【化学】西藏自治区山南市第二高级中学2019-2020学年高二下学期月考（解析版）

【化学】西藏自治区山南市第二高级中学2019-2020学年高二下学期月考（解析版）

西藏自治区山南市第二高级中学2019-2020学年高二下学期月考 可能用到的相对原子质量：H—‎1 C—12 O—16 Cl—35.5 Ca—40 ‎ 第Ⅰ卷（选择题）‎ 一、选择题：（本题包括15小题，每小题4分，共60分，每小题只有一个选项符合题意。)‎ ‎1.化学与生活密切相关，下列有关说法错误的是( )‎ A. 用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维 B. 随意丢弃不可降解的废旧塑料袋，会造成“白色污染”‎ C. 加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性 D. 医用消毒酒精中乙醇的浓度(体积分数)为95%‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．蚕丝的主要成分是蛋白质，蛋白质在灼烧时会产生烧焦羽毛的气味，人造纤维在灼烧时会蜷缩成一个小球，有浓烈的黑烟，现象不同，用灼烧的方法可以区别蚕丝和人造纤维，A正确；‎ B．塑料是合成高分子化合物，在自然界中很难降解，造成“白色污染”，B正确；‎ C．加热或高温会使蛋白质发生变性，故能杀死流感病毒，C正确；‎ D．医用消毒酒精通常是用浓度为75%的乙醇溶液，体积分数为95%的酒精溶液渗透性差，会导致病毒表面的蛋白质变性，当病毒退壳后，里边的蛋白质仍然会危害人体健康，D错误；‎ 故选D。‎ ‎2.在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2化合物是(　　)‎ A. ‎ B. ‎ C. ‎ D. ‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】根据有机物结构简式可判断A中有2组峰，其氢原子数之比为3∶1，B中有3组峰，其氢原子数之比为3∶1∶1，C中有3组峰，其氢原子数之比为3∶1∶4，D中有两组峰，其氢原子数之比为3∶2。选项D正确，答案选D。‎ ‎3. 下列各组物质的关系的描述不正确的是 A. O2与O3互同素异形体 B. CH2═CH2和互为同系物 C. 1H、2H、3H 互为同位素 D. 和互为同分异构体 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A. O2与O3都是由氧元素形成结构不同单质，互为同素异形体，故A正确；‎ B. CH2=CH2与 结构不相似，不为同系物，故B错误；‎ C. 1H、2H、3H质子数都为1，中子数分别为0、1、2，都是氢元素的不同核素，互为同位素，故C正确；‎ D.  与 分子式相同结构不同，互为同分异构体，故D正确。‎ 故答案选B。‎ ‎4.现有一瓶A和B的混合液,已知A和B的某些性质如下:‎ 物质 分子式 熔点℃‎ 沸点℃‎ 密度 水溶性 A C2H6O2‎ ‎-98‎ ‎575‎ ‎0.93‎ 可溶 B C4H8O2‎ ‎-84‎ ‎77‎ ‎0.90‎ 可溶 由此,分离A和B的最佳方法是( )‎ A. 分馏 B. 升华 C. 萃取 D. 分液 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A．蒸馏（分馏）一般用来分离两种（或多种）沸点不同的互溶的液体物质，本题中两种物质都是有机物，有机物一般都互溶，且二者有沸点的差距，故可用分馏的方法分离，A正确；‎ B．升华法一般用于两种固态物质的分离，本题中两种物质常温下均为液体，不能用升华法分离，B错误；‎ C．萃取是将溶质物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中的方法，本题中没有溶质，C错误；‎ D．分液是把两种互不混溶的液体分离开的操作方法，本题中两种有机物互溶，D错误；‎ 故选A。‎ ‎5.主链上含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】主链是5个碳原子，则乙基只能放在中间的碳原子上。因此甲基的位置只有两种情况，即和乙基相邻或相对，答案选A。‎ ‎6.鉴别二甲醚和乙醇可采用化学方法或物理方法，下列方法不能对二者进行鉴别的是（   ）‎ A. 利用金属钠或金属钾法 B. 利用红外光谱法 C. 利用质谱法 D. 利用核磁共振氢谱法 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．乙醇中官能团为—OH，乙醇能与金属Na或金属K产生气泡，二甲醚与金属Na或金属K不反应，能利用金属Na或金属K鉴别二甲醚和乙醇，A不选；‎ B．二甲醚中官能团为醚键，含有的化学键为C-H键和C-O键，乙醇中官能团为—OH，含有的化学键为C-H键、C-O键和O-H键，能利用红外光谱法鉴别二甲醚和乙醇，B不选；‎ C．二甲醚的分子式为C2H6O，乙醇的分子式为C2H6O，二甲醚和乙醇的相对分子质量相等，不能利用质谱法鉴别二甲醚和乙醇，C选；‎ D．