2020届一轮复习鲁科版第11章第35讲烃的含氧衍生物学案

2020届一轮复习鲁科版第11章第35讲烃的含氧衍生物学案

第35讲　烃的含氧衍生物 考纲要求　1.掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质，以及它们之间的相互转化。2.了解烃的衍生物合成方法。3.了解有机分子中官能团之间的相互影响。4.根据信息能设计有机化合物的合成路线。‎ 考点一　醇、酚 ‎1．醇、酚的概念 ‎(1)醇是羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，饱和一元醇的分子通式为CnH2n＋1OH(n≥1)。‎ ‎(2)酚是羟基与苯环直接相连而形成的化合物，最简单的酚为。‎ ‎(3)醇的分类 ‎2．醇类物理性质的变化规律 ‎(1)溶解性 低级脂肪醇易溶于水。‎ ‎(2)密度 一元脂肪醇的密度一般小于1 g·cm－3。‎ ‎(3)沸点 ‎①直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐升高。‎ ‎②醇分子间存在氢键，所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃。‎ ‎3．苯酚的物理性质 ‎(1)纯净的苯酚是无色晶体，有特殊气味，易被空气氧化呈粉红色。‎ ‎(2)苯酚常温下在水中的溶解度不大，当温度高于65 ℃时，能与水混溶，苯酚易溶于酒精。‎ ‎(3)苯酚有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用，如果不慎沾到皮肤上应立即用酒精洗涤。‎ ‎4．由断键方式理解醇的化学性质 如果将醇分子中的化学键进行标号如图所示，那么醇发生化学反应时化学键的断裂情况如下所示：‎ 以1-丙醇为例，完成下列条件下的化学方程式，并指明断键部位。‎ ‎(1)与Na反应 ‎ ， 。‎ ‎(2)催化氧化 ‎ ， 。‎ ‎(3)与HBr的取代 ‎ ， 。‎ ‎(4)浓硫酸，加热分子内脱水 ‎ ， 。‎ ‎(5)与乙酸的酯化反应 ‎ ， 。‎ 答案　‎ ‎(1)2CH3CH2CH2OH＋2Na―→2CH3CH2CH2ONa＋H2↑　①‎ ‎(2)2CH3CH2CH2OH＋O22CH3CH2CHO＋2H2O　①③‎ ‎(3)CH3CH2CH2OH＋HBrCH3CH2CH2Br＋H2O　②‎ ‎(4)CH3CH2CH2OHCH3CH==CH2↑＋H2O　②⑤‎ ‎(5)CH3CH2CH2OH＋CH3COOH CH3COOCH2CH2CH3＋H2O　　①‎ ‎5．由基团之间的相互影响理解酚的化学性质 由于苯环对羟基的影响，酚羟基比醇羟基活泼；由于羟基对苯环的影响，苯酚中苯环上的氢比苯中的氢活泼。‎ ‎(1)弱酸性 苯酚电离方程式为C6H5OHC6H5O－＋H＋，俗称石炭酸，但酸性很弱，不能使石蕊溶液变红。‎ 苯酚与NaOH反应的化学方程式：。‎ ‎(2)苯环上氢原子的取代反应 苯酚与饱和溴水反应，产生白色沉淀，反应的化学方程式为 ‎。‎ ‎(3)显色反应 苯酚跟FeCl3溶液作用显紫色，利用这一反应可检验苯酚的存在。‎ ‎(1)CH3OH和都属于醇类，且二者互为同系物(×)‎ ‎(2)CH3CH2OH在水中的溶解度大于在水中的溶解度(√)‎ ‎(3)CH3OH、CH3CH2OH、的沸点逐渐升高(√)‎ ‎(4)所有的醇都能发生氧化反应和消去反应(×)‎ ‎(5)苯酚的水溶液呈酸性，说明酚羟基的活泼性大于水中羟基的活泼性(√)‎ ‎(6)除去苯中的苯酚，加入浓溴水再过滤(×)‎ ‎(7)分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体(√)‎ ‎(8)和含有的官能团相同，二者的化学性质相似(×)‎ ‎(9)鉴别苯酚溶液与乙醇溶液可滴加FeCl3溶液(√)‎ ‎1．