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文档介绍
2018-2019学年河南省实验中学高二下学期期中考试化学试题 解析版
河南省实验中学2018——2019学年下期期中试卷 高二化学 命题人:李小焕审题人:孙丽妹 (时间:90分钟,满分:100分) 可能用到的相对原子质量:Fe-56 Cu-64 O-16 N-14 H-1 一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分) 1.下列表示式错误的是( ) A. Na+的轨道表示式: B. Na+的结构示意图: C. Ge的电子排布式:[Ar]3d104s24p2 D. Cu+的价电子排布式:3d10 【答案】A 【解析】 【详解】A.轨道表示式用一个方框或圆圈表示能级中的轨道,用箭头“↑”或“↓”来区别自旋方向的不同电子,每个轨道最多容纳2个电子,2个电子处于同一轨道内,且自旋方向相反,所以Na+的轨道表示式:,故选A; B.Na+的原子核内有11个质子,核外有10个电子,结构示意图为,故不选B; C. Ge的电子排布式:1s22s22p63s23p63d104s24p2,或写为[Ar]3d104s24p2,故不选C; D. Cu的价电子排布式为3d10 4s1,因此Cu+的价电子排布式:3d10,故不选D; 答案:A 【点睛】易错选项A,注意每个轨道最多容纳2个电子,2个电子处于同一轨道内,且自旋方向相反。 2.同周期的三种元素X、Y、Z,已知其最高价氧化物对应水化物的酸性强弱为HXO4>H2YO4>H3ZO4,则下列判断错误的是( ) A. 原子半径:Z>Y>X B. 气态氢化物的稳定性HX>H2Y>ZH3 C. 电负性:X>Y>Z D. 第一电离能:X>Y>Z 【答案】D 【解析】 【详解】非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性是:HXO4>H2YO4>H3ZO4,则非金属性X>Y>Z,原子序数X>Y>Z; A.同周期从左到右非金属性增强,原子半径逐渐减小,所以原子半径:Z>Y>X,故不选A; B.非金属性越强,氢化物越稳定,由于非金属性X>Y>Z,所以气态氢化物的稳定性:HX>H2Y>ZH3,故不选B; C.非金属性X>Y>Z,元素的非金属性越强,其电负性越强,则电负性:X>Y>Z,故不选C; D.通常情况下,非金属性越强,第一电离能越大,但是也有特例;例如:X为Cl,Y为S,Z为P,由于P的最外层轨道处于半满状态,比较稳定,所以第一电离能Cl>P>S,故选D; 答案:D 【点睛】易错选项D,注意电子排布处于半满、全满是会对第一电离能略有影响。 3.下列为各组指定的元素原子的价电子排布式,能形成AB2型离子化合物的是( ) A. 2s22p2和2s22p4 B. 3s23p4和2s22p4 C. 3s2和2s22p5 D. 3s1和3s23p4 【答案】C 【解析】 分析】 根据元素原子的价电子排布式确定元素种类,再去分析判断化合物类型。 【详解】A.6、8号元素分别是C、O元素,二者都是非金属元素,只能形成共价化合物,故A错误; B.16、8号元素分别是S、O元素,二者都是非金属元素,只能形成共价化合物,故B错误; C.12、9号元素分别是Mg、F元素,二者能通过得失电子形成离子键,且Mg是第IIA族、F为第VIIA族元素,能形成AB2型离子化合物,故C正确; D.11、16号元素分别是Na、S元素,二者能形成离子键,但不能形成AB2型离子化合物,故D错误; 答案:C 4.下列说法正确的是( ) A. 含有极性键的分子一定是极性分子 B. H2O和CH4中心原子的杂化类型相同,键角前者大于后者 C. 最外层电子数为8的微粒都是稀有气体原子 D. 若不断地升高温度,实现“雪花→水→水蒸气→氧气和氢气”的变化,在变化各阶段被破坏的粒子间的主要相互作用依次是氢键、氢键和分子间作用力、极性键 【答案】D 【解析】 【详解】A.