2018届高考一轮复习人教版第39讲认识有机化合物学案63

2018届高考一轮复习人教版第39讲认识有机化合物学案63

第39讲　认识有机化合物 ‎【考纲要求】　1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2.了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5.能正确命名简单的有机化合物。6.了解有机分子中基团之间的相互影响。‎ 考点一|有机化合物的分类及官能团(基础送分型——自主学习)‎ 授课提示：对应学生用书第190页 ‎[巩固教材知识]‎ ‎1．按碳的骨架分类 ‎2．按官能团分类 ‎(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。‎ ‎(2)有机物主要类别、官能团：‎ 类别 官能团 类别 官能团 名称 结构 名称 结构 烷烃 烯烃 碳碳双键 炔烃 碳碳三键 CC 芳香烃 卤代烃 卤素原子 ‎—X 醇 羟基 ‎—OH 酚 羟基 ‎—OH 醚 醚键 醛 醛基 ‎—CHO 酮 羰基 羧酸 羧基 ‎—COOH 酯 酯基 ‎3.正误判断，正确的打“√”，错误的打“×”。‎ ‎(1)官能团相同的物质一定是同一类物质。(　　)‎ ‎(2)含有羟基的物质只有醇或酚。(　　)‎ ‎(3)含有醛基的有机物一定属于醛类。(　　)‎ ‎(4)、—COOH的名称分别为苯、酸基。(　　)‎ ‎(5)醛基的结构简式为“—COH”。(　　)‎ ‎(6)含有苯环的有机物属于芳香烃。(　　)‎ ‎(7)CO2、CO、NaHCO3中都含有碳元素，它们都属于有机物。(　　)‎ 答案：(1)×　(2)×　(3)×　(4)×　(5)×　(6)×　(7)×‎ ‎4．苯的同系物、芳香烃、芳香化合物之间有何关系？用图示表示。‎ 答案：‎ ‎[练透基础小题] ‎ 题点一　官能团的识别 ‎1.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是(　　)‎ A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基 B．含有苯环、羟基、羰基、羧基 C．含有羟基、羰基、羧基、酯基 D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基 解析：该题考查了有机物的结构及官能团知识。由S诱抗素的分子的结构图可知，该分子中并不含有苯环()和酯基(‎ ‎)，所以B、C、D选项均错误，正确选项为A。该分子中含有的官能团除了羰基外，还有3个、1个—OH、1个—COOH。‎ 答案：A ‎2.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图所示。该物质中含有的官能团有_____________________________‎ ‎_________________________________________________ (填名称)。‎ 答案：酚羟基、羧基、酯基、碳碳双键 题点二　有机物的分类 ‎ ‎3．下列有机化合物的分类不正确的是(　　)‎ A B 苯的同系物 芳香族化合物 C D 不饱和烃 醇 答案：A ‎4．下列有机化合物中，有多个官能团：‎ A．　　　　 B．‎ C． D．‎ E．‎ ‎(1)可以看作醇类的是________(填编号，下同)。‎ ‎(2)可以看作酚类的是________。‎ ‎(3)可以看作羧酸类的是________。‎ ‎(4)可以看作酯类的是________。‎ 解析：解决此类题目的关键是依据官能团的特征和性质，进行判断和识别。—OH跟链烃基相连属于醇，而—OH跟苯环直接相连时属于酚；含有官能团时，属于羧酸，而含有结构则属于酯。‎ 答案：(1)BD　(2)ABC　(3)BCD　(4)E ‎5．按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类，填在横线上。‎ ‎(1)CH3CH2CH2OH。________。‎ ‎(2) 。________。‎ ‎(3) 。________。‎ ‎(4) 。________。‎ ‎(5) 。________。‎ ‎(6) 。________。‎ ‎(7) 。________。‎ ‎(8) 。________。‎ 答案：(1)醇　(2)酚　(3)芳香烃(或苯的同系物)　(4)酯　(5)卤代烃　(6)烯烃　(7)羧酸　(8)醛 ‎[备考提醒]‎ ‎1．一种有机物中可能同时含有多种官能团，从而使一种有机物可以同时有多方面的化学性质。‎ ‎2．官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误有：把“”错写成“C===C”“—CHO”错写成“CHO—”或“—COH”。‎ 考点二|有机化合物的结构特点、同分异构体及命名(基础送分型——自主学习)‎ 授课提示：对应学生用书第191页 ‎[巩固教材知识]‎ ‎1．有机化合物的结构特点 ‎(1)有机物中碳原子的成键特点 ‎①成键种类：单键、双键或三键。