现有以下物质：‎ ‎(1)其中属于脂肪醇的有 ，属于芳香醇的有 ，属于酚类的有 。‎ ‎(2)其中物质的水溶液显酸性的有 。‎ ‎(3)其中互为同分异构体的有 。‎ ‎(4)列举出⑤所能发生的反应类型 (任写三种)。‎ 答案　(1)①　③⑤　④⑤　(2)④⑤　(3)③④‎ ‎(4)取代(酯化)、氧化、消去、加成反应(任写三种)‎ 脂肪醇、芳香醇、酚的比较 类别 脂肪醇 芳香醇 酚 实例 CH3CH2OH C6H5CH2CH2OH C6H5OH 官能团 ‎—OH ‎—OH ‎—OH 结构特点 ‎—OH与链烃基相连 ‎—OH与芳香烃侧链上的碳原子相连 ‎—OH与苯环直接相连 主要化学性质 ‎(1)与钠反应；(2)取代反应；(3)脱水反应；(4)氧化反应；(5)酯化反应 ‎(1)弱酸性 ‎(2)取代反应 ‎(3)显色反应 特性 将红热的铜丝插入醇中有刺激性气味产生(生成醛或酮)‎ 遇FeCl3溶液显紫色 ‎2．下列四种有机物的分子式均为C4H10O。‎ ‎①CH3CH2CH2CH2OH　 ②‎ 分析其结构特点，用序号解答下列问题：‎ ‎(1)其中能与钠反应产生H2的有 。‎ ‎(2)能被氧化成含相同碳原子数的醛的是 。‎ ‎(3)能被氧化成酮的是 。‎ ‎(4)能发生消去反应且生成两种产物的是 。‎ 答案　(1)①②③④　(2)①③　(3)②　(4)②‎ 解析　(1)所有的醇都能与活泼金属钠反应产生H2。(2)能被氧化成醛的醇分子中必含有基团“—CH2OH”，①和③符合题意。(3)能被氧化成酮的醇分子中必含有基团“”，②符合题意。(4)若与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上的氢原子类型不同，则发生消去反应时，可以得到两种产物，②符合题意。‎ 醇的消去反应和催化氧化反应规律 ‎(1)醇的消去反应规律 醇分子中，连有羟基(—OH)的碳原子必须有相邻的碳原子，并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时，才可发生消去反应，生成不饱和键。表示为 如CH3OH、不能发生消去反应。‎ ‎(2)醇的催化氧化反应规律 醇的催化氧化的反应情况与跟羟基(—OH)相连的碳原子上的氢原子的个数有关。‎ ‎1．膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是(　　)‎ A．芥子醇的分子式是C11H14O4，属于芳香烃 B．1 mol芥子醇与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2‎ C．芥子醇不能与FeCl3溶液发生显色反应 D．芥子醇能发生的反应类型有氧化反应、取代反应、加成反应 答案　D 解析　芥子醇结构中含有氧元素，故不是烃，A项错误；酚羟基苯环上邻、对位没有可被取代的氢原子，只有碳碳双键与溴发生加成反应，B项错误；芥子醇中含有酚羟基，能与FeCl3‎ 溶液发生显色反应，C项错误；碳碳双键、醇羟基能发生氧化反应，醇羟基能发生取代反应，苯环、碳碳双键能发生加成反应，D项正确。‎ ‎2．某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：‎ 下列叙述错误的是(　　)‎ A．X、Y和Z均能使溴水退色 B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2‎ C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应 D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体 答案　B 解析　A项，X、Z中含有酚羟基，能与溴发生取代反应，Y中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，正确；B项，X、Z中均无—COOH，不能与NaHCO3溶液反应放出CO2，错误；C项，Y中苯环上的氢可以被取代，碳碳双键和苯环都可以发生加成反应，正确；D项，Y中含有碳碳双键可以发生加聚反应，X中含有酚羟基，可以发生酚醛缩合反应，正确。