化学卷·2019届辽宁省大石桥市第二高级中学高二12月月考（2017

化学卷·2019届辽宁省大石桥市第二高级中学高二12月月考（2017

大石桥二高中2017-2018学年度上学期月考考试 高二年级化学科试卷 时间：90分钟 满分：100分 ‎ 第I卷 相对原子质量: H‎-1 C-12 O-16 N-14‎ 一、选择题（共20题，每题2分 共40分每题只有一个正确答案）‎ ‎ 1. 下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是 A. 2 -甲基-4-乙基戊烷 B. 3, 4, 4-三甲基己烷 C. 2, 3 -二甲基-1-戊烯 D. 1, 2, 4-三甲基-1-丁醇 ‎2．下列化学用语的表达方式正确的是 ‎ ①乙酸乙酯的结构简式：CH3CH2COOCH2CH3 ‎ ‎ ②CO2分子的结构式：O=C=O ‎ ‎ ③乙烯的实验式：C2H4 ④S原子的结构示意图：‎ ‎ ⑤葡萄糖结构简式：C6H12O6 ⑥CH4Si的结构式： ‎ A．只有②⑥ B．只有③④ C．只有②③⑥ D．只有①②⑥ ‎ ‎3. 苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是 ‎ ‎ ①苯不能使溴水褪色 ‎ ‎ ②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎ ③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应 ‎ ④经测定，邻二甲苯只有一种结构 ‎ ‎ ⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等 A．①②④⑤ 　　　B．①②③⑤ 　　C．①②③ 　D．①②‎ ‎4．某有机物X含C、H、O三种元素，现已知下列条件：①碳的质量分数；②氢的质量分数；③蒸汽的体积(已折算成标准状况下的体积)；④X对氢气的相对密度；⑤X的质量；⑥X的沸点，确定X的分子式所需要的最少条件是 A．①②⑥ B．①②④ ‎ C．①③⑤ D．①②③④⑤‎ ‎5．用括号中的试剂和方法除去各物质中的少量杂质，正确的是 A．苯中的甲苯(溴水、分液) B．乙醇中的乙酸(NaOH溶液，分液)‎ C．乙醇中的水(新制CaO，蒸馏) D．乙酸乙酯中的乙酸(NaOH溶液，分液)‎ ‎6．已知甲苯的一氯代物的同分异构体共有4种，则甲基环己烷的一氯代物的同分异构体共有 A．4种 B．5种 C．6种 D．8种 ‎7．化学上通常把原子数和电子数相等的分子或离子称为等电子体，人们发现等电子体间的结构和性质相似(即等电子原理)，B3N3H6被称为无机苯，它与苯是等电子体，则下列说法中不正确的是 A．无机苯是由极性键组成的非极性分子 B．无机苯能发生加成反应和取代反应 C．无机苯不能使KMnO4酸性溶液褪色 D．无机苯的二氯取代物有3种同分异构体 ‎8．将下列各种液体：①苯；②四氯化碳；③碘化钾溶液；④乙烯；⑤植物油，分别与溴水混合后充分振荡、静置，液体分为两层，原溴水层几乎是无色的是 A．②⑤ B．只有②④‎ C．①②④⑤ D．①②③④⑤‎ ‎9．与互为同分异构体的芳香族化合物有 ‎ A．5种 B．4种 C．3种 D．2种 ‎ ‎10．有下列物质：①乙醇；②苯酚；③乙醛；④乙酸乙酯；⑤丙烯酸(CH2===CH—COOH)。其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是(　　)‎ A．仅 ①③　　 B．仅②④　　 C．仅⑤　　 D．仅③⑤‎ ‎11．某有机物的结构简式为 ，它在一定条件下可能发生的反应有(　　)‎ ‎①加成　②水解　③酯化　④氧化　⑤中和　⑥消去 A．②③④ B．①③④⑤⑥‎ C．①③④⑤ D．①③⑤⑥‎ ‎12．下列4个化学反应中，与其他3个反应类型不同的是(　　)‎ A．CH3CHO＋2Cu(OH)2CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O B．CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O C．2CH2===CH2＋O22CH3CHO D．CH3CH2OH＋HBr―→CH3CH2Br＋H2O ‎13．分子式为C9H18O2的有机物A，在硫酸存在下与水反应生成B、C两种物质，C经一系列氧化最终可转化为B的同类物质，又知等质量的B、C的蒸气在同温同压下所占体积相同，则A的酯类同分异构体共有(包括A)(　　)‎ A．8种 B．12种 C.16种 D．18种 ‎14．列反应不属于加成反应的是(　　)‎ A．乙醛与氢气反应 B．丙烯与Cl2加热至‎500℃‎反应 C．乙烯和溴水反应 D．乙烯生成聚乙烯的反应 ‎15．己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下，下列有关叙述中不正确的是 （ ） ‎ A．该药物可以用有机溶剂萃取 ‎ B．可与NaOH和Na2CO3发生反应 C．1mol该有机物可以与5mol 溴水发生取代反应 D．该有机物分子中，可能有16个碳原子共平面 ‎16. 现有乙酸和两种链状单烯烃混合物，其中氧的质量分数为a,则碳的质量分数是 ‎ A. B. C. D. ‎ ‎17．已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上 ‎ 的卤原子的反应活性增强，现有某有机物的结构 简式如右图：1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶 液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠 的物质的量为a（不考虑硝基与氢氧化钠的反应），则a是 （ ）‎ A．5mol　 B．6mol C．7mol　 D．8mol ‎18．下列除去杂质的方法正确的是 （ ）‎ ‎① 除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离；‎ ‎② 除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；‎ ‎③除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶；‎ ‎④ 除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。