‎ ‎②成键数目：每个碳原子可形成4个共价键。‎ ‎③连接方式：碳链或碳环。‎ ‎(2)有机物结构的表示方法 结构式 结构简式 键线式 CH2===CH—CH===CH2‎ CH3—CH2—OH 或C2H5OH CH2===CHCHO ‎2.有机化合物的同分异构现象 ‎(1)分类 同分异构现象 化合物具有相同的分子式，但结构不同，而产生性质差异的现象 同分异构体 具有同分异构现象的化合物互为同分异构体 类型 碳链异构 碳链骨架不同如CH3—CH2—CH2—CH3和 位置异构 官能团位置不同 如：CH2===CH—CH2—CH3和 官能团异构 官能团种类不同 如：CH3CH2OH和CH3OCH3‎ ‎(2)常见的官能团类别异构 组成通式 可能的类别及典型实例 CnH2n 烯烃(CH2===CHCH3)、环烷烃()‎ CnH2n－2‎ 炔烃(CH≡C—CH2CH3)、二烯烃(CH2===CHCH===CH2)、环烯烃()‎ CnH2n＋2O 醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3) ‎ CnH2nO 醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、‎ 烯醇(CH2===CHCH2OH)、‎ 环醚()、‎ 环醇()　‎ CnH2nO2‎ 羧酸(CH3CH2COOH)、‎ 酯(HCOOCH2CH3)、‎ 羟基醛(HO—CH2CH2—CHO) ‎ 羟基酮()‎ CnH2n－6O 酚()、‎ 芳香醚()、‎ 芳香醇()‎ ‎3.有机化合物的命名 ‎(1)烷烃：‎ ‎①烷烃的习惯命名法：‎ ‎②烷烃系统命名三步骤：‎ ‎(2)烯烃和炔烃的命名：‎ ‎(3)苯的同系物的命名 ‎①苯作为母体，其他基团作为取代基 例如，苯分子中的一个氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯；两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯。‎ ‎②将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给另一个甲基编号。如：‎ 邻二甲苯(1,2二甲苯)、间二甲苯(1,3二甲苯)、　对二甲苯(1,4二甲苯)。‎ ‎[练透基础小题] ‎ 题点一　三种表示有机物结构的方法 ‎1.某期刊封面上的一个分子球棍模型图如图所示，图中“棍”代表单键、双键或三键，不同颜色的球代表不同元素的原子。该模型图可代表一种(　　)‎ A．氨基酸 B．卤代羧酸 C．醇钠 D．酸 答案：A ‎2.如图是某有机物分子的比例模型，有关该物质的推断不正确的是(　　)‎ A．分子中含有羟基 B．分子中含有羧基 C．分子中含有氨基 D．该物质的分子式为C3H6O3‎ 解析：据C、H、O、N等原子的价电子排布及有机物成键特点、原子半径的比例，可知黑球为碳、条纹球为氧、白球为氢， 此有机物的结构简式为 ‎，C选项不正确。‎ 答案：C ‎3．写出下列物质的键线式：‎ ‎(1) 。___________________________________。‎ ‎(2) 。_________________________________________。‎ 答案：(1) 　(2) ‎ 题点二　有机物的共线、共面问题 ‎4．某烃结构简式如下：，有关其结构说法正确的是(　　)‎ A．所有原子可能在同一平面上 B．所有原子可能在同一条直线上 C．所有氢原子可能在同一平面上 D．所有碳原子可能在同一平面上 解析：此有机物结构展开，可用如下方式表示：‎ ‎，故所有碳原子一定共平面，由于含“甲烷”的正四面体结构，所有H不共平面。‎ 答案：D ‎5．已知为平面结构，则 W(HOOC—CH===CH—CH===CH—COOH)分子中最多有________个原子在同一平面内。‎ 答案：16‎ ‎[备考提醒]‎ ‎1．熟记常见共线、共面的官能团 ‎(1)与三键直接相连的原子共直线，‎ 如—C≡C—、—C≡N；‎ ‎(2)与双键和苯环直接相连的原子共平面，‎ 如、、。‎ ‎2．单键的旋转思想 有机物分子中的单键，包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键，均可绕键轴自由旋转。‎ 题点三　同分异构体的书写 ‎6．(1)与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为________________________________________________________________________。‎ ‎(2)苯氧乙酸()有多种酯类的同分异构体。其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上有2种一硝基取代物的同分异构体是________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(写出任意两种的结构简式)。