安徽省安庆市桐城中学2019-2020学年高二上学期期中考试化学试题

安徽省安庆市桐城中学2019-2020学年高二上学期期中考试化学试题

‎2019-2020学年桐城中学高二第一学期期中化学试卷 注意事项：‎ ‎1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息 ‎2．请将答案正确填写在答题卡上 第I卷（选择题)‎ 一、单选题 ‎1.类比法是化学学习中的常用方法。下列类比关系正确的是 A. 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，则甲苯也不能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 乙烯分子中所有原子处于同一平面上，则丙烯分子中所有原子也处于同一平面上 C. 乙醇与浓硫酸在加热时能脱水生成乙烯，则丙醇与浓硫酸在加热时能脱水生成丙烯 D. 分子式为C7H7Br的芳香族化合物的同分异构体有4种，则分子式为C7H8O的芳香族化合物的同分异构体也是4钟 ‎【答案】C ‎【解析】‎ A．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯中由于苯环对甲基影响,甲苯可以使酸性KMnO4溶液褪色，故A错误；B．乙烯分子中所有原子处于同一平面上，但丙烯分子中甲基是立体结构，丙烯分子中所有原子不可能处于同一平面上，故B错误；C．乙醇或丙醇与浓硫酸在加热时均能脱水生成乙烯或丙烯，故C正确；D．分子式为C7H8O，且属于芳香族化合物，由分子式可知含有1个苯环，若侧链有1个，则侧链为-OCH3或-CH2OH，同分异构有2种；若侧链有2个，则侧链为-CH3和-OH，存在邻、间、对三种，故符合条件的同分异构体为5种，故D错误；答案为C。‎ ‎2.下列有机化合物的命名正确的是（ ）‎ A. 2,3,3-三甲基丁烷 B. 2-甲基-3-丁烯 C. 2-甲基-2,4-己二烯 D. 2-乙基戊烷 ‎【答案】C ‎【解析】‎ A的正确命名是2,2,3 三甲基丁烷，故A错误；B的正确命名是3 甲基 1- 丁烯，故B错误；CH3C(CH3)=CHCH=CHCH3的命名是2 甲基 2,4 己二烯，故C正确；D的正确命名是3 乙基己烷，故D错误。‎ ‎3.某单烯烃与等物质的量H2 加成后的产物是，则该烯烃的结构式可能有（　 ）‎ A. 1 种 B. 2 种 C. 3 种 D. 4 种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应。根据加成原理采取逆推法还原碳碳双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置；还原双键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成碳碳双键。‎ ‎【详解】根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置。该烷烃的碳链结构为，1号和6号碳原子关于2号碳原子对称，5、8、9号碳原子关于4号碳原子对称，但4号碳原子上没有氢原子，所以4号碳原子和3、5、8、9号碳原子间不能形成碳碳双键；相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，所以能形成双键有：1和2之间（或2和6）；2和3之间；3和7之间，共有3种，‎ 故选C。‎ ‎4.下列有机物中，在不同条件下，既能发生水解反应和消去反应，又能发生酯化反应并能与金属钠反应放出氢气的是 (　　)‎ ‎①②③④‎ A. ② B. ②③ C. ①② D. ①②③‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】①该有机物分子中含有羧基，能够发生酯化反应，能够与金属钠反应生成氢气，含有官能团氯原子，能够发生水解反应，但是与氯原子相邻的碳上不含氢原子，不能发生消去反应，故①错误；‎ ‎②分子中含有官能团氯原子，且与氯原子所连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故其能够发生水解反应，也能够发生消去反应；含有官能团羧基，能够发生酯化反应，也能够与钠反应生成氢气，故②正确；‎ ‎③该有机物分子中含有酯基，能够发生水解反应，含有羟基与其所连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，能够发生酯化反应和消去反应，也能够与钠反应放出氢气，故③正确；‎ ‎④该有机物分子不含羧基和羟基，无法发生酯化反应，故④错误；‎ 故答案为B。‎ ‎5.PX是纺织工业的基础原料，其结构简式如下图所示，下列说法正确的是（ ）‎ A. PX的分子式为C8H10 B. PX的一氯代物有3种 C. PX与乙苯互为同系物 D. PX分子中所有原子都处于同一平面 ‎【答案】A ‎【解析】‎ 由结构可知PX的分子式为C8H10，故A正确；PX的一氯代物有2种，则B错误；PX与乙苯分子式相同，结构不同，互为同分异构体，而非同系物，故C错误；PX分子中含有2个饱和碳原子，所有原子不可能处于同一平面，D错误；答案为A。