含有极性键的分子可能是极性分子,例如水,也可能是非极性分子,例如二氧化碳,故A错误; B. H2O、CH4两分子中心原子都是sp3杂化,轨道构型为正四面体,键角相等,CH4中没有孤电子对,H2O中存在2对孤电子对,孤对子对数越多,和其他电子发生排斥作用越大,键角被挤压的越小,因此甲烷键角大于水,故B错误; C.微粒包括原子、分子、离子等,因此最外层电子数为8的微粒不一定都是稀有气体元素的原子,如钠离子的最外层电子数是8但不是稀有气体元素,故C错误; D.固态水中和液态水中含有氢键,当状态发生变化是氢键被破坏,但属于物理变化,共价键没有破坏。水分解生成氧气和氢气,为化学变化,破坏的是极性共价键,故D正确; 答案:D 【点睛】易错选项D,注意氢键只影响物理性质。 5.在单质晶体中,一定不存在( ) A. 离子键 B. 分子间作用力 C. 共价键 D. 金属离子与自由电子间的作用 【答案】A 【解析】 试题分析:A、离子键是阴阳离子通过静电作用,存在于化合物中,故正确;B、像氧气等中存在分子间作用力,故错误;C、如氧气中,氧原子间存在共价键,故错误;D、如金属晶体,故错误。 考点:考查晶体的成键特点等知识。 6.下列各组物质熔化或升华时,所克服的粒子间作用属于同种类型的是( ) A. 氯化钠与蔗糖熔化 B. 碘和干冰升华 C. 镁和硫熔化 D. 金刚石与氧化钠熔化 【答案】B 【解析】 【详解】A.氯化钠熔化破坏离子键与蔗糖熔化破坏分子间作用力,故A错误; B.碘和干冰升华均破坏的是分子间作用力,故B正确; C.镁熔化破坏金属键和硫熔化破坏分子间作用力,故C错误; D.金刚石熔化破坏共价键与氧化钠熔化破坏离子键,故D错误; 答案:B 【点睛】注意先确定物质晶体类型,再根据熔化时离子晶体破坏离子键,原子晶体破坏共价键,分子晶体破坏分子间间作用力,金属晶体破坏金属键进行判断。 7.F2和Xe在一定条件下可生成XeF2、XeF4和XeF6三种氟化氙,它们都是极强的氧化剂(其氧化性依次递增),都极易水解,其中:6XeF4+12H2O═2XeO3+4Xe↑+24HF+3O2↑,下列推测正确的是( ) A. XeF2分子中各原子均达到八电子结构 B. 某种氟化氙的晶体结构单元如图,可推知其化学式为XeF6 C. XeF4按已知方程式水解,每生成4molXe,转移16mol电子 D. XeF2加入水中,在水分子作用下将重新生成Xe和F2 【答案】C 【解析】 Xe原子本身就是8电子结构,再与F原子结合,肯定就不再是八电子结构了,故A错;晶胞中Xe原子个数为:8×+1=2,F原子个数为:8×+2=4,故原子个数比Xe:F=1:2,其化学式为XeF2,故B错误;由题中化学方程式可知,生成3molO2失12mol电子,生成2molXeO3失4mol电子,生成4molXe得16mol电子,所以转移电子总数为16mol,故C正确;F2 与水会剧烈反应,所以在溶液中不可能生成F2,故D错误。 8.下列说法不正确的是( ) A. 60克SiO2晶体中,含有4 NA个硅氧键 B. 12克金刚石中,含有2 NA个碳碳键 C. 12克石墨中,含有1.5 NA个碳碳键 D. 31克白磷中,含有6 NA个磷磷键 【答案】D 【解析】 【详解】A. 60克SiO2晶体中,含有=4 NA个硅氧键,故不选A; B. 12克金刚石中,含有=2 NA个碳碳键,故不选B; C. 12克石墨中,含有=1.5 NA个碳碳键,故不选C; D. 31克白磷中,含有1.5 NA个磷磷键,故选D; 答案:D 【点睛】1mol物质中共价键的物质的量为成键原子价电子数除以2。 9.a、b、c、d为短周期元素,a的M电子层有1个电子,b的最外层电子数为内层电子数的2倍,c的最高化合价为最低化合价绝对值的3倍,c与d同周期,d的原子半径小于c。下列叙述错误的是( ) A. d元素的基态原子的核外电子的运动状态有17种 B. 它们均存在两种或两种以上的氧化物 C. b与c或d形成的化合物都是良好的有机溶剂 D. b、c、d与氢形成的化合物中化学键均为极性共价键 【答案】D 【解析】 【分析】 a.b.c.d为短周期元素,a的M电子层有1个电子,所以a的电子数为11,则a为Na元素;b原子最外层电子数为最内层电子数的2倍,其最外层电子数是4,为C元素;c元素的最高化合价为最低化合价绝对值的3倍,则c为S元素;c与d同周期,d的原子半径小于c,则d为Cl元素;总结:a为Na、b为C、c为S、d为Cl;再结合元素化合物的性质与元素周期律解答。 