‎ ‎(3)分子式为C9H10O2的有机物有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有________种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎①含有苯环且苯环上只有一个取代基；‎ ‎②分子结构中含有甲基；‎ ‎③能发生水解反应。‎ 答案：(1)CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH ‎(2) 、‎ ‎、 (任写两种即可)‎ ‎(3)5　、‎ ‎、、‎ 或 (写出一种即可)‎ ‎[备考提醒]　限定条件同分异构体的书写 解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限定条件下可以确定什么，一般都是根据官能团的特征反应限定官能团的种类、根据等效氢原子的种类限定对称性(如苯环上的一取代物的种数、核磁共振氢谱中峰的个数等)，再针对已知结构中的可变因素书写各种符合要求的同分异构体。‎ 题点四　有机物的系统命名 ‎7．判断下列有关烷烃的命名是否正确：‎ ‎(1) 　2甲基丁烷(　　)‎ ‎(2) 　‎ ‎2,2,3三甲基戊烷(　　)‎ ‎(3)(CH3CH2)2CHCH3　3甲基戊烷(　　)‎ ‎(4)　异戊烷(　　)‎ ‎(5)按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷(　　)‎ 答案：(1)√　(2)×　(3)√　(4)×　(5)×‎ ‎8．判断下列有关烯烃、卤代烃、醇的命名是否正确：‎ ‎(1)CHCH2CHCHCHCH2　‎ ‎1,3,5三己烯(　　)‎ ‎(2) 2甲基3丁醇(　　)‎ ‎(3) 　二溴乙烷(　　)‎ ‎(4) 　3乙基1丁烯(　　)‎ ‎(5) 　‎ ‎2甲基2,4己二烯(　　)‎ ‎(6) 　1,3二甲基2丁烯(　　)‎ 答案：(1)×　(2)×　(3)×　(4)×　(5)√　(6)×‎ ‎[备考提醒]‎ ‎1．有机物名称中出现“正”“异”“新”“邻”“间”“对”，说明采用的是习惯命名法而不是系统命名法。‎ ‎2．有机物命名时常用到的四段文字及含义如下，注意避免混淆。‎ ‎(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团；‎ ‎(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数；‎ ‎(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置；‎ ‎(4)甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4。‎ 考点三|研究有机物的一般步骤和方法(重点保分型——师生共研)‎ 授课提示：对应学生用书第194页 ‎[核心知识大通关]‎ ‎1．研究有机化合物的基本步骤 ‎2．分离、提纯有机化合物的常用方法 ‎(1)蒸馏和重结晶 适合对象 要求 蒸馏 常用于分离、提纯液态有机物 ‎①该有机物热稳定性较强 ‎②该有机物与杂质的沸点相差较大 重结晶 常用于分离、提纯固态有机物 ‎①杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大 ‎②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大 ‎(2)萃取和分液 ‎①常用的萃取剂：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。‎ ‎②液—液萃取：利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。‎ ‎③固—液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。‎ ‎3．有机物分子式的确定 ‎(1)元素分析 ‎(2)相对分子质量的测定——质谱法 质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。‎ ‎4．分子结构的鉴定 ‎(1)化学方法 利用特征反应鉴定出官能团再制备它的衍生物进一步确认。‎ ‎(2)物理方法 ‎①红外光谱：分子中化学键或官能团对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。‎ ‎②核磁共振氢谱：‎ 小题热身 正误判断，正确的打“√”，错误的打“×”。‎ ‎(1)蒸馏分离液态有机物时，在蒸馏烧瓶中应加少量碎瓷片。(　　)‎ ‎(2)某有机物中碳、氢原子个数比为1∶4，则该有机物一定是CH4。(　　)‎ ‎(3)根据物质的沸点利用蒸馏法提纯液态有机物时，沸点相差大于‎30 ℃‎为宜。(　　)‎ ‎(4)乙醇是良好的有机溶剂，根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。