2019年高考化学一轮复习有机物的合成与推断作业

申明敬告: 本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。

文档介绍

2019年高考化学一轮复习有机物的合成与推断作业

有机物的合成与推断 ‎1.化合物F是一种有机香精的调香剂。实验室由A制备F的一种合成路线如下:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)化合物A的化学名称是________________________________;‎ ‎(2)由C生成D和D、E生成F的反应类型分别是_____________、_______________;‎ ‎(3)C的结构简式为________________________________________________________;‎ ‎(4)反应⑥的化学方程式为_________________________________________________;‎ ‎(5)芳香化合物G是E的同分异构体,且G能与金属钠反应放出H2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为3:2:2:1,写出一种符合要求的G的结构简式:_____________‎ ‎(6)写出用正丙醇(CH3CH2CH2OH)为原料制备化合物CH3COCOOCH2CH2CH3的合成路线_____________________________(其它试剂任选)。‎ ‎【答案】 2-甲基-1-丁烯 消去反应 取代反应(或酯化反应) 或 ‎ ‎2.苯是一种非常重要的化工原料,利用苯可以合成多种有机物。有人设计了合成芳纶、PF树脂和肉桂酸乙酯的路 线,如下图:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)反应条件1是____________。‎ ‎(2)B分子中的官能团的名称为_________,B→C的反应类型为____________。‎ ‎(3)D的结构简式为________,生成PF树脂的化学方程式为_______________。‎ ‎(4)试剂E是_________。‎ ‎(5)由J合成肉桂酸乙酯的化学方程式为 _____________________。‎ ‎(6)写出同时满足下列条件的肉桂酸乙酯的一种同分异构体__________。‎ ‎①苯环上仅有2个取代基且处于对位 ‎②能发生水解反应和银镜反应,其中一种水解产物遇FeCl3溶液显色 ‎③存在顺反异构 ‎(7)以D为原料,选用必要的无机试剂合成乙二醛,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上或下注明试剂和反应条件)。_____________‎ ‎【答案】 浓硝酸、浓硫酸、加热 氨基 缩聚反应 CH3CHO 银氨溶液或新制氢氧化铜浊液 ‎ ‎3.盐酸米多君是临床常用的升压药,其一种合成路线如下:‎ ‎(1)盐酸米多君中含氧官能团名称为_____________(只写两种)。‎ ‎(2)B→C的反应类型为___________。‎ ‎(3)写出满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:_______。‎ ‎①含有苯环,分子中有一个手性碳原子,能发生银镜反应,与FeCl3溶液发生显色反应,在酸性条件下水解可生成两种有机物。‎ ‎②分子中只有5 种不同化学环境的氢。‎ ‎(4)E的分子式为C10H15O3N,经取代得到F。写出E 的结构简式:_______。‎ ‎(5)已知:,请写出以和为原料制备的合成路线流程图______(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。‎ ‎【答案】 羟基、醚键、酰胺键 取代反应 ‎ ‎4.I.聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA) 俗称有机玻璃。其结构简式为: ‎ 以下是有机玻璃的一种合成路线:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A的结构简式为________,A 生成B 的反应类型是______反应。‎ ‎(2)C 中官能团的名称是________ ,D 的名称是________(系统命名法)。‎ ‎(3)由E生成PMMA 的化学方程式为____________。‎ II.由合成PMMA 得到的启示,可应用于由苯酚为主要原料制备 ‎(4)的同分异构体中符合下列条件的有_____种(不考虑立体异构):‎ ‎①属于的二取代物 ‎②取代基处于对位且完全相同 ‎③能够与NaHCO3溶液反应产生CO2‎ 其中核磁共振氢谱有5 个峰,峰面积之比为6:2:1:1的是_________(填结构简式)。‎ ‎(5)参照I中有机玻璃的合成路线,设计并完善的合成路线:‎ ‎____________‎ ‎【答案】 加成 羟基、羧基 2-甲基丙烯酸 10 ‎ ‎5.化合物H是一种用于合成药物的中间体,其合成路线流程图如下:‎ ‎(1)B中的含氧官能团名称为羟基、________________和________________。 ‎ ‎(2)B→C的反应类型为________________。‎ ‎(3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式:________________。‎ ‎①含有苯环,且遇FeCl3溶液不显色;‎ ‎②能发生水解反应,水解产物之一能发生银镜反应,另一水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。‎ ‎(4)F 的分子式为C18H20O4,写出F的结构简式:________________。 ‎ ‎(5)以苯、甲醛和丙酮为基础有机原料,制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。___________________‎ ‎【答案】 醚键 羰基 消去反应 ‎ ‎6. (F)是重要的医药中间体,其制备流程如图的所示:‎ 已知:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)B的名称是___________,F中官能团的名称为___________。‎ ‎(2)写出符合下列条件B的同分异构体的结构简式___________。‎ a.苯环上只有两个取代基且互为邻位 b.既能发生银镜反应又能发生水解反应 ‎(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,其目的是_______________。‎ ‎(4)写出⑥的化学反应方程式_____________________________________。‎ ‎(5)写出⑧的反应试剂和条件__________________________。‎ ‎(6)以合成的流程:___________________________________________。‎ ‎【答案】 邻硝基甲苯或2-硝基甲苯 氯原子、氨基、羧基 或 防止苯环对位引入-NO2 +CH3COCl→+HCl Fe粉、Cl2 ‎ ‎7.绿原酸()是一种抗氧化药物,存在如图所示的转化关系。‎ ‎(1)绿原酸中的含氧官能团有酯基、________。‎ ‎(2)B的分子式是__________________。‎ ‎(3)C的氧化产物能发生银镜反应,则C―→D的化学方程式是__________________。‎ ‎(4)咖啡酸苯乙酯的结构简式是__________________。‎ ‎(5)1 mol A与足量的H2、浓溴水作用,最多可消耗H2________mol,浓溴水________mol。‎ ‎(6)F是A的同分异构体。F分别与碳酸氢钠溶液或新制Cu(OH)2溶液反应产生气体或红色沉淀;苯环上只有两个取代基,且核磁共振氢谱表明该有机物中有8种不同化学环境的氢。‎ ‎①符合上述条件的F有________种可能的结构;‎ ‎②若F还能与NaOH在常温下以物质的量之比1∶2完全反应,其化学方程式为_______(任写1个)。‎ ‎【答案】 羟基、羧基 C7H12O6 +H2O 4 4 6 ‎ ‎8.M是合成抗生素灰黄霉素的中间产物,其合成路线如下:‎ 已知:‎ ‎(R1、R2、R3代表烃基或氢原子)‎ ‎(1)A中含有的官能团的名称为醚键、氯原子、________、________。‎ ‎(2)A→C反应的化学方程式是________。‎ ‎(3)C→D的反应类型是________。‎ ‎(4)E的结构简式是________。‎ ‎(5)I的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰。‎ ‎①条件a是________。‎ ‎②H→I反应的化学方程式是________。‎ ‎③I→K反应的化学方程式是________。‎ ‎(6)L的结构简式是________。‎ ‎【答案】 羧基 羟基 取代反应 ‎ ‎ NaOH水溶液,加热 ‎ ‎9.有机物F是一种重要的精细化工合成中间体,其合成线路如图:‎ 已知: ,回答下列问题:‎ ‎(1)有机物A、C的名称分别为______、_____,DE的反应类型为__________。‎ ‎(2)有机物F的结构简式为________。写出B C反应方程式__________。‎ ‎(3)有机物D中含氧官能团的名称为_______,若要证明D中含有“”官能团,实验方法为_______。‎ ‎(4)E的同分异构体有多种,其中属于芳香族化合物,既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能在氢氧化钠溶液中发生水解反应的同分异构体有__________种。‎ ‎(5)环氧乙烷()是一种重要的石化产品,化学性质活泼,能与水、卤化氢、乙醇等很多化合物发生a处开环加成反应。写出由MN的合成路线:____________。‎ ‎【答案】 甲苯 苯甲醇 氧化反应( 或银镜反应) 醛基 取少量的D样品于试管中,加入足量的银氨溶液并 水浴加热,充分反应后取上层清液于另一试管中并加人硝酸酸化,然后滴入溴水、若溴水褪色,说明含有碳碳双键 7 ‎ ‎10.有机物F(C11H12O2)属于芳香酯类物质,可由下列路线合成:‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)A中官能团的名称是__________,上述③④⑤⑥中属于取代反应的是_______________。‎ ‎(2)C物质的名称是_______,反应③的条件是________________________。‎ ‎(3)B在一定条件下可以形成高分子化合物,写出此过程的化学方程式:_________________。‎ ‎(4)反应⑥的化学方程式为___________________________________。‎ ‎(5)A、B、E三种有机物,可用下列的某一种试剂鉴别,该试剂是_______________________。‎ A.新制的Cu(OH)2悬浊液 B.溴水 ‎ C.酸性KMnO4溶液 D.溴的CC14溶液 ‎(6)G是E的同系物且相对分子质量比E大28。G有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有____种,其中核磁共振氢谱有5组峰,且面积比为6:1:2:2:1的结构简式为_____________________。‎ ‎①能与Na2CO3溶液反应 ②分子中含有两个一CH3‎ ‎【答案】 羟基、醛基 ④⑤⑥ 甲苯 浓硫酸,加热 a 13 ‎
查看更多

相关文章

您可能关注的文档