【化学】广东第二师范学院番禺附属中学2019-2020学年高二上学期中考试(选考)试题(解析版)

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【化学】广东第二师范学院番禺附属中学2019-2020学年高二上学期中考试(选考)试题(解析版)

广东第二师范学院番禺附属中学2019-2020学年高二上学期中考试(选考)试题 第Ⅰ卷(选择题 共60分)‎ 一、选择题(每题只有一个正确答案,本大题共20小题,每题3分,共60分) ‎ ‎1.下列有机物属于烃的是(   )‎ A. CH3OH B. C7H8 C. CH3CH2Br D. CCl4‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】分子中只含有碳、氢两种元素的有机物属于烃类,即烃中不能含有碳氢元素以外的其它元素,根据选项中有机物分子组成进行判断即可。‎ ‎【详解】A. CH3OH中含有C、 H、O三种元素,属于烃的衍生物,故A错误;‎ B. C7H8分子中只含有C、 H,所以CH2=CH2属于烃类,故B正确;‎ C. CH3CH2Br分子中含有C、 H、Br三种元素,属于烃的衍生物,故C错误;‎ D. CCl4中含有C、 Cl两种元素,不属于烃类,属于烃的衍生物,故D错误;‎ 故选:B。‎ ‎2.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是(  )‎ A. B. ‎ C. D. ‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】根据有机物结构简式可判断A中有2组峰,其氢原子数之比为3∶1,B中有3组峰,其氢原子数之比为3∶1∶1,C中有3组峰,其氢原子数之比为3∶1∶4,D中有两组峰,其氢原子数之比为3∶2。选项D正确,答案选D。‎ ‎3.下列化学用语书写正确的是 ( )‎ A. 甲烷的电子式: B. 丙烯的键线式: ‎ C. 乙醇的结构式: D. 乙烯的结构简式:CH2CH2‎ ‎【答案】A ‎【解析】A. 甲烷是共价化合物,电子式为,A正确;B. 丙烯的键线式为,B错误;C. 乙醇的结构式为,C错误;D. 乙烯的结构简式为CH2=CH2,D错误,答案A。‎ ‎4.烷烃的命名正确的是( )‎ A. 4—甲—3—丙基戊烷 B. 3—异丙基己烷 C. 2—甲基—3—丙基戊烷 D. 2—甲基—3—乙基己烷 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】烷烃命名原则:‎ ‎①长-----选最长碳链为主链;‎ ‎②多-----遇等长碳链时,支链最多为主链;‎ ‎③近-----离支链最近一端编号;‎ ‎④小-----支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;‎ ‎⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面.‎ ‎【详解】的最长碳链含有6个C,主链为己烷,编号从右边开始,在2号C含有1个甲基,在3号C含有1个乙基,该有机物名称为:2−甲基−3−乙基己烷,‎ 故选D。‎ ‎5.有机物 的官能团有几种(   )‎ A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】根据有机物的结构简式可判断有机物含有官能团,常见的官能团有C=C、-X、-OH、-CHO、-COOH以及-NO2、-NH2等。‎ ‎【详解】中有下列三个官能团、、,‎ 故答案为:C。‎ ‎6.分子式为C2H6O的有机物,有两种同分异构体为乙醇(CH3CH2OH)和二甲醚(CH3OCH3),则通过下列方法,不可能将二者区别开来的是(   )‎ A. 红外光谱 B. 核磁共振氢谱 ‎ C. 质谱仪 D. 与钠反应 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)的相对分子质量相同,而官能团不同、H的种类不同,以此解答该题。‎ ‎【详解】A. 含化学键、官能团不同,则红外光谱可区分,故A不选;‎ B. 乙醇含3种H,甲醚含1种H,则核磁共振氢谱可区分,故B不选;‎ C. 相对分子质量相同,则质谱法不能区分,故C选;‎ D. 乙醇与钠反应生成氢气,而甲醚不能,可区分,故D不选;‎ 故选C。‎ ‎7.下列关于有机物的说法正确的是(  )‎ A. 甲烷、乙烯和苯在工业上都可以通过石油分馏得到 B. 苯和乙烯都可以使溴的四氯化碳溶液褪色 C. 甲烷、乙烯、乙醇都能发生氧化反应 D. 煤中含有芳香烃,煤蒸馏可以得到苯 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 石油分馏一般得到饱和烃,不能得到乙烯、苯。