衡后,对平衡体系采取缩小容积、增大压强的措施,因为平衡向正反应方向移动,故体系颜色变浅 B.H2(g)+I2(g)2HI(g) ΔH<0,在平衡后,对平衡体系采取增大容积、减小压强的措施,因为平衡不移动,故体系颜色不变 C.FeCl3+3KSCNFe(SCN)3(红色)+3KCl,在平衡后,加少量KCl(s),因为平衡向逆反应方向移动,故体系颜色变浅 D.对于N2+3H22NH3,平衡后,压强不变,充入O2,平衡左移 解析:选D。A.缩小容积、增大压强平衡向气体体积减小的方向移动即正反应方向移动,但二氧化氮的浓度仍然增大,所以体系颜色加深,故A错误;B.增大容积、减小压强,平衡不发生移动,但容器体积增大,反应物浓度减小,体系颜色变浅,故B错误;C.氯离子不参与反应,平衡不移动, 故C错误;D.合成氨时保持压强不变,充入O2,则体积增大相当于反应体系的压强减小,平衡向气体体积增大的方向移动,所以平衡左移,故D正确。 7.一定条件下,通过下列反应可实现燃煤烟气中硫的回收:SO2(g)+2CO(g)2CO2 (g)+S(l) ΔH<0。 若反应在恒容的密闭容器中进行,下列有关说法正确的是( ) A.平衡前,随着反应的进行,容器内压强始终不变 B.平衡时,其他条件不变,分离出硫,正反应速率加快 C.平衡时,其他条件不变,升高温度可提高SO2的转化率 D.其他条件不变,使用不同催化剂,该反应的平衡常数不变 解析:选D。生成物中S为液体,反应前后气体体积不同,故平衡前随着反应的进行,压强始终变化,A项错;平衡时,其他条件不变,分离出硫,正反应速率不变,B项错;平衡时,其他条件不变,升高温度,平衡向逆反应方向移动,SO2的转化率减小,C项错;平衡常数仅与温度有关,故其他条件不变时,使用不同的催化剂,该反应的平衡常数不变,D项对。 8.(2019·浙江四地联考)在固定容积为1 L的密闭容器中投入X、Y均为0.02 mol,在不同条件下发生反应X(g)+Y(g)Z(g),反应体系总压强随时间的变化如图所示。下列说法不正确的是( ) A.实验c的反应温度比实验a高 B.实验b从反应开始至40 min时的平均反应速率 v(Z)=2.5×10-4 mol·L-1·min-1 C.实验b在40 min以后压强不再变化的原因是反应物已完全消耗 D.图中3组实验从反应开始至达到平衡时的反应速率v(Z):b>c>a 解析:选C。反应开始时,气体总体积相同,但实验c的总压强最大,说明实验c的反应温度最高,A项正确;设实验b中参加反应的X的物质的量为n mol,则消耗Y的物质的量为n mol,生成Z的物质的量为n mol,可得:(0.02+0.02)∶[(0.02-n)+(0.02-n)+n]=160∶120,解得n=0.01,故v(Z)=2.5×10-4 mol·L-1·min-1,B项正确;该反应为可逆反应,不能进行到底,所以反应物不可能完全消耗,C项错误;由题图可知,v(Z):b>c>a,D项正确。 9.某化学科研小组研究在其他条件不变时,改变某一条件对A2(g)+3B2(g)2AB3(g)化学平衡状态的影响,得到如图所示的变化规律(图中T表示温度),由此可得出的结论是( ) A.反应速率a>b>c B.达到平衡时A2的转化率大小为b>a>c C.若T2>T1,则正反应一定是放热反应 D.达到平衡时,AB3的物质的量大小为c>b>a 解析:选D。A项,反应速率c>b>a,错误;B项,n(B2)起始增大,A2的转化率增大,所以A2的转化率为c>b>a,错误;C项,升温,AB3的体积分数增大,平衡右移,正反应为吸热反应,错误;D项,n(B2)起始增大,平衡右移,n(AB3)增大,所以达到平衡时AB3的物质的量c>b>a,正确。 10.在体积为V L的恒容密闭容器中盛有一定量H2,通入Br2(g)发生反应:H2(g)+Br2(g)2HBr(g) ΔH<0。