【化学】河南省中原名校2020届高三上学期第四次质量考评(解析版)

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【化学】河南省中原名校2020届高三上学期第四次质量考评(解析版)

河南省中原名校2020届高三上学期第四次质量考评 可能用到的相对原子质量:HI C 12 N 14 O 16 Mg 24 Ca 40 Ti 48‎ 第I卷 一、选择题:本题共16个小题,每小题3分,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。‎ ‎1.“白墙黑瓦青石板,烟雨小巷油纸伞”,是著名诗人戴望舒《雨巷》中描述的景象,下列有关说法中错误的是( )‎ A. “白墙”的白色源于墙体表层的CaO B. “黑瓦”与陶瓷的主要成分都是硅酸盐 C. 做伞骨架的竹纤维的主要成分可表示为(C6H10O5)n D. 刷在伞面上的熟桐油是天然植物油,具有防水作用 ‎【答案】A ‎【详解】A、“白墙”的白色源于墙体表层的CaCO3,选项A错误;‎ B、陶瓷、砖瓦均属于传统的硅酸盐产品,选项B正确;‎ C、竹纤维的主要成分是纤维素,选项C正确;‎ D、植物油属于油脂,油脂不溶于水,刷在伞面上形成一层保护膜能防水,选项D正确。‎ 答案选A。‎ ‎2.下列各组物质中,前者为电解质,后者为非电解质的是( )‎ A. CuCl2、CH3COOH B. 苏打水、酒精 ‎ C. BaSO4、SO2 D. KOH、Cl2‎ ‎【答案】C ‎【详解】A、CH3COOH是弱电解质,选项A错误;‎ B、苏打水是混合物,既不是电解质也不是非电解质,选项B错误;‎ C、BaSO4 是强电解质,SO2 是非电解质,选项C正确;‎ D、Cl2 是单质,既不是电解质也不是非电解质,选项D错误。‎ 答案选C。‎ ‎【点睛】本题考查电解质及非电解质的判断,电解质是指在水溶液或熔融状态下能导电的化合物,非电解质是指在水溶液和熔融状态下都不能导电的化合物,据此判断。‎ ‎3.下列说法中错误的是( )‎ A. 常晒衣服、被子、床单等有利于身体健康 B. 苯、CCl4均不溶于水,均易燃烧 C. 乙烯能使溴水褪色,聚乙烯不能 D. 煤通过干馏的方法可得到苯、甲苯、焦炭等物质 ‎【答案】B ‎【详解】A、太阳光能杀死某些病毒、细菌,选项A正确;‎ B、CCl4不能燃烧,选项B错误;‎ C、乙烯含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,聚乙烯中并没有碳碳双键,不能使溴水褪色,选项C正确;‎ D、煤干馏时发生一系列的化学变化,可得到苯、甲苯、焦炭等物质,选项D正确。‎ 答案选B。‎ ‎4.次磷酸(H3PO2)溶液中存在两种分子及OH-、H+、H2PO2-三种离子,下列有关说法正确的是( )‎ A. H3PO2是一元强酸,NaH2PO2是正盐 B. NaH2PO2能与盐酸反应但不能与氨水反应 C. H3PO2与足量NaOH溶液反应可得到Na3PO2‎ D. 1 molH3PO2与足量AgNO3反应可得到4mol Ag,还原产物是H3PO4‎ ‎【答案】B ‎【详解】A、由H3PO2的电离情况可知其是一元弱酸,故NaH2PO2是正盐,选项A错误;‎ B、由H3PO2的电离情况可知其是一元弱酸,故NaH2PO2是正盐,能与盐酸反应但不能与氨水反应,选项B正确;‎ C、由H3PO2的电离情况可知其是一元弱酸,故NaH2PO2是正盐,与足量NaOH溶液反应只能得到NaH2PO2不能得到Na3PO2,选项C错误;‎ D、Ag是还原产物,H3PO2反应后得到的是氧化产物,根据反应中Ag++e-=Ag及得失电子守恒知,H3PO2-4e -=H3PO4, 选项D错误。‎ 答案选B。‎ ‎【点睛】本题考查了弱电解质的电离方程式书写、离子浓度大小比较、盐类水解中越弱越水解的规律、氧化还原反应中的电子守恒、氧化还原反应方程式书写等等,H3PO2是一元中强酸,碳酸是弱酸,酸性越弱其对应盐的水解程度越大。‎ ‎5.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )‎ A. 6.4 gO2与钠完全反应时,转移电子数目一定为0.8NA B. 