高中化学人教版选修5课后训练：3_1_1 醇含解析

高中化学人教版选修5课后训练：3_1_1 醇含解析

第三章　第一节　第1课时 一、选择题 ‎1. 下列说法正确的是(　　)‎ 解析：A选项由命名方法可知正确；B选项由名称写出结构简式是，故此命名方法错误，正确的是5－甲基－1,4－己二醇；C选项的名称应为3－甲基－3,4－己二醇；D选项中最长的碳链应为8个碳原子。应选A。‎ 答案：A ‎2. 下列说法正确的是(　　)‎ A. 醇在Cu或Ag的催化作用下都可被氧化 B. 乙醇的分子间脱水反应属于消去反应 C. 醇都可以在浓硫酸作用及加热条件下发生消去反应 D. 二元饱和脂肪醇的分子式都可以用通式CnH2n＋2O2表示(n≥2)‎ 解析：具有结构的醇可以被催化氧化，但具有结构的醇不能被催化氧化，A项错误；乙醇分子间脱水是一分子中的－O－C2H5取代了另一分子中的－OH，B项错误；与－OH相连的碳原子具有邻位碳原子且邻位碳原子上有氢原子的醇才能发生消去反应，C项错误。‎ 答案：D ‎3. A、B、C三种醇与足量的金属钠完全反应，在相同的条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2，则A、B、C三种醇分子里羟基数之比是(　　)‎ A. 3∶2∶1　 B. 2∶6∶3‎ C. 3∶1∶2　 D. 2∶1∶3‎ 解析：根据反应产生相同体积的氢气，可知三种醇提供—OH的物质的量相同，因三种醇物质的量之比为3∶6∶2，可得A、B、C三种醇里—OH数目之比为2∶1∶3。‎ 答案：D ‎4. 医学上最近合成一种具有抗癌活性的化合物，该物质结构简式为 下列关于该化合物的说法正确的是(　　)‎ A. 分子式为C12H19O4‎ B. 是乙醇的同系物 C. 可发生氧化反应 D. 处于同一平面的原子最多有5个 解析：分子式为C12H18O4，A错；乙醇的同系物应该是饱和一元醇，B错；该化合物分子中有碳碳双键和醇羟基，易被氧化，C正确；乙烯分子中的6个原子都在同一平面内，因此在含有碳碳双键的有机物分子中处于同一平面的原子至少有6个，D错误。‎ 答案：C ‎5. 下列物质中既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能被氧化生成相应的醛的是(　　)‎ A. CH3OH　 B. CH2OHCH2CH3‎ C. (CH3)‎3C－OH　　 ‎ 解析：A项中的物质不能发生消去反应；C项中的物质不能被氧化，D项中的物质被氧化生成相应的酮，而不是生成醛；B项中物质既能发生消去反应生成丙烯，又能被氧化生成丙醛。‎ 答案：B ‎6. [2013·浙江富阳月考]如图表示4溴1环己醇所发生的4个不同反应。其中产物只含有一种官能团的反应是(　　)‎ A．②③　　B．①④‎ C．①②④　　D．①②③④‎ 解析：反应①生成，有两种官能团；反应两种官能团。‎ 答案：A ‎7. 已知在浓H2SO4存在并加热至‎140 ℃‎时，2个醇分子在羟基上发生分子间脱水反应生成醚，如 CH3CH2－OH＋HO－CH2CH3 CH3CH2－O－CH2CH3＋H2O 用浓H2SO4跟分子式分别为C2H6O和C3H8O的醇的混合液反应，可得到醚的种类有(　　)‎ A. 1种　 B. 3种 C. 5种　 D. 6种 解析：C2H6O的醇只有CH3CH2OH一种，而分子式为C3H8O的醇有CH3－CH2－CH2OH和 两种。同种分子间可形成3种醚，不同种分子间可形成3种醚，共6种。‎ 答案：D ‎8. 将1 mol某饱和醇分成两等份，一份充分燃烧生成1.5 mol CO2，另一份与足量的金属钠反应生成‎5.6 L(标准状况)H2。该醇分子中除含羟基氢外，还有2种不同类型的氢原子，则该醇的结构简式为(　　)‎ 解析：根据题意，0.5 mol饱和醇充分燃烧生成1.5 mol CO2，可知其分子中含有3个碳原子；又0.5 mol该醇与足量金属钠反应生成‎5.6 L(标准状况)H2，可知其分子中含有1个－OH，B、D项均不符合题意；由于该醇分子中除含羟基氢外，还有2种不同类型的氢原子，可知A项符合题意。‎ 答案：A ‎9. 乙醇分子结构中的各种化学键如右图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是(　　) ‎ ‎ A. 和金属钠反应时键①断裂 ‎ B. 和浓H2SO4共热到‎170 ℃‎时键②和⑤断裂 ‎ C. 和浓H2SO4共热到‎140 ℃‎时键②断裂，其他键不断裂 ‎ D. 在银的催化下与O2反应时键①和③断裂 解析：乙醇与钠反应生成乙醇钠，是乙醇羟基中的O－H键断裂，故A项是正确的；醇消去生成乙烯和水，是键②和⑤断裂，B项也是正确的；乙醇发生分子间脱水生成醚，应断裂键①和②，故C项是错误的；乙醇氧化为乙醛，断裂键①和③，D项也是正确的。‎ 答案：C ‎10. 二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。