乙烯用裂解的方法,苯为煤的干馏产物,故A错误;‎ B. 苯与溴不反应,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故B错误;‎ C. 甲烷、乙烯、乙醇的燃烧为氧化反应,且乙醇还可发生催化氧化,故C正确;‎ D. 煤中本身没有芳香烃,煤通过干馏才得到苯,故D错误。‎ 故选C。‎ ‎8.有两种有机物Q()与P(),下列有关它们的说法中正确的是(  )‎ A. 二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2‎ B. 二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应 C. 一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应 D. Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种 ‎【答案】C ‎【解析】A.二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰,且峰面积之比分别为3:1、3:2,A错误;B.二者在NaOH醇溶液中均不能发生消去反应,B错误;C.卤代烃、甲基等均可发生取代反应,则一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应,C正确;D.Q、P中均含2种H,则一氯代物均有2种,D错误;答案选C。‎ ‎9. 可以用来鉴别乙烷和乙烯的方法是( )‎ A. 用足量的NaOH溶液 B. 用溴的CCl4溶液 C. 在光照条件下与Cl2反应 D. 在Ni催化、加热条件下通入H2‎ ‎【答案】B ‎【解析】试题分析:A.乙烷和乙烯都不能与NaOH发生反应,因此不能用足量的NaOH溶液鉴别二者,错误;B.溴的CCl4溶液与乙烯发生反应是溶液褪色,而乙烷与溴的CCl4溶液不反应。因此可以鉴别二者,正确。C.在光照条件下二者都可以与Cl2反应,不能鉴别,错误;D.在Ni催化、加热条件下通入H2,乙烯可以发生加成反应,但是反应现象不明显,在实验室中不容易操作,不能用于物质的鉴别,错误。‎ ‎10. 下列物质中属于同系物的是( )‎ ‎①CH3CH2C1 ②CH2=CHCl ③CH3CH2CH2C1‎ ‎④CH2ClCH2Cl ⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2‎ A. ①② B. ①④ C. ①③ D. ⑤⑥‎ ‎【答案】C ‎【解析】试题分析:同系物是结构相似,在分子组成上相差一个或多个CH2原子团的有机化合物,A.①和②的结构不相似,错误;B.①和④的结构相似但不是相差一个或多个CH2原子团,错误;C.①和③结构相似,在分子组成上相差一个CH2原子团,正确;D.⑤和⑥的分子式相同,属于同分异构体,错误;故选C。‎ ‎11. 下列反应属于加成反应的是( )‎ A. 甲烷与氯气的混合气体在光照条件下的反应 B. 丙烯和氯气在一定条件下生成ClCH2CH=CH2的反应 C. 乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应 D. 乙烯与溴水的反应 ‎【答案】D ‎【解析】试题分析:A、甲烷与氯气的混合气体在光照条件下的反应为取代反应,错误;B、丙烯和氯气在一定条件下生成ClCH2CH=CH2的反应为取代反应,错误;C、乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应为氧化反应,错误;D、乙烯与溴水的反应发生加成反应,生成1,2二溴乙烷,正确,答案选D。‎ ‎12.下列物质分别与NaOH的醇溶液共热,能发生消去反应且生成的有机物只有一种结构的是(  )‎ A. B. ‎ C. D. ‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】卤代烃能发生消去反应的结构特点:与-X相连碳相邻碳上有氢原子才能发生消去反应,形成不饱和键;分子中含有卤素原子、酯基等官能团的有机物能够发生水解反应,以此解答该题。‎ ‎【详解】A. 与−Cl相连碳的相邻碳上没有氢原子,不能发生消去反应,故A错误;‎ B. 能发生消去反应,生成的有机物不只1种,故B错误;‎ C. 只有1个相邻碳上有氢,生成的烯烃只有一种,故C正确;‎ D. 发生消去反应生成3种烯烃,故D错误。‎ 故选C。‎ ‎13.某有机物的结构简式为,下列关于该有机物的叙述中不正确的是(  )‎ A. 能使KMnO4酸性溶液褪色 B. 能使溴水褪色 C. 在加热和催化剂作用下,最多能和1 mol H2反应 D. 