‎ 点睛：该题的难点是有机物共线、共面判断，解答该类试题的判断技巧：①甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5种分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代，则取代后的分子空间构型基本不变。②借助C—C键可以旋转而—C≡C—键、键不能旋转以及立体几何知识判断。③苯分子中苯环可以以任一碳氢键为轴旋转，每个苯分子有三个旋转轴，轴上有四个原子共线。‎ ‎6.下列关于有机化合物的说法正确的是(　　)‎ A. 2-甲基丁烷也称异丁烷 B. 三元轴烯()与苯互为同分异构体 C C4H9Cl有3种同分异构体 D. 烷烃的正确命名是2-甲基-3-丙基戊烷 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A项，2-甲基丁烷分子中含有5个C，也称异戊烷，A错误；‎ B项，由三元轴烯的结构可得分子式为C6H6，而结构与苯不同，故与苯互为同分异构体，B正确；‎ C项，C4H9Cl的同分异构体有、、、共4种，C错误；‎ D项，烷烃的正确命名是2-甲基-3-乙基己烷，故D错误。‎ ‎【点睛】本题考查同分异构体、有机物的命名等，对于同分异构体，要抓住概念进行判断并掌握一定的书写方法，如:可以记住-C3H7有2种、-C4H9有4种、-C5H11有8种；对于有机物系统命名中常见的错误归纳如下：①主链选取不当（不包含官能团，不是主链最长、支链最多）；②编号错（官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小）；③支链主次不分（不是先简后繁）；④连接符号用错。‎ ‎7.有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是( )‎ A. 有机物A的分子式为C8H18‎ B. 用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3－三甲基戊烷 C. 有机物A的一氯代物只有4种 D. B的结构可能有3种，其中一种的名称为3,4,4－三甲基－2－戊烯 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、有机物A的分子式为C8H18，A正确；‎ B、根据有机物A的键线式可知结构简式为(CH3)3CCH(CH3)CH2CH3，名称为2，2，3－三甲基戊烷，B正确；‎ C、根据A的结构简式可知一氯取代物有5种，C错误；‎ D、根据A的结构可知B的结构可能有3种，分别是CH2＝CHCH(CH3)C(CH3)3、CH3CH＝C(CH3)C(CH3)3、CH2＝C(C2H5)C(CH3)3，它们名称依次为：3，4，4-三甲基-1-戊烯、3，4，4-三甲基-2-戊烯、3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯，D正确；‎ 答案选C。‎ ‎8.下列物质中，在一定条件下既能起加成反应，也能起取代反应，但不能使KMnO4酸性溶液褪色的是（ ）‎ A. 乙烷 B. 苯 C. 乙烯 D. 乙醇 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．乙烷中不含不饱和键，不能发生加成反应，也不能使KMnO4酸性溶液褪色，故A错误；‎ B．苯环中的碳碳键介于单键和双建之间，是一种独特的化学键，既能发生加成反应，又能发生取代反应，但不能使KMnO4酸性溶液褪色，故B正确；‎ C．乙烯中含有C=C键，能发生加成反应，并能使KMnO4酸性溶液褪色，故C错误；‎ D．乙醇中不含不饱和键，不能发生加成反应，但能使KMnO4酸性溶液褪色，并能发生取代反应，故D错误；‎ 答案选B。‎ ‎【点睛】本题的易错点为BD，B中要注意苯环上的碳碳键的特殊性；D中要注意醇羟基能够被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧基。‎ ‎9.布洛芬片常用来减轻感冒症状，其结构简式如图，下列有关说法错误的是（ ）‎ A. 布洛芬的分子式为C13H18O2‎ B. 布洛芬与苯乙酸是同系物 C. 1mol 布洛芬最多能与3mol 氢气发生加成反应 D. 布洛芬在苯环上发生取代反应，其一氯代物有4种 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.由结构简式可知布洛芬的分子式为C13H18O2，故不选A；‎ B.含有一个苯环、一个羧基，与苯乙酸是同系物，故不选B；‎ C.能与氢气发生加成反应的只有苯环，则1mol 布洛芬最多能与3mol 氢气发生加成反应，故不选C；‎ D.结构对称，则布洛芬在苯环上发生取代反应，其一氯代物有2种，故D错误；‎ 答案选D。‎ ‎10.以乙醇为原料设计合成的方案。需要经过的反应类型是 A. 消去、取代、水解、加成 B. 取代、消去、加成、水解、‎ C. 消去、加成、取代、水解． D. 消去、加成、水解、取代 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题主要考查有机物的合成与路线设计。