2019届高考化学一轮复习卤代烃的制备和性质作业

2019届高考化学一轮复习卤代烃的制备和性质作业

卤代烃的制备和性质 一、选择题 ‎1、欲除去溴乙烷中含有的HCl，下列操作方法正确的是( )‎ A．加氢氧化钠水溶液，加热煮沸 B．加氢氧化钠醇溶液，加热煮沸 C．加水振荡，静置后分液 D．加入AgNO3溶液，过滤 解析：　本题主要考查有关溴乙烷水解反应和消去反应的条件，A和B两项由于会反应，分别生成乙醇和乙烯，故不能用来除杂。溴乙烷不溶于水，而HCl易溶于水，加以分离。‎ 答案： C ‎2、下列各组中的反应，属于同一反应类型的是(　　)‎ A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷 D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 解析： A项，前者属于取代反应，后者属于加成反应；B项，前者属于取代反应，后者属于氧化反应；C项，前者属于消去反应，后者属于加成反应；D项，二者均属于取代反应。‎ 答案： D ‎3、下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是(　　)‎ ‎①C6H5Cl ②(CH3)2CHCH2Cl ③(CH3)3CCH2Cl ‎④CHCl2—CHBr2 ‎ A．①③⑥　 B．②③⑤‎ C．①②③④⑤⑥ D．②④‎ 解析：　根据卤代烃消去反应的实质，分子中与连接卤素原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃不能发生消去反应。(CH3)3CCH2Cl不能发生消去反应；因CH2Cl2分子中只有一个碳原子，故其也不能发生消去反应。此外，C6H5Cl若发生消去反应，将破坏苯环的稳定性，故C6H5Cl也不能发生消去反应。‎ 答案：　A ‎4、要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是(　　)‎ A．加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现 B．滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸，观察有无浅黄色沉淀生成 C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 解析：　要检验溴乙烷中的溴元素，必须先将溴乙烷中的溴原子通过水解或消去反应，变为溴离子，再滴入AgNO3溶液检验，但要注意必须先用硝酸中和水解或消去反应后的溶液，调节溶液呈酸性再加入AgNO3溶液。‎ 答案：　C ‎5、有机物分子l能发生的反应有(　　)‎ ‎①取代反应；②加成反应；③消去反应；④使溴水退色；⑤使酸性高锰酸钾溶液退色；⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀；⑦聚合反应。‎ A．以上反应均可发生　　‎ B．只有⑦不能发生 C．只有⑥不能发生 ‎ D．只有②不能发生 解析：　由于在该分子中存在碳碳双键，所以该物质有烯烃的典型性质，即易加成、易氧化、易聚合等，同时分子中还存在卤素原子，所以也具有卤代烃的典型性质，易水解、易消去等。卤代烃是一种难溶于水的有机物，另外卤代烃是一种非电解质，在与水混合过程中也不可能发生电离，所以不可能有卤素离子，也就不可能与AgNO3溶液反应生成沉淀。所以由上述分析可得所给的反应中只有⑥反应不能发生。‎ 答案：　C ‎6、下列化合物中，能发生加成、消去、取代、还原4种反应的是( )‎ 解析：A中对应的—OH可以发生取代及消去反应，—CHO可与氢氰酸加成，也可与H2加成即发生还原反应，与题目要求吻合；B中只有—OH官能团，可发生取代和消去反应；C中的双键可发生加成反应，—CHO可发生加成和还原反应，但不能发生消去反应；D中的—OH 邻位碳上无氢原子，不能发生消去反应。故答案A。‎ 答案：A ‎7、某种药物的主要成分X的分子结构如下，关于有机物X的说法中，错误的是( )‎ A．X难溶于水，易溶于有机溶剂 B．X能跟溴水反应 C．X能使酸性高锰酸钾溶液退色 D．X水解得到的醇不能发生消去反应 解析：A. X难溶于水，易溶于有机溶剂，A正确；B.X是芳香羧酸与甲醇形成的酯，与溴水不能发生化学反应，故错误；C.X中与苯环相连的碳上有氢，故能被酸性KMnO4溶液氧化，C正确；D.X水解得到的醇为甲醇，故不能发生消去反应，D正确。故答案B。‎ 答案：B ‎8.