一定条件下,能和NaOH醇溶液反应 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.因该有机物分子中含有碳碳双键,能使KMnO4酸性溶液褪色,故A说法正确;B.有机物分子中的碳碳双键能与溴发生加成反应而能使溴水褪色,故B说法正确;C.只含有 一个碳碳双键,则最多能和1 mol H2反应,故C说法正确;D. 与-Cl相连C的邻位C上不含H,则一定条件下,不能和NaOH醇溶液发生消去反应,故D说法错误;答案选D。‎ ‎14.块状固体电石遇水会剧烈反应生成乙炔气体.实验室若用此法制取乙炔,选择的装置最好是图中的( )‎ A. B. C. D. ‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】根据题目中信息提供的反应物的状态和反应条件选择发生装置:“块状固体电石遇水会剧烈反应生成乙炔气体”。‎ ‎【详解】实验室在常温下用块状电石与水反应制取微溶于水的乙炔气体,反应物用CaC2(块状固体)和水在常温下反应,发生装置应选择固液常温型装置,而此实验需严格控制加水的速度,以免剧烈反应放热引起发生装置炸裂,所以只能选择B,采用分液漏斗控制水的滴加速度。‎ A、图中装置不能控制加水的速度,所以不符合题意;‎ B、图中装置采用分液漏斗控制水的滴加速度,所以符合题意;‎ C、图中装置不能控制加水的速度,所以不符合题意;‎ D、图中装置会发生剧烈反应放热引起发生装置炸裂,所以不符合题意;‎ 故选:B。‎ ‎15.下列反应中,属于取代反应的是(  )‎ ‎①CH3CH===CH2+Br2CH3CHBrCH2Br ‎②CH3CH2Br+NaOHCH2===CH2↑+NaBr+H2O ‎③C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O ‎④CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O A. ①② B. ③④ C. ①③ D. ②④‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】①CH3CH===CH2+Br2CH3CHBrCH2Br为加成反应,故不选;‎ ‎②CH3CH2Br+NaOHCH2===CH2↑+NaBr+H2O为消去反应,故不选;‎ ‎③C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O为取代反应,故选;‎ ‎④CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O为取代反应,故选;‎ 综合以上分析,应选③④,故选B。‎ ‎16. 甲苯苯环上的氢原子被两个溴原子取代,生成的二溴代物有6种,则甲苯苯环上的三溴代物有( )‎ A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 ‎【答案】D ‎【解析】利用换元法分析。甲苯苯环上的二元取代物与三元取代物数目相等。‎ ‎17.取代反应是有机化学中一类重要的反应,下列反应属于取代反应的(  )‎ A. 丙烷与氯气在光照条件下生成氯丙烷 B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 C. 乙烯与水反应生成乙醇 D. 乙烯自身聚合生成聚乙烯 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】根据发生的化学反应及反应的化学方程式进行判断,并注意利用反应条件来判断发生的化学反应。‎ ‎【详解】A.丙烷能与氯气在光照的作用下发生取代反应得到氯丙烷,属于取代反应,故A正确;‎ B.乙烯能与溴的四氯化溶液中的溴发生加成反应生成二溴乙烷,属于加成反应,故B错误;‎ C.乙烯能与水发生加成反应得到乙醇,属于加成反应,故C错误;‎ D.乙烯能通过自身加聚反应生成聚乙烯,属于加聚反应,故D错误。‎ 故选A。‎ ‎18.关于下列结论正确的是( )‎ A. 该有机物分子式为C13H16‎ B. 该有机物属于苯同系物 C. 该有机物分子至少有4个碳原子共直线 D. 该有机物分子最多有13个碳原子共平面 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】由有机物结构简式可知,该分子中含有苯环和碳碳双键、碳碳三键,结合苯、乙烯、乙炔的结构分析解答。‎ ‎【详解】A.由有机物结构简式可知有机物分子式为C13H14‎ ‎,故A错误;B.苯的同系物中侧链应为饱和烃基,题中侧链含有不饱和键,不是苯的同系物,故B错误;C.由乙烯和乙炔的结构可知,该有机物分子至少有3个碳原子共直线,故C错误;D.