可通过逆向合成进行推断，由该有机物结构简式可判断该有机物是通过二元醇发生取代反应生成，故可利用乙醇发生消去反应，再与卤素加成，最后/水解合成二元醇。‎ ‎【详解】由上述分析可知，由乙醇为原料设计合成的方案为：，故答案为D。‎ ‎11. 下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是(　　)‎ A. CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解 B. 甲苯在催化剂作用下与Cl2发生取代反应 C. 与NaOH的醇溶液共热反应 D. 在催化剂存在下与H2完全加成 ‎【答案】B ‎【解析】‎ A. CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解，只能生成1-丙醇，A不符合题意；B. 甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应，如果发生一氯取代，可以生成邻氯甲苯或对氯甲苯；如果发生二氯取代，可以生成2，6-二氯甲苯或2，4-二氯甲苯；如果发生三氯取代，可以生成2，4，6-三氯甲苯，所以B符合题意；C. 与NaOH的醇溶液共热反应，发生消去反应只能生成丙烯，C不符合题意；D. 在催化剂存在下与H2完全加成，只能生成乙基环己烷，D不符合题意。选B。‎ ‎12.双酚A作为食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂，能导致人体内分泌失调，对儿童的健康危害更大。下列有关双酚A的叙述不正确的是（ ）‎ A. 双酚A的分子式是C15H16O2‎ B. 双酚A 的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1:2:2:3‎ C. 反应②的产物中只有一种官能团 D. 双酚A中所有碳原子可能共平面 ‎【答案】D ‎【解析】‎ A. 双酚A的分子式是C15H16O2，A正确；B. 由对称分析法可知，双酚A 的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1:2:2:3，B正确；C. 反应②发生的是催化加氢的反应，两个苯环都可以加成，所得产物中只有一种官能团——羟基，C正确；D. 根据甲烷中的4个H不共面，可以判断双酚A中所有碳原子不可能共平面，D不正确。本题选D。‎ 点睛：我们通常根据甲烷、乙烯、乙炔、苯等几个基本的分子结构判断有机物分子中的原子共面和共线情况，要掌握好这几个基本结构，四烷是正四面体、乙烯是6原子共面、乙炔是4原子共线、苯分子中12原子共面。‎ ‎13.工业上可由乙苯生产苯乙烯的历程如下，下列说法正确的是（）‎ ‎+H2‎ A. 该反应的类型为消去反应 B. 乙苯的同分异构体共有三种 C. 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯 D. 乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多为7个 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A．碳碳单键转化为双键，该反应为消去反应，故A正确；‎ B．乙苯与邻、间、对二甲苯互为同分异构体，则同分异构体共有四种，故B错误；‎ C．乙苯和苯乙烯均能被高锰酸钾氧化，不能鉴别，故C错误；‎ D．苯环和碳碳双键都为平面结构，与苯环直接相连的原子在同一个平面上，则乙苯有7个碳原子共平面，考虑三点确定一个平面，则可能有八个碳共平面，苯乙烯有8个碳原子共平面，故D错误；‎ 故答案为A。‎ ‎14.化学工作者一直关注食品安全，发现有人将工业染料“苏丹红1号”非法用作食用色素。‎ 苏丹红是一系列人工合成染料，其中“苏丹红4号”的结构式如下：‎ 下列关于“苏丹红4号”说法正确的是( )‎ A. 不能发生加成反应 B. 属于甲苯同系物 C. 属于芳香烃 D. 能发生水解反应 ‎【答案】D ‎【解析】‎ 从结构式上可以得知，该有机物含C、H、N、Br四种元素，属于烃的衍生物。分子中含有四个苯环、两个氮氮双键，所以能发生加成反应（如与氢气加成）；苯环上有一个溴原子，在一定条件下可以发生水解反应。综上所述，A、B、C均不正确，D正确。‎ 点睛：含有苯环的有机物属于芳香族化合物，但不一定是芳香烃，芳香烃只含C、H、O3‎ 种元素，苯的同系物必须符合通式CnH2n-6。‎ ‎15.下列除杂操作正确的是 物质 杂质 试剂 提纯方法 A 乙炔 硫化氢 酸性高锰酸钾溶液 分液 B 二氧化碳 二氧化硫 饱和碳酸钠溶液 洗气 C 甲烷 乙烯 溴水 洗气 D 乙醛 乙酸 稀氢氧化钠溶液 分液 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A乙炔、H2S都具有还原性，二者都可以与酸性高锰酸钾溶液反应而使其褪色，因此不能用酸性高锰酸钾溶液，而且二者是气体，分液是分离互不相容的液体混合物的方法，除杂方法也不合理；将气体通入硫酸铜溶液中进行除杂；A错误；‎ B.