【详解】A. d元素原子序数为17 ,核外17个电子,因此基态原子的核外电子的运动状态有17种,故不选A; B.钠对应的氧化物为氧化钠和过氧化钠,碳对应的氧化物为一氧化碳和二氧化碳,硫对应得氧化物为二氧化硫和三氧化硫,氯对应的氧化物很多例如Cl2O,ClO2等,故不选B; C. CS2和CCl4都是良好的有机溶剂,故不选C; D. b、c、d与氢形成的化合物中可能只有极性共价键,也可能有极性键与非极性键都有,例如乙炔中既有极性键也有非极性键,故选D; 答案:D 10.金属钠晶体为体心立方晶胞,实验测得钠的密度为ρ(g·cm-3)。已知钠的相对原子质量为a,阿伏加德罗常数为NA(mol-1),假定金属钠原子为等径的刚性小球且处于体对角线上的三个球相切。则钠原子的半径r(cm)为( ) A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】因为金属钠晶体为体心立方晶胞,所以在晶胞中含有钠原子数为1+8×=2,设晶胞边长为x,根据ρ=得,ρ=,所以x=,所以晶胞的体对角线为棱长的 倍,则体对角线为,所以钠原子半径=; 答案:C 11.下列叙述正确的是( ) A. 在光照条件下,将乙烷与氯气混合最多可得8种有机产物 B. 乙烷、丙烷和丁烷都没有同分异构体 C. 乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 苯酚有毒,沾到皮肤上,可用酒精洗涤 【答案】D 【解析】 【详解】A.在光照条件下,将乙烷与氯气混合最多可得9种有机产物,故A错误; B.丁烷有同分异构体:正丁烷和异丁烷,故B错误; C.聚氯乙烯没有碳碳双键,不都能使溴的四氯化碳溶液褪色,故C错误; D.苯酚有毒,沾到皮肤上,可用酒精洗涤,故D正确; 答案:D 12.下列关于有机化合物的说法正确的是( ) A. 除去乙醇中的少量水,方法是加入新制生石灰,经过滤后即得乙醇 B. 裂化汽油可用于萃取溴水中的溴 C. 三联苯的一氯代物有4种 D. 室温下,在水中的溶解度:苯酚>丙三醇>1—氯丁烷 【答案】C 【解析】 【详解】A.除去乙醇中的少量水,方法是加入新制生石灰,经蒸馏后即得乙醇,故A错误; B.裂化汽油中含有不饱和烃,可与溴水发生加成反应,所以不可用于萃取溴水中的溴,故B错误; C.三联苯的一氯代物有4种,,故C正确; D.丙三醇易溶于水,苯酚室温下微溶于水,1-氯丁烷不溶于水,所以室温下,在水中的溶解度:丙三醇>苯酚>1—氯丁烷,故D错误; 答案:C 13.下列说法全部正确的是( ) ①环丙烷和乙烯的最简式相同②相同质量的乙炔和苯充分燃烧耗氧量相同 ③苯乙烯和丁烯互为同系物④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低 ⑤标准状况下,11.2 L的己烷所含的分子数为0.5NA(NA为阿伏加德罗常数的值) ⑥分子中所有原子一定都在同一平面上 A. ①②③ B. ②④⑤⑥ C. ①②④ D. ①②④⑥ 【答案】C 【解析】 【详解】①环丙烷和乙烯的最简式均为CH2,故①正确; ②因为乙炔与苯最简式相同,所以相同质量的乙炔和苯充分燃烧耗氧量相同,故②正确; ③同系物必须满足两个必要条件(1)结构相似(2)相差若干个CH2,因此苯乙烯和丁烯并不互为同系物,故③错误; ④对于烷烃同分异构体来说,支链越多,结构越对称沸点越低,因此正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低,故④正确; ⑤己烷为液态,无法利用标况气体摩尔体积计算,故⑤错误; ⑥中存在甲基,具有甲烷四面体结构特点,所以分子中所有的原子不可能同一平面上,故⑥错误; 答案:C 14.将体积为10 mL两种气态烃与过量的氧气混合后充分燃烧,将生成物先通过浓H2SO4体积减小15 mL,再通过碱石灰气体体积又减小20 mL(气体体积均为同温同压下)。