已知苯环和乙烯为平面型结构,两个面可以通过单键旋转而重合,乙炔为直线形结构且在乙烯的平面上,乙基两个碳原子旋转后可以与之共面,则所有的碳原子有可能都在同一平面上,故D正确;故选D。‎ ‎19.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是( )‎ 选项 反应类型 反应条件 A 加成反应、取代反应、消去反应 KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 B 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热 C 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 D 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,官能团由-Br变为2个-OH,则CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2,为消去反应;CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br,为加成反应;CH3CHBrCH2Br CH3CH(OH)CH2OH,为水解反应(也属于取代反应),故答案选B。‎ ‎20.金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备。下列说法中正确的是( )‎ A. 环戊二烯中的所有原子共平面 B. 二聚环戊二烯的分子式为C10H10‎ C. 四氢二聚环戊二烯与金刚烷互为同分异构体 D. 金刚烷一氯代物有6种 ‎【答案】C ‎【解析】A.分子结构中含有—CH2—基团,此碳原子为sp3杂化,2个氢原子不可能和其它原子共平面,故A错误;B.的分子式为C10H12,故B错误;C.和分子式均为C10H16,结构不同,为同分异构体,故C正确;D.分子结构中只有2种等效氢,则一氯代物有2种,故D错误;答案为C。‎ 第II卷(非选择题 共40分)‎ 二、非选择题(本大题共4小题,共40分) ‎ ‎21.请用下列6种物质的序号填空:‎ ‎ ‎ ‎(1)属于芳香烃的是__________;‎ ‎(2)属于卤代烃的是__________;‎ ‎(3)属于链状饱和烃是__________;‎ ‎(4)含有碳碳双键的是__________;‎ ‎【答案】(1). ① (2). ④ (3). ② (4). ③‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】(1)含有苯环的烃为芳香烃;‎ ‎(2)烃中的H原子被卤原子取代的产物为卤代烃;‎ ‎(3)只有碳碳单键和碳氢键的烃为饱和烃;‎ ‎(4)含有双键或三键为不饱和键,注意苯中的化学键是介于单键与双键之间的特殊键,不存在单键与双键的交替存在。‎ ‎【详解】(1)含有苯环的烃为芳香烃,①乙苯,属于烃,含有苯环,属于芳香烃,故答案为:①;‎ ‎(2)④溴苯是苯的H原子被溴取代的物质,属于卤代烃,故答案为:④;‎ ‎(3)②乙烷,⑤环己烷,分子中只有碳碳单键和碳氢键,属于饱和烃,⑤环己烷不是链状,‎ 故答案为:②;‎ ‎(4) 只有有碳碳双键故答案为:③。‎ ‎22.实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是 已知苯甲醛易被空气氧化,苯甲醇的沸点为205.3 ℃;苯甲酸的熔点为121.7 ℃,沸点为249 ℃,溶解度为0.34 g;乙醚的沸点为34.8 ℃,难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下所示:‎ 试根据上述信息回答下列问题:‎ ‎(1)操作Ⅰ的名称是________,乙醚溶液中所溶解的主要成分是________。‎ ‎(2)操作Ⅱ的名称是________,产品甲是________。‎ ‎(3)操作Ⅲ的名称是________,产品乙是________。‎ ‎(4)如图所示,操作Ⅱ中温度计水银球上沿放置的位置应是________(填“a”“b”“c”或“d”),该操作中,除需蒸馏烧瓶、温度计外,还需要的玻璃仪器是__________________,收集产品甲的适宜温度为______。‎ ‎【答案】(1). 萃取 (2). 苯甲醇 (3). 蒸馏 (4). 苯甲醇 (5). 过滤 (6). 苯甲酸 (7). b (8). 冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管 (9). 