【化学】广东第二师范学院番禺附属中学2019-2020学年高二上学期中考试（选考）试题（解析版）

【化学】广东第二师范学院番禺附属中学2019-2020学年高二上学期中考试（选考）试题（解析版）

广东第二师范学院番禺附属中学2019-2020学年高二上学期中考试（选考）试题 第Ⅰ卷（选择题 共60分）‎ 一、选择题(每题只有一个正确答案，本大题共20小题，每题3分,共60分) ‎ ‎1.下列有机物属于烃的是(　 　)‎ A. CH3OH B. C7H8 C. CH3CH2Br D. CCl4‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】分子中只含有碳、氢两种元素的有机物属于烃类，即烃中不能含有碳氢元素以外的其它元素，根据选项中有机物分子组成进行判断即可。‎ ‎【详解】A. CH3OH中含有C、 H、O三种元素，属于烃的衍生物，故A错误；‎ B. C7H8分子中只含有C、 H,所以CH2=CH2属于烃类，故B正确；‎ C. CH3CH2Br分子中含有C、 H、Br三种元素，属于烃的衍生物，故C错误；‎ D. CCl4中含有C、 Cl两种元素，不属于烃类，属于烃的衍生物，故D错误；‎ 故选：B。‎ ‎2.在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是(　　)‎ A. B. ‎ C. D. ‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】根据有机物结构简式可判断A中有2组峰，其氢原子数之比为3∶1，B中有3组峰，其氢原子数之比为3∶1∶1，C中有3组峰，其氢原子数之比为3∶1∶4，D中有两组峰，其氢原子数之比为3∶2。选项D正确，答案选D。‎ ‎3.下列化学用语书写正确的是 （ ）‎ A. 甲烷的电子式： B. 丙烯的键线式： ‎ C. 乙醇的结构式： D. 乙烯的结构简式：CH2CH2‎ ‎【答案】A ‎【解析】A. 甲烷是共价化合物，电子式为，A正确；B. 丙烯的键线式为，B错误；C. 乙醇的结构式为，C错误；D. 乙烯的结构简式为CH2=CH2，D错误，答案A。‎ ‎4.烷烃的命名正确的是（ ）‎ A. 4—甲—3—丙基戊烷 B. 3—异丙基己烷 C. 2—甲基—3—丙基戊烷 D. 2—甲基—3—乙基己烷 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】烷烃命名原则：‎ ‎①长-----选最长碳链为主链；‎ ‎②多-----遇等长碳链时，支链最多为主链；‎ ‎③近-----离支链最近一端编号；‎ ‎④小-----支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则；‎ ‎⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．‎ ‎【详解】的最长碳链含有6个C，主链为己烷，编号从右边开始，在2号C含有1个甲基，在3号C含有1个乙基，该有机物名称为：2−甲基−3−乙基己烷，‎ 故选D。‎ ‎5.有机物 的官能团有几种(　 　)‎ A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】根据有机物的结构简式可判断有机物含有官能团，常见的官能团有C=C、-X、-OH、-CHO、-COOH以及-NO2、-NH2等。‎ ‎【详解】中有下列三个官能团、、，‎ 故答案为：C。‎ ‎6.分子式为C2H6O的有机物，有两种同分异构体为乙醇(CH3CH2OH)和二甲醚(CH3OCH3)，则通过下列方法，不可能将二者区别开来的是(　 　)‎ A. 红外光谱 B. 核磁共振氢谱 ‎ C. 质谱仪 D. 与钠反应 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】乙醇（CH3CH2OH）、甲醚（CH3OCH3）的相对分子质量相同，而官能团不同、H的种类不同，以此解答该题。‎ ‎【详解】A. 含化学键、官能团不同，则红外光谱可区分，故A不选；‎ B. 乙醇含3种H,甲醚含1种H，则核磁共振氢谱可区分，故B不选；‎ C. 相对分子质量相同，则质谱法不能区分，故C选；‎ D. 乙醇与钠反应生成氢气，而甲醚不能，可区分，故D不选；‎ 故选C。‎ ‎7.下列关于有机物的说法正确的是(　　)‎ A. 甲烷、乙烯和苯在工业上都可以通过石油分馏得到 B. 苯和乙烯都可以使溴的四氯化碳溶液褪色 C. 甲烷、乙烯、乙醇都能发生氧化反应 D. 煤中含有芳香烃，煤蒸馏可以得到苯 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 石油分馏一般得到饱和烃，不能得到乙烯、苯。