(　　)‎ ‎(5)混合物经萃取、分液后可以提纯物质，获得纯净物。(　　)‎ ‎(6)有机物完全燃烧后仅生成CO2和H2O，则该有机物中一定含有C、H、O三种元素。(　　)‎ ‎(7)质谱法可以测定有机物的摩尔质量，而红外光谱和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型。(　　)‎ ‎(8)有机物 核磁共振氢谱中会出现三组峰，且峰面积之比为3∶4∶1。(　　)‎ 答案：(1)√　(2)×　(3)√　(4)×　(5)×　(6)×　(7)×　(8)×‎ ‎[考向精练提考能]‎ 考向一　用物理方法确定有机物的结构 ‎1．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是(　　)‎ A．　　 B．‎ C． D．‎ 解析：A中有2种氢，个数比为3∶1；B中据镜面对称分析知有3种氢，个数比为3∶1∶1；C中据对称分析知有3种氢，个数比为1∶3∶4；D中据对称分析知有2种氢，个数比为3∶2。‎ 答案：D ‎2．化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如图。关于A的下列说法正确的是(　　)‎ A．A分子属于酯类化合物，在一定条件下不能发生水解反应 B．A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应 C．符合题中A分子结构特征的有机物只有1种 D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种 解析：根据题意知化合物A的结构简式为。该物质属于酯类，能发生水解反应，1 mol A最多能与3 mol H2加成，属于酯类A的同分异构体有5种。‎ 答案：C 考向二　有机物分子组成和结构的确定 ‎3．某烃的含氧衍生物A的相对分子质量为240，其中碳元素的质量分数为80.0%，氧元素的质量分数是氢元素的2倍，分子中含有2个苯环，每个苯环上都只有一个取代基，且取代基上无支链。A在稀酸溶液中加热时发生水解得到B和C，C的相对分子质量为108。‎ ‎(1)A的分子式为________________________________________________________。‎ ‎(2)C的结构简式为______________________________________________________。‎ ‎(3)B的结构简式为______________________________________________________。‎ 解析：A分子中碳原子数为＝16，氧原子数为＝2，氢原子数为＝16，所以A的分子式为C16H16O2。因为A在稀酸溶液中加热发生水解，故A是酯类，C的结构中有苯环且相对分子质量为108，结合A的结构特点，则可推出C为，则B为。‎ 答案：(1)C16H16O2‎ ‎(2) ‎ ‎(3) ‎ ‎4．有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：‎ 实验步骤 解释或实验结论 ‎(1)称取A ‎9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍 试通过计算填空：‎ ‎(1)A的相对分子质量为________‎ ‎(2)将此‎9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重‎5.4 g和‎13.2 g ‎(2)A的分子式为__________________‎ ‎(3)另取A ‎9.0 g，跟足量的NaHCO3‎ 粉末反应，生成‎2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成‎2.24 L H2(标准状况)‎ ‎(3)用结构简式表示A中含有的官能团：________‎ ‎(4)A的核磁共振氢谱如图：‎ ‎(4)A中含有__________种氢原子 ‎(5)综上所述，A的结构简式为________‎ 解析：(1)A的密度是相同条件下H2密度的45倍，相对分子质量为45×2＝90。‎9.0 g A的物质的量为0.1 mol。‎ ‎(2)燃烧产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重‎5.4 g和‎13.2 g，说明0.1 mol A燃烧生成0.3 mol H2O和0.3 mol CO2。1 mol A中含有6 mol H、3 mol C。‎ ‎(3)0.1 mol A跟足量的NaHCO3粉末反应，生成‎2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成‎2.24 L H2(标准状况)，说明分子中含有一个—COOH和一个—OH。‎ ‎(4)A的核磁共振氢谱中有4个峰，说明分子中含有4种处于不同化学环境下的氢原子。‎ ‎(5)综上所述，A的结构简式为。