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文档介绍
化学卷·2019届广西陆川县中学高二上学期12月月考试题(解析版)
广西陆川县中学2017年秋季期高二12月月考试卷 化学试题 1. 未来新能源的特点是资源丰富,在使用时对环境无污染或污染很小,且可以再生。下列属于未来新能源标准的是 ①天然气 ②太阳能 ③风能 ④石油 ⑤煤 ⑥生物质能 ⑦核能 ⑧氢能 A. ①②③④ B. ②③⑥⑧ C. ①②⑤⑥⑦⑧ D. ③④⑤⑥⑦⑧ 【答案】B 【解析】煤、石油、天然气是化石能源,不是新能源,常见新能源有:太阳能、核能、地热能、潮汐能、风能、氢能、生物质能等,故选B。 2. 在CH3COOHCH3COO-+H+的电离平衡中,要使电离平衡右移且氢离子浓度增大,应采取的措施是: A. 加入NaOH B. 加入盐酸 C. 加水 D. 升高温度 【答案】D 考点:考查影响水的电离的因素。 3. 下列用来表示物质变化的化学用语中,正确的是: A. 电解饱和食盐水时,阳极的电极反应式为:2Cl- -2e-= Cl2 ↑ B. 氢氧燃料电池的负极反应式:O2 + 2H2O + 4e- == 4OH- C. 粗铜精炼时,与电源正极相连的是纯铜,电极反应式为:Cu -2e- == Cu2+ D. 钢铁发生电化学腐蚀的正极反应式:Fe-2e- == Fe2+ 【答案】A 【解析】A、电解池中,阳极不是活性电极时,在该极上放电的是溶液中活泼的阴离子即氯离子失电子的反应2Cl﹣﹣2e﹣═Cl2↑,故A正确; B、氢氧燃料电池中负极放电的一定是燃料,即在负极上是氢气放电,故B错误; C、粗铜精炼时,阴极(和电源的负极相连)是纯铜,粗铜作阳极(和电源的正极相连),故C错误; D、钢铁发生电化学腐蚀的正极发生的是氧气得电子的还原反应,故D错误. 故选A. 【点评】本题主要考查学生原电池和电解池的工作原理以及电极反应知识,难度不大,可以根据已有知识进行解答. 4. 下列说法正确的是: A. 其他条件不变时增大压强,能使全气体反应体系中活化分子百分数增加 B. 中和反应都是放热反应 C. 在FeCl3溶液和KSCN溶液反应的平衡体系中,加入KCl固体,平衡逆向移动 D. 熵增大的反应不一定自发, 但自发反应熵一定增大 【答案】B 【解析】试题分析:A.其他条件不变时增大压强,能增大单位体积内活化分子的百分数,但反应体系中活化分子百分数不变,A错误;B.中和反应都是放热反应,B正确;C.在FeCl3 溶液和KSCN溶液反应的平衡体系中,存在平衡状态:Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,因此加入KCl固体,平衡不移动,C错误;D.熵增大的反应不一定自发,但自发反应中熵也不一定增大,D错误,答案选B。 考点:考查外界条件对反应速率和平衡状态的影响、反应热、反应自发性判断 5. 在恒容绝热条件下,一定能说明反应A(g)+B(?)2C(g)已达到平衡状态的是: A. 容器内的密度不再变化 B. C的生成速率与A的消耗速率之比为2:1 C. 混合物的平均摩尔质量不再变化 D. 容器内的温度不再发生变化 【答案】D 【解析】试题分析:在一定条件下,当可逆反应的正反应速率和逆反应速率相等时(但不为0),反应体系中各种物质的浓度或含量不再发生变化的状态,称为化学平衡状态。A.密度是混合气的质量和容器容积的比值,但由于不能确定B的状态,因此容器内的密度不再变化不一定达到平衡状态,A错误;B.C的生成速率与A的分解速率均表示正方应速率,因此不能说明反应达到平衡状态,B错误;C.混合气的平均相对分子质量是混合气的质量和混合气的总的物质的量的比值,但由于不能确定B的状态,因此混合物的平均摩尔质量不再变化不一定达到平衡状态,C错误;D.