‎ A．① ② B．② ④ C．③ ④ D．② ③‎ ‎19. 2-甲基丁烷的二氯代产物有（不考虑立体异构） （ ）‎ ‎ A.3种 B.9种 C.10种 D.6种 ‎20．下列各醇不能发生消去反应的是 A． B． ‎ C．CH3CH2OH D．‎ 二、选择题（共5题，每题3分 共15分每题只有一个正确答案）‎ ‎21．分子式为C4H8O3的有机物，在一定条件下具有下列性质：①在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应；②在浓硫酸存在下脱水，生成物只存在一种结构，而且能使溴水褪色；③在浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。根据上述性质，确定C4H8O3的结构简式为 ‎ ‎ ‎22．当下列各组混合物的总物质的量不变时，使各组混合物分别以任意比混合充分燃烧，消耗的氧气和生成的CO2的量都不变的是 A．甲烷、甲醇、乙酸 B．乙炔、乙醛、乙二醇 C．乙烯、乙醇、乙醛 D．甲烷、甲酸甲酯、丙二酸 ‎23．下列分子式中只表示一种纯净物的是 ‎ A．C2H4Cl2 B．C2H3Cl‎3 ‎C．C2HCl3 D．C2H2Cl2‎ ‎24．1,4-二氧六环()是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法制得，则烃A是 A．1-丁烯 B．1,3-丁二烯 C．乙炔 D．乙烯 ‎25．将‎10 g具有1个羟基的化合物A跟乙酸在一定条件下反应，生成某酯‎17.6 g，并回收了未反应的A ‎0.8 g。则化合物A的相对分子质量为 A．146 B．‎114 ‎C．92 D．46‎ 第Ⅱ卷(共45分)‎ 三、26. (14分)醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：‎ OH 浓H2SO4‎ ‎△ ‎ ‎+H2O 可能用到的有关数据如下：‎ 相对分子质量 密度/（g·cm-3）‎ 沸点/℃‎ 溶解性 环己醇 ‎100‎ ‎0.9618‎ ‎161‎ 微溶于水 环己烯 ‎82‎ ‎0.8102‎ ‎83‎ 难溶于水 合成反应：‎ 在a中加入‎20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸，b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过‎90℃‎。‎ 分离提纯：‎ 反应粗产物倒入分液漏斗中，分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯‎10g。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）装置b的名称 。‎ ‎（2）如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是 。（填正确答案标号）‎ A．立刻补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料 ‎（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为 。‎ ‎（4）在本实验的分离过程中，产物应从分液漏斗的 。（填“上口倒出”或“下口倒出”）‎ ‎（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 。‎ ‎（6）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有 。（填正确答案标号）‎ A．圆底烧瓶 B．温度计 C．吸滤器 D．球形冷凝管 E．接收器 ‎（7）本实验所得到的环己烯产率是 。（填正确答案标号）‎ A．41% B．50% C．61% D．70%‎ ‎27. (17分)由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用材料 ‎（1）E中官能团的名称 ．‎ ‎（2）写出D的结构简式 ． ‎ ‎（3）聚合物F的结构简式是 ． （4）B转化为C的化学方程式是 ． （5）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是 ． （6）E有多种同分异构体，写出与E含有相同官能团的同分异构体的结构简式 ，其核磁共振氢谱显示为 组峰，峰面积之比为 。‎ ‎28.(14分)以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。‎ 请完成下列各题：‎ ‎（1）写出反应类型：反应① ，反应④ 。‎ ‎（2）写出反应条件：反应③ 。‎ ‎（3）反应②③的目的是： 。‎ ‎（4）写出反应⑤的化学方程式： 。‎ ‎（5）B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，‎ 检验该物质存在的试剂是 。‎ ‎（6）1,3-丁二烯与一定量的H2在一定条件下的加成产物中存在顺反异构，写出顺式产物结构简式 ，‎ 答案 ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ C A A B C B D C A C ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ ‎17‎ ‎18‎ ‎19‎ ‎20‎ C D C B C C D B C B ‎21‎ ‎22‎ ‎23‎ ‎24‎ ‎25‎ D B C D D 26. ‎（14分） ‎ ‎（1）直形冷凝管 （2）B （3） ‎ ‎（4）上口倒出。（5）干燥（除去水和醇） （6）选CD。 （7）C。‎ ‎27.（17分）（1）羧基、羟基 ‎（2）‎ ‎（3） ‎ ‎（4）+O2+2H2O ‎（5）（6）HOCH2CH2COOH， 4， 1：2：2：1‎ 28. ‎（14分）‎ ‎（1）加成反应 取代反应 ‎（2）NaOH/醇溶液（或KOH/醇溶液） ‎ ‎（3）防止双键被氧化 ‎（4）CH2 =CHCH2Br+HBr CH2Br—CH2—CH2Br ‎（5）新制氢氧化铜悬浊液（新制银氨溶液）‎ ‎（6）‎