‎ ‎3．(2018·江西省抚州调研)下列醇类物质中既能发生消去反应，又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是(　　)‎ 答案　C 解析　发生消去反应的条件：与—OH相连的碳原子的相邻碳原子上有H原子，上述醇中，B项不符合。与羟基(—OH)相连的碳原子上有H原子的醇可被氧化，但只有含有两个氢原子的醇(即含有—CH2OH)才能转化为醛。‎ ‎4．A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于NaOH 溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水退色，并产生白色沉淀，而A不能。B苯环上的一溴代物有两种结构。‎ ‎(1)写出A和B的结构简式：A ，B 。‎ ‎(2)写出B与NaOH溶液发生反应的化学方程式： ‎ ‎ 。‎ ‎(3)A与金属钠反应的化学方程式为 ‎ ‎ 。‎ 与足量金属钠反应生成等量H2，分别需A、B、H2O三种物质的物质的量之比为 。‎ 答案　(1)　 ‎ ‎(2) ‎ ‎(3)+H2↑　1∶1∶1‎ 解析　(1)依据分子式C7H8O知A和B均为不饱和化合物。由于A、B均能与Na反应放出H2，且分子结构中只有一个氧原子，故A、B中均含有—OH，为醇和酚类。A不溶于NaOH溶液，说明A为醇，又不能使溴水退色，故A为。B溶于NaOH溶液，且与适量溴水反应生成白色沉淀，故B为酚，结合其苯环上一溴代物有两种，则B为。‎ ‎(3)、与金属钠反应生成H2的物质的量关系分别为、、2H2O～H2，所以生成等量H2时分别需三种物质的物质的量之比为1∶1∶1。‎ 考点二　醛、羧酸、酯 ‎1．醛 ‎(1)醛：由烃基或氢原子与醛基相连而构成的化合物，可表示为RCHO。甲醛是最简单的醛。饱和一元醛分子的通式为CnH2nO(n≥1)。‎ ‎(2)甲醛、乙醛 物质 颜色 气味 状态 密度 水溶性 甲醛 无色 刺激性气味 气体 易溶于水 乙醛 无色 刺激性气味 液体 比水小 与水互溶 ‎2.醛的化学性质 醛类物质既有氧化性又有还原性，其氧化、还原关系为 醇醛羧酸 以乙醛为例写出醛类反应的主要化学方程式：‎ ‎(1)氧化反应 ‎①银镜反应 ‎ 。‎ ‎②与新制Cu(OH)2悬浊液的反应 ‎ 。‎ ‎(2)还原反应(催化加氢)‎ ‎ 。‎ 答案　(1)①CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O ‎②CH3CHO＋2Cu(OH)2CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O ‎(2)CH3CHO＋H2CH3CH2OH 特别提醒　(1)醛基只能写成—CHO或，不能写成—COH。‎ ‎(2)醛与新制的Cu(OH)2悬浊液反应时碱必须过量且应加热煮沸。‎ ‎(3)银镜反应口诀：银镜反应很简单，生成羧酸铵，还有一水二银三个氨。‎ ‎3．羧酸 ‎(1)羧酸：由烃基或氢原子与羧基相连构成的有机化合物。官能团为—COOH。‎ 饱和一元羧酸分子的通式为CnH2nO2(n≥1)。‎ ‎(2)甲酸和乙酸的分子组成和结构 物质 分子式 结构简式 官能团 甲酸 CH2O2‎ HCOOH ‎—COOH和—CHO 乙酸 C2H4O2‎ CH3COOH ‎—COOH ‎(3)羧酸的化学性质 羧酸的性质取决于羧基，反应时的主要断键位置如图：‎ ‎①酸的通性 乙酸是一种弱酸，其酸性比碳酸强，在水溶液中的电离方程式为CH3COOHCH3COO－＋H＋。‎ ‎②酯化反应 CH3COOH和CH3CH218OH发生酯化反应的化学方程式为CH3COOH＋C2H518OHCH3CO18OC2H5＋H2O。