则混合烃的组成可能为( ) A. C2H4和C2H2 B. C2H6和C2H4 C. CH4和C3H4 D. C4H10和C2H4 【答案】A 【解析】 【分析】 浓硫酸吸收的是水蒸气,碱石灰吸收的是二氧化碳,设烃的平均分子式为CxHy,根据体积之比等于物质的量之比计算平均分子式,据此判断。 【详解】设烃的平均分子式为CxHy; CxHy+(x+y/4)O2→xCO2+y/2H2O 1 x y/2 10 20 15 得该烃的平均分子为C2H3,根据H原子平均数可知,该烃一定还含有C2H2,根据C原子平均数可知,另一个烃一定含有C2Hy,故该烃为C2H4、C2H2组成的混合物; 答案:A 【点睛】考查有机物组成的确定,注意利用平均分子组成判断烃的组成,常用方法有1、平均碳法 2、平均氢法 3、分子式法 4、平均式量法。 15.下列有机物的同分异构体数目判断错误的是( ) 选项 有机物 同分异构体数目 A 分子式为C5H12 3 B 分子式为C4H8,不能使溴的四氯化碳溶液退色 2 C 分子式为C4H10O,能与Na反应生成氢气 4 D 分子式为C3H8的二氯代物 3 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.戊烷有3种同分异构体,分别正戊烷、异戊烷与新戊烷,故不选A; B.不能使溴的四氯化碳溶液退色,说明为环烷烃,分别为环丁烷,甲基环丙烷,故不选B; C.能与Na反应生成氢气,说明为醇类,C4H10O可写成C4H9OH,丁基的同分异构体数为4,总共应有4种醇,故不选C; D.分子式为C3H8的二氯代物,有四种分别为1,1-二氯丙烷、2,2-二氯丙烷、1,2-二氯丙烷、1,3-二氯丙烷,故选D; 答案:D 16.4-溴环己烯主要用于有机合成,它可发生如图所示的转化,下列叙述错误的是( ) A. 反应①为氧化反应,产物含有溴原子和羧基两种官能团 B. 反应②为取代反应,产物含有羟基和碳碳双键两种官能团 C. 反应③为消去反应,产物含碳碳双键和溴原子两种官能团 D. 反应④为加成反应,产物只含溴原子一种官能团 【答案】C 【解析】 【详解】A.酸性高锰酸钾氧化碳碳双键,碳碳双键断键生成两个羧基,产物含有溴原子和羧基两种官能团,故不选A; B.强碱水溶液作用下溴原子被羟基取代,产物含有羟基和碳碳双键两种官能团,故不选B; C.在强碱醇溶液作用下卤代烃发生消去反应,产物含碳碳双键一种官能团,故选C; D.碳碳双键与HBr发生加成反应,产物只含溴原子一种官能团,故不选D; 答案:C 二、填空题(本大题共5小题,共52分) 17.X、Y、L、M为核电荷数依次增大的前20号主族元素。X2是最轻的气体,Y、L与M三种元素的质子数均为5的倍数。回答下列问题: (1)X与L组成的最简单化合物的电子式为_____。 (2)X与M组成的物质为_______(填“共价”或“离子”)化合物,该物质可作为野外工作的应急燃料,其与水反应的化学方程式为______。 (3)Y的含氧酸的化学式为_____。其酸性来源不是本身电离出质子,而是能结合水分子电离的氢氧根离子,释放出质子,所以该酸为___元酸。 (4)L基态原子电子的最高能层符号为____,L的最高价含氧酸根离子的等电子体有__、__(写出一个分子和一个离子)。 【答案】 (1). (2). 离子 (3). CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑ (4). H3BO3 (5). 一 (6). M (7). SiF4 (8). ClO4- 【解析】 【分析】 X2是最轻的气体,X应为H元素,Y、L与M三种元素的质子数均为5的倍数,且为主族元素,则质子数分别为5、15、20,分别B、P、Ca等元素,结合对应单质、化合物的性质以及元素周期率解答该题。 