乙烯用裂解的方法，苯为煤的干馏产物，故A错误；‎ B. 苯与溴不反应，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B错误；‎ C. 甲烷、乙烯、乙醇的燃烧为氧化反应，且乙醇还可发生催化氧化，故C正确；‎ D. 煤中本身没有芳香烃，煤通过干馏才得到苯，故D错误。‎ 故选C。‎ ‎8.有两种有机物Q()与P(),下列有关它们的说法中正确的是(　　)‎ A. 二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2‎ B. 二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应 C. 一定条件下,二者在NaOH溶液中均可发生取代反应 D. Q的一氯代物只有1种、P的一溴代物有2种 ‎【答案】C ‎【解析】A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰，且峰面积之比分别为3：1、3：2，A错误；B．二者在NaOH醇溶液中均不能发生消去反应，B错误；C．卤代烃、甲基等均可发生取代反应，则一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应，C正确；D．Q、P中均含2种H，则一氯代物均有2种，D错误；答案选C。‎ ‎9. 可以用来鉴别乙烷和乙烯的方法是（ ）‎ A. 用足量的NaOH溶液 B. 用溴的CCl4溶液 C. 在光照条件下与Cl2反应 D. 在Ni催化、加热条件下通入H2‎ ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：A.乙烷和乙烯都不能与NaOH发生反应，因此不能用足量的NaOH溶液鉴别二者，错误；B．溴的CCl4溶液与乙烯发生反应是溶液褪色，而乙烷与溴的CCl4溶液不反应。因此可以鉴别二者，正确。C．在光照条件下二者都可以与Cl2反应，不能鉴别，错误；D．在Ni催化、加热条件下通入H2，乙烯可以发生加成反应，但是反应现象不明显，在实验室中不容易操作，不能用于物质的鉴别，错误。‎ ‎10. 下列物质中属于同系物的是（ ）‎ ‎①CH3CH2C1 ②CH2=CHCl ③CH3CH2CH2C1‎ ‎④CH2ClCH2Cl ⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH(CH3)2‎ A. ①② B. ①④ C. ①③ D. ⑤⑥‎ ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：同系物是结构相似，在分子组成上相差一个或多个CH2原子团的有机化合物，A．①和②的结构不相似，错误；B．①和④的结构相似但不是相差一个或多个CH2原子团，错误；C．①和③结构相似，在分子组成上相差一个CH2原子团，正确；D．⑤和⑥的分子式相同，属于同分异构体，错误；故选C。‎ ‎11. 下列反应属于加成反应的是（ ）‎ A. 甲烷与氯气的混合气体在光照条件下的反应 B. 丙烯和氯气在一定条件下生成ClCH2CH＝CH2的反应 C. 乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应 D. 乙烯与溴水的反应 ‎【答案】D ‎【解析】试题分析：A、甲烷与氯气的混合气体在光照条件下的反应为取代反应，错误；B、丙烯和氯气在一定条件下生成ClCH2CH＝CH2的反应为取代反应，错误；C、乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应为氧化反应，错误；D、乙烯与溴水的反应发生加成反应，生成1,2二溴乙烷，正确，答案选D。‎ ‎12.下列物质分别与NaOH的醇溶液共热，能发生消去反应且生成的有机物只有一种结构的是(　　)‎ A. B. ‎ C. D. ‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】卤代烃能发生消去反应的结构特点：与-X相连碳相邻碳上有氢原子才能发生消去反应，形成不饱和键；分子中含有卤素原子、酯基等官能团的有机物能够发生水解反应，以此解答该题。‎ ‎【详解】A. 与−Cl相连碳的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故A错误；‎ B. 能发生消去反应，生成的有机物不只1种，故B错误；‎ C. 只有1个相邻碳上有氢，生成的烯烃只有一种，故C正确；‎ D. 发生消去反应生成3种烯烃，故D错误。‎ 故选C。‎ ‎13.某有机物的结构简式为，下列关于该有机物的叙述中不正确的是(　　)‎ A. 能使KMnO4酸性溶液褪色 B. 能使溴水褪色 C. 