2018-2019学年河北省滦州市第一中学（原滦县第一中学）高二下学期期中考试化学试题 解析版

2018-2019学年河北省滦州市第一中学（原滦县第一中学）高二下学期期中考试化学试题 解析版

河北省滦州市第一中学2018——2019学年度第二学期期中考试试题 高二化学试卷 常用原子量：C 12 H 1 O 16 Na 23 N 14‎ 一、选择题（每题2分，共52分）‎ ‎1.下列物质属于天然纤维的是（ ）‎ A. 生物柴油 B. 顺丁橡胶 C. 人造羊毛 D. 蚕丝和棉花 ‎【答案】D ‎【解析】‎ A. 生物柴油是以天然油脂为原料生产的酯类化合物，不属于天然有机高分子，更不是天然纤维；B. 顺丁橡胶是合成高分子；C. 人造羊毛属于合成纤维；B.蚕丝和棉花属于天然纤维。本题选D。‎ ‎2.下列物质属于天然高分子化合物的是（ ）‎ A. 天然气 B. 葡萄糖 C. 聚乙烯 D. 蛋白质 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.天然气主要成分是CH4，是小分子，不是高分子化合物，A错误； ‎ B.葡萄糖分子式是C6H12O6，相对分子质量,180，是小分子，不是高分子化合物，B错误； ‎ C.聚乙烯是，该物质是高分子化合物，但自然界不存在，是人工合成的高分子化合物，C错误；‎ D.蛋白质是天然高分子化合物，D正确；‎ 故合理选项是D。‎ ‎3.可以获得分子中化学键或官能团信息的方法为（ ）‎ A. 质谱法 B. 色谱法 C. 红外光谱法 D. 核磁共振氢谱法 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A.质谱法用于测定有机物的相对分子质量；‎ B.色谱法又称“色谱分析”、是一种分离和分析方法；‎ C.红外光谱法用于测定有机物的官能团；‎ D.核磁共振氢谱用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目。‎ ‎【详解】A.质谱法用于测定有机物的相对分子质量，不能测定出有机物的化学键和官能团，A错误；‎ B.色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配，以流动相对固定相中的混合物进行洗脱，混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动，最终达到分离的效果，不能测定出有机物的化学键和官能团，B错误；‎ C.红外光谱仪能测定出有机物的官能团和化学键，C正确；‎ D.核磁共振氢谱用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目，不能测定出有机物的化学键和官能团，D错误；‎ 故合理选项是C。‎ ‎【点睛】本题考查了有机物的测定方法使用仪器的判断的知识，了解各自方法的应用是解题的关键。‎ ‎4.关于化石燃料与有机化合物，下列说法正确的是（ ）‎ A. 天然气的主要成分有甲烷和乙烯 B. 乙烯的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志 C. 石油的分馏、裂化、裂解都是化学变化 D. 石油裂化的目的是为了提高乙烯的产量 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.天然气主要成分有甲烷，A错误；‎ B.在工业上通常是用乙烯的产量来衡量一个国家石油化工发展水平的标志，B正确；‎ C.石油的分馏是物理变化，裂化、裂解是化学变化，C错误；‎ D.石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料的产量，D错误；‎ 故合理选项是B。‎ ‎5.按系统命名法下列名称不正确的是（ ）‎ A. 1一甲基丙烷 B. 2一甲基丙烷 C. 2，2一二甲基丙烷 D. 3一乙基庚烷 ‎【答案】A ‎【解析】‎ 试题分析：A．烷烃的命名中出现1-甲基，说明选取的主链不是最长的，该有机物最长碳链含有4个C，没有支链，正确命名为丁烷，故A错误；B．2-甲基丙烷，主链为丙烷，在2号碳原子含有1个甲基，该命名满足烷烃命名原则，故B正确；C．2，2一二甲基丙烷，在2号碳原子含有2个甲基，该命名满足烷烃命名原则，故C正确；D．3-乙基庚烷，该有机物主链为庚烷，在3号C原子含有一个乙基，该命名满足烷烃命名原则，故D正确；故选A。‎ 考点：考查了有机物的命名的相关知识。‎ ‎6.下列关于有机物的说法不正确的是（ ）‎ A. 2，2-二甲基丙烷和2-甲基丁烷互为同分异构体 B. 沸点：正戊烷>正丁烷>2-甲基丙烷 C. 