【详解】(1)X与L组成的最简单化合物PH3,电子式类似氨气,为; 答案: (2)X与M组成的物质为CaH2,为离子化合物,可与水反应生成氢气,方程式为CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑ ; 答案:离子 CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑ (3)Y为B元素,位于周期表第二周期ⅢA族,含氧酸为H3BO3,其酸性来源不是本身电离出质子,而是能结合水分子电离的氢氧根离子,释放出质子,电离方程式B(OH)3+H20[B(OH)4]- + H+,所以该酸为一元酸; 答案:H3BO3 一 (4)L为P,基态原子结构示意图为,,因此最高能层符号为M,L的最高价含氧酸根离子为PO43-,含有50个电子,等电子体有SiF4 、ClO4-; 答案:SiF4 ClO4- 【点睛】注意把握常见元素在周期表的位置与性质的递变规律,易错选项(4 )等电子体的寻找。 18.0.1mol某气态链烃充分燃烧可以生成7.2克水。请据此回答以下问题: (1)通过计算确定该烃的分子式可能为_____、______(可不填满)。 (2)若经测定该烃存在支链,则该烃的结构简式为________,其同分异构体有多种,写出属同类烃的所有同分异构体的结构简式并命名(可不填满): 结构简式:________名称:________; 结构简式:________名称:________; 结构简式:________名称:________; 【答案】 (1). C3H8 (2). C4H8 (3). CH2=C(CH3)2 (4). CH2=C(CH3)2 (5). 2-甲基丙烯 (6). CH2=CHCH2CH3 (7). 1-丁烯 (8). CH3CH=CHCH3 (9). 2-丁烯 【解析】 【分析】 根据燃烧法:碳元素对应的燃烧产物是二氧化碳,氢元素对应燃烧产物是水,根据元素守恒来确定有机物的化学式,根据同分异构现象来确定有机物的结构简式。 【详解】(1)0.1mol某气态链烃,生成水的物质的量n===0.4mol,即含H物质的量=2×0.4mol=0.8mol,因为是气态烃,所以该烃可写成:CxH8,x=3或4,则可能是C3H8和C4H8; 答案:C3H8 C4H8 (2)C4H8有CH2=C(CH3)2、CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3三种同分异构体,所以可能的结构简式:CH3CH2CH3、CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2(存在支链); 答案:CH2=C(CH3)2;CH2=C(CH3)2 2-甲基丙烯;CH2=CHCH2CH3 1-丁烯; CH3CH=CHCH3 2-丁烯 19.有机物D对花香和果香的香味具有提升作用,故常用于化妆品工业和食品工业。有机物D可以用下面的设计方案合成。 (1)A的结构简式______,C的名称____,该流程中涉及到的共同的反应类型有____,D中的官能团的名称为_____。 (2)写出下列反应的化学方程式: ②__________________ ③_________________ (3)芳香族化合物E的分子式与C相同,写出E可能结构的结构简式(可不填满):___、___、_____、____。 【答案】 (1). (2). 苯甲醇 (3). 取代反应 (4). 酯基 (5). +NaOH+NaCl (6). +CH3COOH +H2O (7). (8). (9). (10). 【解析】 【分析】 根据D可知A中必有苯环,再根据B,可知A为;甲苯与氯气光照条件下,烷基发生取代反应生成B(),B()强碱水溶液作用下水解生成C(),C()在浓硫酸做催化剂、加热条件下与乙酸发生酯化反应生成D() 【详解】(1)A的结构简式,C为 ,名称苯甲醇,该流程中涉及到的共同的反应类型有取代反应,D为,含有官能团的名称为酯基; 答案: 苯甲醇 取代反应 酯基 (2)②B()强碱水溶液作用下水解生成C(),化学方程式为+NaOH+NaCl ; ③C()在浓硫酸做催化剂、加热条件下与乙酸发生酯化反应生成D(),化学方程式为 +CH3COOH +H2O; 答案:+NaOH+NaCl ; +CH3COOH +H2O; (3)芳香醇可能与酚和芳香醚互为同分异构体,E可能结构的结构简式、、、; 答案:、、、 20.