含有0.1 mol SO42-的某NH4HSO4溶液中,NH4+数目为0.1NA C. 2.4 g Mg在CO2中完全燃烧生成的MgO分子数目为0.1NA D. 3.2 g甲烷与氯气反应时,生成的H—C1数目最多为0.8NA ‎【答案】D ‎【详解】A、O2与Na反应时可被还原为O2-或O22-,因还原产物不确定,故转移电子数目无法确定,选项A错误;‎ ‎ B、NH4+能发生水解导致其数目减少,选项B错误;‎ C、MgO是离子化合物,不含分子,选项C错误;‎ D、当CH4分子中氢原子全部被取代时,生成的H- Cl数目最多,3.2gCH4物质的量为0.2mol,生成的H-Cl数目最多为0.8NA,选项D正确。‎ 答案选D。‎ ‎6.相同条件下,下列各组热化学方程式(溶液中的反应均是在稀溶液之间进行)中,ΔH2>ΔH1的是( )‎ A. CO2(s)+C(s)=2CO(g) ΔH1 CaO(s)+H2O(l)=Ca(OH)2(s) ΔH2‎ B. NH3 ·H2O(aq)+H+(aq)= NH4+ (aq)+H2O(l) ΔH1 H+(aq)+OH-(aq)= H2O(aq) ΔH2‎ C. N2(g)+O2 (g) 2NO(g) △H1 N2(g)+O2 (g) 2NO(g) △H2‎ D. CH4(g)+2O2(g)= CO2(g)+ 2H2O(l) △H1 CH4(g)+2O2(g)= CO2(g)+ 2H2O(g) △H2‎ ‎【答案】D ‎【详解】A、CO2与碳的反应是吸热反应,△H1>0,CaO与H2O间的反应是放热反应,△H2<0,△H1>△H2,选项A错误;‎ B、氨水电离吸热,弱碱的中和热(△H)大于强碱的中和热,选项B错误;‎ C、△H值与光照、高温之类的反应条件无关,选项C错误;‎ D、气态CH4本身所具有能量高于等量的液态CH4所具有的能量,其燃烧时所放出的热量比等量的液态CH4燃烧时放出的热量多,故△H1<△H2,选项D正确。‎ 答案选D。‎ ‎7.下表各组物质(或者它们的溶液)通过一步反应可实现如图所示的转化的是( )‎ 选项 X Y Z A Si Na2SiO3‎ H2SiO3‎ B S H2S SO2‎ C Al2O3‎ NaAlO2‎ Al2(SO4)3‎ D Mg(OH)2‎ MgCO3‎ MgCl2‎ ‎【答案】C ‎【详解】A、Si无法直接转化为H2SiO3, 选项A错误;‎ B、SO2无法直接转化为H2S, 选项B错误;‎ C、Al2O3 与NaOH溶液反应生成NaAlO2、与硫酸反应生成Al2(SO4)3,NaAlO2 与硫酸反应得到Al2(SO4)3, Al2(SO4)3 与足量NaOH溶液反应得到NaAlO2,选项C正确;‎ D、Mg(OH)2无法直接转化为MgCO3,选项D错误。‎ 答案选C。‎ ‎【点睛】本题考查了物质之间的转化,明确物质的性质、熟悉发生的化学反应是解题关键,侧重对学生基础知识的检验和训练,易错点为选项B.AlCl3与过量氢氧化钠反应生成NaAlO2,NaAlO2与弱酸反应生成Al(OH)3,与硫酸反应得到Al2(SO4)3。‎ ‎8.常温下,下列各组离子在指定条件下一定能大共存的是( )‎ A. c(H+)=c(OH-)溶液中:Fe3+、K+、Cl-、SO42-‎ B. 麦芽糖溶液中:SO42-、MnO4-、K+、H+‎ C. =1×1012的溶液中:Mg2+、Cu2+、SO42-、C1﹣‎ D. 遇BaCl2能产生不溶于稀硝酸的白色沉淀的溶液中:NH4+、Ca2+、NO3﹣、Cl﹣‎ ‎【答案】C ‎【详解】A、Fe3+水解会导致溶液显酸性,溶液中c(H+)c(OH-),选项A错误;‎ B、麦芽糖是还原性糖,含有醛基,与MnO4-可以发生氧化还原反应,选项B错误; ‎ C、=1×1012 mol/L的澄清透明溶液呈酸性,Mg2+、Cu2+、 SO42-、Cl-各离子不反应,能大量共存,选项C正确;‎ D、遇BaCl2能产生不溶于稀硝酸的白色沉淀的溶液中可能含有SO42-或Ag+,选项D错误。‎ 答案选C。‎ ‎9.113号元素的元素符号为Nh,中文名称为“弥”,是一种人工合成的放射性化学元素,下列有关该元素的说法中错误的是( )‎ A. 位于第七周期第ⅢA族 B. 化学反应中单质Nh可作氧化剂 C. 相同条件下与稀硫酸反应时Nh比A1剧烈 D. 