‎ ‎4．酯 ‎(1)酯：羧酸分子羧基中的—OH被—OR′取代后的产物。可简写为RCOOR′，官能团为。‎ ‎(2)酯的物理性质 ‎(3)酯的化学性质 ‎。‎ ‎。‎ 特别提醒　酯的水解反应为取代反应；在酸性条件下为可逆反应；在碱性条件下，能中和产生的羧酸，反应能完全进行。‎ ‎(4)酯在生产、生活中的应用 ‎①日常生活中的饮料、糖果和糕点等常使用酯类香料。‎ ‎②酯还是重要的化工原料。‎ ‎5．酯化反应的五大类型 ‎(1)一元羧酸与一元醇之间的酯化反应，如 CH3COOH＋HOC2H5CH3COOC2H5＋H2O ‎(2)一元羧酸与多元醇之间的酯化反应，如 ‎2CH3COOH＋＋2H2O ‎(3)多元羧酸与一元醇之间的酯化反应，如 ‎＋2CH3CH2OH＋2H2O ‎(4)多元羧酸与多元醇之间的酯化反应：此时反应有三种情形，可得普通酯、环酯和高聚酯。如 HOOC—COOCH2CH2OH＋H2O ‎(普通酯)‎ ‎＋2H2O nHOOC—COOH＋nHOCH2CH2OH ‎＋2nH2O ‎(5)既含羟基又含羧基的有机物自身的酯化反应：此时反应有三种情形，可得到普通酯、环酯和高聚酯。如 ‎(1)凡是能发生银镜反应的有机物都是醛(×)‎ ‎(2)醛类既能被氧化为羧酸，又能被还原为醇(√)‎ ‎(3)醛类物质发生银镜反应或与新制Cu(OH)2的反应均需在碱性条件下(√)‎ ‎(4)欲检验CH2==CHCHO分子中的官能团，应先检验“—CHO”后检验“”(√)‎ ‎(5)1 mol HCHO与足量银氨溶液在水浴加热条件下充分反应，最多生成2 mol Ag(×)‎ ‎(6)在酸性条件下，的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH(×)‎ ‎(7)羧基和酯基中的均能与H2加成(×)‎ ‎(8)C4H8O2同分异构体的类型有羧酸、酯、羟基醛等(√)‎ ‎1．现有四种有机化合物：‎ 试回答：‎ ‎(1)甲、乙、丁都含有的官能团的名称是 ，四种物质中互为同分异构体的是 (填编号，下同)。‎ ‎(2)1 mol甲、乙、丁分别与足量Na反应，生成H2最多的是 。‎ ‎(3)丁与醋酸在催化剂作用下发生取代反应生成的酯有 种。‎ ‎(4)①写出甲与乙醇发生酯化反应的化学方程式： ‎ ‎ 。‎ ‎②写出乙与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式： ‎ ‎ 。‎ 答案　(1)羟基　乙、丙　(2)甲　(3)3‎ ‎(4)①＋CH3CH2OH ‎＋H2O ‎②＋2Cu(OH)2＋NaOH ‎＋Cu2O↓＋3H2O ‎2．肉桂醛的结构简式为：‎ ‎(1)在肉桂醛中滴加酸性高锰酸钾溶液，高锰酸钾溶液退色，能否说明肉桂醛中含有碳碳双键？为什么？‎ ‎(2)设计实验证明肉桂醛中含有碳碳双键。‎ 答案　(1)不能，肉桂醛中含有碳碳双键、醛基，均可以使酸性高锰酸钾溶液退色。‎ ‎(2)取少量肉桂醛，加入足量新制Cu(OH)2悬浊液，加热充分反应；取实验后试管中的清液少许，向其中加入稀硫酸酸化，再加入KMnO4溶液(或溴水)，KMnO4溶液(或溴水)退色，说明肉桂醛中含碳碳双键(或向盛有少量溴的CCl4溶液的试管中滴加肉桂醛，边滴边振荡，若溶液变为无色，则可证明肉桂醛分子结构中有碳碳双键)。‎ 醛基官能团能被弱氧化剂氧化而碳碳双键不能被弱氧化剂氧化，只能被强氧化剂氧化，所以可以用银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液检验醛基。而在—CHO与C==C都存在时，要检验C==C双键的存在，必须先用弱氧化剂将—CHO氧化后，再用强氧化剂检验C==C的存在。‎ 题组一　醛、羧酸、酯的结构与性质 ‎1．已知酸性：，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将完全转化为的最佳方法是(　　)‎ A．