(1)Co(NH3)5BrSO4可形成两种钴的配合物,已知两种配合物的分子式分别为[Co(NH3)5Br]SO4和[Co(SO4)(NH3)5]Br,分别向两种配合物的溶液中加BaCl2溶液,有白色沉淀产生的是_____。 (2)向CuSO4溶液中逐滴加入稀氨水,所得配合物的化学式为_____,该配合物中存在的化学键类型为_________。 (3)铁可形成多种配位化合物,但与氨形成的化合物不稳定,如FeCl2虽然可以与氨气形[Fe(NH3)6]Cl2,但此物质遇水即生成灰白色沉淀,写出对应的反应方程式:_____。[Fe(H2O)6]2+与NO反应生成的[Fe(NO)(H2O)5]2+中,NO以N原子与Fe2+形成配位键。请在[Fe(NO)(H2O)5]2+结构示意图的相应位置补填缺少的配体_____。 【答案】 (1). [Co(NH3)5Br]SO4 (2). [Cu(NH3)4]SO4 (3). 配位键、共价键(离子键) (4). [Fe(NH3)6]Cl2+6H2O=Fe(OH)2+2NH4Cl+4NH3﹒H2O (5). 【解析】 【分析】 (1)由[Co(NH3)5Br]SO4可知,硫酸根离子为配合物的外界,在水溶液中以离子形式存在,[Co(SO4)(NH3)5]Br中硫酸根离子为內界,在水溶液里不能以离子存在;(2)向CuSO4溶液中逐滴加入氨水,生成氢氧化铜沉淀,反应的离子方程式为Cu2++2NH3.H2O=Cu(OH)2+2NH4+,再加氨水可形成铜氨配合物[Cu(NH3)4]SO4; (3)[Fe(NH3)6]Cl2遇水即生成灰白色沉淀为氢氧化亚铁;根据化学式可知缺少的配体为NO和H2O,NO中N为配位原子,H2O中氧原子为配位原子; 【详解】(1)由[Co(NH3)5Br]SO4可知,硫酸根离子为配合物的外界,在水溶液中以离子形式存在,所以会与钡离子结合成白色沉淀,[Co(SO4)(NH3)5]Br中硫酸根离子为內界,在水溶液里不能以离子存在,所以加入BaCl2溶液时无明显现象; 答案:[Co(NH3)5Br]SO4 (2)向CuSO4溶液中逐滴加入氨水,生成氢氧化铜沉淀,反应的离子方程式为Cu2++2NH3.H2O=Cu(OH)2+2NH4+,再加氨水可形成铜氨配合物[Cu(NH3)4]SO4,该配合物中存在的化学键类型为配位键、共价键(离子键); 答案:[Cu(NH3)4]SO4 配位键、共价键(离子键) (3)[Fe(NH3)6]Cl2遇水即生成灰白色沉淀为氢氧化亚铁,方程式为[Fe(NH3)6]Cl2+6H2O=Fe(OH)2+2NH4Cl+4NH3﹒H2O;根据化学式可知缺少的配体为NO和H2O,NO中N为配位原子,H2O中氧原子为配位原子; 答案:[Fe(NH3)6]Cl2+6H2O=Fe(OH)2+2NH4Cl+4NH3﹒H2O 21.铁氮化合物(FexNy)在磁记录材料领域有着广泛的应用前景。某FexNy的制备需铁、氮气、丙酮和乙醇参与。 (1)Fe2+的价电子排布式为_______。 (2)氮气、氨气、肼(N2H4)中氮原子孤电子对数之比为_______,氨分子的空间构型是______ (3)丙酮()分子中碳原子轨道的杂化类型是_____,1 mol 丙酮分子中含有σ键的数目为______。 (4)C、N、O三种元素的电负性由小到大的顺序为______。 (5)乙醇的沸点高于丙酮,这是因为_____。 (6)CN-与N2是等电子体,CN-的电子式为______。 (7)某FexNy的晶胞如图−1所示,Cu可以完全替代该晶体中a位置Fe或者b位置Fe,形成Cu替代型产物Fe(x−n)CunNy。FexNy转化为两种Cu替代型产物的能量变化如图−2所示,其中更稳定的Cu替代型产物的化学式为___,若晶胞参数为a pm,则该晶胞的密度为____g/cm3。 【答案】 (1). 3d6 (2). 2:1:2 (3). 三角锥 (4). sp2和sp3 (5). 9NA (6). 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