最高价氧化物为Nh2O3‎ ‎【答案】B ‎【详解】A、由原子序数为113号比第七周期稀有气体118号元素小5知,该元素位于第七周期第IIIA族,选项A正确;‎ B、Nh是金属单质,化学反应中只能作还原剂,选项B错误;‎ C、同一主族自上而下单质还原性增强,选项C正确;‎ D、Nh类比Al元素,其最高正价为+3,选项D正确。‎ 答案选B。‎ ‎【点睛】本题属于信息给予题,主要考查了学生获取和读取信息的能力,解题的关键是认真阅读题意,提取有用的信信息来分析解答有关的问题,根据在元素周期表中同一族的最外层电子数相同分析。‎ ‎10.分子式为C4H6O2的物质,能使溴的CCl4溶液褪色且只有一种不饱和含氧官能团的物质最多有( )‎ A. 10种 B. 8种 C. 6种 D. 4种 ‎【答案】A ‎【详解】能使溴的CCl4溶液褪色且只有一种不饱和含氧官能团,说明含有碳碳双键和羧基或酯基中的一种, 当含氧官能团为-COOH 时,相应的同分异构体有3种:CH2=C(CH3)COOH、CH2 =CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH;当含氧官能团是酯基时有如下5种:甲酸酯有3种、乙酸酯1种;丙烯酸酯1种,共8种。因为醛基的还原性,如果含氧官能团为两个醛基,则有两种,故共10种。‎ 答案选A。‎ ‎【点睛】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与推断能力的考查,注意羧酸、烯烃的性质,能与NaHCO3 溶液反应生成气体,则有机物含-COOH,能使溴的CCl4 溶液褪色,分子式为C4H6O2,比饱和一元羧酸少2个H,则含碳碳双键。‎ ‎11.某同学在实验室中进行如下两组实验:①T1K时,将2mL0.02mol·L-1的酸性KMnO4溶液与2mL0.2mol·L-1草酸溶液混合,观察到溶液完全褪色所需要的时间是4s;②T2K 时,将2mL0.03 mol·L-1的酸性KMnO4溶液与2mL0.2 mol·L-1草酸溶液混合,观察到溶液完全褪色所需要的时间是5s。下列说法正确的是( )‎ A. 实验①反应速率较快 B. 实验②反应速率较快 C. 无法比较二者反应速率的快慢 D. T2—定高于T1‎ ‎【答案】B ‎【详解】用KMnO4溶液变化表示的反应速率v1(KMnO4)= =0.0025mol(L·s), v2(KMnO4)==0.003mol/(L·s),前者小于后者,选项B正确;选项A、C错误;‎ 由于实验②中c(KMnO4)较实验①中c(KMnO4)大,故T2不一定高于T1,选项D错误。‎ 答案选B。‎ ‎12.某有机物X是一种免疫调节剂,其结构简式为,下列有关X的说法中错误的是( )‎ A. 其共平面碳原子最多有9个 B. 既能与钠反应也能与NaHCO3溶液反应 C. 能发生加成反应 D. X分子间能发生取代反应但分子内不能发生取代反应 ‎【答案】D ‎【详解】A、苯环及与苯环直接相连的原子一定共平面,另外“CH”及其所连接的苯环上的碳原子、- COOH上的碳原子三个原子确定的平面有可能与苯环确定的平面重合,此时9个碳原子共平面,选项A正确;‎ B、-COOH能与HCO3-反应、-OH、-COOH能与Na反应,选项B正确;‎ C、分子中含有苯环,能与氢气加成,选项C正确;‎ D、-COOH与-OH,-COOH与-NH2均可发生分子间取代反应,也可发生分子内取代反应,选项D错误。‎ 答案选D。‎ ‎【点睛】本题考查多官能团有机物的结构及性质,把握官能团及其性质关系是解本题的关键,本题涉及有机物X中含有苯环、-COOH、-OH与-NH2,具有苯、羧酸、醇、碱的性质,能发生加成反应、酯化反应、取代反应、氧化反应等。‎ ‎13.25℃时,0.2 mol·L-1的HX溶液中c(HX):c(X-)=99:1,下列说法正确的是( )‎ A. 升温至 30℃时,溶液 c(HX):c(X)=99:1 ‎ B. 25℃时K(HX)≈2×l0-5‎ C. 向溶液中加入适量NaX溶液,酸的电离平衡向左移动,新平衡时c(X-)减小 ‎ D. 加水稀释后,溶液中c(X-)、c(H+)、c(OH-)均减小 ‎【答案】B ‎【详解】A、升温促进电离,c(HX): c(X- )<99: 1,选项A错误;‎ B、平衡时溶液中c(H+)c(X-)=0.2mol/L =210-3mol/L,c(HX)=0.2mol/L0.2 mol/L,由此求出K(HX)≈210-5,选项B正确;‎ C、加入的NaX电离出X-,使HX的电离平衡逆向移动,由于加入的X-只有部分转化为HX,即最终溶液中c(X- )增大,选项C错误;‎ D、由c(H+)c(OH- )=Kw知,稀释过程中c(OH- )增大,选项D错误。