34.8 ℃‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】由流程可知,苯甲醛与KOH反应生成苯甲醇、苯甲酸钾,然后加水、乙醚萃取苯甲醇,则乙醚溶液中含苯甲醇,操作II为蒸馏,得到产品甲为苯甲醇;水溶液中含苯甲酸钾,加盐酸发生强酸制取弱酸的反应,生成苯甲酸,苯甲酸的溶解度小,则操作Ⅲ 为过滤,则产品乙为苯甲酸。‎ ‎(1)据上述分析,操作Ⅰ为萃取、分液;乙醚溶液中溶解的主要为苯甲醇,故答案为:萃取;苯甲醇;‎ ‎(2)乙醚溶液中含苯甲醇,操作II为蒸馏,得到产品甲为苯甲醇,故答案为:蒸馏;苯甲醇;‎ ‎(3)水溶液中含苯甲酸钾,加盐酸发生强酸制取弱酸的反应,生成苯甲酸,苯甲酸的溶解度小,则操作Ⅲ为过滤,则产品乙为苯甲酸,故答案为:过滤;苯甲酸;‎ ‎(4)蒸馏时,温度计的水银球应在支管口,则温度计水银球的放置位置为b;蒸馏实验中需要的玻璃仪器有:蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、牛角管(尾接管)、酒精灯、锥形瓶,所以还缺少的玻璃仪器为:冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管;通过蒸馏分离出的是乙醚,根据乙醚的沸点可知控制蒸气的温度为34.8℃,故答案为:b;冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管;34.8℃。‎ ‎23.按以下步骤可从某烃A合成一种染料中间体DSD酸(试剂和条件已略去)‎ A BCD 已知:①B的结构简式为 ‎②‎ ‎③(-NH2易被NaClO氧化)‎ ‎④2‎ 请回答下列问题 ‎(1)A的结构简式_____________________________________;‎ ‎(2)C的结构简式_____________________________________;‎ ‎(3)D的结构简式_____________________________________。‎ ‎(4)A到B的反应方程式为_____________________________________‎ ‎【答案】(1). (2). ‎ ‎(3). ‎ ‎(4). + HNO3+ H2O ‎【解析】‎ ‎【分析】由题意可知A→B为硝化反应,B→C为磺化反应(即信息②),这样得到含1个苯环的化合物C。由C→D或D→DSD酸是根据信息③实现的,但如果把它放到最后一步,则强氧化剂NaClO必将会氧化苯胺(由信息③苯胺易氧化的性质可知)。所以确定C→D发生了类似于③的反应,而最后一步发生的是类似于③的反应。根据上述讨论可推出确定答案。‎ ‎【详解】由信息反应④可知,反应使用NaClO,NaClO具有强氧化性,由信息反应③可知,苯胺易被氧化,故合成路线中应先发生反应④类型的转化,后发生反应③类型的转化,故结合反应路线可知,A生成B发生硝化反应,B生成C发生反应②类型的转化,C生成D发生反应④类型的转化,D生成DSD酸发生反应③类型的转化,由DSD酸的结构,利用倒推法确定各物质的结构可知,D为 ,故C为,B为,A为 ,‎ 故答案为: ;;; + HNO3+ H2O。‎ ‎24.已知卤代一定条件下可以得到烯烃,现通过以下步骤由制取,其合成流程如下:‎ 已知:①A的结构简式为 请回答下列问题:‎ ‎(1)A到B反应类型是________ A中所含官能团的名称为________‎ ‎(2)B的结构简式为___________________。‎ ‎(3)A―→B所需的试剂和反应条件为__________。‎ ‎(4)这两步反应的化学方程式分别为__________________。‎ ‎【答案】(1). 消去反应 (2). 氯原子 (3). (4). NaOH的醇溶液,加热 (5). ,‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】卤代烃发生消去反应的结构特点:与-X所连碳相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应,形成不饱和键;‎ 能发生消去反应生成2种烯烃,说明与氯原子连接的碳原子的相邻的两个碳原子上有氢原子,并且这两个碳原子不是等效的;‎ 由反应关系可以知道氯苯发生加成反应生成A为;发生消去反应生成B为;发生加成反应生成;‎ 发生消去反应生成C为,发生加成反应可生成 ‎,以此解答该题。‎ ‎【详解】(1)发生消去反应生成B为,A到B反应类型是消去反应,A中所含官能团的名称为氯原子故答案为:消去反应;氯原子;‎ ‎(2)B结构简式为。‎ ‎(3)发生消去反应生成B为所需的试剂和反应条件为NaOH的醇溶液,‎ 故答案为:NaOH的醇溶液,加热;‎ ‎(4)这两步反应的化学方程式分别为:‎ ‎,;‎ 故答案为:‎ ‎,。‎
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