用溴水既可以鉴别甲烷和乙烯，也可以除去甲烷中的乙烯 D. 乙烯和苯均能发生氧化反应，说明乙烯和苯分子中均有碳碳双键 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A.2，2-二甲基丙烷和2-甲基丁烷分子式相同，结构不同，因此二者互为同分异构体，A正确；‎ B.对于同系物来说，物质的相对分子质量越大，分子间作用力越大，物质的熔沸点越高；对于同分异构体来说，支链越少，分子间作用力越大，物质的熔沸点越高，所以物质的沸点：正戊烷>正丁烷>2-甲基丙烷，B正确；‎ C.甲烷与溴水不反应，乙烯与溴水反应产生1,2-二溴乙烷，可使溴水褪色，产物是液体，因此而与甲烷分离，因此可以用溴水鉴别甲烷和乙烯，也可以除去甲烷中的乙烯，C正确；‎ D.乙烯和苯均能发生氧化反应，但不能说明乙烯和苯分子中是否含有碳碳双键，D错误；‎ 故合理选项是D。‎ ‎7.下列各组中的物质，均能发生加成反应的是（ ）‎ A. 苯和环己烷 B. 溴苯和植物油 C. 乙烯和乙烷 D. 乙醇和乙酸 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 环己烷没有不饱和键，不能发生加成反应，A错误；溴苯含有苯环能够与氢气加成，植物油中含有不饱和碳碳双键，能够发生加成反应，B正确；乙烷没有不饱和键，不能发生加成反应，C.错误；乙醇没有不饱和键，不能加成，乙酸中羧基中的碳氧双键不能发生加成，D错误；正确选项：B。‎ ‎8.下列关于有机物的说法正确的是（ ）‎ A. CH3CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH3的名称为2-甲基-4-乙基戊烷 B. 中至少有16个原子共平面 C. 分子式为C5H10O2的能够发生水解反应和银镜反应的有机物有8种 D. 淀粉和蛋白质水解的最终产物都只有一种 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.CH3CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH3的名称为2，4二甲基己烷，A错误；‎ B.由于苯分子是平面分子，处于苯环对位两个碳原子在同一条直线上，一条直线上2点在一个平面上，则这条直线上所有的点都在这个平面上，所有中至少有16个原子共平面，B正确；‎ C.分子式为C5H10O2的能够发生水解反应和银镜反应的有机物是甲酸形成的酯，具有HCOOC4H9结构，丁基有2种结构，每种结构有4种不同位置的H原子，所以—C4H9有8种不同结构，所以分子式为C5H10O2的能够发生水解反应和银镜反应的有机物有8种，C正确；‎ D.‎ 淀粉和蛋白质都是高分子化合物，淀粉水解最终产生葡萄糖，蛋白质是由多种氨基酸发生缩聚反应形成，因此蛋白质发生水解反应，最终也会得到多种氨基酸，D错误；‎ 故合理选项是B。‎ ‎9.下列液体中，滴入水中会出现分层现象，但在滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是（ ）‎ A. 溴乙烷 B. 己烷 C. 苯 D. 苯乙烯 ‎【答案】A ‎【解析】‎ 试题分析：B、C、D项：不与热的氢氧化钠溶液发生反应，故错。故选A。‎ 考点：有机化学反应 点评：本题考查是有机化学反应的相关知识，题目难度不大，注意基础知识的掌握及应用。‎ ‎10. 下列说法正确的是 ‎①制乙酸乙酯时，把乙醇和乙酸依次加入浓硫酸中 ②用灼烧的方法可以区别丝和棉花 ‎③油脂水解可得到氨基酸和甘油 ④纤维素和淀粉都是多糖，二者互为同分异构体 ‎⑤溴乙烷、油脂和蛋白质在一定条件都能水解 ⑥乙醇中是否含水，可用金属钠来检验 ‎⑦乙烯和乙烷都能发生加聚反应 ⑧蛋白质水解的最终产物是多肽 A. ①②③⑧ B. ②⑤ C. ④⑤⑥⑦ D. ①⑤‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎① 错误，制乙酸乙酯时，先加乙醇，再加浓硫酸，最后加冰醋酸 ‎② 正确，用灼烧的方法可以区别丝和棉花，丝是蛋白质，有烧焦羽毛的气味，棉花是纤维素，没有这种味道 ‎③ 错误，油脂水解可得到高级脂肪酸和甘油 ‎④ 错误，纤维素和淀粉都是高分子化合物，但n值不同，二者不是同分异构体 ‎⑤正确，溴乙烷、油脂和蛋白质在一定条件都能水解 ‎⑥ 错误，乙醇中是否含水，用无水硫酸铜检验，变蓝说明含水 ‎⑦ 错误，乙烯能发生加聚反应，乙烷不能 ‎⑧ 错误，蛋白质水解的最终产物是氨基酸。‎ 所以正确的是②⑤，选B。‎ ‎11.