2017-2018学年山东省潍坊市普通高中高二下学期4月模块检测化学试题（Word版）

2017-2018学年山东省潍坊市普通高中高二下学期4月模块检测化学试题（Word版）

‎2017-2018学年山东省潍坊市普通高中高二下学期4月模块检测 化 学 2018.4‎ 注意事项：‎ ‎1.本试题分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，第Ⅰ卷为选择题，共42分；第Ⅱ卷为非选择题，共58分，满分100分，考试时间为90分钟。‎ ‎2.第Ⅰ卷共4页，每小题只有一个正确答案，请将选出的答案标号涂在答题卡上。‎ 可能用到的相对原子质量：H ‎1 C 12 O 16 Na 23 S 32 Fe 56 Cu 64 Br 80‎ 第Ⅰ卷（选择题，共42分）‎ 选择题（本题包括14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题意）‎ ‎1．下列说法正确的是 ‎ A．石油裂化主要得到乙烯 B．聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应 C．合成纤维、人造纤维、光导纤维都属于有机高分子材料 D．煤干馏主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气 ‎2．下列有关乙酸的化学用语错误的是 ‎ A．实验式：CH2O B．比例模型：‎ ‎ C．甲基的电子式： D．电离方程式：CH3COOHCH3COO－+H+‎ ‎3．下列说法正确的是 A．变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生了水解反应 B．天然纤维、人造纤维的主要成分都是纤维素 C．蛋白质和氨基酸都是两性分子，既能与酸反应又能与碱反应 D．若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物一定相同 ‎4．下列化合物中核磁共振氢谱只出现三个峰且峰面积之比为3∶2∶2的是 A． B．‎ C． D．‎ ‎5．下列有机物的命名正确的是 A． 3—甲基—1—戊烯 B．2—甲基—1—丙醇 　‎ C．1，3，4—三甲苯 D．1，3—二溴戊烷 ‎ ‎6．当有机物分子中的一个碳原子所连四个原子或原子团均不相同时，此碳原子就是“手 性碳原子”， 如 。具有手性碳原子的物质往往具有旋光性，存在对映异构 体。 下列化合物中存在对映异构体的是 A． B．‎ C．甲酸 D．‎ ‎7．药物利喘贝（结构如下）主要用于荨麻疹、皮肤瘙痒等病症的治疗。下列关于该有机物的说法正确的是 A．分子式是C18H22O5N B．能发生银镜反应 C．可水解生成两种氨基酸 D．存在顺反异构体 ‎8．固体酒精因储存和运输方便而被广泛使用。其制备方法之一如下：‎ 下列说法错误的是 A．上述过程中，有酸碱中和反应发生 B．上述过程中，加入NaOH发生皂化反应 C．将酒精加热到‎60℃‎的目的是使更多的硬脂酸溶解在其中 D．常温下，硬脂酸钠在酒精中的溶解度小于在水中的溶解度 ‎9．有机物分子中的原子（团）之间会相互影响，导致相同的原子（团）表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是 A．乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应 B．甲苯比苯更容易与硝酸发生取代反应 C．丙醛与丙酮都含有羰基，但具有不同性质 D．苯酚可以与NaOH反应，而乙醇不能与NaOH反应 ‎10．某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图所示，下列说法中错误的是 ‎ ‎ A．该有机物中至少有三种不同的化学键 B．该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子 C．若A的化学式为C2H6O，则其结构简式为CH3—O—CH3‎ D．仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 ‎11．除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是 混合物 试剂 分离方法 A 苯(苯酚)‎ 溴水 过滤 B 甲烷(乙烯）‎ 酸性高锰酸钾溶液 洗气 C 乙酸乙酯(乙酸)‎ 氢氧化钠溶液 蒸馏 D 溴乙烷（乙醇）‎ 蒸馏水 分液 ‎12．分子式为C4H6O5的有机物A有如下性质：①1 mol A+2 mol NaOH正盐，‎ ‎②A+RCOOH或ROH有香味的物质(R为烃基)，③1 mol A1.5 mol气体，④A的分子内脱水产物(不是环状化合物)可使溴水褪色。‎ 根据以上信息，对A的结构判断错误的是 A．肯定没有碳碳双键 B．有两个羧基 C．肯定有醇羟基 D．有RCOOR'结构 ‎13．下列有关有机物同分异构体说法中错误的是 A．三联苯（）的一氯代物有4种 B．立方烷（）经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有3种 C．β-月桂烯()与溴发生1:1加成反应，产物(只考虑位置异构)有3种 D．酯类化合物C4H8O2在酸性条件下水解得到的醇可能有4种不同结构 ‎14．聚维酮碘的水溶液是一种常见的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如下：‎ 下列说法不正确的是 A．聚维酮的单体是 B．聚维酮碘是一种水溶性物质 C．聚维酮在一定条件下能发生水解反应 D．聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成 ‎2017—2018学年度第二学期普通高中模块检测 ‎ 高 二 化 学 2018.4‎ 注意事项：‎ ‎ 1、第Ⅱ卷共4页，用钢笔或圆珠笔直接答在试卷中（除题目有特殊规定外）。‎ ‎2、答卷前将密封线内的项目填写清楚。‎ 题 号 ‎15‎ ‎16‎ ‎17‎ ‎18‎ ‎19‎ 总分 得 分 第Ⅱ卷（非选择题，共58分）‎ ‎15．（12分）由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示：‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）相关物质的名称：A_______________，B ‎ ‎（2）结构简式：F__________________，C____________________。