当温度分别为T1、T2,达到平衡时,H2的体积分数与Br2(g)的物质的量变化关系如图所示。下列说法不正确的是( ) A.由图可知:T1>T2 B.a、b两点的反应速率:b>a C.为了提高Br2(g)的转化率,可采取将HBr液化并及时移走的方法 D.T1时,随着Br2(g)加入,平衡时HBr的体积分数不断增加 解析:选D。 该反应为放热反应,升温平衡向逆反应方向移动,即温度越高,H2的体积分数增大,根据图中曲线,可知T1>T2,A项正确;b点Br2的浓度比a点Br2的浓度大,反应速率也大,B项正确;降低生成物HBr(g)的浓度,有利于平衡向正反应方向移动,Br2(g)的转化率提高,C项正确;体积不变时,加入Br2,平衡会向正反应方向移动,导致HBr的物质的量不断增大,但体积分数不一定增大,这与加入的Br2的量有关,D项错误。 二、非选择题 11. 将1 mol I2(g)和2 mol H2(g)置于某2 L的密闭容器中,在一定温度下发生反应:I2(g)+H2(g)2HI(g) ΔH<0,并达到平衡,HI的体积分数φ(HI)随时间变化如曲线(Ⅱ)所示,试回答问题: (1)达平衡时,I2(g)的物质的量浓度为___________________________________________。 (2)若改变反应条件,在甲条件下φ(HI)的变化如曲线(Ⅰ)所示,在乙条件下φ(HI)的变化如曲线(Ⅲ)所示,则甲条件可能是________,乙条件可能是________。(填入下列条件的序号) ①恒容条件下,升高温度 ②恒容条件下,降低温度 ③恒温条件下,缩小反应容器体积 ④恒温条件下,扩大反应容器体积 ⑤恒温、恒容条件下,加入适当催化剂 解析:(1)设达平衡时,I2(g)的物质的量浓度为x mol·L-1,依题意,有 I2(g)+H2(g) 2HI(g) 起始物质的量(mol) 1 2 0 转化物质的量(mol) 1-2x 1-2x 2(1-2x) 平衡物质的量(mol) 2x 2-(1-2x) 2-4x 所以=0.6,x=0.05。 (2)由曲线(Ⅱ)到曲线(Ⅰ),缩短了到达化学平衡的时间,但由于HI的体积分数未变,故化学平衡并未发生移动。根据影响化学平衡移动的因素和规律,应选择③⑤。同理可知由曲线(Ⅱ)到曲线(Ⅲ)是延长了到达化学平衡的时间,应选择④。 答案:(1)0.05 mol·L-1 (2)③⑤ ④ 12.(2019·杭州选考模拟)SiCl4在室温下为无色液体,易挥发,有强烈的刺激性。一定条件下,在20 L恒容密闭容器中发生SiCl4转化为SiHCl3的反应:3SiCl4(g)+2H2(g)+Si(s)4SiHCl3(g) ΔH=Q kJ·mol-1。2 min后达到平衡,H2与SiHCl3的物质的量浓度分别为0.1 mol·L-1和0.2 mol·L-1。 (1)从反应开始到平衡,v(SiCl4)=_______________________________________________。 (2)该反应的平衡常数表达式为K=__________________________________________, 温度升高,K值增大,则Q________0(填“>”“<”或“=”)。 (3)若平衡后再向容器中充入与起始时等量的SiCl4和H2(假设Si足量),当反应再次达到平衡时,与原平衡相比较,H2的体积分数将________(填“增大”“减小”或“不变”)。 (4)原容器中,通入H2的体积(标准状况)为________________。 (5)平衡后,将容器的体积缩为10 L,再次达到平衡时,H2的物质的量浓度范围为________________。 (6)图中x轴表示温度,y轴表示平衡混合气中H2的体积分数,a、b表示不同的压强,则压强a________b(填“>”“<”或“=”)。 