二氧化碳、二氧化硫都可以与饱和碳酸钠溶液反应，不能作除杂试剂，应使用饱和碳酸氢钠溶液，B错误；‎ C.乙烯可以与溴水发生加成反应而使溴水褪色，甲烷不能反应，因此可以用溴水作除杂试剂，通过洗气除杂，C正确；‎ D.杂质乙酸可以与NaOH溶液反应产生可溶性的CH3COONa，乙醛也溶于水，二者的沸点不同，可以用蒸馏的方法分离，D错误；‎ 故合理选项是C。‎ ‎16.已知：，下列有机物能够合成的组合是（ ）‎ ‎①1，3-丁二烯 ②2-甲基-l,3-丁二烯 ③1,3-戊二烯 ④2，3-二甲基-l,3－丁二烯 ‎⑤2，3-二甲基-l,3－戊二烯 ⑥乙炔 ⑦丙炔 ⑧2-丁炔 A. ①、⑦及④、⑧ B. ⑤、⑥及③、⑧‎ C. ①、③及②、⑧ D. ②、⑧及④、⑦‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ A、根据合成产物，其分子式为C9H12，①和⑦形成化合物有7个碳原子，④和⑧组合形成化合物有10个碳原子，故A错误；B、⑤和⑥形成的化合物是，③和⑧形成的化合物是，不符合题意，故B错误；C、①和③形成的化合物可能是，不符合题意，②和⑧形成的化合物是，故C错误；D、②和⑧形成的化合物是，④和⑦形成的化合物是，符合题意，故D正确。‎ 第II卷（非选择题)‎ 二、填空题 ‎17.现有下列几组物质:‎ ‎①金刚石与C60　 ②16O和18O ③和 ‎④CH4和CH3CH2CH3 ⑤CH2CH2和CH2CH—CHCH2‎ ‎⑥和 ‎⑦(CH3)2CHCH3和 ‎（1）互为同位素的是_______(填序号，下同)。‎ ‎（2）互为同分异构体的是_______。‎ ‎（3）互为同系物的是_______。‎ ‎（4）互为同素异形体的是_______。‎ ‎（5）属于同一种物质的是_______。‎ ‎【答案】 (1). ② (2). ⑥ (3). ④ (4). ① (5). ③⑦‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎（1）有相同质子数，不同中子数的原子互为同位素，属于不同的原子；‎ ‎（2）具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；‎ ‎（3）结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物；‎ ‎（4）相同元素组成，不同形态的单质互为同素异形体；‎ ‎（5）分子式、结构完全相同的为同种物质。‎ ‎【详解】（1）16O和18O质子数相同中子数不同的同种元素的不同原子为同位素，故答案为：②；‎ ‎（2）和二者为烷烃，分子式相同，结构不同为同分异构体，故答案为：⑥；‎ ‎（3）CH4和CH3CH2CH3是烷烃，结构相似，组成相差2个CH2为烷烃的同系物，故答案为：④；‎ ‎（4）金刚石与C60是碳元素的不同单质为同素异形体，故答案为：①；‎ ‎（5）③和结构相同，分子式相同为同种物质，(CH3)2CHCH3和分子式相同，结构相同为同种物质，故答案为：③⑦。‎ ‎18.化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基，I可以用E和H在一定条件下合成：‎ 已知以下信息：‎ ‎①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；‎ ‎②R-CH=CH2R-CH2CH2OH；‎ ‎③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；‎ ‎④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；‎ ‎⑤CH3CHO+2Cu(OH)2+2NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O。‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)A的化学名称为_______；‎ ‎(2)D的结构简式为______；‎ ‎(3)B中的官能团名称为_________________；‎ ‎(4)F生成G的化学方程式为________________，该反应类型为_________________。‎ ‎(5)I的结构简式为______________________________。‎ ‎(6)C生成D的化学方程式为________________，该反应类型为_________________。‎ ‎【答案】 (1). 2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷 (2). (CH3)2CHCHO (3). 碳碳双键 (4). +2Cl2+2HCl (5). 取代反应 (6). (7). 2 (CH3)2CHCH2OH+O22(CH3)2CHCHO+2H2O (8). 