玻璃器皿上沾有一些用水洗不掉的残留物，其洗涤方法正确的是（ ）‎ ‎①残留在试管内壁上的碘，用酒精洗涤 ‎②盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚，用酒精洗涤 ‎③做银镜反应后试管壁上银镜，用稀氨水洗涤 ‎④沾附在试管内壁上的油脂，用热碱液洗涤 A. ①③④ B. ②③④ C. ①②④ D. ①②③④‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】①碘单质容易溶解在酒精中，所以残留在试管内壁上的碘，可以用酒精洗涤，①正确；‎ ‎②苯酚容易溶解在酒精中，所以盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚，可以用酒精洗涤，②正确；‎ ‎③做银镜反应后试管壁上银镜，反应产生的Ag单质不能溶于氨水，因此不能用稀氨水洗涤，③错误；‎ ‎④油脂在碱性条件下水解产生可溶性的物质，所以沾附在试管内壁上的油脂，可以用热碱液洗涤，④正确；‎ 可见正确的说法是①②④，故合理选项是C。‎ ‎12.饱和一元醇A和饱和一元羧酸B的相对分子质量都为88，则A和B形成的酯共有(不考虑立体异构)（ ）‎ A. 16种 B. 24种 C. 32种 D. 40种 ‎【答案】A ‎【解析】‎ 相对分子质量为88的饱和一元醇为C5H12O，是戊基与羟基连接形成的化合物，戊基有8种，所以分子式为C5H12O的醇共有8种；相对分子质量为88的饱和一元羧酸为C4H8O2，是丙基和羧基连接形成的化合物，丙基有2种结构，则羧酸结构有2种，故组合得到酯的种类为8×2＝16种，答案选A。‎ ‎13.萘的结构简式可表示为，其二氯取代产物异构体数目为（ ）‎ A. 6种 B. 8种 C. 10种 D. 12种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 萘分子中的氢原子均可以被取代，发生苯环上的二元取代，可以采用定一议二法解题，据此书写判断。‎ ‎【详解】萘分子中两个苯环是等同的，除并在一起的两个碳原子外，只存在两种不同的碳原子，即位的和位的碳原子。定一个位的碳原子，再连接其余的位的和位的碳原子，这样形成的二溴代物就有7种；定一个位的碳原子，再连接其余的位的碳原子，这样形成的二溴代物就有3种。如图所示。因此，总共有10种，‎ 故选C。‎ ‎【点睛】本题考查同分异构体的书写，二元取代物可以采用定一移一法，即先固定一个取代基的位置，再移动另一个取代基位置以确定同分异构体数目。‎ ‎14.某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是（ ）‎ A. C4H9Br B. C5H11Br C. C6H13Br D. C7H15Br ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：先确定烷烃的一溴代物的种类，然后，溴原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇，且该碳上有氢原子，才能被氧化成醛．‎ A．正丁烷两种一溴代物，异丁烷两种一溴代物，共4种，所以分子式为C4H9Br的同分异构体共有4种，其中溴原子连接在键端的碳原子上能被氧化成醛的只有1-溴丁烷、1-溴-2-甲基丙烷，故A错误；‎ B．C5H11‎ Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃为：CH3CH2CH2CH2CH2Br 1-溴戊烷；CH3CH2CH（CH3）CH2Br 2-甲基-1-溴丁烷；CH3CH（CH3）CH2CH2Br 3-甲基-1-溴丁烷；CH‎3C（CH3）2CH2Br 2，2-二甲基-1-溴丙烷；被空气氧化生成4种不同的醛为：CH3CH2CH2CH2CHO 戊醛；CH3CH2CH（CH3）CHO 2-甲基丁醛；CH3CH（CH3）CH2CHO 3-甲基丁醛；CH‎3C（CH3）2CHO 2，2-二甲基丙醛；故B正确；‎ C．C6H13Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃有13种，故C错误；‎ D．C7H15Br 水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃大于13种，更多，故D错误；‎ 故选B。‎ 考点：卤代烃简介 乙醇的化学性质 点评：本题考查同分异构体的应用和卤代烃的水解、醇的氧化等知识，可以根据所学知识来回答，难度中等。‎ ‎15.高良姜素是姜科植物高良姜根中的提取物，它能使鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA100发生诱变，具有抗病菌作用。