二甲醚中只有1种氢原子，核磁共振氢谱只有1个吸收峰，乙醇中有3种氢原子，核磁共振氢谱有3个吸收峰且峰的面积之比为1:2:3，能利用核磁共振氢谱法鉴别二甲醚和乙醇，D不选；答案选C。‎ ‎7.分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物有1种同分异构体，该芳香烃的名称是 ( )‎ A. 乙苯 B. 邻二甲苯 ‎ C. 间二甲苯 D. 对二甲苯 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ C8H10的芳香烃结构有4种，分别是：、、、。‎ ‎【详解】A．乙苯苯环上的一溴取代物有3种：、、，A不选；‎ B．邻二甲苯苯环上的一溴取代物有2种：、，B不选；‎ C．间二甲苯苯环上的一溴取代物有3种：、‎ ‎、，C不选；‎ D．对二甲苯苯环上的一溴取代物有1种：，D选；‎ 故选D。‎ ‎8.甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是平面正方形结构，可以说明这点的理由是( )‎ A. CH3Cl只有一种结构 B. CH2Cl2只有一种结构 C. CHCl3只有一种结构 D. CCl4只有一种结构 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．甲烷分子无论是以碳原子为中心的正四面体结构，还是平面正方形结构，CH3Cl都只有一种分子，故A错误； B．若甲烷是正方形的平面结构，则CH2Cl2有两种结构：相邻或者对角线上的氢被Cl取代，而实际上，其二氯取代物只有一种结构，因此只有正四面体结构才符合，故B正确； C．无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，还是平面正方形结构，CHCl3都只有一种分子，故C错误； D．无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，还是平面正方形结构，结构都对称，是非极性分子，即CCl4不存在同分异构体，故D错误；‎ 故选B。‎ ‎9.下列有关物质的表达式正确的是( )‎ A. 乙炔分子的比例模型：‎ B. 3，3-二甲基-1-己烯的键线式：‎ C. －OH的电子式：‎ D. 溴乙烷的电子式：‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．乙炔是直线型分子，四个原子处于一条直线上，故A错误；‎ B．主链为5个碳，名称为3，3-二甲基-1-戊烯，故B错误；‎ C．羟基中氧原子与氢原子通过一对共用电子对连接，羟基中的氧原子含有一个未成对电子，故C正确；‎ D．溴乙烷中溴原子也是八电子稳定结构，故D错误。故选C。‎ ‎【点睛】本题考查化学用语，书写电子式时易漏掉孤对电子，为易错点。‎ ‎10.下列有机化学方程式书写正确的 ( )‎ A. CH4+Cl2CH2Cl2+H2‎ B. H‎2C=CH2+Br2→CH3CHBr2‎ C. CH3CH2OH + CH3COOH CH3COOC2H5‎ D. +3HNO3+3H2O ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．甲烷与氯气光照先生成一氯甲烷和氯化氢，CH4+Cl2CH3Cl+HCl，A错误；‎ B．乙烯与Br2加成两个C上都要加Br，H‎2C=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，B错误；‎ C．乙醇和乙酸的酯化反应是取代反应，有H2O生成：CH3CH2OH + CH3COOH CH3COOC2H5+H2O，C错误；‎ D．甲苯硝化生成三硝基甲苯和水，+3HNO3+3H2O，D正确；‎ 故选D。‎ ‎11.对于烃的命名正确的是（ ）‎ A. 4—甲基—4，5—二乙基己烷 B. 3—甲基—2，3—二乙基己烷 C. 4，5— 二甲基—4—乙基庚烷 D. 3，4— 二甲基—4—乙基庚烷 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】，选取含有碳原子数最多的碳链为主链，该有机物中最长的碳链含有7个C，主链为庚烷，含有7个C的碳链有两条，选取含有支链最多的碳链为主链，编号从距离取代基最近的一端开始，从左边开始，满足取代基编号之和最小，在3、4号C上各有一个甲基，在4号C上有一个乙基，该有机物的命名为：3，4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷，‎ 答案选D。‎ ‎【点睛】本题考查了考查有机物的命名，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可。‎ ‎12.现有如右图所示的两种分子模型，其中 “●”为碳原子，“⊙”为氧原子，“○”为氢原子，下列说法正确的是（ ）‎ A. 分子式相同，是同种物质 B. 两者互为同系物 C. 两者互为同分异构体 D. 