‎ 答案选B。‎ ‎14.空气中的硫酸盐会加剧雾霾的形成,我国科学家用下列实验研究其成因:反应室底部盛有不同吸收液。将SO2和NO2按一定比例混合,以N2或空气为载气通入反应室,相同时间后,检测吸收液中SO42-的含量数据如下表所示,下列说法正确的是( )‎ 反应室 载气 吸收液 SO42-含量 数据分析 ‎①‎ N2‎ 蒸馏水 a bd>ac ‎②‎ ‎3%氨水 b ‎③‎ 空气 蒸馏水 c ‎④‎ ‎3%氨水 d A. 实验表明:酸性环境下,更有利于硫酸盐的形成 B. 本研究表明:硫酸盐的形成主要与N2有关 C. 反应室①中可能发生反应:SO2+2NO2+2H2O=H2SO4+2HNO2‎ D. 燃煤产生的气体盲目排放会引起酸雨但不会加剧雾霾形成 ‎【答案】C ‎【详解】A、依据实验可知如果含有氨气更有利于硫酸盐的形成,氨气是碱性气体,选项A错误;‎ B、依据数据b≈d>a≈c可知,硫酸盐的形成主要与氨水有关,选项B错误;‎ C、依据题意可知二氧化硫、氮的氧化物、水发生反应生成亚硝酸和硫酸,所以反应室①中可能发生反应: SO2+2NO2+2H2O== H2SO4+2HNO2,选项C正确;‎ D、燃煤产生的SO2和氮氧化物会引起酸雨,空气中的硫酸盐会加剧雾霾的形成,选项D错误;‎ 答案选C。‎ ‎15.下列有关实验的叙述完全正确的是( )‎ 选项 实验用其或实验操作 目的或结论 A 点燃插入到由MnO2、Al组成的铝热剂(混合物上有少量KClO3)上的镁条 证明还原性Al>Mn B 将含有HCl、H2O(g)的Cl2依次通过盛有浓硫酸、饱和食盐水的洗气瓶 除去Cl2的杂质 C 向某盐溶液X中先滴加几滴氯水、再滴2滴KSCN溶液 确定盐溶液X中否含有Fe3+‎ D 向某Na2SO3溶液中加入用盐酸酸化的Ba(NO3)2溶液 检验Na2SO3是否变质 ‎【答案】A ‎【详解】A、根据铝热反应是置换反应及氧化还原反应规律知,选项A正确;‎ B、应先通过饱和食盐水除去HCl,后通过浓硫酸除去H2O(g),选项B错误;‎ C、氯气能将Fe2+氧化为Fe3+,选项C错误;‎ D、既使Na2SO3没有变质,NO3-、H+也能将SO32-氧化为SO42-,最后仍可得到不溶于酸的白色沉淀,选项D错误。‎ 答案选A。‎ ‎16.室温下两种金属硫化物MS、QS的沉淀溶解平衡曲线分别为图中的I、II (X2+代表 M2+或Q2+),下列有关说法中正确的是( )‎ A. MS易与可溶性Q(N03)2的溶液作用转化为QS B. 与a点对应的由MS形成的分散系很稳定 C. 向c(M2+)>c(Q2+)的混合溶液中滴加Na2S溶液,首先析出MS沉淀 D. 蒸发a点的QS溶液可得到b点状态的QS溶液 ‎【答案】C ‎【详解】A、由图知,当-lgc(S2-)=0、c(S2-)=1mol/L时,c(M2+)=110-30 mol/L、 c(Q2+)=110-20mol/L,故 Ksp(MS)=110-30,Ksp(QS)=110-20,MS(s)+Q2+(aq) QS(s)+M2+(aq), K==110-10,K值很小,故该转化很难进行,选项A错误;‎ B、a 点对应的分散系相对于MS而言属于过饱和溶液,不稳定,选项B错误;‎ C、由于MS、QS组成形式相同且Ksp(QS)> Ksp(MS), (故相同条件下MS先形成沉淀,选项C正确;‎ D、蒸发QS的不饱和溶液时,c(Q2+)、c(S2- )均增大,选项D错误。‎ 答案选C。‎ ‎【点睛】本题考查沉淀溶解平衡。注意理解难溶电解质在水中的沉淀溶解平衡特点,正确理解和掌握溶度积Ksp的概念。解答本题,要注意图中各点的含义。该图中的是平衡曲线,线上的任意点都是平衡状态,a不是平衡状态。‎ 第II卷 二、非选择题:本卷包括必考题和选考题两部分,共52分。第17-20题为必考题,每个试题考生都必须作答。第21-22题为选考题,考生根据要求作答。‎ ‎(一)必考题:共37分。‎ ‎17.X、Y、Z、W、R是原子序数依次增大的前四周期主族元素,X能形成多种单质,其中有两种单质硬度差异极大,Z可分别与Y、W、R形成几种常见的二元化合物,其中有两种是大气污染物,R原子最外电子层上有1个电子。