下列关于高良姜素的叙述正确的是（ ）‎ A. 高良姜素的分子式为C15H15O5‎ B. 高良姜素分子中含有3个羟基、8个双键 C. 高良姜素能与碳酸钠溶液、溴水、酸性高锰酸钾溶液等反应 D. 1mol高良姜素与足量的钠反应生成33.6LH2‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ 试题分析：A．由结构简式可知高良姜素的分子式为C15H12O5，A错误；B．分子含有两个苯环，只有1个碳碳双键，B错误；C．含有酚羟基，可与碳酸钠溶液反应、溴水反应，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，可被酸性高锰酸钾氧化，C正确；D．含有3个羟基，但生成氢气存在的外界条件未知，不能确定体积大小，D错误，答案选C。‎ ‎【考点定位】本题考查有机物的结构和性质 ‎【名师点晴】该题为高频考点，侧重于有机物的组成、结构和性质的考查，注意有机物空间结构特点的判断，把握有机物的官能团的种类和性质，为解答该题的关键，易错点为D，注意气体存在的外界条件的判断，题目难度不大。‎ ‎16.下列说法中错误的是（ ）‎ ‎①化学性质相似的有机物是同系物 ‎②分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物 ‎③若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物 ‎④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似 A. ①②③ B. ②③ C. ③④ D. ①②③④‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ 试题分析：结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的同一类有机物的，互称为同系物，①②不正确；③不正确，例如乙炔和苯；互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，化学性质也不一定相似，例如乙酸和甲酸甲酯，④不正确，答案选D。‎ 考点：考查同系物和同分异构体的有关判断 ‎17.下列化学用语正确的是（ ）‎ A. 聚丙烯的结构简式：‎ B. 丙烷分子比例模型：‎ C. 四氯化碳分子的电子式：‎ D. 2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯分子的键线式：‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ A. 聚丙烯的结构简式为，A错误；B. 丙烷分子的球棍模型：，B错误；C. 四氯化碳分子的电子式：，C错误；D. 2-乙基-1，3-丁二烯分子的键线式：，D正确，答案选D。‎ 点睛：掌握有机物结构的表示方法是解答的关键，尤其要注意比例模型与球棍模型的区别，球棍模型：用来表现化学分子的三维空间分布。棍代表共价键，球表示构成有机物分子的原子。比例模型：是一种与球棍模型类似，用来表现分子三维空间分布的分子模型。球代表原子，球的大小代表原子直径的大小，球和球紧靠在一起，在表示比例模型时要注意原子半径的相对大小。‎ ‎18.卤代烃RCH2CH2X分子中的化学键如图所示，则下列说法正确的是（ ）‎ A. 当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③‎ B. 当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①‎ C. 当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④‎ D. 当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：卤代烃发生水解反应生成醇，被破坏的键是①，故A错误、B正确；该卤代烃发生消去反应生成烯烃，被破坏的键是①和③，故C错误、D错误。‎ 考点：本题考查卤代烃的性质。‎ ‎19.某有机物的分子式为C9H12， 其属于芳香烃的同分异构体有(不考虑立体异构)（ ）‎ A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 ‎【答案】D ‎【解析】‎ 试题分析：分子式为C9H12， 属于芳香怪的同分异构体有丙苯、异丙苯、邻甲乙苯、间甲乙苯、对甲乙苯、均三甲苯、偏三甲苯、连三甲苯，共8种，选D。‎ 考点：考查有机物的结构，同分异构体的书写，苯的同系物。