分子中都含有羟基 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】有机物的结构组成分别为CH3CH2OH和CH3OCH3，两者分子组成相同，均为C2H6O，但结构不同，一个有羟基，一个只有醚基，故为同分异构体。‎ 答案为C。‎ ‎13.已知乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成CO2。既可以用来鉴別乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的乙烯的方法是(    )‎ A. 通入足量溴水中 B. 在空气中燃烧 C. 通入酸性高锰酸钾溶液中 D. 通入氢氧化钠溶液中 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A．乙烷不能和溴水反应，乙烯可以和溴水发生加成反应生成1,2-‎ 二溴乙烷从而使溴水褪色，故溴水既可以用来鉴別乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的乙烯，A正确；‎ B．乙烷和乙烯在空气中都能燃烧，乙烷和乙烯的含碳量接近，所以燃烧的现象也差别不大，在空气中燃烧既不能鉴別乙烷和乙烯，又不能用来除去乙烷中混有的乙烯，B不正确；‎ C．乙烯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能和酸性高锰酸钾溶液反应，可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烷和乙烯。但乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化成CO2，所以不能用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中的乙烯，C不正确；‎ D．乙烷和乙烯都不能和NaOH溶液反应，所以NaOH溶液既不能鉴別乙烷和乙烯，又不能用来除去乙烷中混有的乙烯，D不正确；‎ 故选A。‎ ‎14.若1 mol某气态烃CxHy完全燃烧，需用3 mol O2，则 A. x = 2，y=2 B. x=2，y=4 C. x=3，y=6 D. x=3，y=8‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】CxHy完全燃烧的化学方程式为：CxHy+(x+)O2xCO2+H2O，1 mol某气态烃CxHy完全燃烧，需用3 mol O2，(x+) mol=3 mol。‎ A. 若x=2、y=2，则x+=2.5，A不符合题意；‎ B. x=2、y=4，则x+=3，B符合题意；‎ C. x=3、y=6，则x+=4.5，C不符合题意；‎ D. x=3、y=8，则x+=5，D不符合题意；‎ 故合理选项是B。‎ ‎15.有机物命名时，取代基的编号必须满足“最低系列”。即当存在碳链编号不同时，得到两种或两种以上不同的编号系列，此时应顺次逐项比较各系列不同的位次，最先遇到位次编号最小者定为“最低系列”。若有多种官能团，必须按官能团的优先次序，使官能团的编号满足“最低系列”，碳碳双键比卤素原子优先。例如： 命名为1，6－二溴－1，3，5，7－环辛四烯（或简称1，6－二溴环辛四烯）则 的命名为（ ）‎ A. 1，2－二溴环辛四烯 B. 1，8－二溴环辛四烯 C. 2，3－二溴环辛四烯 D. 2，8－二溴环辛四烯 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】中有两种官能团：碳碳双键和溴原子，官能团的编号满足“最低系列”，碳碳双键比卤素原子优先；取代基的编号还必须满足“最低系列”，所以把环上连接其中一个溴原子的碳原子定为1号碳，则2号碳应为碳碳双键的另一个碳原子，所以另一个溴原子的编号为8，故的名称为1，8－二溴环辛四烯。‎ 答案选B。‎ 第II卷（非选择题）‎ 二、填空题：（本题包括三道小题，每空2分，共40分。）‎ ‎16.具有复合官能团的复杂有机物，其官能团具有各自的独立性，在不同条件下所发生的化学性质可分别从各官能团讨论。‎ 如具有三个官能团：__________、__________和__________(填官能团的名称)，所以这个化合物可看作__________类、__________类和__________类。‎ ‎【答案】 (1). 醛基 (2). (酚)羟基 (3). 羧基 (4). 醛 (5). 酚 (6). 羧酸 ‎【解析】‎ ‎【详解】中含有-COOH(羧基)、-OH(羟基)、-CHO(醛基)三种官能团，羟基直接连接在苯环上，属于酚，所以该有机物可看作羧酸类、酚类、醛类。‎ ‎【点睛】有机物含有多个官能团，就具有各个官能团的性质。‎ ‎17.0.1‎‎ mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成的CO2和水各0.6 mol。‎ ‎（1）则该烃的分子式为 _________ 。若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，但在一定条件下，可以和溴蒸汽发生取代反应，其一溴取代物只有一种，则此烃属于_______ 烃，结构简式为 ____________，名称是____________。 ‎ ‎（2）若该烃能使溴水褪色，且能在催化剂作用下与H2发生加成反应，生成2，2—二甲基丁烷，则此烃属于______烃，结构简式为__________，名称是___________。‎ ‎【答案】 (1). C6H12 (2). 环烷 (3). (4). 环己烷 (5). 烯 (6). (CH3)‎3C-CH=CH2 (7). 3，3-二甲基-1-丁烯 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ n(烃)∶n(C)∶n(H)=n(烃)∶n(CO2)∶2n(H2O)=0.1mol∶0.6mol∶0.6mol×2=1∶6∶12，即1个分子中含有6个C原子、12个H原子，故该烃的分子式为C6H12，结合物质的性质分析判断结构简式。‎ ‎【详解】(1)根据上述分析，该烃的分子式为C6H12，不饱和度为1，若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，但在一定条件下，可以和溴蒸汽发生取代反应，说明烃中不含不饱和键，故该烃为环烷烃，其一溴取代物只有一种，说明分子中只有一种H原子，该烃为环己烷，结构简式为，故答案为C6H12；环烷；；环己烷；‎ ‎(2)若该烃能使溴水褪色，说明分子中含有1个C=C双键，该烃属于烯烃，在催化剂作用下与H2发生加成反应，生成2，2-二甲基丁烷，则该烃的结构简式为(CH3)C-CH=CH2，烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，故在1号和2号碳原子间有碳碳双键，在3号碳原子上有2个甲基，名称为：3，3-二甲基-1-丁烯，故答案为烯；(CH3)‎3C-CH=CH2；3，3-二甲基-1-丁烯。‎ ‎【点睛】本题的易错点为(2)中烯烃的命名，要注意烯烃命名是要从距离双键最近的一端开始编号。‎ ‎18.乙炔是一种无色无味的气体，微溶于水，易溶于有机溶剂。实验室常用如图所示装置制取乙炔，并验证乙炔的性质。完成实验，观察实验现象，回答下列问题：‎ ‎(1)写出电石（碳化钙CaC2）与水反应，制取乙炔的化学方程式_________________‎ ‎(2)用饱和食盐水代替蒸馏水的目的是__________________‎ ‎(3)装置A的作用是_______________，装置B中的现象是__________________‎ ‎(4)如果要进行乙炔的可燃性实验，首先应该__________________。‎ ‎(5)若乙炔加氢后得到乙烷，则乙烷在光照条件下与氯气反应，生成一氯代烷最多有__________种。‎ ‎(6)若称取a g CaC2，反应完全后，将生成的乙炔全部通入足量溴的CCl4溶液中溶液增重b g，则CaC2的纯度为___________（用百分数表示）‎ ‎【答案】 (1). CaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋HC≡CH↑ (2). 减慢反应速率 (3). 除H2S等气体 (4). 紫色溶液褪色 (5). 检验纯度或验纯 (6). 1种 (7). ×100%或 64b/‎26a×100%‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 电石和水制取乙炔，由于电石中会混有硫、磷等杂质，所以生成的乙炔中会混有硫化氢、磷化氢等化合物，导致生成的乙炔有特殊难闻的臭味，硫酸铜溶液可以除去硫化氢和磷化氢。乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，也可以和溴发生加成反应。‎ ‎【详解】(1)电石（碳化钙CaC2）与水制取乙炔的化学方程式为：CaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋HC≡CH↑。‎ ‎(2)电石和水反应非常剧烈，可以用饱和食盐水代替蒸馏水减慢反应速率。‎ ‎(3)硫酸铜和H2S可以发生复分解反应从而除去H2S：H2S+CuSO4=CuS↓+H2SO4。乙炔能把酸性高锰酸钾溶液还原成Mn2+，所以高锰酸钾溶液的紫色会褪去。‎ ‎(4)乙炔是可燃性气体，如果点燃不纯的乙炔，会发生爆炸，所以在点燃乙炔前，首先应该检验乙炔的纯度。‎ ‎(5)乙烷中的6个氢原子是等效氢原子，乙烷在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷只有1种。‎ ‎(6)乙炔全部通入足量溴的CCl4溶液中，乙炔和溴发生加成反应，溶液增重的b g即为生成的乙炔的质量，所以乙炔的物质的量为mol，根据反应方程式CaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋HC≡CH↑，乙炔和碳化钙的物质的量相等，所以碳化钙的质量为×‎64g，则CaC2的纯度为×100%或 64b/‎26a×100%。‎ ‎【点睛】硫酸铜溶液不但能除去乙炔中的硫化氢，也能除去磷化氢。乙炔通入足量的溴的四氯化碳溶液中，增重的质量是乙炔的质量，不要误以为是生成的1,1,2,2-四溴乙烷的质量。‎