在加热和催化剂作用下，最多能和1 mol H2反应 D. 一定条件下，能和NaOH醇溶液反应 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.因该有机物分子中含有碳碳双键，能使KMnO4酸性溶液褪色，故A说法正确；B.有机物分子中的碳碳双键能与溴发生加成反应而能使溴水褪色，故B说法正确；C.只含有 一个碳碳双键，则最多能和1 mol H2反应，故C说法正确；D. 与-Cl相连C的邻位C上不含H，则一定条件下，不能和NaOH醇溶液发生消去反应，故D说法错误；答案选D。‎ ‎14.块状固体电石遇水会剧烈反应生成乙炔气体．实验室若用此法制取乙炔，选择的装置最好是图中的（ ）‎ A. B. C. D. ‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】根据题目中信息提供的反应物的状态和反应条件选择发生装置：“块状固体电石遇水会剧烈反应生成乙炔气体”。‎ ‎【详解】实验室在常温下用块状电石与水反应制取微溶于水的乙炔气体，反应物用CaC2（块状固体）和水在常温下反应，发生装置应选择固液常温型装置，而此实验需严格控制加水的速度，以免剧烈反应放热引起发生装置炸裂，所以只能选择B，采用分液漏斗控制水的滴加速度。‎ A、图中装置不能控制加水的速度，所以不符合题意；‎ B、图中装置采用分液漏斗控制水的滴加速度，所以符合题意；‎ C、图中装置不能控制加水的速度，所以不符合题意；‎ D、图中装置会发生剧烈反应放热引起发生装置炸裂，所以不符合题意；‎ 故选：B。‎ ‎15.下列反应中，属于取代反应的是(　　)‎ ‎①CH3CH===CH2＋Br2CH3CHBrCH2Br ‎②CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O ‎③C6H6＋HNO3C6H5NO2＋H2O ‎④CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O A. ①② B. ③④ C. ①③ D. ②④‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】①CH3CH===CH2＋Br2CH3CHBrCH2Br为加成反应，故不选；‎ ‎②CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O为消去反应，故不选；‎ ‎③C6H6＋HNO3C6H5NO2＋H2O为取代反应，故选；‎ ‎④CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O为取代反应，故选；‎ 综合以上分析，应选③④，故选B。‎ ‎16. 甲苯苯环上的氢原子被两个溴原子取代，生成的二溴代物有6种，则甲苯苯环上的三溴代物有( )‎ A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 ‎【答案】D ‎【解析】利用换元法分析。甲苯苯环上的二元取代物与三元取代物数目相等。‎ ‎17.取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的(　　)‎ A. 丙烷与氯气在光照条件下生成氯丙烷 B. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2－二溴乙烷 C. 乙烯与水反应生成乙醇 D. 乙烯自身聚合生成聚乙烯 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】根据发生的化学反应及反应的化学方程式进行判断，并注意利用反应条件来判断发生的化学反应。‎ ‎【详解】A.丙烷能与氯气在光照的作用下发生取代反应得到氯丙烷，属于取代反应，故A正确；‎ B.乙烯能与溴的四氯化溶液中的溴发生加成反应生成二溴乙烷，属于加成反应，故B错误；‎ C.乙烯能与水发生加成反应得到乙醇，属于加成反应，故C错误；‎ D.乙烯能通过自身加聚反应生成聚乙烯，属于加聚反应，故D错误。‎ 故选A。‎ ‎18.关于下列结论正确的是（ ）‎ A. 该有机物分子式为C13H16‎ B. 该有机物属于苯同系物 C. 该有机物分子至少有4个碳原子共直线 D. 该有机物分子最多有13个碳原子共平面 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】由有机物结构简式可知，该分子中含有苯环和碳碳双键、碳碳三键，结合苯、乙烯、乙炔的结构分析解答。‎ ‎【详解】A．由有机物结构简式可知有机物分子式为C13H14‎ ‎，故A错误；B．苯的同系物中侧链应为饱和烃基，题中侧链含有不饱和键，不是苯的同系物，故B错误；C．