‎ ‎20.某有机物的结构简式如图，关于该有机物的下列叙述中不正确的是 （　　） ‎ A. 一定条件下，能发生加聚反应 B. 1mol该有机物在一定条件下最多能与4molH2发生反应 C. 能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，且原理相同 D. 该有机物苯环上的一溴代物有3种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 分析：有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有氯原子，可发生取代反应，结合有机物的结构解答该题。‎ 详解：A．含有碳碳双键，可发生加聚反应，A正确；‎ B．能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键，则1mol该有机物在一定条件下最多能与4molH2发生反应，B正确；‎ C．含有碳碳双键，可与高锰酸钾发生氧化还原反应，与溴水发生加成反应，原理不同，C错误；‎ D．该有机物苯环上的一溴代物有邻、间、对3种，D正确。‎ 答案选C。‎ 点睛：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握结构中官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、氯代烃等有机物性质的考查，题目难度不大。‎ ‎21.己烯雌酚是一种激素类药物，其结构简式如图所示。下列有关叙述中不正确的是（ ）‎ A. 己烯雌酚的分子式为C18H20O2‎ B. 己烯雌酚分子中一定有16个碳原子共平面 C. 己烯雌酚为芳香族化合物 D. 己烯雌酚可发生加成、取代、氧化、加聚、酯化、硝化反应 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：A、根据己烯雌酚的结构简式可知己烯雌酚的分子式为C18H20O2，正确；B、与苯环直接相连的原子是共面的，与碳碳双键直接相连的原子是共面的，碳碳单键可以旋转，所以该分子中一定共面的碳原子有8个，错误；C、己烯雌酚分子中含有苯环，属于芳香族化合物，正确；D、己烯雌酚分子中含有碳碳双键、苯环，可发生加成、氧化、加聚反应，分子中含有酚羟基，可发生酯化、硝化反应，正确，答案选B。‎ 考点：考查有机物的结构与性质的判断 ‎22. 下列鉴别方法不可行的是 A. 用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯 B. 用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳 C. 用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D. 用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷 ‎【答案】D ‎【解析】‎ 试题分析：A．乙醇与水混溶，甲苯密度比水小，溴苯密度比水大，可加入水鉴别，故A正确；B．乙醇燃烧，火焰明亮，无浓烟，苯燃烧有浓烟，四氯化碳不燃烧，现象各不相同，可鉴别，故B正确；C．乙醇易溶于水，碳酸钠与乙酸反应生成二氧化碳气体，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，溶液分层，可鉴别，故C正确；D．甲苯、环己烯都可被酸性高锰酸钾氧化，故D错误；故选D。‎ 考点：考查有机物的鉴别。‎ ‎【此处有视频，请去附件查看】‎ ‎23.‎ 含有一个碳碳双键的烯烃，加氢后产物的结构简式为如图，这种烯烃可能的结构有（不考虑立体异构）（ ）‎ A. 5种 B. 6种 C. 7种 D. 8种 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 本题主要考查单烯烃加成规律。加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应．根据加成原理采取逆推法还原碳碳双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置。‎ ‎【详解】根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置．该烷烃的碳链结构为，能形成双键位置有：1和2之间（同4和5之间），2和3之间（同3和4之间），3和6之间，6和7之间，7和8之间（同7和9之间），故该烯烃共有5种。