宁夏中卫市2020届高三下学期高考第三次模拟考试化学试题 Word版含解析

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宁夏中卫市2020届高三下学期高考第三次模拟考试化学试题 Word版含解析

绝密★启用前 ‎2020年中卫市高考第三次模拟考试 理科综合能力测试 可能用到的相对原子质量:C-12 O-16 Na-23 S-32 si-28 Ca-40 F-19 Fe-56 Zn-65‎ 一、单项选择题:‎ ‎1.化学与生产生活息息相关,下列有关说法正确的是( )‎ A. 预防新冠病毒用95%的酒精比用75%的酒精效果好 B. 淀粉、蛋白质、聚乙烯都属于天然高分子化合物 C. 一束光通过气溶胶时会产生一条光亮的通路,这是胶体特有的现象 D. 漂白粉、漂白液和漂粉精的有效成分都是次氯酸钙 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎【详解】A.医用酒精的浓度为75%,可进入细菌的细胞内,完全破坏细菌组织,而95%的酒精因浓度过高,可在细菌细胞最外层形成保护膜,达不到杀菌的目的,所以75%的酒精比95%的酒精杀菌效果好,故A错误;‎ B.聚乙烯属于合成高分子化合物,故B错误;‎ C.气溶胶是胶体,胶体有丁达尔效应,即一束光通过气溶胶时会产生一条光亮的通路,故C正确;‎ D.漂白粉和漂粉精的有效成分都是次氯酸钙,但漂白液的有效成分是次氯酸钠,故D错误;‎ 答案选C。‎ ‎2.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是( )‎ A. 28g乙烯和环丁烷混合气体中含有的碳原子数为2NA B. 常温下,5.6gFe与含0.2molHNO3的溶液充分作用,最少失去的电子数为0.15NA C. 2.0gD2O中含有的质子数、电子数均为NA D. 含1molCl+的NH4Cl溶液中加入适量氨水使溶液呈中性,此时溶液中NH数为NA - 18 -‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.乙烯和环丁烷的最简式都为CH2,则28g乙烯和环丁烷的混合气体中含有的碳原子数为2NA,故A正确;‎ B.如果硝酸是浓硝酸,则铁在常温下在浓硝酸中钝化,失去的电子数几乎为零,故B错误;‎ C.依据2gD2O的物质的量==0.1mol,故所含有的质子数为0.1mol×10=1mol,即NA个、含有的电子数为0.1mol×10=1mol,即NA个,故C正确;‎ D.加入一定量的氨水后,溶液呈中性,n(H+)=n(OH-),据溶液中的电荷守恒:n(Cl-)+n(OH-)=n(NH4+)+n(H+),所以n(NH4+)=n(Cl-)=1mol,故此时溶液中NH4+数为NA,故D正确。‎ 答案选B。‎ ‎3.下列实验操作对应的现象和结论均正确的是( )‎ 选项 操作 现象 结论 A 相同温度下,测定等浓度的NaHCO3和NaHSO4溶液的pH 前者pH比后者大 非金属性:S>C B 将相同体积、相同pH的盐酸和醋酸溶液分别稀释a、b倍 稀释后溶液pH相同 a>b C 向25mL沸水中滴加5~6滴FeCl3饱和溶液,继续煮沸 生成红褐色沉淀 制得Fe(OH)3胶体 D 向H2O2溶液中滴加少量硫酸酸化的FeSO4溶液 溶液变为棕黄色后迅速出现大量气泡 Fe2+催化H2O2发生分解反应生成O2‎ A. A B. B C. C D. D ‎【答案】A - 18 -‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 相同温度下,测定等浓度的NaHCO3和NaHSO4溶液的pH,前者pH比后者大,说明酸性H2CO3C,所以简单氢化物的稳定性Y>X,A选项正确;‎ B、H,C,N可以形成铵盐,铵盐是离子化合物,故B错误;‎ C、由结构图可知1mol甲分子中存在4molN-H键,故C选项正确;‎ D、N的简单氢化物为NH3水溶液呈碱性,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,故D选项正确。‎ 答案选B。‎ ‎6.我国科学家研发了一种室温下“可呼吸”的Na-CO2二次电池。将NaClO4溶于有机溶剂作为电解液,钠和负载碳纳米管的镍网分别作为电极材料,电池的总反应为:,下列说法错误的是( )‎ - 18 -‎ A. 放电时,Na为电池的负极 B. 充电时释放CO2,放电时吸收CO2‎ C. 放电时,正极反应为:‎ D. 充电时,阳极释放6.72L CO2时,转移的电子数为0.4NA ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据电池总反应可知放电时Na被氧化,CO2被还原,所以放电时Na为负极,充电时Na为阴极,放电时Ni为正极吸收CO2,充电时Ni为阳极释放CO2。‎ ‎【详解】A.放电时为原电池,原电池中负极失电子发生氧化反应,根据总反应可知Na被氧化,所以Na为负极,故A正确;‎ B.