‎ 答案：(1)90　(2)C3H6O3　(3)—COOH、—OH ‎(4)4　(5) ‎ ‎[真题发掘·知识串联]　　　　　　　　　　　　　串线索　固双基　回扣关键知识 以有机合成中分子式的确定为载体　串联有机物的结构、分类与命名 授课提示：对应学生用书第195页 高考载体　(2015·全国高考课标卷Ⅱ)‎ 聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如下：‎ 已知：‎ ‎①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢 ‎②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8‎ ‎③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质 ‎④R1CHO＋R2CH2CHO ‎ 知识串联——高考还可以这样考 ‎(1)根据信息①确定A的分子式为________，结构简式为________。 ‎(2)G的化学名称是________，所含官能团名称为________。 ‎(3)G的同分异构体中，能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体的有机物的结构简式为________。 ‎(4)化合物C的核磁共振氢谱中有________组峰。 ‎(5)既能发生水解反应，又能发生银镜反应的G的同分异构体有________种。 答案：(1)C5H10　　(2)3羟基丙醛　羟基、醛基　(3)CH3CH2COOH　(4)3　(5)1‎ 课时作业(授课提示：对应学生用书第321页)‎ ‎1．(2017·河南许昌四校调研)具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式如图。‎ 它属于(　　)‎ ‎①芳香族化合物　②脂肪族化合物　③有机羧酸　④有机高分子化合物　⑤芳香烃 A．③⑤　　　　　　 B．②③‎ C．①③ D．①④‎ 解析：①分子结构中含有苯环，属于芳香族化合物，正确；②脂肪族化合物是链状烃类(开链烃类)及除芳香族化合物以外的环状烃类及其衍生物的总称，错误；③分子中有羧基，属于有机羧酸，正确；④相对分子质量较小，不属于高分子化合物，错误；⑤分子中含有氧元素，不属于烃，错误。‎ 答案：C ‎2．最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是(　　)‎ A．1辛烯和3甲基1丁烯 B．乙苯和甲苯 C．1氯丙烷和2氯丙烷 D．甲基环己烷和乙烯 解析：A、B中的有机物分别互为同系物，C中有机物是同分异构体。‎ 答案：D ‎3．有机物有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环的共有(　　)‎ A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 解析：苯环上有一个甲基的甲酸酚酯有3种，以R表示苯环，还有CH3COOR、RCOOCH3、HCOOCH2R 3种同分异构体，共6种。‎ 答案：D ‎4．(2017·河北张家口四校联考)根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是(　　)‎ A．　3甲基1,3丁二烯 B．　2羟基丁烷 C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3　2乙基戊烷 D．CH3CH(NH2)CH2COOH　3氨基丁酸 解析：根据烯烃命名原则，正确命名应该是2甲基1,3丁二烯，故A错误；该有机物是醇不是烷烃，根据醇的命名，正确命名应该是2丁醇，故B错误；根据烷烃命名原则，正确命名应该是3甲基己烷，故C错误；该有机物是一种氨基酸，命名是3氨基丁酸，故D正确。‎ 答案：D ‎5．某有机物A用质谱仪测定结果如图甲，核磁共振氢谱示意图如图乙，则A的结构简式可能为(　　)‎ A．HCOOH B．CH3CHO C．CH3CH2OH D．CH3CH2CH2COOH 解析：由质荷比可知A的相对分子质量为46，则分子式为C2H6O或CH2O2，核磁共振氢谱有3组吸收峰，故有机物分子中有3种不同类型的H原子，A的结构简式可能为CH3CH2OH，C正确。‎ 答案：C ‎6．关于　下列结论正确的是(　　)‎ A．该有机物分子式为C13H16‎ B．该有机物属于苯的同系物 C．该有机物分子至少有4个碳原子共直线 D．该有机物分子最多有13个碳原子共平面 解析：A项，该有机物分子式为C13H14，A项错误；B项，该有机物含有碳碳双键和碳碳三键，不属于苯的同系物，B项错误；该有机物可以看成是由甲基、苯环、乙基、乙烯、乙炔连接而成，单键可以自由旋转，该有机物分子最多有13个碳原子共平面，至少有3个碳原子共直线，C项错误，D项正确。‎ 答案：D ‎7．对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是(　　)‎ A．