由乙烯和乙炔的结构可知，该有机物分子至少有3个碳原子共直线，故C错误；D．已知苯环和乙烯为平面型结构，两个面可以通过单键旋转而重合，乙炔为直线形结构且在乙烯的平面上，乙基两个碳原子旋转后可以与之共面，则所有的碳原子有可能都在同一平面上，故D正确；故选D。‎ ‎19.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是（ ）‎ 选项 反应类型 反应条件 A 加成反应、取代反应、消去反应 KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 B 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热 C 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 D 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，官能团由-Br变为2个-OH，则CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2，为消去反应；CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br，为加成反应；CH3CHBrCH2Br CH3CH(OH)CH2OH，为水解反应（也属于取代反应），故答案选B。‎ ‎20.金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备。下列说法中正确的是（ ）‎ A. 环戊二烯中的所有原子共平面 B. 二聚环戊二烯的分子式为C10H10‎ C. 四氢二聚环戊二烯与金刚烷互为同分异构体 D. 金刚烷一氯代物有6种 ‎【答案】C ‎【解析】A．分子结构中含有—CH2—基团，此碳原子为sp3杂化，2个氢原子不可能和其它原子共平面，故A错误；B．的分子式为C10H12，故B错误；C．和分子式均为C10H16，结构不同，为同分异构体，故C正确；D．分子结构中只有2种等效氢，则一氯代物有2种，故D错误；答案为C。‎ 第II卷（非选择题 共40分）‎ 二、非选择题(本大题共4小题，共40分) ‎ ‎21.请用下列6种物质的序号填空：‎ ‎ ‎ ‎（1）属于芳香烃的是__________；‎ ‎（2）属于卤代烃的是__________；‎ ‎（3）属于链状饱和烃是__________；‎ ‎（4）含有碳碳双键的是__________；‎ ‎【答案】(1). ① (2). ④ (3). ② (4). ③‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】（1）含有苯环的烃为芳香烃；‎ ‎（2）烃中的H原子被卤原子取代的产物为卤代烃；‎ ‎（3）只有碳碳单键和碳氢键的烃为饱和烃；‎ ‎（4）含有双键或三键为不饱和键，注意苯中的化学键是介于单键与双键之间的特殊键，不存在单键与双键的交替存在。‎ ‎【详解】(1)含有苯环的烃为芳香烃，①乙苯，属于烃，含有苯环，属于芳香烃，故答案为：①；‎ ‎(2)④溴苯是苯的H原子被溴取代的物质，属于卤代烃，故答案为：④；‎ ‎(3)②乙烷，⑤环己烷，分子中只有碳碳单键和碳氢键，属于饱和烃，⑤环己烷不是链状，‎ 故答案为：②；‎ ‎(4) 只有有碳碳双键故答案为：③。‎ ‎22.实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是 已知苯甲醛易被空气氧化，苯甲醇的沸点为205.3 ℃；苯甲酸的熔点为121.7 ℃，沸点为249 ℃，溶解度为0.34 g；乙醚的沸点为34.8 ℃，难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下所示：‎ 试根据上述信息回答下列问题：‎ ‎（1）操作Ⅰ的名称是________，乙醚溶液中所溶解的主要成分是________。‎ ‎（2）操作Ⅱ的名称是________，产品甲是________。‎ ‎（3）操作Ⅲ的名称是________，产品乙是________。‎ ‎（4）如图所示，操作Ⅱ中温度计水银球上沿放置的位置应是________(填“a”“b”“c”或“d”)，该操作中，除需蒸馏烧瓶、温度计外，还需要的玻璃仪器是__________________，收集产品甲的适宜温度为______。‎ ‎【答案】(1). 萃取 (2). 苯甲醇 (3). 蒸馏 (4). 苯甲醇 (5). 过滤 (6). 苯甲酸 (7). b (8). 冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管 (9). 