由于是恒容绝热容器,因此容器内的温度不再发生变化可以说明反应达到平衡状态,D正确,答案选D。 【考点定位】本题主要是考查平衡状态判断 【名师点晴】可逆反应达到平衡状态有两个核心的判断依据:①正反应速率和逆反应速率相等。②反应混合物中各组成成分的百分含量保持不变。只要抓住这两个特征就可确定反应是否达到平衡状态,对于随反应的发生而发生变化的物理量如果不变了,即说明可逆反应达到了平衡状态。判断化学反应是否达到平衡状态,关键是看给定的条件能否推出参与反应的任一物质的物质的量不再发生变化。该题的易错点是忽略了B的状态不能确定。 6. 在密闭容器中,反应X2(g) + Y2(g) 2XY(g);△H<0,达到甲平衡。在仅改变某一条件后,又达到乙平衡,图中对此过程的分析正确的是: A. 图I是加入适当催化剂的变化情况 B. 图Ⅱ是扩大容器体积的变化情况 C. 图Ⅲ是增大压强的变化情况 D. 图Ⅲ是升高温度的变化情况 【答案】D 【解析】A、催化剂对化学平衡的移动无影响,故A错误;B、反应气体系数之和相等,压强对此反应的化学平衡无影响,扩大容器的体积,相对于减小压强,化学反应速率减缓,故B错误;C、增大压强,此反应的化学平衡不移动,故C错误;D、正反应是放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,XY的体积分数降低,但化学反应速率加快 ,首先达到平衡,故D正确。 7. 下列叙述中正确的是: A. 向血红色的Fe(SCN)3溶液中加入少量KI 固体,溶液颜色变浅 B. 氨水溶液加水稀释,c(OH-)增大,平衡常数增大 C. pH=12的Na0H和Na2S溶液中水的电离程度前者大于后者 D. 25℃,Cu(OH)2在水中的溶度积和溶解度比其在Cu(NO3)2溶液中的大 【答案】A 【解析】试题分析:A.在血红色的Fe(SCN)3溶液中存在平衡:Fe(SCN)3Fe3++3SCN-,当向其中加入KI固体时,会发生反应:2Fe3++2I-=2Fe2++I2,由于c(Fe3+)减小,化学平衡正向移动,溶液中c[Fe(SCN)3]减小,因此溶液颜色变浅,正确;B. 氨水溶液加水稀释,平衡向电离的方向移动,使溶液中c(OH-)增大,但是稀释作用使离子浓度减小的影响大于平衡移动使离子浓度增大的影响,总的来说,溶液中c(OH- )减小;由于温度不变,所以化学平衡常数不变,错误;C.NaOH对水的电离平衡起抑制作用,使溶液中水电离程度减小;Na2S是强碱弱酸盐,在溶液中S2-水解消耗水电离产生的H+,使溶液中水电离程度增大,所以当溶液的pH相同时,NaOH和Na2S溶液中水的电离程度前者小于后者,错误;D. Cu(NO3)2溶液中含有Cu2+,使Cu(OH)2的沉淀溶解平衡逆向移动,溶解度减小,小于在水中的溶解度,由于温度不变,因此Cu(OH)2溶度积常数不变,错误。 考点:考查关于化学平衡、电离平衡及平衡常数等的计算与比较的知识。 8. 已知25℃时,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgBr)=5.0×10-13。该温度下,下列说法错误的是: A. AgCl的悬浊液中通入少量HCl,c(Ag+)减小 B. AgCl和AgBr共存的悬浊液中, C. AgBr悬浊液中加入足量NaCl可能有AgCl沉淀生成 D. 等浓度的NaCl和NaBr混合溶液中滴加AgNO3溶液,先析出AgCl沉淀 【答案】D 【解析】试题分析:A.AgCl的悬浊液中通入少量HCl,溶解平衡向逆反应方向进行,c(Ag+)减小,A正确;B.AgCl和AgBr共存的悬浊液中,c(Cl-)/c(Br-)==360,B正确;C.只要溶液c(Ag+)·c(Cl-)>Ksp(AgCl)即可产生氯化银沉淀,因此AgBr悬浊液中加入足量NaCl可能有AgCl沉淀生成,C正确;D.