根据电池总反应可知,放电时Ni电极吸收二氧化碳发生还原反应为正极,充电时Ni电极发生氧化反应释放二氧化碳,故B正确;‎ C.根据总反应可知,放电时CO2被还原为正极原料,所以正极反应式为,故C正确;‎ D.未指明温度和压强,无法确定6.72L二氧化碳的物质的量,所以无法确定转移的电子数,故D错误;‎ 故答案为D。‎ ‎7.常温下,用AgNO3溶液分别滴定浓度均为0.01mol/L的KCl、溶液,所得沉淀溶解平衡图像如图所示(不考虑的水解)。下列叙述不正确的是( )‎ - 18 -‎ A. n点表示的不饱和溶液 B. 的值等于10-9.75‎ C. 的平衡常数为109.04‎ D. 向的混合液中滴入AgNO3溶液时,先生成沉淀 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.横坐标为lg,所以横坐标越大表示c(Xn-)越大,纵坐标为-lg,则纵坐标越大,c(Ag+)越小,曲线上的点表示沉淀溶解平衡点,n点处c(Ag+)小于相同c(C2O)时对应的平衡点的c(Ag+),所以n点处c(Ag+)·c(C2O)K,根据极限转化思想来实现等效平衡;‎ Ⅱ. 根据电荷守恒结合平衡常数表达式计算。‎ ‎【详解】Ⅰ. (1)A. 该反应正反应为吸热反应,升高温度,平衡正向移动,A的转化率增大,A正确;‎ B. 体系中通入A气体,A的转化率减小,B错误;‎ C. D为固体,将D的浓度减小,不会引起平衡的移动,A的转化率不变,C错误;‎ D. 通入稀有气体He,使体系压强增大到原来的5倍,但是各组分浓度不变,不会引起平衡的移动,A的转化率不变,D错误;故答案为:A;‎ ‎(2)化学平衡常数,在1.0L密闭容器中放入0.10molA(g),设A的变化量为x,则根据三段式:‎ - 18 -‎ 则,解得x=0.04mol,所以前2小时A的反应速率为:,物质表示的反应速率之比等于系数之比,所以C表示的反应速率为:,故答案为:;0.02;‎ ‎(3)设:平衡时A的变化量是y,则根据三段式:‎ 化学反应在20h时达到平衡,则,解得y=0.07mol,所以平衡时A的转化率为:,C的体积分数为: ,故答案为: ; ;‎ ‎(4)相同条件下,若该反应从逆向开始,建立与上述相同的化学平衡,则D的取值范围n(D)>0.03mol,故答案为:0.03;‎ ‎ Ⅱ. 盐酸和醋酸钠反应生成氯化钠和醋酸,溶液呈中性,所以醋酸钠剩余,c(H+)=c(OH-)=10−7mol/L,根据电荷守恒,c(Cl-)=0.5bmol/L,c(CH3COO-)+c(Cl-)=c(Na+)=0.5amol/L,所以c(CH3COO-)=(0.5a−0.5b)mol/L,醋酸的电离常数为: ,故答案为:。‎ ‎(二)选考题:‎ ‎【化学-选修3:物质结构】‎ ‎11.决定物质性质的重要因素是物质结构。请回答下列问题:‎ ‎(1)基态K原子中,核外电子占据最高能层的符号是_______,占据该能层电子的电子云轮廓图形状为______________。‎ - 18 -‎ ‎(2)已知元素M是组成物质的一种元素。元素M的气态原子逐个失去第1个至第5个电子所需能量(即电离能,用符号至表示)如表所示:‎ 电离能 ‎589.8‎ ‎1145.4‎ ‎4912.4‎ ‎6491‎ ‎8153‎ 元素M化合态常见化合价是_________价,其基态原子电子排布式为_______‎ ‎(3)的中心原子的杂化方式为__________,键角为____________‎ ‎(4)中非金属元素电负性由大到小的顺序为_____________‎ ‎(5)下列元素或化合物的性质变化顺序正确的是_______________‎ A.第一电离能: B.共价键的极性:‎ C.晶格能: D.热稳定性:‎ ‎(6)如图是晶胞,构成二氧化硅晶体结构的最小环是由________个原子构成。已知晶胞参数为,则其晶胞密度为________。‎ ‎【答案】 (1). N (2). 球形 (3). +2 (4). 1s22s22p63s23p64s2或[Ar] 4s2 (5). sp3 (6). 109°28′ (7). F>O>P (8). BC (9). 12 (10). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ - 18 -‎ ‎(1) 基态K原子共有4给电子层,最高能层位N;价层电子排布式为4s1;‎ ‎(2) M的第三电离能远远大于第二电离能,该元素最外层有2个电子;‎ ‎(3) 根据价层电子互斥理论确定杂化方式及空间构型;‎ ‎(4)Ca3(PO4)3F中非金属元素为P、O、F,同周期主族元素自左而右电负性增大,同主族自上而下电负性减小;‎ ‎(5) A. 同周期元素的第一电离能有增大的趋势,价层电子处于充满或半充满状态时,第一电离能大于其后元素的;‎ B. 键合原子的电子亲合能或电负性的差值越大,极性越大;‎ C. 离子半径越小,键长越短,晶格能越大;‎ D. 金属阳离子的半径越小,其碳酸盐的热稳定性越弱;‎ ‎(6)构成二氧化硅晶体结构的最小环是六元环,根据密度公式计算晶体密度。