2019届高考化学一轮复习烃卤代烃作业1

2019届高考化学一轮复习烃卤代烃作业1

高考突破练习 【练1】 某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，质谱法测定其相对分子质量为92，现以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物，F的分子式为C7H7NO2，Y是一种功能高分子材料。‎ 已知：（1）烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基 ‎（2） ‎ ‎ ‎ 请根据本题所给信息与所学知识回答下列问题：‎ ‎（1）X的化学式是_______，其核磁共振氢谱图有_______个吸收峰；‎ ‎（2）反应⑤的化学方程式是_______；‎ ‎（3）阿司匹林分子中含有的官能团的名称是_______； ‎ 阿司匹林与足量NaOH溶液反应最多消耗NaOH的物质的量为_______；‎ ‎（4）Y的结构简式为_______；‎ ‎（5） 有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有_______种；‎ ‎（6）以下是由A和其他物质合成的流程图。‎ 甲→乙反应的化学方程式为_______。‎ 【练2】 酒石酸是某种降压药物的载体，可用1，3-丁二烯为原料合成，其流程如下：‎ 已知：① ‎ ② D的分子组成是C4H8O2Cl2 ，核磁共振氢谱显示其有三个峰。‎ ‎（1）D中所含官能团的名称是_______________ ‎ ‎（2）C转化为D的反应类型是______________ ‎ ‎（3）B存在顺反异构，它的顺式结构式是_____________________________‎ ‎（4）D转化为E的化学反应方程式是____________________________________________________ ‎ ‎（5）与C组成相同、属于酯类、能发生银镜反应的有机化合物的结构简式____________‎ ‎（6）F转化为G的化学反应方程式是__________________________________________________________‎ ‎（7）F与乙二醇在一定条件下可以发生缩聚反应，该反应的化学方程式是__________________________ ‎ ‎（8）欲得到较纯净的酒石酸，需将G从其溶液中分离提纯，查阅相关资料得知G的溶解度受温度影响较大，则分离提纯G的方法是___________________________‎ 【练1】 卡托普利E是用于治疗各种原发性高血压的药物，合成路线如下：‎ 请回答：‎ ‎（1）A的结构简式是 _____________，B中官能团的名称是__________________。‎ ‎（2）C→D的反应类型是__________________。‎ ‎（3）下列关于卡托普利E说法正确的是__________________。‎ a. 能发生取代反应 b. 在氧气中充分燃烧的产物中含有SO2‎ c. 能与Na反应生成氢气 d. E的分子式为C9H16NO3S ‎（4）已知：，则B→F的化学方程式为_____________________________；高分子化合物H的结构简式为________________________。‎ ‎（5）D的消去产物F的结构简式为 ,F有多种同分异构体，如 ‎ 等。写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式：‎ a．含有苯环，不含甲基 b．能与NaOH溶液以物质的量之比1:1完全中和 c．苯环上一氯代物只有一种 ‎_________________________________ 、 ______________________________。‎ 【练1】 以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。‎ ‎（1）E是一种石油裂解气，能使酸性高锰酸钾溶液褪色。同温同压下，E的密度是H2的21倍。核磁共振氢谱显示E有3种不同化学环境的氢原子，其个数比为1：2：3。E的结构简式为_______________。‎ ‎（2）反应类型：①_________，④___________。‎ ‎（3）反应条件：③__________，⑥__________。‎ ‎（4）反应②、③的目的是______________。‎ ‎（5）反应⑤的化学方程式为_______________。