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文档介绍
2019届高考化学一轮复习酚作业
一、选择题 1、下列关于苯酚的叙述中,不正确的是( ) A.其水溶液显酸性,俗称石炭酸 B.苯酚暴露在空气中,会因与CO2作用而变质 C.在水中的溶解度随温度的升高而增大,超过65℃可与水混溶 D.其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性,如果不慎沾在皮肤上,应立即用酒精擦洗 答案:B 解析:A正确,苯酚中因苯环影响了羟基,使羟基上的氢性质更活泼,能微弱的电离出氢离子,使溶液显弱酸性,但其酸性比碳酸还弱; B错,苯酚暴露在空气中,会因与O2作用而变质; C正确,苯酚常温在水中的溶解度不大,当温度高于65℃可与水混溶 D正确,苯酚易溶于乙醇等有机溶剂。 2、胡椒粉是植物挥发油的成分之一。它的结构式为HO——CH2CH=CH2,下列叙述中不正确的是( ) A、1mol胡椒粉最多可与4mol氢气发生反应 B、1mol胡椒粉最多可与4mol溴发生反应 C、胡椒粉可与甲醛发生反应,生成聚合物 D、胡椒粉在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度 答案:B 解析:由胡椒粉的结构可以得出:与H2发生加成反应时苯环能与3molH2发生加成,另有碳碳双键也能加成1molH2,总计4molH2,故A对。当与Br2发生加成时只有碳碳双键与反应消耗1molBr2 。而在苯酚的结构中与羟基的邻位碳上的2个氢原子能与Br2发生取代反应,消耗2molBr2。总计3molBr2发生反应,B错。胡椒粉分子中有酚羟基,故能与甲醛发生缩聚反应生成高分子化合物。C对。羟基是亲水基团,烃基是憎水基团;胡椒粉分子结构中烃基比苯酚分子中烃基大,故胡椒粉在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度。D对。 3、苯在催化剂存在下与液溴反应,而苯酚与溴水即反应,原因是( ) A.苯环与羟基相互影响,使苯环上氢原子活泼了 B.苯环与羟基相互影响,使羟基上的氢原子活泼了 C.苯环影响羟基,使羟基上的氢原子活泼了 D.羟基影响苯环,使苯环上的某些氢原子活泼了 答案:D 解析:苯与苯酚的区别在于—OH代替了苯中的—H原子,受—OH影响,使苯环上的邻对位氢原子活泼,易于取代,答案为D 4、实验室为除去苯中含有的少量苯酚,通常采用的方法是( ) A.加热蒸馏,用分馏法分离 B.加乙醇,用分液漏斗分离 C.加氢氧化钠溶液,用分液漏斗分离 D.加浓溴水,用过滤法分离 答案:C 解析:: A、由于苯中含有少量的苯酚,加热蒸馏不能完全将二者分离,效果不好,故A错误;B、苯、苯酚以及乙醇互溶,加入乙醇不能将二者分离,故B错误;C、加氢氧化钠溶液,苯酚和氢氧化钠反应生成溶于水的苯酚钠,但苯不溶于水,可用分液的方法分离,故C正确;D、加浓溴水,生成三溴苯酚,三溴苯酚和溴都能与苯互溶,不能将二者分离,并引入新的杂质,故D错误,答案选C。 5、证明苯酚分子里羟基上的氢原子比乙醇分子里羟基上的氢原子活泼的事实是 A.苯酚能与浓溴水发生取代反应,而乙醇不能 B 苯酚能与氢氧化钠反应,而乙醇不能 C 常温下,苯酚微溶于水,而乙醇与水互溶 D.苯酚有毒,而乙醇无毒 答案:B 解析::A、羟基对苯环的影响使苯环的氢原子比苯分子里氢原子活泼,苯酚能与浓溴水发生取代反应,而乙醇不能,不符合题意,故A错误;B、苯环对羟基的影响使羟基上的氢原子比乙醇分子里羟基上的氢原子活泼,苯酚能与氢氧化钠反应,而乙醇不能,符合题意,故B正确;C、常温下,苯酚微溶于水,而乙醇与水互溶,这与苯酚分子里羟基上的氢原子比乙醇分子里羟基上的氢原子活泼无关,不符合题意,故C错误;D、苯酚有毒,而乙醇无毒,这与苯酚分子里羟基上的氢原子比乙醇分子里羟基上的氢原子活泼无关,不符合题意,故D错误,答案选B。 6、丁香油酚结构简式为:,下列关于它的性质说法正确的是( ) A.可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 B.在碱性条件下可发生水解反应 C.