解析:(1)v(SiHCl3)==0.1 mol·L-1·min-1,v(SiCl4)∶v(SiHCl3)=3∶4,v(SiCl4)=0.075 mol·L-1·min-1。(2)温度升高,K值增大,说明平衡向正反应方向移动,正反应为吸热反应。(3)平衡后再充入与起始时等量的SiCl4和H2,相当于增大压强,平衡正向移动,H2的体积分数减小。(4)Δc(SiHCl3)=0.2 mol·L-1,则Δc(H2)=0.1 mol·L-1,则起始时c(H2)=0.2 mol·L-1, 物质的量为4 mol。标准状况下体积为V(H2)=4 mol×22.4 L·mol-1=89.6 L。(5)体积变为原来的一半,若平衡不移动,则浓度变为原来的2倍,压强增大,平衡正向移动,H2浓度减小,所以 0.1 mol·L-1<c(H2)<0.2 mol·L-1。(6)压强增大,H2的体积分数减小,则压强a>b。 答案:(1)0.075 mol·L-1·min-1 (2) > (3)减小 (4)89.6 L (5)0.1 mol·L-1<c(H2)<0.2 mol·L-1 (6)> 13.(2019·宁波教学质评)为妥善处理氯甲烷生产企业的副产物CCl4,以减少其对臭氧层的破坏,化学家研究在催化剂作用下,通过下列反应:CCl4+H2CHCl3+HCl使CCl4转化为重要的化工原料氯仿(CHCl3)。此反应伴随有副反应,会生成CH2Cl2、CH3Cl和CH4等。已知CCl4的沸点为77 ℃,CHCl3的沸点为61.2 ℃。 (1)在密闭容器中,该反应达到平衡状态后,测得如下数据(假设不考虑副反应)。 实验 序号 温度 /℃ 初始CCl4浓度/ (mol·L-1) 初始H2浓度/ (mol·L-1) CCl4的平 衡转化率 1 110 0.8 1.2 A 2 110 1 1 50% 3 100 1 1 B ①此反应的化学平衡常数表达式为____________,在110 ℃时平衡常数为________。 ②实验1中,CCl4的转化率A________50%(填“大于”“小于”或“等于”)。 ③实验2中,10 h 后达到平衡,H2的平均反应速率为____________________。 ④实验3中,B的值________。 A.等于50% B.大于50% C.小于50% D.从本题资料无法判断 (2)120 ℃时,在相同条件的密闭容器中,分别进行H2的初始浓度为2 mol·L-1和4 mol·L-1的实验,测得反应消耗CCl4的百分率(x%)和生成物中CHCl3的百分含量(y%)随时间(t)的变化关系如图(图中实线是消耗CCl4的百分率变化曲线,虚线是产物中CHCl3的百分含量变化曲线)。 ①在图中的四条线中,表示H2起始浓度为2 mol·L-1的实验消耗CCl4的百分率变化曲线是________(填字母)。 ②根据上图曲线,氢气的起始浓度为________mol·L-1时,有利于提高CCl4的平衡转化率和产物中CHCl3的百分含量。你判断的依据是___________________________________。 解析:(1)因CCl4的沸点为77 ℃,CHCl3的沸点为61.2 ℃,所以在110 ℃或100 ℃反应时各物质均为气态,其平衡常数K=。110 ℃时,由实验2可知反应中各物质的平衡浓度均为0.5 mol·L-1,代入表达式计算得平衡常数为1。实验1和实验2的反应温度相同,所以其平衡常数相同,利用平衡常数相等,可以求出实验1中CCl4的平衡转化率,然后与50%比较;对于实验3,因温度不同,又不知该反应的热效应,所以无法判断转化率的大小。