‎ ‎（6）B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是_______（写出一种物质的结构简式），检验该物质存在的试剂是_________。‎ ‎（7）G的结构简式为____________。‎ 【练1】 某芳香族化合物A的分子中含有C、H、O、N四种元素，相同状况下，其蒸气的密度氢气密度的68.5倍。现以苯为原料合成A，并最终制得F（一种染料中间体），转化关系如下：（一些非主要产物已略去）‎ ‎ ‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）写出A的分子式___________；A的结构简式____________。‎ ‎（2）N—A的反应类型是___________。‎ ‎（3）①上述转化中试剂I和试剂Ⅱ分别是：试剂I_______；试剂Ⅱ________（选填字母）。‎ a．KMnO4（H+） b．Fe／盐酸 c．NaOH溶液 ‎②若上述转化中物质A依次与试剂II、试剂I、化合物E（浓硫酸/△）作用，能否得到F，为什么?______________。‎ ‎（4）用核磁共振氢谱可以证明化合物E中含有____________种处于不同化学环境的氢。‎ ‎（5）写出同时符合下列要求的两种D的同分异构体的结构简式___________________________。‎ ‎①属于芳香族化合物，分子中有两个互为对位的取代基，其中一个取代基是硝基；‎ ‎②分子中含有结构。‎ ‎（6）有一种D的同分异构体W，在酸性条件下水解后，可得到一种能与FeCl，溶液发生显色反应的产物，写出W在酸性条件下水解的化学方程式____________________________________________________‎ ‎（7）F的水解反应如下：‎ 化合物H在一定条件下经缩聚反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该缩聚反应的化学方程式___________________。‎ 【练1】 有机化合物F是合成电子薄膜材料高聚物Z 和增塑剂P的重要原料。‎ ‎（1）某同学设计了由乙烯合成高聚物Z的3条路线（I、II、III）如下图所示。‎ ① 3条合成路线中，你认为符合“原子经济”要求的合成路线是（填序号“I”、“II”或“III”）______。‎ ②X的结构简式是______。‎ ‎③ 1 mol F在O2中充分燃烧，生成CO2 和H2O的物质的量之比为 8∶3，消耗7.5 mol O2，其核磁共振氢谱中有3个吸收峰，且能与NaHCO3反应生成CO2。‎ F分子中含有的含氧官能团的名称是______。Y+F→Z反应的化学方程式是______。 ‎ ‎（2）已知：‎ ‎（R、R＇代表烃基或氢原子）‎ 合成P的路线如下图所示。D分子中有8个碳原子，其主链上有6个碳原子，且分子内只含有两个 —CH3。‎ ‎① A→B反应的化学方程式是______。 ‎ ‎② B→C的反应中，B分子在加热条件下脱去一个水分子，生成C；C分子中只有1个碳原子上无氢原子。C的结构简式是______。‎ ‎③ P的结构简式是______。‎ ‎④ 符合下列条件的B的同分异构体共有（填数字）______种。‎ a．在酸性条件下水解为M和N b．一定条件下M可以转化为N ‎⑤ 已知 CH CHCH2OH A的同系物W的相对分子质量为44。请参照示例写出以W和另一种有机物为原料合成肉桂醇（ ）的合成路线：______。‎ 【练1】 已知：CH2＝CH－CH＝CH2＋R－CH＝CH－R′（可表示为）‎ 其中，R、R′表示原子或原子团。A、B、C、D、E、F分别代表一种有机物，F的相对分子质量为278，其转化关系如下图所示（其它反应物、产物及反应条件略去）：‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1) 中含氧官能团的名称是____________________。‎ ‎(2) A反应生成B需要的无机试剂是________________。上图所示反应中属于加成反应的共有______个。‎ ‎(3) B与O2反应生成C的化学方程式为______________________________________。‎ ‎(4) F的结构简式为__________________________。‎ ‎(5) 写出含有HC≡C－、氧原子不与碳碳双键和碳碳三键直接相连、呈链状结构的C物质的所有同分异构体的结构简式：_____________________________________________。