某有机化合物的分子式为C8H8。经研究表明，该有机化合物不能发生加成反应，在常温下不易被酸性KMnO4溶液氧化，但在一定条件下却可与氯气发生取代反应，而且其一氯代物只有一种。下列对该有机化合物结构的推断中，一定正确的是( )‎ A．该有机化合物中含有碳碳双键 ‎ B．该有机化合物属于芳香烃 C．该有机化合物分子具有平面环状结构 D．该有机化合物具有空间的立体构形——立方烷 解析：关键在于掌握发生加成反应、取代反应和能被酸性KMnO4溶液氧化的有机化合物的分子的结构特点。该有机化合物不能发生加成反应，难以被酸性KMnO4溶液氧化，但能发生取代反应，说明其分子相当稳定，碳原子间以单键相连。另外，其一氯代物只有一种，说明分子中的8个碳原子是“等同”的。由此可知，该有机化合物只能是立方烷。‎ 答案：D ‎9、3氯戊烷是一种有机合成中间体，下列有关3氯戊烷的叙述正确的是( )‎ A．3氯戊烷的分子式为C6H9Cl3‎ B．3氯戊烷属于烷烃 C．3氯戊烷的一溴代物共有3种 D．3氯戊烷的同分异构体共有6种 解析： 3氯戊烷的分子式为C5H11Cl，A项错误；烷烃分子中只含有碳元素和氢元素，故3氯戊烷不属于烷烃，B项错误；3氯戊烷的一溴代物共有3种，C项正确；3氯戊烷的同分异构体共有7种，D项错误。‎ 答案： C ‎10、如图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是( )‎ A．①② B．②③‎ C．③④ D．①④‎ 解析： 反应①，双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，双键所连碳原子被氧化为羧基，为除原官能团溴原子之外的又一种官能团；反应②为卤代烃的水解反应，溴原子在题目所给条件下发生水解，溴原子被羟基取代，连同原有的碳碳双键共两种官能团；反应③为卤代烃的消去反应，生成小分子HBr和双键，故产物中只有一种官能团；反应④为双键的加成反应，在碳环上加一个溴原子，原来也是官能团溴原子，故产物中只有一种官能团。‎ 答案：　C 二、非选择题 ‎11．请观察下列化合物A～H的转化反应的关系图(图中副产物均未写出)，请填写：‎ ‎(1)写出反应类型：反应①________；反应⑦________。‎ ‎(2)写出结构简式：B________；H________。‎ ‎(3)写出反应⑥的化学方程式：‎ ‎_______________________________________________________。‎ 解析： 采用逆推法，结合转化关系和反应条件推得：A为 答案： (1)消去反应　氧化反应 ‎12、已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题。‎ ‎(1)G的名称为________。‎ ‎(2)指出下列反应的反应类型。‎ A转化为B：________；C转化为D________。‎ ‎(3)写出下列反应的化学方程式。‎ G与足量NaOH溶液反应：__________。‎ ‎(4)含两个—CH3、一个—OOCH的G的同分异构体的数目有________种。‎ 答案： (1)乙酸苯甲酯 ‎(2)取代反应(或水解反应)　加成反应 ‎13、是一种常用的化妆品防霉剂，其生产路线如下(反应条件均未注明)：‎ 根据上图填空： ‎ ‎(1)有机化合物A的结构简式为 ___________________。‎ ‎(2)写出反应⑤的化学方程式： _________________。‎ ‎(有机化合物写结构简式，注明反应条件)‎ ‎(3)反应②和反应④的反应类型分别是________、________。‎ a．取代反应　b．加成反应　c．消去反应　d．酯化反应　e．氧化反应 ‎(4)写出反应③的化学方程式：_ __________________________。‎ ‎(有机化合物写结构简式，不用注明反应条件，但要配平)‎ ‎(5)在合成路线中③和⑥两步的目的分别是________、________。‎ 答案:（1）；‎ ‎（2）‎ ‎；‎ ‎（3）a,e；‎ ‎（4）；‎ ‎(5)保护酚羟基不被氧化 使酚羟基还原 解析：可以通过从起始物、结合中间某产物进行推导。与Cl2‎ 的反应可能有多个产物，结合中间产物，知氯原子取代甲基对位上的氢原子，即可得到(1)的结果。(2)是发生羧酸与醇的酯化反应，条件是浓硫酸并加热。(3)考查基本反应类型，分别是取代反应和氧化反应。(4)由反应物与产物比较，知发生的是取代反应。(5)结合酚羟基易被氧化的性质，可以得出结论。‎