不是同分异构体 B．分子中共平面的碳原子数相同 C．均能与溴水反应 D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分 解析：两物质结构不同，而分子式均为C10H14O，互为同分异构体，A项错误；含苯环的物质中至少有8个碳原子共面，而后者不含苯环至多有6个碳原子共面，B项错误；前者含酚羟基，其邻对位能与溴水发生取代反应，后者含双键能与溴水发生加成反应，C项正确；两种结构中H原子种类均为7，但个数比前者与后者分别为6∶1∶1∶1∶3∶1∶1和6∶1∶1∶2∶2∶1∶1，D项错误。‎ 答案：C ‎8．丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是(　　)‎ A．有机物A的一氯取代物只有4种 B．用系统命名法命名有机物A，名称为2,2,3三甲基戊烷 C．有机物A的分子式为C8H18‎ D．B的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4三甲基2戊烯 解析：根据信息提示，A的结构简式为 ‎。‎ 有5种不同环境的氢原子，所以其一氯取代物有5种；A是B和H2等物质的量加成后的产物，所以B可能的结构简式有三种：‎ ‎ ‎ ‎，命名依次为3,3二甲基2乙基1丁烯、3,4,4三甲基2戊烯、3,4,4三甲基1戊烯。‎ 答案：A ‎9．(2016·浙江高考卷)下列说法正确的是(　　)‎ A．的一溴代物和的 一溴代物都有4种(不考虑立体异构)‎ B．CH3CH===CHCH3分子中的四个碳原子在同一直线上 C．按系统命名法，化合物 的名称是2,3,4三甲基2乙基戊烷 D．与 都是α氨基酸且互 为同系物 解析：甲苯和异戊烷分子中都有四种不同环境的氢原子，即它们的一溴代物都有4种，A正确；2丁烯分子中的四个碳原子都在同一个平面内，“C===C”键与“C—C”键形成的键角接近120°，它们不在同一条直线上，B错误；按系统命名法，选择最长的碳链做主链，该有机物的名称应为2,3,4,4四甲基己烷，C错误；前者苯环上连有一个酚羟基和一个醚键，而后者苯环上连有两个酚羟基，两种有机物的结构不相似，不互为同系物，D错误。‎ 答案：A ‎10．双酚A是食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂，能导致人体内分泌失调，对儿童的健康危害更大。下列有关双酚A的叙述不正确的是(　　)‎ A．双酚A的分子式是C15H16O2‎ B．双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1∶2∶2∶3‎ C．反应①中，1 mol双酚A最多消耗2 mol Br2‎ D．反应②的产物中只有一种官能团 ‎ 解析：A项分子式C15H16O2正确；B项，找出对称面，如图，，①、②、③、④位置上的氢原子数目分别为2、4、4、6，正确；C选项，酚羟基的邻位氢原子有四个，故1 mol双酚A消耗4 mol Br2，C项错误；D选项，苯环与足量氢气发生加成，最后只含有醇羟基，正确。‎ 答案：C ‎11．某有机化合物仅由C、H、O三种元素组成，其相对分子质量小于150，若已知其中氧的质量分数为50%，则分子中碳原子的个数最多为(　　)‎ A．4　 　　 B．‎5　‎ 　　　‎ C．6　　 　　 D．7‎ 解析：根据题意可知，分子中氧元素的量小于150×50%，即分子中氧原子个数应小于＝4.687 5。氧原子个数为4时，其相对分子质量M取最大值，则M＝16×4÷50%＝128，除氧外，烃基的式量为128－64＝64，故碳原子数最多为5。‎ 答案：B ‎12．将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O。将‎12.4 g该有机物完全燃烧，产物通过浓硫酸，浓硫酸增重‎10.8 g，再通过碱石灰，碱石灰又增重了‎17.6 g。下列说法错误的是(　　)‎ A．该有机物的最简式为CH3O B．该有机物的分子式可能为CH3O C．该有机物的分子式可能为C2H6O2‎ D．该有机物核磁共振氢谱中有两个峰 解析：将‎12.4 g该有机物完全燃烧，产物通过浓硫酸，浓硫酸增重的‎10.8 g为水的质量，其物质的量为＝0.6 mol，原有机物中含有H元素的物质的量为0.6 mol×2＝1.2 mol，质量为‎1 g·mol－1×1.2 mol＝‎1.2 g。通过碱石灰，碱石灰又增重的‎17.6 g为二氧化碳的质量，其物质的量为＝0.4 mol，原有机物中含有C元素的质量为‎12 g·mol－1×0.4 mol＝‎4.8 g，该有机物中含有C、H元素的质量为‎4.8 g＋‎1.2 g＝‎6 g<‎12.4 g，所以该有机物分子中含有氧元素，含有氧元素的物质的量为＝0.4 mol。所以该有机物分子中C、H、O原子数之比为0.4∶1.2∶0.4＝1∶3∶1，其最简式为CH3O。