‎ 【练2】 金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）环戊二烯分子中最多有_____个原子共面；‎ ‎（2）金刚烷的分子式为___________，其分子中的CH2基团有_______个；‎ ‎（3）下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：‎ 其中，反应①的产物名称是_____________，反应②的反应试剂和反应条件是______________，反应③的反应类型是_______________________；‎ ‎（4）已知烯烃能发生如下的反应：‎ 请写出下列反应产物的结构简式：‎ ‎⑸A是二聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示：苯环的烷基（—CH3，—CH2R，—CHR2）或烯基侧链经酸性高锰酸钾溶液氧化得羧基]，写出A所有可能的结构简式（不考虑立体异构）：‎ ‎_______________________________________________________________________________‎ ‎______________________________________________________________________________。_ ‎ 【练1】 PCT是一种新型聚酯材料，下图是某研究小组合成PCT的路线。‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）由A生成D的化学方程式为________；‎ ‎（2）由B生成C的反应类型是________________，C的化学名称为______________；‎ ‎（3）由E生成F的化学方程式为____________,该反应的类型为__________________；‎ ‎（4）D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有____________（写结构简式）‎ ‎（5）B的同分异构体中，能发生水解反应，且苯环上一氯代产物只有一种的是________（写结构简式）。‎ 【练2】 有机物DBP常用作纤维素树脂和聚氯乙烯的增塑剂，特别适用于硝酸纤维素涂料。具有优良的溶解性、分散性和粘着性。由有机物A和邻二甲苯为原料可以合成DBP。‎ ‎ ②烃A是有机合成的重要原料。A的质谱图表明其相对分子质量为42，红外光谱表明分子中含有碳碳双键；B能发生银镜反应；有机物C的核磁共振氢谱显示其分子中含有5种氢原子，且其峰面积之比为 ‎3:2:2:2:1；DBP分子中苯环上的一溴取代物只有两种。‎ ‎（1）A的结构简式是_______。‎ ‎（2）B含有的官能团名称是_______。‎ ‎（3）有机物C和D反应生成DBP的化学方程式是_______。‎ ‎（4）下列说法正确的是(选填序号字母)_______。‎ ‎ a．A能发生聚合反应、加成反应和氧化反应 ‎ b．和C互为同分异构体，且含有相同官能团的有机物有2种 ‎ c．邻二甲苯能氧化生成D说明有机物分子中基团之间存在相互影响 ‎ d．1 mol DBP可与含2 mol NaOH的溶液完全反应 ‎（5）工业上常用有机物E(C8H4O3)代替D生产DBP。反应分为两步进行：‎ ‎ ①E+C→中间产物 ②中间产物+C→DBP 工业生产中在第②步中使用油水分离器将反应过程中生成的水不断从反应体系中分离除去，其目的是_________________。‎ ‎（6）工业上生产有机物E的反应如下：‎ 芳香烃X的一溴取代物只有两种，X的的结构简式是_______。‎ 【练1】 高分子化合物Z在食品、医疗方面有广泛应用。下列是合成Z的流程图：‎ ‎ ‎ ‎（1）烃A的结构简式是___________。W中含有的官能团名称是___________。‎ ‎（2）X（C3H8O3）分子中每个碳原子上均连有相同的官能团，X的结构简式是_______。‎ ‎（3）B为烃。核磁共振氢谱显示：B、D均有三种类型氢原子的吸收峰，且峰面积之比均为1：2：3。则B生成C的化学方程式是___________。‎ ‎（4）①Z的单体分子中含甲基，由其生成Z的化学方程式是_________。‎ ‎②W可发生加聚反应，生成的高分子化合物的链节是___________。‎ ‎（5）戊二酸（HOOC—CH2一CH2一CH2一COOH）是合成树脂的引发剂。现以CH≡CH、CH3CH2OH、HCN为原料，设计合理方案合成戊二酸，用类似合成Z的流程图表示。‎ 提示：‎ ‎ ‎ ‎②合成过程中无机试剂任选。‎ ‎1、‎ ‎2、‎ ‎3、‎ ‎4、‎ ‎5、‎ ‎6、‎ ‎7、‎ ‎8、‎ ‎9、‎ ‎10、‎ ‎11、‎