可与稀溴水发生取代反应 D.既可燃烧,又可使KMnO4酸性溶液褪色 答案:D 解析:A项,酚不与NaHCO3反应;B项,无酯基或—X,不能发生水解反应;C项,酚与浓溴水发生取代反应。 7、根据甘油(丙三醇)的结构,它不可能发生的反应是( ) A.消去反应 B.取代反应 C.氧化反应 D.加成反应 答案:D 解析::根据甘油(丙三醇)的结构为,分子中含有羟基,与羟基相连的碳原子相同的碳原子上有氢原子,故其可以发生消去反应,故A不可以选;B因为甘油含有羟基,所以可以发生酯化反应,即取代反应,故B不能选;甘油含有羟基,可以发生氧化反应,故C不能选;甘油不能发生加成反应,故D为本题的正确答案。 8、苯酚分子结构中化学键如图所示,关于苯酚在各种反应中断键的说明不正确的是 A.和氢气发生加成时大π键⑧断裂 B.和金属钠反应时键⑦断裂 C.和饱和溴水反应时键①、③、⑤断裂 D.制备酚醛树脂时键②、⑥断键 答案:D 解析::苯酚含有饱和,和氢气发生加成反应时,大π键⑧断裂,A正确;酚羟基和金属钠反应生成苯酚钠和氢气,则键⑦断裂,B正确;苯酚和饱和溴水发生饱和上氢原子的取代反应,其中羟基的2个邻位氢原子和对位氢原子断键,即键①、③、⑤断裂,C正确;苯酚和甲醛发生缩聚反应制备酚醛树脂时羟基的2个邻位氢原子断键,即键①、⑤断裂,D不正确,答案选D。 9、某同学在做苯酚的性质实验时,将少量溴水滴入苯酚溶液中,结果没有发生沉淀现象,他又继续在反应混合液中滴入足量的氢氧化钠溶液,此时他发现 ( ) A.溶液中仍无沉淀 B.溶液中产生白色沉淀 C.先产生沉淀后沉淀溶解 D.溶液呈橙色 答案:A 解析::生成的沉淀三溴苯酚与氢氧化钠溶液发生水解反应,沉淀溶解。故选A。 10、下列溶液中,通入过量的CO2后,溶液变浑浊的是( ) A. B.C2H5OH C.Ca(OH)2 D.Ca(HCO3)2 答案:A 解析:碳酸的酸性强于苯酚的,所以向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体会生成苯酚,分别难溶于水,A正确。乙醇和二氧化碳不反应,无现象。二氧化碳通入石灰水中先生成碳酸钙沉淀,但二氧化碳过量,碳酸钙将转化为易溶的碳酸氢钙,C不正确,D也不正确。答案A。 11、某有机化合物A只含碳、氢、氧三种元素,常用作局部麻醉剂和镇痛剂。,其分子模型如右图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等)。下列说法错误的是 A.它的分子式为C10H12O2 B.有机物A是苯酚的同系物 C.1molA与足量的浓溴水反应最多可能消耗2 molBr2 D.有机物A遇FeCl3溶液显紫色,至少有12个原子共平面 答案:B 解析:A正确,通过图形可以判断,黑点表示碳原子,空心小球代表氢原子,中心填充颜色浅的是氧原子。 B错误,苯酚只有一个氧原子,而图片上物质有两个氧原子,在组成上就不会只相差若干个CH2 C正确,该物质与浓溴水反应有两类,一类是邻对位上的取代,由于只有一个邻位可以取代,所以发生取代反应消耗1molBr2。第二类,该物质有1mol的双键,可以发生加成,也要消耗1molBr2。 D正确,只计算苯环上的六个碳,以及和六个碳直接相连的另外六个原子,就已经肯定的有十二原子共平面。 12.漆酚是生漆的主要成分,黄色,能溶于有机溶剂中。生漆涂在物体表面,能在空气中干燥转变为黑色漆膜,它不具有的化学性质为( ) A.可以燃烧,当氧气充分时,产物为CO2和H2O B.与FeCl3溶液发生显色反应 C.能发生取代反应和加成反应 D.不能被酸性KMnO4溶液氧化 答案:D 解析:结构决定性质。从漆酚的结构式看,它具有苯酚和二烯烃或炔烃(—C15H27)的性质。作为含氧衍生物,可以燃烧生成CO2和H2O;作为酚,与FeCl3溶液发生显色反应;作为苯酚和不饱和烃,能发生加成和取代反应,也能被酸性KMnO4溶液氧化,只有D不对。 二、非选择题 13、用下图所示装置进行实验,将A逐滴加入B中: (1)若B为CaCO3,C为C6H5ONa溶液,实验观察到小试管内溶液变浑浊,则酸A比碳酸的酸性_________(填强、弱)。然后往烧杯中加入沸水,可观察到试管C中的现象是____________。 (2)若A是浓氨水,B是生石灰,实验中观察到C溶液先形成沉淀,然后沉淀溶解,当溶液恰好澄清时,关闭E ,然后向烧杯中加入热水,静置片刻,观察到试管壁出现光亮的银镜,则C是葡萄糖与____________(写化学式)的混合液,该银镜反应的化学方程式为__________________,仪器D在此实验中的作用是_____________。 答案:(1)强;溶液变澄清; (2)AgNO3 CH2OH(CHOH)4CHO+2Ag(NH3)2OH CH2OH(CHOH)4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 防止倒吸. 解析:(1)小试管内溶液变浑浊,说明有苯酚生成,即A和碳酸钙反应有CO2生成。根据较强的酸可以制取较弱的酸可知A比碳酸的酸性强。苯酚在较高的温度下和水是易溶的,所以溶液变澄清。 (2)试管壁出现光亮的银镜,说明发生的是银镜反应。因此含有硝酸银。氨气极易溶于水,所以D的作用是防止倒吸。 14、苯酚是重要的化工原料,通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。已知: ( 1 ) 写出C的结构简式 ___________________ 。 ( 2 ) 写出反应②的化学方程式 __________________________ 。 ( 3 ) 写出G的结构简式 _________________ 。 ( 4 ) 写出反应⑧的化学方程式 _____________________ 。 ( 5 ) 写出反应类型: ④ ____ ___ , ⑦ ____ _____________ 。 ( 6 ) 下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是 __________________________ 。 a. 三氯化铁溶液 b. 碳酸氢钠溶液 c. 石蕊试液 答案: (5) 加成反应 消去反应 (6) a (2) 反应实质是醋酸酐和酚羟基反应,生成酯和醋酸。 (3) 实质是水杨酸自身的羟基与羧基发生缩聚反应。 (4)⑦的反应产物F为 ,反应⑧是相当于1,4加成的加聚反应,故 n 。 (5) ④加成反应,⑦卤代烃的消去反应 ( 取代反应 ) 。 (6) 阿司匹林结构中无酚羟基,而水杨酸结构中有酚羟基,所以可用FeCl3溶液。 15、丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作杀虫剂和防腐剂,结构简式如图。 (1)丁子香酚分子式为 。 (2)下列物质在一定条件下能跟丁子香酚反应的是 。 a.NaOH溶液 b.NaHCO3溶液 c.FeCl3溶液 d.Br2的CCl4溶液 (3)符合下述条件的丁子香酚的同分异构体共有_____种,写出其中任意两种的结构简式。 ① 与NaHCO3溶液反应 ② 苯环上只有两个取代基 ③ 苯环上的一氯取代物只有两种 __________________、_________________。 (4)丁子香酚的某种同分异构体A可发生如下转化(部分反应条件已略去)。 提示:RCH=CHR’ RCHO+R’CHO A→B的化学方程式为_____________________________________, A→B的反应类型为______________________。 答案:(1)C10H12O2 (2) a、c、d (3)5 (4) 取代反应 解析:(2)NaOH溶液与酚羟基发生酸碱中和反应,FeCl3溶液与酚发生显色反应,Br2的CCl4溶液与碳碳双键发生加成反应,酚的酸性弱于碳酸,故不能与NaHCO3溶液反应; (3)“能与NaHCO3溶液反应”,则要求有-COOH,“苯环上只有两个取代基”,可以是邻、间、对三种结构,“苯环上的一氯取代物只有两种”且两个取代基不同,则一定处于对位; (4)第一步为酯的水解反应,生成A,第三步发生的是题给的信息反应,则根据产物结构可反推出B的结构,所以第二步: A与丁子香酚互为同分异构体,则A的分子式为C10H12O2,再利用B的分子式C12H16O2,可以看出:A到B发生的是羟基的H被-CH2CH3取代的反应,故同时生成HCl;查看更多