(2)氢气浓度越大反应越快,消耗CCl4的百分率变化就越快,相反就比较慢,所以H2起始浓度为2 mol·L-1时,消耗CCl4的百分率变化曲线是c;H2的浓度越大,平衡正向移动的趋势越大,CCl4的平衡转化率和产物中CHCl3的百分含量也越大。 答案:(1)①K= 1 ②大于 ③0.05 mol·L-1·h-1 ④D (2)①c ②4 H2的浓度越大,平衡正向移动的趋势越大,CCl4的平衡转化率和产物中CHCl3的百分含量也越大 14.在T ℃条件下,向1 L固定体积的密闭容器M中加入2 mol X 和1 mol Y,发生如下反应:2X(g)+Y(g)aZ(g)+W(g) ΔH=-Q kJ·mol-1(Q>0,a为正整数)。 当反应达到平衡后,反应放出的热量为Q1 kJ,物质X的转化率为α;若平衡后再升高温度,混合气体的平均相对分子质量减小,则: (1)化学计量数a的值为________。 (2)下列说法中能说明该反应达到了化学平衡状态的是________。 A.容器内压强一定 B.容器内气体的密度一定 C.容器内Z分子数一定 D.容器内气体的质量一定 (3)温度维持T ℃不变,若起始时向容器M中加入的物质的量如下列各项,则反应达到平衡后放出的热量仍为Q1 kJ的是______(稀有气体不参与反应)。 A.2 mol X、1 mol Y、1 mol Ar B.a mol Z、1 mol W C.1 mol X、0.5 mol Y、0.5a mol Z、0.5 mol W D.2 mol X、1 mol Y、1 mol Z (4)温度维持T ℃不变,若起始时向容器M中加入4 mol X 和6 mol Y,若达到平衡时容器内的压强减小了10%,则反应中放出的热量为________kJ。 (5)温度维持T ℃不变,若在一个和原容器体积相等的恒压容器N 中,加入2 mol X和1 mol Y发生如上反应并达平衡,则________(填“M”或“N”)容器中的反应先达到平衡状态,容器中X的质量分数M________N(填“>”“<”或“=”)。 (6)已知:该反应的平衡常数随温度的变化如下表: 温度/℃ 200 250 300 350 平衡常数K 9.94 5.2 1 0.5 若在某温度下,2 mol X和1 mol Y在容器M中反应达平衡,X的平衡转化率为50%,则该温度为________℃。 解析:(1)由于反应物和生成物均为气体,气体的总质量不变,温度升高,平衡向逆反应方向移动,混合气体的平均相对分子质量减小,说明平衡向气体体积增大的方向移动,因此a等于1。(2)恒容条件下,对于反应前后气体体积不等的反应,故压强不变可以作为达到平衡状态的标志,A正确;由于反应物和生成物均为气体,气体的总质量固定,容器体积固定,所以容器内气体的密度固定,B、D错误;Z分子数一定,说明平衡不移动,C正确。(3)A项,充入“惰性气体”,不影响平衡的移动,正确;B项,从逆反应方向建立平衡,需要吸收能量,错误;C项,不能确定平衡建立的方向,若逆向建立平衡,则吸热,若正向建立平衡,则放出的热量小于Q1 kJ,错误;D项,增加Z的量,相当于平衡逆向移动,放出热量少于Q1 kJ,错误。(4)压强减少10%,说明气体的总物质的量减少10%,即1 mol,由2X(g)+Y(g)Z(g)+W(g)可知当有2 mol X反应时,气体的总物质的量减少1 mol,说明此时有2 mol X参加反应,则放出热量为Q kJ。(5)由于这是气体体积减小的反应,所以恒压条件下,相对于原平衡,相当于加压,平衡正向移动,X的体积分数减小,化学反应速率加快,先达到平衡。(6)X的平衡转化率为50%,则平衡时c(X)=1 mol·L-1,c(Y)=0.5 mol·L-1,c(Z)=c(W)=0.5 mol·L-1,K==0.5,则温度为350 ℃。 答案:(1)1 (2)AC (3)A (4)Q (5)N > (6)350查看更多