‎ ‎(1) R2Z2的电子式为__________________, Y、Z、W的简单离子半径由大到小的顺序为_____________________(填离子符号)。‎ ‎(2) X与Z可形成X2Z、X2Z3两种不常见的气体化合物,X2Z燃烧生成XZ2,写出X2Z与CuO反应的化学方程式___________________________________,X2Z3与水反应生成二元弱酸(H2X2Z4),则X2Z3与NaOH溶液反应的离子方程式为__________________________________。‎ ‎(3)Y2H4是一种可燃性液体,16.0 gY2H4在氧气中完全燃烧生成一种单质与液态水时可放出312kJ的热量,写出Y2H4燃烧的热化学方程式 __________________________________。‎ ‎【答案】(1). (2). S2->N3->O2- (3). C2O+3CuO3Cu+2CO2 (4). C2O3+2OH-=C2O42-+H2O (5). N2H4(l)+O2=N2(g)+2H2O(l) △H=-624kJ/mol ‎【分析】X、Y、Z、W、R是原子序数依次增大的前四周期主族元素,X能形成多种单质,其中有两种单质硬度差异极大,则X为碳,形成的这两种单质为金刚石和石墨, Z可分别与Y、W、R形成几种常见的二元化合物,其中有两种是大气污染物,R原子最外电子层上有1个电子,R应为第四周期主族元素,则R为K,Z为O,Y为N,W为S,据此分析。‎ ‎【详解】根据分析可知,X、Y、Z、W、R分别为C、N、O、S、K元素。‎ ‎(1) K2O2是过氧化物,电子式为;‎ S2-核外有3个电子层,离子半径最大, N3-、O2-电子层结构相同,原子序数越大,半径越小,故半径S2->N3->O2-;‎ ‎(2)由C2O燃烧生成CO2知,其与CuO反应的氧化产物也是CO2;X2Z与CuO反应的化学方程式为C2O+3CuO3Cu+2CO2;‎ 由C2O3与水反应生成H2C2O4知,C2O3与NaOH溶液反应生成C2O42-;X2Z3与NaOH溶液反应的离子方程式为C2O3+2OH-=C2O42-+H2O;‎ ‎(3)16.0g N2H4为0.5 mol, 1mol N2H4燃烧时放出624 kJ热量,N2H4燃烧的热化学方程式为N2H4(1)+O2(g)= N2(g)+2H2O(l) △H=-624kJ/mol。‎ ‎18.钴蓝(化学式Al2CoO4)是一种耐热、耐光、耐酸、耐碱腐蚀的蓝色颜料。某企业利用含铝锂钴废料(铝箱、CoO和Co2O3、Li2O)制备钴蓝的工艺流程如下:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)碱浸时要有防火、防爆措施,原因是__________________________________________,操作I的内容是________________。‎ ‎(2)在实验室模拟工业生产时,也可用盐酸酸浸出钴,但实际工业生产中却不用盐酸,请 从反应原理分析不用盐酸浸出钴的主要原因____________________________________。‎ ‎(3)写出“还原”过程中反应的离子方程式_____________________________________。‎ ‎(4)料渣2的主要成分是A1(OH)3 、________________,写出灼烧时反应的化学方程式________________________________________________。‎ ‎【答案】(1). Al与NaOH溶液反应时有可燃性气体生成 (2). 过滤、洗涤 (3). Co2O3可氧化盐酸产生Cl2污染环境 (4). 8Co3++S2O32- +5H2O= 8Co2++2SO42- +10H+ (5). LiF (6). CoCO3+2Al(OH)3Al2CoO4+CO2↑+3H2O ‎【分析】(1)碱浸时有氢气生成,氢气是一种可燃性气体;沉钴时得到CoCO3沉淀;‎ ‎(2)盐酸具有还原性,能被Co2O3氧化生成有毒的氯气而污染环境;‎ ‎(3)酸浸时Co2O3转化为Co2(SO4)3,还原时Co3+被Na2S2O3还原为Co2+;‎ ‎(4)除铝锂时,A1转化为Al(OH)3, Li+转化为LiF。