由于氯化银和溴化银的组成相似,且溴化银的溶度积常数小于氯化银,所以等浓度的NaCl和NaBr混合溶液中滴加AgNO3溶液,先析出AgBr沉淀,D错误,答案选D。 【考点定位】本题主要是考查溶度积常数的应用 【名师点晴】该题的易错选项是C,关于沉淀的生成不能只看溶度积常数的大小,实际上只要溶液中离子的浓度熵大于溶度积常数即可与产生沉淀,因此在一般情况下溶解度小容易转化为溶解度更小的,但并不是说溶解度小的不能转化为溶解度大,答题时需要灵活应用,不能生搬硬套。 9. 实验测得常温下0.1mol/L某一元酸HA溶液的pH≠1,0.1mol/L某一元碱BOH溶液里。将此两种溶液等体积混合后,所得溶液呈的各离子浓度间关系正确的是: A. c (A-)>c (B+)>c (H+)>c (OH-) B. c (B+)=c (A-)>c (H+)=c (OH-) C. c (OH-)- c (H+)=c(HA) D. c (B+)+ c (H+)=c (A-)+c (OH-) + c(HA) 【答案】C 【解析】试题分析:常温下0.1mol/L某一元酸HA溶液的pH≠1,说明HA是弱酸,在溶液中存在电离平衡:HAH++A-,0.1mol/L某一元碱BOH溶液里,由于Kw=1×10-14,所以c (OH-)=0.1mol/L,因此BOH是一元强碱。将此两种溶液等体积混合后,二者恰好完全反应产生强碱弱酸盐BA。A.根据物料守恒可知c (B+)=" c" (A-)+c(HA),所以c (B+)>c (A-),由于A-水解,消耗水电离产生的H+,所以溶液达到平衡时c (OH-)>c (H+),盐水解程度是微弱的,主要以盐电离产生的离子存在,故溶液中离子浓度大小关系是c (B+)>c (A-)>c (OH-) >c (H+),错误;B. 由于HA是弱酸,A-会发生水解反应,所以c (B+)>c (A-),水解消耗H+,所以c (OH-)>c (H+),错误;C.根据质子守恒可知c (OH-) ="c" (H+)+c(HA) ,所以c (OH-)- c (H+)=c(HA),正确;D.根据电荷守恒可知 c (B+)+ c (H+)="c" (A-)+c (OH-) ,错误。 考点:考查电解质溶液中离子浓度大小比较的知识。 10. 下列溶液中有关微粒的物质的量浓度关系正确的是: A. 物质的量浓度相等的① NH4HSO4溶液、② NH4HCO3溶液、③ NH4Cl溶液中,pH的大小关系:②>①>③ B. 90℃时,将CH3COONa溶液和稀盐酸混合至溶液pH=7:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(Cl-)=c(CH3COOH)>c(H+)=c(OH-) C. 将lmolNaClO和2molNaHCO3配制成1L混合溶液:c(HClO)+c(ClO-)=2c(HCO3-)+2c(H2CO3)+2c(CO32-) D. 浓度均为0.1mol/L的NH3·H2O和NH4 Cl溶液等体积混合后,若溶液呈碱性,则溶液中:c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(H+) 【答案】D 【解析】A.物质的量浓度相等的①NH4HSO4溶液、②NH4HCO3溶液、③NH4Cl溶液中,①中完全电离出氢离子,溶液呈强酸性;②中铵根离子的水解程度小于碳酸氢根离子,溶液呈碱性;③中铵根离子部分水解,溶液呈弱酸性,则物质的量浓度相同的三种溶液的pH的大小关系:②>③>①,故A错误;B.90℃时,Kw>10-14,pH=7,溶液显碱性,则c(H+)<c(OH-),故B错误;C.将lmolNaClO和2molNaHCO3配制成1L混合溶液,根据物料守恒可得:2c(HClO)+2c(ClO-)=c(HCO3-)+c(H2CO3)+c(CO32-),故C错误;D.