34.8 ℃‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】由流程可知，苯甲醛与KOH反应生成苯甲醇、苯甲酸钾，然后加水、乙醚萃取苯甲醇，则乙醚溶液中含苯甲醇，操作II为蒸馏，得到产品甲为苯甲醇；水溶液中含苯甲酸钾，加盐酸发生强酸制取弱酸的反应，生成苯甲酸，苯甲酸的溶解度小，则操作Ⅲ 为过滤，则产品乙为苯甲酸。‎ ‎(1)据上述分析，操作Ⅰ为萃取、分液；乙醚溶液中溶解的主要为苯甲醇，故答案为：萃取；苯甲醇；‎ ‎(2)乙醚溶液中含苯甲醇，操作II为蒸馏，得到产品甲为苯甲醇，故答案为：蒸馏；苯甲醇；‎ ‎(3)水溶液中含苯甲酸钾，加盐酸发生强酸制取弱酸的反应，生成苯甲酸，苯甲酸的溶解度小，则操作Ⅲ为过滤，则产品乙为苯甲酸，故答案为：过滤；苯甲酸；‎ ‎(4)蒸馏时，温度计的水银球应在支管口，则温度计水银球的放置位置为b；蒸馏实验中需要的玻璃仪器有：蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、牛角管(尾接管)、酒精灯、锥形瓶，所以还缺少的玻璃仪器为：冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管；通过蒸馏分离出的是乙醚，根据乙醚的沸点可知控制蒸气的温度为34.8℃，故答案为：b；冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管；34.8℃。‎ ‎23.按以下步骤可从某烃A合成一种染料中间体DSD酸（试剂和条件已略去）‎ A BCD 已知：①B的结构简式为 ‎②‎ ‎③（－NH2易被NaClO氧化）‎ ‎④2‎ 请回答下列问题 ‎（1）A的结构简式_____________________________________；‎ ‎（2）C的结构简式_____________________________________；‎ ‎（3）D的结构简式_____________________________________。‎ ‎（4）A到B的反应方程式为_____________________________________‎ ‎【答案】(1). (2). ‎ ‎(3). ‎ ‎(4). + HNO3+ H2O ‎【解析】‎ ‎【分析】由题意可知A→B为硝化反应，B→C为磺化反应(即信息②)，这样得到含1个苯环的化合物C。由C→D或D→DSD酸是根据信息③实现的，但如果把它放到最后一步，则强氧化剂NaClO必将会氧化苯胺(由信息③苯胺易氧化的性质可知)。所以确定C→D发生了类似于③的反应，而最后一步发生的是类似于③的反应。根据上述讨论可推出确定答案。‎ ‎【详解】由信息反应④可知，反应使用NaClO，NaClO具有强氧化性，由信息反应③可知，苯胺易被氧化，故合成路线中应先发生反应④类型的转化，后发生反应③类型的转化,故结合反应路线可知，A生成B发生硝化反应，B生成C发生反应②类型的转化，C生成D发生反应④类型的转化，D生成DSD酸发生反应③类型的转化，由DSD酸的结构，利用倒推法确定各物质的结构可知，D为 ，故C为，B为，A为 ，‎ 故答案为： ；；； + HNO3+ H2O。‎ ‎24.已知卤代一定条件下可以得到烯烃，现通过以下步骤由制取，其合成流程如下：‎ 已知：①A的结构简式为 请回答下列问题：‎ ‎（1）A到B反应类型是________ A中所含官能团的名称为________‎ ‎（2）B的结构简式为___________________。‎ ‎（3）A―→B所需的试剂和反应条件为__________。‎ ‎（4）这两步反应的化学方程式分别为__________________。‎ ‎【答案】(1). 消去反应 (2). 氯原子 (3). (4). NaOH的醇溶液，加热 (5). ，‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】卤代烃发生消去反应的结构特点：与-X所连碳相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键；‎ 能发生消去反应生成2种烯烃，说明与氯原子连接的碳原子的相邻的两个碳原子上有氢原子，并且这两个碳原子不是等效的；‎ 由反应关系可以知道氯苯发生加成反应生成A为；发生消去反应生成B为；发生加成反应生成；‎ 发生消去反应生成C为，发生加成反应可生成 ‎，以此解答该题。‎ ‎【详解】（1）发生消去反应生成B为，A到B反应类型是消去反应，A中所含官能团的名称为氯原子故答案为：消去反应；氯原子；‎ ‎（2）B结构简式为。‎ ‎（3）发生消去反应生成B为所需的试剂和反应条件为NaOH的醇溶液，‎ 故答案为：NaOH的醇溶液，加热；‎ ‎（4）这两步反应的化学方程式分别为：‎ ‎，；‎ 故答案为：‎ ‎，。‎