‎ ‎【详解】(1)碱浸时有氢气生成,氢气是一种可燃性气体,故碱浸时要有防火、防爆措施;‎ 沉钴时得到CoCO3沉淀,故操作I是过滤及洗涤;‎ ‎(2)盐酸具有还原性,能被Co2O3氧化生成有毒的氯气而污染环境;‎ ‎(3)酸浸时Co2O3转化为Co2(SO4)3,还原时Co3+被Na2S2O3还原为Co2+,离子方程式为8Co3++S2O32- +5H2O= 8Co2++2SO42- +10H+;‎ ‎(4)除铝锂时,A1转化为Al(OH)3, Li+转化为LiF。 灼烧时,Al(OH)3 与CoCO3作用生成Al2CoO4, 另外有CO2、H2O生成,灼烧时反应的化学方程式为CoCO3+2Al(OH)3Al2CoO4+CO2↑+3H2O。‎ ‎19.过氧化钙主要用作杀菌剂、防腐剂等,温度350℃以上容易分解。某同学在实验室中利用纯氧制取少量CaO2,其装置示意图如图:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)制备氧气的方法有多种,若X是MnO2,则Y 是_______,若Y是H2O,则A中反应的化学方程式为_________________________________________。 ‎ ‎(2)使用橡皮软管的好处是_______________________________________________, B中试剂是__________________.‎ ‎(3)实验结束时,该同学取少量C中固体置于水中,发现有一种刺激性气味的气体且该气体遇石蕊试液变蓝色,则该气体成分是_____________。‎ ‎(4)为测量产品的纯度,该同学准确称量8.00g产品,然后溶解在足量的KI酸性溶液中,充分反应后再取上述溶液总量的一半,用0.2000 mol·L-1Na2S2O3溶液滴定(I2+2Na2S2O3 =2NaI+Na2S4O6,指示剂为淀粉),滴定终点时消耗了VmL标准溶液。判断滴定 达到终点时的依据是_____________________________________,产品中CaO2纯度为________%。‎ ‎【答案】 (1). H2O2 (2). 2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑ (3). 平衡压强,使分液漏斗中的液体顺利滴下 (4). 无水CaCl2或碱石灰 (5). NH3 (6). 溶液蓝色消失且在30s内不恢复蓝色 (7). 0.18V ‎【分析】(1)装置A用于制备氧气,当X是MnO2时,Y是H2O2;当Y是水时,X是Na2O2;‎ ‎(2)平衡压强,使分液漏斗中的液体顺利滴下;由于过氧化物易与水反应,故装置B是干燥装置;‎ ‎(3) Ca可能会和空气中氮气生成氮化钙,氮化钙溶于水产生氨气,由气体性质知其是NH3;(4)酸性溶液中CaO2将KI氧化为I2,滴定中I2又被还原为I-。‎ ‎【详解】(1)装置A用于制备氧气,当X是MnO2时,Y是H2O2;当Y是水时,X是Na2O2;‎ ‎(2)橡胶软管可将分液漏斗与烧瓶连接起来,从而可以平衡压强,使分液漏斗中的液体顺利滴下;由于过氧化物易与水反应,故装置B是干燥装置,试剂为无水CaCl2或碱石灰;‎ ‎(3) Ca可能会和空气中氮气生成氮化钙,氮化钙溶于水产生氨气,由气体性质知其是NH3‎ ‎;(4)酸性溶液中CaO2将KI氧化为I2,滴定中I2又被还原为I-,终点颜色变化为溶液蓝色消失且在30 s内不恢复蓝色。由前面的分析知,CaO2~I2~2Na2S2O3。故4.00 g样品中n(CaO2)=1×10-4V mol,质量为0.0072V g,质量分数为0.18V%。‎ ‎20.已知某密闭容器中存在可逆反应2CO(g)+4H2(g) =CH3CH2OH(g)+H2O(g) ΔH。测得其他条件相同时,CO的平衡转化率随着温度(T)、压强(p)的变化如图1中曲线所示, 平衡常数K与温度关系如图2所示。‎ 回答下列问题:‎ ‎ ‎ 图1 图2‎ ‎(1)该反应的ΔH___0(填“>”或“<”,后同),pl____p2,M、N相比,混合气体平均相对分子质量较大的是__________。‎ ‎(2) A、B, C、D四点中能正确表示该反应的平衡常数与温度T的关系的点为________。