二甘醇的结构简式是HO－CH2CH2－O－CH2CH2－OH。下列有关二甘醇的叙述正确的是(　　)‎ A. 不能发生消去反应 ‎ B. 能发生取代反应 ‎ C. 能溶于水，不溶于乙醇 D. 符合通式CnH2nO3‎ 解析：A项，二甘醇存在的结构，可以发生消去反应。B项，二甘醇中存在官能团－OH，因此能与－HX、－COOH发生取代反应。C项，根据相似相溶原理，二甘醇应易溶于乙醇。D项，二甘醇的化学式为C4H10O3，应符合通式CnH2n＋2O3。‎ 答案：B ‎11. 某一元醇在红热的铜丝催化下，最多可被空气中的O2氧化成两种不同的醛。该一元醇的分子式可能是(　　)‎ A. C2H6O　 B. C3H8O C. C4H10O　 D. C5H12O 解析：由醇的催化氧化规律知，若得到醛，该醇应含有—CH2OH。A项，C2H5OH被氧化为醛时只有CH3CHO一种结构；B项，C3H8O可以改写为C2H5－CH2OH，－C2H5只有一种结构，所以C3H8O只能被氧化成一种醛CH3CH2CHO；C项，C4H10O可以改写为C3H7－CH2OH，－C3H7有 答案：C ‎12. 橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。其结构简式如图所示 下列关于橙花醇的叙述，错误的是(　　)‎ A．既能发生取代反应，也能发生加成反应 B．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃 C．1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗‎470.4 L氧气(标准状况)‎ D．1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗‎240 g溴 解析：烃基和羟基都能发生取代反应，碳碳双键能发生加成反应，A项正确；在浓硫酸催化作用下，橙花醇可发生消去反应生成2种四烯烃，B项正确；橙花醇的分子式为C15H26O,1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗21 mol O2，其在标准状况下的体积为‎470.4 L，C项正确；1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗3 mol溴，即质量为‎480 g，D项错误。‎ 答案：D 二、非选择题 ‎13. 为了测定乙醇分子中有几个可被置换的氢原子(即确定乙醇的分子结构)，可使乙醇跟金属钠反应，使生成的H2排水，测量排出水的体积计算出标准状况下H2的体积，根据所消耗乙醇的物质的量，从而确定乙醇分子中能被置换的氢原子个数，从而确定乙醇的分子结构。‎ ‎(1)若用下列仪器和导管组装实验装置，如果所制气体流向从左到右时，则仪器与导管连接的顺序(填编号)是(　　)接(　　)接(　　)接(　　)接(　　)接(　　)。‎ ‎(2)在仪器连接好后进行实验时有下列操作：‎ ‎①在仪器F中注入适量的无水乙醇，在C中装入‎3 g碎块状金属钠(足量)，在E中注入过量的蒸馏水；②检查气密性；③待仪器C恢复到室温时，测定仪器D中水的体积；④慢慢开启仪器F的活塞，使乙醇逐滴滴下至不再发生反应时关闭活塞。正确的操作顺序是________(填序号)。‎ ‎(3)若实验时消耗2.9 mL的无水乙醇(密度为‎0.8 g·mL－1)，测量排出的水的体积后折算成标准状况下H2的体积为560 mL。根据以上数据推算出乙醇分子中可被置换的氢原子个数为________。结构式为_________________________________________。‎ 解析：所消耗无水乙醇的物质的量为 ＝0.050 mol，‎ 则可设生成1 mol H2需消耗乙醇x mol，‎ xC2H6O　　～　　H2‎ x mol　　 22400 mL ‎0．050 mol　　 560 mL x∶22400＝0.050∶560‎ 解得x＝2‎ 说明生成1 mol H2需2‎ ‎ mol乙醇跟Na反应，也就是说乙醇分子中的6个氢原子中只有一个可被置换，所以乙醇的结构式应为。‎ 答案：(1)F　C　A　E　B　D　(2)②①④③‎ ‎(3)1　‎ ‎14. 下图是某化学兴趣小组设计的乙醇氧化的实验装置(图中加热仪器、铁架台、试管夹均未画出)。图中A处为无水乙醇(沸点为‎78 ℃‎)，B处为绕成螺旋状的细铜丝或银丝，C处为无水CuSO4粉末，D处为碱石灰，F处为新制的碱性Cu(OH)2悬浊液。‎ ‎(1)在上述装置中，实验需要加热的仪器按加热的先后顺序排列为________(填代号)。E处是一种纯净物，其发生的化学反应方程式为__________________________________________‎ ‎__________________________________________。