‎ ‎（3）写出以下反应的反应类型：X ，Y 。‎ ‎（4）写出以下反应的化学方程式：‎ A→B：________________________________________________________________；‎ G→H：_______________________________________________________________。‎ ‎（5）若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为 ‎ 。‎ ‎16．（10分）实验室用如图所示装置制取乙酸：试管A中装有40％的乙醛水溶液、氧化铜粉末；试管C中装有适量蒸馏水；烧杯B中装有某液体。在‎60℃‎～‎80℃‎时用双连打气球连续鼓入空气十几次，反应基本完全。‎ 有关物质的沸点见下表：‎ 物质 乙醛 乙酸 甘油 乙二醇 水 沸点 ‎20.8℃‎ ‎117.9℃‎ ‎290℃‎ ‎197.2℃‎ ‎100℃‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）试管A内发生的主要反应的化学方程式：________________________________。‎ ‎（2）实验开始时温度计水银球的位置应在 ，‎ 目的是 。‎ ‎（3）试管A内的主要反应完成后，需要将产物蒸出。‎ 此时温度计水银球的位置应在___________________；‎ 烧杯B内盛装的液体可以是____________（写出一种即可）。‎ ‎（4）若想检验试管C中是否含有产物乙酸，在下列所提供的药品或用品中，可以使用的 是____________（填字母序号）。‎ a．pH试纸           b．碳酸氢钠粉末     c．红色石蕊试纸     d．银氨溶液 ‎17（12分）有机锌试剂(RZnBr)与酰氯()偶联可用于制备药物Ⅱ：‎ ‎（1）关于化合物Ⅱ，下列说法正确的有________(填序号)。‎ A．可以发生水解反应 B．可与新制Cu(OH)2共热生成红色沉淀 C．可与FeCl3溶液反应显紫色 D．可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应 ‎（2）化合物Ⅵ与Ⅶ反应可直接得到Ⅱ，则化合物Ⅶ的结构简式为__________________。‎ ‎（3）化合物Ⅴ官能团为 （写名称）；‎ 化合物Ⅴ的核磁共振氢谱中峰的组数为________。‎ ‎（4）化合物Ⅲ含3个碳原子，酸性较强且可发生加聚反应。按照途径1合成路线的表示方式，完成途径2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路线(标明反应试剂，忽略反应条件)。‎ ‎______________________________________________________________________‎ ‎（5）若以氢原子替代化合物Ⅵ分子中的—ZnBr，所得化合物的羧酸类同分异构体共有 ‎________种（不考虑立体异构）。‎ ‎18.（12分）高分子化合物G是一种超高性能纤维。下图是以芳香烃A为原料合成高分子化合物G的合成路线。‎ 已知：芳香烃A的相对分子质量为106，核磁共振氢谱显示只有两种化学环境的氢。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的化学名称为 。‎ ‎（2）D中含氧官能团的名称是 。‎ 由E和F生成G的反应类型是 。‎ ‎（3）D与银氨溶液反应的化学方程式为 。‎ E的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是 （填序号）。‎ a．核磁共振仪 b．红外光谱仪 c．质谱仪 d．元素分析仪 ‎（4）F的结构简式为 。‎ 若G的平均相对分子质量为26918，则其平均聚合度约为 (填序号)。‎ a．50 b．‎100 c．120 d．200‎ ‎19. （12分）环氧乙烷（）是一种最简单的环醚，常用于有机合成。某研究小组以环氧乙烷和甲苯为原料按下列流程合成有机化合物G和I。 ‎ 已知：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1） A分子中最多有 个原子共平面 。‎ ‎（2）D的结构简式为 　　 　　　　　 。‎ ‎（3）写出下列反应的化学方程式：‎ E→F：　　 　　　　　 ；‎ G和I在浓硫酸催化下生成酯：‎ ‎ 。 　 　　 　　　　　 　 　　　　　‎ ‎ （4） I有多种同分异构体，写出其中满足以下条件的同分异构体的结构简式：‎ ‎　　 。‎ ‎①属于芳香族化合物； ② 能与FeCl3溶液发生显色反应；‎ ‎③ 核磁共振氢谱显示不同环境的氢原子个数比1:2:3:6‎ ‎ ‎ ‎2018.4高二化学参考答案 选择题(每题3分，共42分)‎ ‎1.D 2.C 3.C 4B 5. A 6.B 7.D 8.B 9.A 10.C 11.D 12.D 13.C 14.D 非选择题（共58分）‎ ‎15．（12分）　（1）1,2-二溴乙烷，（1分）乙二醇（1分）‎ ‎（2）　（1分）OHC-CHO（1分）‎ ‎（3）酯化反应(或取代反应) （1分）　加聚反应（1分）‎ ‎ （4） （2分）‎ ‎（2分）‎ ‎（5）（2分）‎ ‎16．（10分）‎ ‎（1）2CH3CHO＋O22CH3COOH（2分）‎ ‎（2）试管A的反应液中（1分） 控制反应温度为60℃～80℃（2分）‎ ‎（3）） 试管A的支管口处（1分） 乙二醇或甘油（2分）[]‎ ‎（4）a、b（2分）‎ ‎17（12分）‎ ‎（1）A、D（2分）　　（2） （2分）‎ ‎（3） 溴原子、酯基（2分） 4（2分）‎ ‎（4）CH2==CHCOOHBrCH2CH2COOHBrCH2CH2COOCH2CH3 （2分）‎ ‎(或CH2==CHCOOHCH2==CHCOOCH2CH3BrCH2CH2COOCH2CH3) ‎ ‎（5）4（2分）‎ ‎18.（12分）‎ ‎（1）对二甲苯或1，4—二甲苯（2分） ‎ ‎（2）醛基（1分） 缩聚反应（1分）‎ ‎（3） ‎ d （2分）‎ ‎ （4） （2分） b （2分）‎ ‎19. (12分)‎ ‎（1） 13（2分） （2）(2分) ‎ ‎（3）（2分）‎ ‎（2分）‎ ‎（4）‎ ‎ （4分）‎