‎ ‎(3)下列各项数据能表明一定温度下,恒容密闭容器中反应2CO(g)+4H2(g) =CH3CH2OH(g) +H2O(g)达到平衡状态的是______。‎ a.气体密度保持不变 b.反应过程中 c(CO):c(H2)=1:2‎ c.生成速率:v(CO)=2v(H2O) d. ΔH—定 ‎(4)若在恒容条件下,最初向容器中通入1 mol CO、2 mol H2,在适当催化剂、温度下使其发生反应2CO(g)+4H2(g) =CH3CH2OH(g)+H2O(g)。测得开始时容器总压为 3xl05Pa,反应经2 min达到平衡且平衡时体系压强降低了,则v(CO)= ________Pa/min,该温度下的平衡常数为Kp的值为________。‎ ‎【答案】(1). < (2). > (3). M (4). AC (5). c (6). 2.5×104 (7). 2.5×10-21Pa-4‎ ‎【分析】(1)由M=知混合气体总物质的量越小,平均摩尔质量越大,即M点平均摩尔质量较大;‎ ‎(2)因为温度越高,平衡常数越小;‎ ‎(3)根据变量不变达平衡进行判断;‎ ‎(4) 利用三段式进行分析计算。‎ ‎【详解】(1)由图知,其他条件相同时,温度越高CO的平衡转化率越低,说明正反应是放热反应,故△H<0;正反应是气体分子数目减小的反应,故压强越大转化率越大,p1>p2;CO转化率越大,混合气体总物质的量越小,由M=知平均摩尔质量越大,即M点平均摩尔质量较大;‎ ‎(2)因为温度越高,平衡常数越小,故符合条件的是A、C (注意从整体上看B、D点均不正确)。‎ ‎(3)a、由方程式知,气体总质量恒定,容器容积恒定,故密度是个定值,选项a错误;‎ b、反应过程中a(CO):c(H2)=1:2,取决于反应物充入量,不能判断化学反应是否达到平衡状态,选项b错误;‎ c、生成2x mol的CO的同时生成x mol的H2O,说明反应达到平衡,选项c正确;‎ d、对于一个确定的反应方程式来说,△H保持不变,选项d错误。‎ 答案选c;‎ ‎(4) 2CO(g)+4H2(g)=CH3CH2OH(g)+H2O(g)‎ 开始物质的量(mol) 1 2 0 0‎ 变化物质的量(mol) x 2x 0.5x 0.5x 平衡物质的量(mol) 1-x 2-2x 0.5x 0.5x ‎(1+2):(3-2x)=3×105 : (3×105×),x=0.5;‎ 开始时p(CO)=×3×105Pa=1×105Pa,‎ 平衡时p(CO)=×3×105×Pa=5×104Pa,故v(CO)=2.5×104Pa/min。‎ p(H2)= 1×105Pa,p(CH3CH2OH)=p(H2O)=×3×105×Pa =2.5×104Pa,Kp=2.5×10-21Pa-4。‎ ‎(二)选考题:共15分。请考生从2道题中任选一题作答。如果多做,则按所做的第一题计分。‎ ‎21.钙钛矿(主要成分是CaTiO3)太阳能薄膜电池制备工艺简单、成本低、效率高,引起了科研工作者的广泛关注,科学家认为钙钛矿太阳能电池将取代硅基太阳能电池的统治地位。‎ ‎(1)基态钛原子的电子排布式为______________,若钙原子核外有7种能量状态的电子,则钙原子处于____‎ ‎__(填“基”或“激发”)态,氧元素所在周期第一电离能由小到大的前三种元素依次是_________________。‎ ‎(2)硅能形成一系列硅氢化合物,如硅烷系列:SiH4、Si2H6;硅烯系列:Si2H4、Si3H6等,其中硅烷广泛应用于微电子、制造太阳能电池。‎ ‎①上述分子中硅原子存在sp2杂化的是______,属于正四面体的是_________。‎ ‎②硅烷链长度远小于烷烃,最可能的原因是________________________________________,硅烷同系物熔、沸点的变化规律可能是____________________________________________.‎ ‎(3) CaTiO3的晶胞为立方晶胞,结构如下图所示:‎ 则与A距离最近且相等的X有___个,M的坐标是_________;若晶胞参数是r pm, NA为阿伏加德罗常数的值,则该晶体的密度是_________g/cm3。‎ ‎【答案】(1). [Ar]3d24s2 (2). 激发 (3). LiC,Si-Si长度大于C-C,键能较小,键的稳定性较差,不利于形成长链 (7). 随着相对分子质量的增大而升高 (8). 