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH溶液 B．与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2‎ C．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3溶液 D．与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量的H2SO4溶液 答案　B 解析　最佳方法是：先在NaOH溶液中水解生成 ‎，由于酸性：，再通入二氧化碳气体即可生成，故选B项。‎ ‎2．(2018·乌鲁木齐一诊)樱桃是一种抗氧化的水果，其表现抗氧化性的一种有效成分M的结构简式为：。下列有关M的说法不正确的是(　　)‎ A．M的分子式为C4H6O5‎ B．M中含有两种官能团，分别为羟基和羧基 C．标准状况下，0.1 mol M完全燃烧时消耗6.72 L O2‎ D．1 mol M与足量金属钠反应生成3 mol H2‎ 答案　D 解析　根据M的结构简式可知M的分子式为C4H6O5，A项正确；M中含有羟基和羧基两种官能团，B项正确；M燃烧的化学方程式为C4H6O5＋3O24CO2＋3H2O,0.1 mol M完全燃烧时消耗0.3 mol O2,0.3 mol O2在标准状况下的体积为0.3 mol×22.4 L·mol－1＝6.72 L，C项正确；M中含2个羧基和1个羟基，1 mol M与足量金属钠反应生成1.5 mol H2，D项错误。‎ ‎3．(2018·天津滨海新区毕业班联考)玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应，可以制得糠醛，糠醛是重要的化工原料，用途广泛。关于糠醛的说法，不正确的是(　　)‎ A．其核磁共振氢谱有3组吸收峰 B．1 mol糠醛可与3 mol H2发生加成反应 C．能使酸性高锰酸钾溶液退色 D．与苯酚在一定条件下反应得到结构简式为的产物 答案　A 解析　糠醛结构不对称，含4种H，则核磁共振氢谱有4组吸收峰，A项错误；糠醛中含有2个碳碳双键、1个—CHO，均能与氢气发生加成反应，则1 mol糠醛可与3 mol H2发生加成反应，B项正确；糠醛含碳碳双键和—CHO，能使酸性高锰酸钾溶液退色，C 项正确；糠醛含—CHO，可与苯酚发生缩聚反应，生成，D项正确。‎ 题组二　烃的衍生物转化关系及应用 ‎4．(2018·贵阳适应性考试)有机物G(分子式为C16H22O4)是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的软化剂，它的一种合成路线如下图所示：‎ 已知：①A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图中最大质荷比为46，其核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为1∶2∶3；‎ ‎②E是苯的同系物，相对分子质量在100～110之间，且E苯环上的一氯代物只有2种；‎ ‎③1 mol F与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生气体44.8 L(标准状况下)；‎ ‎④R1CHO＋R2CH2CHO＋H2O(R1、R2表示氢原子或烃基)。‎ 请根据以上信息回答下列问题：‎ ‎(1)A的名称为 ，请写出A的一种同分异构体的结构简式 。‎ ‎(2)A转化为B的化学方程式为 。‎ ‎(3)C中所含官能团的名称为 。‎ ‎(4)E的结构简式为 。‎ ‎(5)D和F反应生成G的化学方程式为 ‎ ‎ 。‎ ‎(6)F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的F的同分异构体的结构简式 (填写两种即可)。