根据分析可知，该有机物的最简式为CH3O，故A正确；该有机物分子中只含有C、H、O三种元素，H原子数只能为偶数，其分子式不可能为CH3O，故B错误；设该有机物分子式为(CH3O)n，当n＝2时，得到的分子式C2H6O2中H原子已经达到饱和，所以该有机物分子式可能为C2H6O2‎ ‎，故C正确；若该有机物为乙二醇，乙二醇的分子中含有两种等效H，则其核磁共振氢谱有两个吸收峰，故D正确。‎ 答案：B ‎13．按要求回答下列问题：‎ ‎(1) 的系统命名为________。‎ ‎(2)3甲基2戊烯的结构简式为_____________________________________。‎ ‎(3) 的分子式为______________________________________________。‎ ‎(4)某烃的分子式为C4H4，它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体。‎ ‎①试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式：________。‎ ‎②它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为________________形。‎ 答案：(1)2,3二甲基丁烷 ‎(2) ‎ ‎(3)C4H8O ‎(4)①　②正四面体 ‎14．如图是合成某药物中间体分子(由9个C原子和若干H、O原子构成)的结构示意图：‎ 试回答下列问题：‎ ‎(1)通过对比上面的结构式与立体模型，请指出结构式中的“Et”表示的基团是(写结构简式)________；该药物中间体的分子式为________。‎ ‎(2)该药物中间体的有机物类别是________(填字母)。‎ a．酯　　 b．羧酸　　　c．醛 ‎(3)该药物中间体分子中与C原子结合的H原子被Br原子取代，所得的一溴代物有________种。‎ ‎(4)该药物中间体分子有多种含苯环的同分异构体，请写出其中一种的结构简式：________________________________________________________________________。‎ 答案：(1)CH3CH2—　C9H12O3　(2)a　(3)7‎ ‎(4) (其他合理答案也可)‎ ‎15．某烃A的相对分子质量为84。请回答下列问题：‎ ‎(1)下列物质与A以任意比例混合，只要总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不变的是______(填字母)。‎ a．C7H12O2 b．C6H14‎ c．C6H14O d．C7H14O3‎ ‎(2)若A是链烃且分子中所有的碳原子共平面，该分子的一氯取代物只有一种，则A的结构简式为________________。‎ ‎(3)若A是链烃且其核磁共振氢谱有三组不同的峰，峰值比为3∶2∶1，则A的名称为________。‎ ‎(4)若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式为________。‎ 解析：(1)因为84÷14＝6，所以该烃分子式为C6H12，a、c、d充分燃烧消耗的氧气的量与之相同。‎ ‎(2) 可以确保所有的碳原子在同一个平面上，且其一氯取代物只有一种。‎ ‎(3)满足要求的物质的结构简式为或CH3CH2CH===CHCH2CH3。‎ ‎(4)A不能使溴水褪色，则A不含有双键且其一氯代物只有一种，故A为环己烷。‎ 答案：(1)acd　(2) ‎ ‎(3)2乙基1丁烯(或3己烯)　(4) ‎ ‎16．(1)分子式为C3H6O2的二元混合物，如果在核磁共振氢谱上观察到氢原子给出的峰有两种情况。第一种情况峰给出的强度为1∶1；第二种情况峰给出的强度为3∶2∶1。由此推断混合物的组成可能是________________________(写结构简式)。‎ 如图是一种分子式为C3H6O2的有机物的红外光谱图，则该有机物的结构简式为________。‎ ‎(2)经测定，某有机物含77.8%碳、7.4%氢、14.8%氧；又测得此有机物的蒸气和相同条件下同体积的氢气质量比为54∶1，则该有机物的分子式为________。若此有机物苯环上的一溴代物只有三种或四种，试写出它的可能结构简式：____________________________。‎ 解析：(1)有机物C3H6O2，第一种峰值强度之比为1∶1，说明结构中含有2种不同类型的氢原子，且个数均是3，说明有2个—CH3，化合物的结构简式为；第二种峰强度为3∶2∶1，说明结构中含有3种不同类型的氢原子，其个数分别为3、2、1，结构简式可能为或 或；根据红外光谱图可知有2个不对称甲基及酯基，则此有机物为。‎ ‎(2)Mr(有机物)＝54×Mr(H2)＝54×2＝108，则有N(C)＝＝7，N(H)＝＝8，N(O)＝＝1，所以该有机物的分子式为C7H8O；若此有机物的苯环上的一溴代物只有三种，可知苯环上只有一个取代基，应为或；若此有机物的苯环上的一溴代物只有四种，则苯环上有两个取代基，且这两个取代基的位置为间位或邻位，应为、。‎ 答案：(1) 、‎ ‎(或 或)　 ‎ ‎(2)C7H8O　 、、、‎