‎ ‎【点睛】还原双键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键。‎ ‎24.某烃的分子式为C8H10，它滴入溴水中不能使溴水因反应而褪色，但它滴入酸性高锰酸钾溶液却能使其褪色．该有机物苯环上的一氯代物有2种，则该烃是（ ）‎ A. B. C. D. ‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】某烃的分子式为C8H10‎ ‎，它滴入溴水中不能使溴水因反应而褪色，但它滴入酸性高锰酸钾溶液却能使其褪色，说明物质分子中含有苯环，结合C、H原子数目关系可知，属于苯的同系物，该有机物苯环上的一氯代物只有2种，说明苯环上有2种不同的H原子。‎ A.邻二甲苯苯环上有两种不同位置的H原子，符合题意，A合理；‎ B.乙苯苯环上有3种不同位置的H原子，不符合题意，B不合理；‎ C.对二甲苯苯环上只有1种位置的H原子，不符合题意，C不合理；‎ D.间二甲苯苯环上有3种不同位置的H原子，不符合题意，D不合理；‎ 故合理选项是A。‎ ‎25.对大量盆栽鲜花施用了S﹣诱抗素制剂，以保持鲜花盛开，S﹣诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子的说法中正确的是（ ）‎ A. 含有碳碳双键、羟基、醛基、羧基 B. 能发生加成反应、氧化反应、取代反应、缩聚反应 C. 1mol该分子能与含2mol NaOH的溶液完全反应 D. 该分子能与溴水反应而使溴水褪色且1mol它能与溴水中的4mol Br2反应 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由物质的结构简式可知分子中含有的官能团是碳碳双键、羰基、-OH、-COOH，结合烯烃、醇、羧酸性质等来解答。‎ ‎【详解】A.由结构简式可知分子中含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基等官能团，无醛基，A错误；‎ B.物质含C=C双键和羰基，能发生加成反应；含C=C双键能发生氧化反应；含-OH，能发生取代反应；含有-OH、-COOH，能发生缩聚反应，B正确；‎ C.分子中含有1个羧基，能与氢氧化钠反应，1mol该分子能与含1mol NaOH的溶液完全反应，C错误；‎ D.分子中含有3个碳碳双键，可与溴发生加成反应，则该分子能与溴水反应而使溴水褪色且1mol它能与溴水中的3mol Br2反应，D错误；‎ 故合理选项是B。‎ ‎【点睛】本题考查有机物的结构与性质的知识，把握结构中官能团与性质的关系为解答的关键，侧重考查烯烃、羧酸、醇的性质。‎ ‎26.某有机物A的结构简式如图，取Na、NaOH和Cu(OH)2分别与等物质的量的A在一定条件下充分反应时，理论上需Na、NaOH和Cu(OH)2三种物质的物质的量之比为（ ）‎ A. 2∶2∶1 B. 4∶2∶1‎ C. 2∶1∶2 D. 1∶1∶1‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ 正确答案：B Na能与羟基和羧基反应，NaOH和Cu(OH)2与羧基反应，1molA反应的Na、NaOH和Cu(OH)2三种物质的物质的量之比为2：1：0.5=4：2：1。‎ 二、填空题 ‎27.(1)三大合成材料______、______、______‎ ‎(2)下列有机物中属于脂肪烃的是______；属于芳香烃的是_____；属于苯的同系物的是______；属于脂环的是________。（填序号）‎ ‎①②③④⑤⑥‎ ‎(3)实验室制取乙烯所用的乙醇为无水乙醇，但工业酒精中乙醇的含量为95%，将工业酒精转化为无水乙醇的方法是_________。‎ ‎【答案】 (1). 塑料 (2). 合成纤维 (3). 合成橡胶 (4). ⑥ (5). ②⑤ (6). ⑤ (7). ③④ (8). 加入生石灰，然后蒸馏可获得无水乙醇 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)合成材料主要有塑料、合成纤维、合成橡胶；‎ ‎(2)脂肪烃是链状烃；‎ 芳香烃是带有苯环的烃；‎ 苯的同系物是指分子中含有一个苯环，分子式符合CnH2n-6的烃；‎ 脂环化合物是一类性质与脂肪族化合物相似的碳环化合物；‎ ‎(3)利用水与CaO反应产生离子化合物Ca(OH)2，然后根据产物与乙醇沸点的不同，用蒸馏方法分离得到乙醇。