‎ ‎①能和NaHCO3溶液反应；‎ ‎②能发生银镜反应；‎ ‎③遇FeCl3溶液显紫色。‎ ‎(7)参照上述流程信息和已知信息，设计以乙醇和丙醇为原料(无机试剂任选)制备的合成路线。‎ 合成路线流程图示例如下：CH3CH2OHCH3CH2OOCCH3‎ 答案　(1)乙醇　CH3OCH3‎ ‎(2)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O ‎(3)碳碳双键、醛基 ‎(4)‎ ‎(5) ＋2CH3CH2CH2CH2OH＋2H2O ‎(6)(其他合理答案均可)‎ ‎(7)‎ 解析　A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图中最大质荷比为46，其核磁共振氢谱图中有三组峰，且峰面积之比为1∶2∶3，A为CH3CH2OH；乙醇催化氧化生成乙醛，根据信息④乙醛在氢氧化钠、加热条件下生成C，C为CH3CH==CHCHO，C与氢气加成生成D，D为CH3CH2CH2CH2OH；E是苯的同系物，相对分子质量在100～110之间，氧化生成F,1 mol F与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生2 mol二氧化碳，则F中含有2个羧基，因此E为二甲苯，E苯环上的一氯代物只有2种，E为，则F为。‎ ‎5．(2018·福建南平一模)香料E的合成路线如下：‎ 已知：‎ ‎(1)B的化学名称是 。D中官能团的名称为 。‎ ‎(2)C和D生成E的反应类型为 ，E的结构简式为 。‎ ‎(3)1 mol B与足量银氨溶液反应生成 g Ag；A的核磁共振氢谱有 组峰。‎ ‎(4)同时满足下列条件的C的同分异构体有 种(不含立体异构)。‎ ‎①遇FeCl3溶液发生显色反应　②能发生银镜反应 答案　(1)苯甲醛　羟基 ‎(2)酯化反应(或取代反应)　 ‎ ‎(3)216　4　(4)3‎ 解析　甲苯在光照条件下与氯气发生侧链取代生成A，A为，由于两个羟基连在同一个碳原子上会自动脱水生成羰基，因此A在氢氧化钠溶液中水解生成的B为，B发生银镜反应酸化后得到C，C为苯甲酸，苯甲酸与环己醇发生酯化反应生成E：。‎ ‎(1)根据上述分析，B为，化学名称为苯甲醛。D为环己醇，官能团为羟基。‎ ‎(2)C(苯甲酸)和D(环己醇)发生酯化反应生成E，E的结构简式为。‎ ‎(3)1 mol B()与足量银氨溶液反应生成2 mol银，质量为216 g。A()中有4种氢原子，核磁共振氢谱有4个峰。‎ ‎(4)C为苯甲酸，遇FeCl3溶液发生显色反应，说明结构中含有酚羟基；能发生银镜反应，说明结构中含有醛基，满足条件的C的同分异构体的苯环上含有酚羟基和醛基2个侧链，有3种结构。‎ 牢记常见烃的衍生物的转化关系 ‎1．(2018·江苏，11改编)化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：‎ 下列有关化合物X、Y的说法正确的是(　　)‎ A．X分子中所有原子一定在同一平面上 B．Y与Br2的加成产物分子中不含有手性碳原子 C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色 D．X→Y的反应为取代反应 答案　D 解析　B错：Y分子含有碳碳双键，与Br2加成后，连接甲基的碳原子连有4个不同基团，该碳原子为手性碳原子；D对：X分子中酚羟基上的氢原子被CH2==C(CH3)CO—取代生成Y，Y中的酯基是取代反应的结果；A错：X分子中含有苯环，与苯环直接相连的原子处于苯环所在的平面内，3个Br原子和—OH中的O原子在苯环所在平面内，C—O—H键呈V形且单键可以任意旋转，故X分子中—OH上的氢原子不一定在苯环所在平面内；C错：X分子中含有酚羟基，Y分子中含有碳碳双键，都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，MnO被还原为Mn2＋而褪色。