‎ ‎(2)为使A中乙醇平稳地汽化成乙醇蒸汽，常用的方法是__________________________________________‎ ‎__________________________________________。‎ D处使用碱石灰的作用是__________________________________________‎ ‎__________________________________________。‎ ‎(3)能证明乙醇反应后所生成的产物的现象是__________________________________________‎ ‎__________________________________________。‎ ‎(4)图中G导管倾斜的作用是__________________________________________‎ ‎__________________________________________。‎ ‎(5)本实验中若不加热E处，其他操作不变，则发现C处无明显变化，而F处现象与(3)相同，B处发生反应的化学方程式为__________________________________________。‎ 解析：本实验目的是验证乙醇的催化氧化，由装置可知在B处是发生该实验的位置，则可分析出A、E是提供反应物乙醇和O2的装置。而F则是验证产物的装置，再结合问题可顺利解答。‎ 答案：(1)B、E、A、F ‎2KMnO4K2MnO4＋MnO2＋O2↑‎ ‎(2)将A试管放入‎78 ℃‎(或略高于‎78 ℃‎)的热水浴中　 吸收F中的水蒸气，防止F中的水蒸气与C处的无水CuSO4反应 ‎(3)C处无水CuSO4粉末变蓝，F处产生红色沉淀 ‎ ‎(4)使乙醇蒸气冷凝液回流到A试管中 ‎(5)CH3CH2OHCH3CHO＋H2↑‎ ‎15. 实验室可用酒精、浓硫酸作试剂来制取乙烯，但实验表明，还有许多副反应发生，如反应中会生成SO2、CO2、水蒸气等无机物。某研究性学习小组欲用如图所示的装置制备纯净的乙烯并探究乙烯与单质溴能否反应及反应类型。回答下列问题：‎ ‎(1)写出制备乙烯反应的化学方程式： ____________________________，实验中，混合浓硫酸与乙醇的方法是将________慢慢加入另一种物质中；加热F装置时必须使液体温度________。‎ ‎(2)写出浓硫酸与酒精直接反应生成上述无机副产物的化学方程式：__________________________________________。‎ ‎(3)为实现上述实验目的，装置的连接顺序为F→________→D。(各装置限用一次)‎ ‎(4)当C中观察到________时，表明单质溴能与乙烯反应；当D中________时，表明C中发生的是取代反应；若D没有出现前面所描述的现象时，表明C中发生的是________反应。‎ 解析：混合浓硫酸与乙醇，相当于稀释浓硫酸，故应将浓硫酸缓慢加入乙醇中；加热时应使溶液迅速升温到‎170 ℃‎。为得到纯净的乙烯，应用NaOH溶液除去SO2、CO2(并用石灰水检验是否除尽)，然后用浓H2SO4干燥。乙烯与单质溴之间可能发生加成反应，也可能发生取代反应，若是取代反应，则会有HBr生成，HBr遇AgNO3溶液会产生淡黄色沉淀。‎ 答案：(1)CH3CH2OHCH2===CH2↑＋H2O 浓硫酸　迅速升至‎170 ℃‎ ‎(2)CH3CH2OH＋6H2SO4(浓)―→2CO2↑＋6SO2↑＋9H2O ‎(3)A→B→E→C ‎(4)溶液褪色　有淡黄色沉淀生成　加成 ‎16. 松油醇是一种调香香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A(下式中的18是为区分两个羟基而人为加上去的)经下列反应制得：‎ ‎(1)α－松油醇的分子式________。‎ ‎(2)α－松油醇所属的有机物类别是________。‎ a. 醇　　　b. 酚　　　　c. 饱和一元醇 ‎(3)α－松油醇能发生的反应类型是________。‎ a. 加成　　b. 水解　　　c. 氧化 ‎(4)在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现，写出RCOOH和α－松油醇反应的化学方程式__________________________________________‎ ‎__________________________________________。‎ ‎(5)写结构简式：β－松油醇________，γ－松油醇__________________。‎ 解析：由α－松油醇的结构简式可以看出，－OH直接与链烃基相连，应是醇；分子中含有环状结构且有双键，应属于不饱和醇，能发生加成反应，也能被氧化。A在脱水发生消去反应时，如果是环上的－OH发生消去，得α－松油醇；如果是侧链上的－OH发生消去反应，去氢的位置有两种，一种是去侧链上的氢，得β－松油醇，另一种是去环上的氢，得γ－松油醇。‎ 答案：(1)C10HO　(2)a　(3)ac