‎ ‎【详解】(1)三大合成材料是指塑料、合成纤维、合成橡胶；‎ ‎(2)①是苯酚，属于芳香烃的衍生物；‎ ‎②含有苯环，由于侧链不饱和，不属于苯的同系物，但属于芳香烃；‎ ‎③含有环状结构，性质与烷烃化合物相似，因此属于脂环化合物；‎ ‎④含有环状结构，含有碳碳双键，与烯烃类似，因此属于脂环化合物；‎ ‎⑤含有一个苯环，是分子式符合CnH2n-6的烃，是苯的同系物；‎ ‎⑥中碳原子结合成链状，其余价键全部与H原子结合，是烷烃，属于脂肪烃；‎ 故属于脂肪烃的是⑥；属于芳香烃的是②⑤；属于苯的同系物的是⑤；属于脂环的是③④；‎ ‎(3)实验室用乙醇与浓硫酸混合加热‎170℃‎制取乙烯，制取乙烯所用的乙醇为无水乙醇，但工业酒精中乙醇的含量为95%，将工业酒精转化为无水乙醇的方法是往工业酒精中加入新制生石灰，发生反应CaO+H2O=Ca(OH)2，乙醇是由分子构成的物质熔沸点较低，而Ca(OH)2是离子化合物，熔沸点较高，故可以利用二者沸点的不同，用蒸馏方法分离可得无水酒精。‎ ‎【点睛】本题主要考查了有机物的分类及分离混合物方法的知识，明确有机物分类的依据和该类物质所具有的化学性质性质是解题的关键，注意掌握常见有机物结构与性质。‎ ‎28.酒是陈的香”，就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，在实验室我们也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯．回答下列问题：‎ ‎（1）写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式________。‎ ‎（2）浓硫酸的作用是：①_____②_______。‎ ‎（3）饱和碳酸钠溶液的主要作用是_______。‎ ‎（4）装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是_______。‎ ‎（5）若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是______。‎ ‎（6）做此实验时，有时还向盛乙酸和乙醇的试管里加入几块碎瓷片，其目的是_________。‎ ‎【答案】(10分)‎ ‎（1）　CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O ‎（2）催化剂 吸水剂 ‎（3）中和乙酸、溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度；‎ ‎（4）倒吸；‎ ‎（5）分液；‎ ‎（6）防止暴沸 ‎【解析】‎ 试题分析：（1）酯化反应的本质为酸脱羟基，醇脱氢，乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O，故答案为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O；‎ ‎（2）乙酸与乙醇发生酯化反应，需浓硫酸作催化剂，该反应为可逆反应，浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动，浓硫酸作用为催化剂，吸水剂，故答案为：催化剂；吸水剂；‎ ‎（3）制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液，目的是中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，便于闻乙酸乙酯的香味；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯；故答案为：中和乙酸、溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度；‎ ‎（4）导管不能插入溶液中，导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，伸入液面下可能发生倒吸，故答案为：倒吸；‎ ‎（5）分离乙酸乙酯时先将盛有混合物的试管充分振荡，让饱和碳酸钠溶液中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，静置分层后取上层得乙酸乙酯，故答案为：分液；‎ ‎（6）液体加热要加碎瓷片，引入汽化中心，可防止溶液暴沸，故答案为：防止暴沸。‎ ‎【考点定位】考查乙酸乙酯的制取 ‎【名师点晴】本题考查乙酸乙酯的制备，题目难度中等，注意理解饱和碳酸钠溶液的作用以及酯化反应的机理，试题培养了学生分析、理解能力及灵活应用所学知识解决实际问题的能力。实验中的基础知识要加强记忆：（1）加入试剂的顺序：乙醇→浓硫酸→乙酸，原因：浓硫酸密度比乙醇的大，如果先加浓硫酸，密度小的乙酸会在浓硫酸上层，浓硫酸放热会使乙醇沸腾而溅出；（2）防倒吸装置的使用：避免反应过程中因试管中乙醇挥发压强减小而发生倒吸现象；（3）各试剂及装置的作用：①浓硫酸的作用：催化剂、吸水剂；②饱和Na2CO3的作用：中和乙酸，溶解乙醇，便于闻酯的气味；降低乙酸乙酯在水中的溶解度；③玻璃导管的作用：冷凝回流、导气。