浓度均为0.1mol/L的NH3•H2O和NH4Cl溶液等体积混合后,溶液呈碱性,说明一水合氨的电离程度大于铵根离子的水解程度,则c(NH4+)>c(NH3•H2O),根据物料守恒可知c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3•H2O),溶液中离子浓度大小为:c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3•H2O)>c(OH-)>c(H+),故D正确;故选D。 点睛:本题考查了离子浓度大小比较,明确盐的水解原理及其影响为解答关键,注意掌握电荷守恒、物料守恒的含义及应用方法,本题的易错点为B,注意90℃时,pH=7,溶液显碱性,另外c(Cl-)=c(CH3COOH)为难点。 11. 强酸和强碱的稀溶液中和热可表示为:H+(aq) + OH-(aq) H2O(l) ΔH=-57.3kJ/mol以下4个化学方程式中,①H2SO4(aq)+2NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l) ②H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)=BaSO4(aq)+2H2O(l) ③NH3·H2O(aq)+HCl=NH4Cl(aq)+H2O(l) ④NH3·H2O(aq)+CH3COOH(aq)=CH3COONH4(aq)+H2O(l) 其中反应热为57.3kJ/mol的是: A. ①② B. ③ C. ④ D. 均不符合 【答案】D 点睛:本题考查了中和热的概念理解和分析判断,关键是掌握中和热概念,反应热为57.3kJ/mol是强酸和强碱的稀溶液反应生成1mol水放出的热量。解答本题需要注意弱电解质电离吸热,生成沉淀放热。 12. 碱性电池具有容量大、放电电流大的特点,因而得到广泛应用.锌—锰碱性电池以氢氧化钾溶液为电解液,电池总反应式为:Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)==Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s),下列说法错误的是: A. 电池工作时,锌失去电子 B. 电池正极的电极反应式为:2MnO2(s)+H2O(1)+2e—=Mn2O3(s)+2OH—(aq) C. 电池工作时,电子由正极通过外电路流向负极 D. 外电路中每通过0.2mol电子,锌的质量理论上减小6.5g 【答案】C 【解析】试题分析:A、根据总电极反应式,锌的化合价升高,锌失去电子,故说法正确;B、正极是得到电子,化合价降低,负极反应式为Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,总电极反应式减去负极反应式,得出正极反应式为:2MnO2(s)+H2O(1)+2e﹣=Mn2O3(s)+2OH﹣(aq),故说法正确;C、电子从负极经外电路流向正极,故说法错误;D、Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,通过0.2mol电子,消耗锌的质量理论上是6.5g,故说法正确。 考点:考查原电池的工作原理、电极反应式的书写等知识。 13. 向甲、乙两个容积均为1L的恒容容器中分别充入2molA、2molB和1molA、1molB。相同条件下发生如下反应:A(g)+B(g) xC(g) △H<0.测得两容器中c(A)随时间t的变化如图所示。下列说法错误的是: A. x可能等于2也可能等于3 B. 若向平衡后的乙容器充入C,则再次达到平衡时A的体积分数减小 C. 若升高甲容器的温度,可使甲容器中各物质的体积分数与乙容器相同 D. 若其它条件不变,使乙容器体积变为2L,则平衡时乙容器中:0.25mol/L查看更多