氧化反应 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A的分子式为C4H9Cl，A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则A为（CH3）3CCl，A在氢氧化钠乙醇溶液、加热条件下发生消去反应生成的B为CH2=C（CH3）2，B发生信息②中的反应生成的C为（CH3）2CHCH2OH，C发生催化氧化生成的D为（CH3）2CHCHO，D与氢氧化铜加热反应后酸化得到的E为（CH3）2CHCOOH，‎ F的分子式为C7H8O，F苯环上的一氯代物只有两种，应含有2个不同的侧链，且处于对位，则F为，F与氯气在光照条件下发生侧链上的取代反应生成G，G与NaOH水溶液发生水解反应、酸化后得到H，结合H的分子式和信息④，则G为，H为，H与E发生酯化反应生成I，I分子中含有醛基和酯基，故I为。‎ ‎【详解】（1）A为C（CH3）3Cl，化学名称为：2-甲基-2-氯丙烷；‎ ‎（2）由上述分析可知，D的结构简式为（CH3）2CHCHO；‎ ‎（3）B为CH2=C（CH3）2，B中的官能团名称为：碳碳双键；‎ ‎（4）F生成G的化学方程式为+2Cl2+2HCl ，该反应类型为取代反应；‎ ‎（5）由分析可知，I的结构简式为；‎ ‎（6）C为（CH3）2CHCH2OH，C发生催化氧化生成的D为（CH3）2CHCHO，C生成D的化学方程式为2 (CH3)2CHCH2OH+O2 2(CH3)2CHCHO+2H2O，该反应类型为氧化反应。‎ ‎【点睛】本题考查有机物推断，侧重考查学生分析推断及知识迁移能力，根据某些物质分子式、反应条件及题给信息进行推断，难点（6）醇的催化氧化方程式的书写是易错点、难点。‎ ‎19.实验室制备1，2－二溴乙烷的反应原理如下所示：‎ 第一步：CH3CH2OHCH2=CH2＋H2O；‎ 第二步：乙烯与溴水反应得到1，2－二溴乙烷。‎ 可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃下脱水生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3)。用少量的溴和足量的乙醇制备1，2－二溴乙烷的装置如图所示(部分装置未画出)：‎ 有关数据列表如下：‎ 乙醇 ‎1，2－二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度/(g/cm3)‎ ‎0.79‎ ‎2.2‎ ‎0.71‎ 沸点/(℃)‎ ‎78.5‎ ‎132‎ ‎34.6‎ 熔点/(℃)‎ ‎－130‎ ‎9‎ ‎－116‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）写出乙烯与溴水反应的化学方程式：______。‎ ‎（2）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是_____(填字母代号)。‎ a．引发反应 b．加快反应速率 c．防止乙醇挥发 d．减少副产物乙醚生成 ‎（3）装置B的作用是______。‎ ‎（4）在装置C中应加入____ (填字母代号)，其目是吸收反应中可能生成的SO2、CO2气体。‎ a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液 ‎（5）将1，2－二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在___ (填“上”或“下”)层。‎ ‎（6）若产物中有少量副产物乙醚，可用____的方法除去。‎ ‎【答案】 (1). CH2=CH2＋Br2―→CH2BrCH2Br (2). d (3). 安全瓶的作用 (4). c (5). 下 (6). 蒸馏 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理为A装置中乙醇发生消去反应生成乙烯，由表给信息可知1，2-二溴乙烷熔点为9℃，冷却容易析出晶体，堵塞玻璃导管，装置B可以作安全瓶，判断装置是否堵塞，由于有副反应的发生，生成的乙烯中有酸性气体，所以C装置用氢氧化钠吸收乙烯中的酸性杂质气体，装置D中乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷。‎ ‎【详解】（1）乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，反应化学方程式为CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br，故答案为：CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br；‎ ‎（2）乙醇在浓硫酸作用下，140℃时，发生分子内脱水生成乙醚，所以实验时应迅速地把反应温度提高到170℃左右，减少副产物乙醚生成，故答案为：d；‎ ‎（3）由表给信息可知1，2-二溴乙烷熔点为9℃，冷却容易析出晶体，堵塞玻璃导管，根据装置B中长导管内外液面高低变化，可以判断是否发生堵塞，则装置B为安全瓶，判断装置是否堵塞，故答案为：安全瓶的作用；‎ ‎（4）浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应，故答案为：c；‎ ‎（5）1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，故答案为：下；‎ ‎（6）1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离，故答案为：蒸馏。