‎ ‎29.如图是8种有机化合物的转换关系：‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）根据系统命名法，化合物A的名称是______。‎ ‎（2）上述框图中，①是_____反应，③是______反应（填反应类型）。‎ ‎（3）化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：_______。‎ ‎（4）C1的结构简式是_____；F1的结构简式是_______，F1与F2的关系为_______。‎ ‎【答案】（1）2,3－二甲基丁烷 （2）取代 加成 ‎（3）‎ ‎（4）同分异构体 ‎【解析】‎ 试题分析：E能发生1，4-加成或1，2-加成，可知E是；F1是，F2是BrCH2CBr(CH3)C(CH3)=CH2，逆推D是，C1是，C2是(CH3)2CHC(CH3)=CH2。‎ 解析： (1)根据系统命名原则，的名称是2,3-二甲基丁烷；‎ ‎(2)上述框图中，①是中1个H原子被氯原子代替生成，属于取代反应，与溴反应生成，③是加成反应。‎ ‎(3) 在氢氧化钠的醇溶液中加热，生成的化学方程式：。‎ ‎(4)C1的结构简式是；F1的结构简式是。F1与F2分子式相同、结构不同，互为同分异构体。‎ 点睛：卤代烃消去反应时，断裂的是两种化学键——碳卤键和碳氢键，且不在同一个碳原子上，而是在两个相邻的碳原子上，因此并不是所有的卤代烃都能发生消去反应。不能发生消去反应的卤代烃有两类：①只有一个碳原子的卤代烃，如CH3Cl；②与连接卤原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃。‎ ‎30.醇酸树脂具有良好的耐磨性和绝缘性。下面是一种醇酸树脂G的合成路线：‎ 已知：‎ ‎（1）A的结构简式为________，其含有的官能团的名称是________。‎ ‎（2）反应②、⑤的反应类型分别是________、________。‎ ‎（3）下面说法正确的是________(填字母编号)。‎ a．1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成2 molAg b．F能与NaHCO3反应产生CO2‎ c．检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液 ‎（4）的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有_____种。‎ a．能发生消去反应 b．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀 ‎（5）写出反应⑤的化学方程式__________。‎ ‎【答案】 (1). CH3CH===CH2 (2). 碳碳双键 (3). 加成反应 (4). 缩聚反应 (5). b　 (6). 6 (7). ‎ ‎【解析】‎ 由题中各物质的转化关系可知，CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成A，A为CH3CH＝CH2，A在NBS作用下发生取代反应生成B，B为BrCH2CH＝CH2，BrCH2CH＝CH2与Br2发生加成反应生成C，C为BrCH2CHBrCH2Br，BrCH2CHBrCH2Br在碱性条件下发生水解反应生成D，D为HOCH2CH(OH)CH2OH，根据结合反应条件可知，E为，F为。（1）根据以上分析可知A的结构简式为CH3CH＝CH2，其含有的官能团的名称是碳碳双键；（2）根据以上分析可知反应②、⑤的反应类型分别是加成反应、缩聚反应；（3）a、E为，有两个醛基，所以1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成4 mol Ag，a错误；b、F为，有两个羧基，能与NaHCO3反应产生CO2，b正确；c、检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，碱性水解后要把溶液调成酸性，再加硝酸银溶液，c错误，答案选b。（4）能与过量浓溴水反应生成白色沉淀，说明含有酚羟基，能发生消去反应，说明另一取代基为－CH2CH2OH或，官能团有两种组合，均存在邻、间、对3种位置关系，共有6种同分异构体。（5）反应⑤是羧基与羟基之间发生的缩聚反应，反应的化学方程式为。‎