‎ ‎2．(2018·天津，8)化合物N具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下：‎ ‎(1)A的系统命名为 ，E中官能团的名称为 ‎ ‎ 。‎ ‎(2)A→B的反应类型为 ，从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为 。‎ ‎(3)C→D的化学方程式为 。‎ ‎(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应；且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应，产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有 种，若W的核磁共振氢谱具有四组峰，则其结构简式为 。‎ ‎(5)F与G的关系为 (填序号)。‎ a．碳链异构　b．官能团异构　c．顺反异构　d．位置异构 ‎(6)M的结构简式为 。‎ ‎(7)参照上述合成路线，以为原料，采用如下方法制备医药中间体。‎ 该路线中试剂与条件1为 ，X的结构简式为 ；试剂与条件2为 ，Y的结构简式为 。‎ 答案　(1)1,6-己二醇　碳碳双键、酯基 ‎(2)取代反应　减压蒸馏(或蒸馏)‎ ‎(3)‎ ‎(4)5　‎ ‎(5)c ‎(6)‎ ‎(7)HBr，△　　O2/Cu或Ag，△　‎ 解析　(1)A是含有6个碳原子的直链二元醇，2个羟基分别位于碳链的两端，根据系统命名法，A的名称应为1,6-己二醇。由E的结构简式可知，E中的官能团为碳碳双键和酯基。‎ ‎(2)A→B的反应是—Br替代—OH的反应。A和B是能互溶的两种液体，但沸点不同，故用减压蒸馏(或蒸馏)的方法提纯B。‎ ‎(3)C→D是酯化反应。‎ ‎(4)能发生银镜反应说明含有醛基；溴代烷和酯都能与NaOH溶液发生化学反应；具有“四组峰”说明有四种不同化学环境的氢原子。‎ ‎(5)CH2==CH2是一种平面结构；F与G在碳碳双键右边基团的位置不同。‎ ‎(6)G→N中有肽键生成。‎ ‎(7)由原料和医药中间体的结构简式可推知化合物X为，化合物Y为，参照题给的合成路线可知，试剂与条件1为HBr、△。由生成可知是醇羟基被氧化为羰基，试剂与条件2为O2/Cu或Ag，△。‎ ‎3．[2017·全国卷Ⅰ，36(1)(2)(3)(4)(6)]化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)A的化学名称为 。‎ ‎(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为 、 。‎ ‎(3)E的结构简式为 。‎ ‎(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为 。‎ ‎(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线 ‎ ‎ (其他试剂任选)。‎ 答案　(1)苯甲醛　(2)加成反应　取代反应(酯化反应)‎ ‎(3)‎ ‎(4)‎ ‎(6)‎ 解析　(1)A→B发生题给信息①反应，B中含有9个碳原子，则A中含有7个碳原子且有—CHO，A为苯甲醛()，B为，C为，D为。F与G发生题给成环反应，E中有碳碳三键，E为，F为。(2)C→D发生的是加成反应，E→F发生的是取代反应(酯化反应)。(4)对比F和G的结构，结合题给信息反应②，可知G为。‎ ‎(6)要将两种物质组合在一起，由题给信息，一种含有碳碳三键(2-丁炔)，另一种有碳碳双键。环戊烷先与氯气取代生成一氯环戊烷，再在NaOH的醇溶液、加热条件下消去，生成环戊烯，再与2-丁炔发生反应，最后与溴加成。‎