‎ ‎【点睛】本题考查有机物合成实验，侧重考查分析、实验能力，注意理解制备原理、物质的分离提纯、实验条件控制、对操作分析评价等是解答关键。‎ ‎20.G（丙烯酸酯）是一种重要的化工产品，可由薄荷油中化合物A制得，其合成路线如下：‎ 已知：‎ 完成下列填空：‎ ‎（1）C所含官能团的名称为_________________；B→D的反应类型为____________________。‎ ‎（2）下列对A的描述，错误的是__________________（填序号）。‎ a. A属于芳香烃类化合物 b. A可发生加聚、氧化、取代等多种反应 c. 1molA最多可与2molH2发生加成 d. 1molA与1molBr2加成时，可得2种不同产物 ‎（3）E→F中，1处所缺的反应条件为_____________________________________。书写D→E的反应方程式___________________________________________________。‎ ‎（4）写出一种G的只含醛基的同分异构体的结构简式__________________________________。‎ ‎（5）设计一条由丙烯（CH2=CHCH3）为原料制备的合成路线__________。‎ ‎（合成路线常用的表示方式为：AB……目标产物）‎ ‎【答案】 (1). 羧基 (2). 加成反应（还原反应） (3). ad (4). NaOH/H2O、加热 (5). CH3-CH(OH)-COOH+HBrCH3-CHBr-COOH+H2O (6). CH2=CHCH2OOCH等 (7). CH2=CHCH3CH3-CHClCH3CH3-CHClCH2ClCH3-CHOHCH2OH ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A发生氧化反应生成B和C，根据A、C结构简式，和已知信息、B分子式知，B为CH3COCOOH，B发生加成反应生成D为CH3CH(OH)COOH，D发生取代反应生成E，F发生酯化反应生成G，则F为CH2＝CHCOOH，E中含有卤素原子，发生消去反应然后酸化得到F，所以E生成F需要的条件1是NaOH醇溶液、加热，D为CH3CHBrCOOH；‎ ‎(5)以丙烯为原料合成，丙烯和溴发生加成反应生成1，2﹣二溴丙烷，1，2﹣二溴丙烷发生水解反应生成1，2﹣丙二醇，1，2﹣丙二醇发生催化氧化生成CH3COCHO，最后发生氧化反应生成。‎ ‎【详解】(1)C所含官能团的名称为羧基；B和氢气发生加成反应或还原反应生成D，B→D的反应类型为 加成反应或还原反应；‎ ‎(2)a．A不含苯环，所以A不属于芳香烃类化合物，故A错误；‎ b．A中含有碳碳双键，所以A可发生加聚、氧化反应，甲基能发生取代反应，故正确；‎ c．A分子中含有2个碳碳双键，则1molA最多可与2molH2发生加成，故正确；‎ d.1molA与1molBr2加成时，可得3种不同产物，故错误；‎ 故答案为ad；‎ ‎(3)E中含有卤素原子，发生消去反应得到F中碳碳双键，则E→F中，1处所缺的反应条件为NaOH的醇溶液、加热；D中的羟基被Br原子取代，D→E的反应方程式为CH3CHOHCOOH+HBrCH3CHBrCOOH+H2O；‎ ‎(4)G分子式为C4H6O2，只含醛基的同分异构体，则含有两个醛基；同分异构体结构简式为OHCCH2CH2CHO或者CH3CH(CHO)2等；‎ ‎(5)以丙烯为原料合成，丙烯和溴发生加成反应生成1，2﹣二溴丙烷，1，2﹣二溴丙烷发生水解反应生成1，2﹣丙二醇，1，2﹣丙二醇发生催化氧化生成CH3COCHO，最后发生氧化反应生成，其合成路线为CH2＝CHCH3CH2BrCHBrCH3HOCH2CHOHCH3CH3COCHO。‎ ‎【点睛】常见的反应条件与反应类型有：①在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。②在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。③在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。④能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。⑤能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。⑥在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。⑦与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇―→醛―→羧酸的过程)。⑧在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。⑨在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。‎ ‎ ‎ ‎ ‎