12 (9). (,,) (10). ‎ ‎【分析】(1)钛是22号元素。从左到右,第一电离能增大;‎ ‎ (2)硅原子最外层有4个电子,乙硅烯、丙硅烯分子中,均有硅原子形成了3个σ键;‎ ‎ (3)观察晶胞图知,顶点A紧邻等距离最近的X位于晶胞的三个平面,即横平面、正平面和侧平面,将每个平面扩展,则每个平面中距离A最近的X均有4个,故共有3×4=12个。‎ ‎【详解】(1)钛是22号元素,电子排布式为[Ar]3d24s2。基态钙原子的20个电子分占6个不同的能级,即电子有6种能量状态,现在有7种能量状态,说明它处于激发态。从左到右,第一电离能增大,Be (2s2) s能级全充满是稳定状态,故由小到大的前三种元素是LiC,Si-Si长度大于C-C,键能较小,键的稳定性较差,不利于形成长链。硅烷同系物组成、结构相似,随着分子中硅原子数目的增加,熔、沸点升高。‎ ‎ (3)观察晶胞图知,顶点A紧邻等距离最近的X位于晶胞的三个平面,即横平面、正平面和侧平面,将每个平面扩展,则每个平面中距离A最近的X均有4个,故共有3×4=12个。M位于体心,故其坐标为(,,)。根据均摊原理知,X是氧,一个晶胞中含有一个“CaTiO3”,晶胞的体积是1×10-30r3cm3,由此可求出其密度为g/cm3。‎ ‎22.有机物F可用于某抗凝血药的制备,工业生成F的一种路线图如下(其中H与FcCl3溶液能发生显色反应):‎ 回答下列问题:‎ ‎(1) A的名称是_________________,E中的官能团名称是___________。‎ ‎(2) B→C的反应类型是_________________, F的分子式为_____________。‎ ‎(3) H的结构简式为________________.‎ ‎(4) E与NaOH溶液反应的化学方程式为___________________________________________。‎ ‎(5)同时满足下列条件的D的同分异构体共有_____种,写出核磁共振氢谱有5组峰的物质的结构简式_____________。‎ ‎①是芳香族化合物 ‎②能与NaHCO3溶液反应但不能与FeCl3溶液发生显色反应 ‎ ‎③l mol该物质与钠反应时最多可得到1molH2‎ ‎(6)以2-氯丙酸、苯酚为原料制备聚丙烯酸苯酚酯(),写出合成路线图(无机试剂自选)_________________________________________________________。‎ ‎【答案】(1). 乙醛 (2). 酯基 (3). 取代反应 (4). C9H6O3 (5). (6). +3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O (7). 4 (8). (9). ‎ ‎【分析】乙烯氧化得到A为乙醛,乙醛发生银镜反应后酸化得到B为乙酸,乙酸与三氯化磷反应生成C为CH3COCl;根据E可知,CH3COCl与D发生取代反应而得E,D为,逆推H为,据此分析。‎ ‎【详解】由A的性质知其是乙醛,乙醛催化氧化为乙酸,乙酸与PCl3发生取代反应生成C。由H、D、E的转化关系及E、C的结构简式反推知H为、D为。E分子中含有2个酯基,与NaOH溶液反应生成、CH3COONa、CH3OH、H2O;‎ ‎(1) A的名称是乙醛;E()中的官能团名称是酯基;‎ ‎(2) B→C是乙酸与三氯化磷反应生成C为CH3COCl,反应类型是取代反应;F()的分子式为C9H6O3; ‎ ‎(3) H的结构简式为;‎ ‎(4) E()与NaOH溶液反应的化学方程式为+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O;‎ ‎ (5)由①知分子中含有苯环,由②知分子中含有-COOH且不含酚羟基。由③知分子中还含有醇羟基,当苯环上只有一个取代基时,取代基为-CHOHCOOH、 当苯环上有两个取代基时,两个取代基分别为-CH2OH、-COOH,两个取代基在苯环有3种位置关系,故共有4种同分异构体;其中核磁共振氢谱峰有5组峰的物质是;‎ ‎(6) 2-氯丙酸先发生消去反应得到丙烯酸钠,酸化后与PCl3反应得到CH2=CHCOCl,再与苯酚发生取代反应,最后发生加聚反应即可。合成路线图为 ‎。 ‎
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