2020届高考化学一轮复习高分子化合物有机合成与推断作业

2020届高考化学一轮复习高分子化合物有机合成与推断作业

‎　　建议用时：40分钟　　　满分：100分 ‎1．下列说法中正确的是(　　)‎ A．丙烯酸甲酯可通过缩聚反应生成高分子化合物 B．由CH2===CH—COOCH3合成的聚合物为CH2CHCOOCH3 C．聚丙烯的结构简式：CH2—CH2—CH2 答案　D 解析　丙烯酸甲酯含，可发生加聚反应生成高分子化合物，A错误；CH2===CHCOOCH3通过加聚反应得产物，B错误；聚丙烯的结构简式为，C错误。‎ ‎2．(2018·洛阳模拟)化合物Ⅲ是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体，合成方法如下：‎ 下列有关叙述正确的是(　　)‎ A．Ⅰ的分子式为C9H10O4‎ B．Ⅱ中所有原子均有可能共面 C．可用FeCl3溶液鉴别有机物Ⅰ和Ⅲ D．1 mol产物Ⅲ与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为1.5 mol 答案　B 解析　Ⅰ的分子式为C9H12O4，A错误；苯基、乙烯基、羰基都是平面结构，通过单键的旋转可以使所有原子共平面，B正确；Ⅰ和Ⅲ都含酚羟基，都能与FeCl3溶液发生显色反应，C错误；Ⅲ与溴水反应的产物是，发生的分别是加成和取代反应，1 mol产物Ⅲ消耗Br2的物质的量为2 mol，D错误。‎ ‎3．某药物的结构简式为：‎ ‎1 mol该物质与足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量最多为(　　)‎ A．3 mol B．4 mol C．3n mol D．4n mol 答案　D 解析　该药物的链节中含有3个，水解后生成3个—COOH和1个酚羟基，因为—COOH和酚羟基均与NaOH反应，故1 mol该化合物能与4n mol NaOH反应。‎ ‎4．下图是合成可降解聚合物G的最后一步，以下说法不正确的是(　　)‎ A．已知反应F＋X―→G的原子利用率为100%，则X为CO2‎ B．F属于芳香化合物，但不属于芳香烃 C．(C9H8O3)n既是高分子G的化学式也是其链节的化学式 D．已知环氧乙烷经水解生成乙二醇，则F、G在一定条件下水解，可得相同的产物 答案　C 解析　对比F和G的链节，二者只差一个碳原子和两个氧原子，因此X为CO2，A项正确；F中含苯环，但F中除C、H外，还含有O元素，所以F属于芳香化合物，但不属于芳香烃，B项正确；高分子G及其链节的化学式分别为(C9H8O3)n、C9H8O3‎ ‎，C项错误；F和G在一定条件下水解，产物中都有苯乙二醇，D项正确。‎ ‎5．已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得。‎ 下列说法中正确的是(　　)‎ A．一分子雷琐苯乙酮含有3个碳碳双键 B．苹果酸的一种缩聚产物是 C．1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOH D．雷琐苯乙酮、苹果酸、伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应 答案　B 解析　苯环中不存在碳碳双键，故雷琐苯乙酮分子中不含有碳碳双键，A错误；伞形酮分子中含有酚羟基形成的酯基和酚羟基，则1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH，C错误；雷琐苯乙酮、伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应，但苹果酸中不存在酚羟基，不能跟FeCl3溶液发生显色反应，D错误。‎ ‎6．(2018·南昌市一模)芳香族化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成，A有如下转化关系：‎ 已知以下信息：‎ ‎①A是芳香族化合物且分子侧链上有处于两种不同环境下的氢原子；‎ ‎③RCOCH3＋R′CHO一定条件,RCOCH===CHR′‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)A生成B的反应类型为________________，由D生成E的反应条件为________________。‎ ‎(2)H的官能团名称为________________。‎ ‎(3)I的结构简式为________________。‎ ‎(4)由E生成F的反应方程式为______________________。‎ ‎(5)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体，请参考上述合成路线，设计一条由叔丁醇[(CH3)3COH]和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任用，用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。‎ 答案　(1)消去反应　NaOH水溶液、加热 ‎(2)羟基、羧基 ‎(5)‎ 解析　根据已知信息②和合成路线中B生成C的条件，说明B能发生类似信息②反应，故B中含有碳碳双键，A(C9H12O)是芳香族化合物，根据不饱和度，A分子侧链不含双键，根据已知信息①，A是芳香族化合物且分子侧链上有处于两种不同环境下的氢原子，故A是 ‎7．(2018·广东省二模)新泽茉莉醛是一种名贵的香料，其合成路线如下：‎ 已知：‎ ‎(1)A的化学名称是________________。‎ ‎(2)新泽茉莉醛中官能团的名称是________。‎ ‎(3)反应①的反应类型是________。‎ ‎(4)写出反应②的化学方程式：____________________________。‎ ‎(5)芳香族化合物G与E互为同分异构体，1 mol G能与足量NaHCO3溶液反应产生1‎ ‎ mol气体，且G能发生银镜反应，则G的结构有________种。其中一种结构苯环上的一氯代物有两种，且被氧化后能与乙二醇反应生成高分子化合物，写出该高分子化合物的结构简式：________________。‎ 答案　(1)溴苯　(2)醚键、醛基　(3)取代反应 综上分析：‎ ‎(1)A的化学名称是溴苯。‎ ‎(2)新泽茉莉醛中官能团的名称是醚键、醛基。‎ ‎(3)反应①是取代反应。‎ ‎(4)反应②的化学方程式为：‎ ‎8．聚对苯二甲酸乙二酯(PET)是一类性能优异、用途广泛的工程塑料。聚甲基丙烯酸甲酯缩写代号为PMMA，俗称有机玻璃，是迄今为止合成透明材料中质量最优异的。它们的合成路线如下：‎ 已知：Ⅰ.RCOOR′＋R″18OHRCO18OR″＋R′OH(R、R′、R″代表烃基)‎ ‎(1)①的反应类型是______________。‎ ‎(2)PMMA单体的官能团名称是________、________。‎ ‎(3)②的化学方程式为____________。‎ ‎(4)F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为___________。‎ ‎(5)G的结构简式为________________。‎ ‎(6)下列说法正确的是________(填序号)。‎ A．⑦为酯化反应 B．B和D互为同系物 C．D的沸点比同碳原子数的烷烃高 D．1 mol 与足量NaOH溶液反应时，最多消耗4 mol NaOH ‎(7)J的某种同分异构体与J具有相同的官能团，且为顺式结构，其结构简式是________________。‎ ‎(8)写出由PET单体制备PET聚酯(分子式为C10nH8nO4n或C10n＋2H8n＋6O4n＋2)并生成B的化学方程式：__________________________________。‎ 答案　(1)加成反应 ‎(2)碳碳双键　酯基 解析　(1)反应①是乙烯与Br2发生加成反应。‎ ‎(6)A项，⑦为CH3OH和CH2===C(CH3)COOH发生酯化反应，正确；B项，D为CH3OH，B为HOCH2CH2OH，羟基数目不同，不是同系物，错误；C项，D中有羟基，能形成氢键，所以D的沸点比同碳原子数的烷烃高，正确；D项，1 mol 与足量NaOH溶液反应时最多消耗2 mol NaOH，错误。故选A、C。‎