‎ ‎【详解】(1) 基态K原子共有4给电子层,最高能层位N;价层电子排布式为4s1,该能层电子云轮廓为球形,故答案为:N;球形;‎ ‎(2) M的第三电离能远远大于第二电离能,说明该元素失去2个电子时为稳定结构,则该元素最外层有2个电子,则M为Ca,元素M化合态常见化合价是+2,其基态原子电子排布式为:1s22s22p63s23p64s2或[Ar] 4s2,故答案为:+2;1s22s22p63s23p64s2或[Ar] 4s2;‎ ‎(3)的中心原子P的孤电子对数为:1/2(a-xb)=1/2(5+3-2×4)=0,价层电子对数为:4+0=4,P原子杂化方式为sp3杂化,空间构型为正四面体,键角为109°28′,故答案为:sp3;109°28′;‎ ‎(4)Ca3(PO4)3F中非金属元素为P、O、F,同周期主族元素自左而右电负性增大,同主族自上而下电负性减小,所以电负性:F>O>P,故答案为:F>O>P;‎ ‎(5) A. 同周期元素的第一电离能有增大的趋势,价层电子处于全充满或半充满状态时,第一电离能大于其后元素的第一电离能,则Cl>P>S>Si,A错误;‎ B. 键合原子的电子亲合能或电负性的差值越大,极性越大,则共价键的极性:HF>HCl>HBr>HI,B正确;‎ C. 离子半径越小,键长越短,晶格能越大,则晶格能:NaF>NaCl>NaBr>NaI,C正确;‎ D. 金属阳离子的半径越小,其碳酸盐的热稳定性越弱,则热稳定性:BaCO3>SrCO3>CaCO3‎ - 18 -‎ ‎>MgCO3,D错误;故答案为:BC。‎ ‎(6)构成二氧化硅晶体结构的最小环是六元环,其中有6个Si原子和6个O原子,所以构成二氧化硅晶体结构的最小环是由12个原子构成;1个晶胞中含有Si原子的数目为:8×1/8+6×1/2+4=8,含有O原子的数目为:16,则根据公式:,其晶胞的密度为:‎ ‎,故答案为:12;。‎ ‎【点睛】中心原子的孤电子对数=1/2(a-xb);中心原子的价层电子对数=孤电子对数+键。中心原子的价层电子对数=2,为sp杂化;中心原子的价层电子对数=3,为sp2杂化;中心原子的价层电子对数=4,为sp3杂化。‎ ‎【化学-选修5:有机化学】‎ ‎12.化合物H是药物合成的一种中间体,可通过以下方法合成:‎ ‎(1)B中官能团名称为_____________。‎ ‎(2)G→H的反应类型为__________。‎ ‎(3)已知C的一种同分异构体为:,下列说法正确的是____________。‎ a.能发生酯化反应 b.能发生银镜反应 c.1mol该物质完全水解能消耗3mol NaOH d.该分子的核磁共振氢谱中峰面积之比为1∶2∶6∶2‎ e.其在酸性条件下的水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应 - 18 -‎ ‎(4)中手性碳原子(一个碳原子上连有4个不一样的原子或者原子团)个数为________。‎ ‎(5)E的分子是为C14H17O3N,E经还原得到F,写出E→F的反应方程式:_______。‎ ‎(6)已知:① ‎ ‎②苯胺()易被氧化。请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备,写出制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。_________。‎ ‎【答案】 (1). 醚键和氨基 (2). 取代反应(水解反应) (3). bde (4). 1 (5). +H2 (6). ‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】(1)B为,官能团有两个,醚键和氨基,故答案为:醚键和氨基;‎ ‎(2)G→H: ,酰胺基变回氨基,发生水解反应,故答案为:水解反应;‎ - 18 -‎ ‎(3)已知C的一种同分异构体为::a.不含羧基也不含羟基,不能发生酯化反应,a错误;b.分子结构中左边HOOC-能发生银镜反应,b正确;c.酯基水解消耗1mol NaOH,水解后的产物有酚羟基,再消耗1mol,故1mol该物质完全水解能消耗2mol NaOH,c错误;d.水平画一条对称轴,有四种等效氢,个数分别为1、2、6、2,则核磁共振氢谱中峰面积之比为1∶2∶6∶2,d正确;e.该物质水解后得到1个酚羟基,可以和FeCl3溶液发生显色反应,e正确;故答案为:bde;‎ ‎(4)与四个不相同的原子或原子团相连的碳原子为手性碳,该分子中与Br相连的C原子为手性碳原子,故答案为:1;‎ ‎(5)E的分子式为,F的分子式为,E的分子式比F少2个H,且E经还原得到F,所以 E的结构简式,E和氢气反应生成F,方程式为:+H2 ,故答案为:+H2 ;‎ ‎(6)甲苯硝化引入硝基,再还原硝基,然后脱水,最后把甲基氧化为羧基,合成路线为 ,故答案为: ‎ - 18 -‎
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