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文档介绍
2020届一轮复习人教通用版第19讲电解池 金属的腐蚀与防护作业
练案[19] 第六章 化学反应与能量 第19讲 电解池 金属的腐蚀与防护 A组 基础必做题 1.(2019·湖南岳阳模拟)很多银纪念币材料为铜芯镀银,依据所掌握的电化学原理知识判断,下列说法正确的是( A ) A.制作这种银纪念币时,纯银作阳极 B.银纪念币制作过程中保持电流恒定,升高温度会加快电镀的速率 C.电解精炼铜时,电解质溶液中c(Cu2+)保持不变 D.锌、铜、稀硫酸组成的原电池中,放电一段时间后,铜片质量减小 [解析] 铜芯上镀银时,应用铜器作阴极、纯银作阳极,A正确;电镀的速率只与电路中通过电子的速率有关,所以保持电流恒定,升高温度,电镀的速率不变,B错误;电解精炼铜时,粗铜作阳极,粗铜中的Zn、Fe等杂质也失电子产生Zn2+、Fe2+等,阴极上只析出铜,故溶液中c(Cu2+)减小,C错误;铜锌原电池中,铜作正极,其质量不变,D错误。 2.(2019·广东惠州第一次调研)某同学设计如图装置,探究氯碱工业原理,下列说法正确的是( B ) A.石墨电极与直流电源的负极相连 B.铜电极的电极反应式为2H++2e-===H2↑ C.氢氧化钠在石墨电极附近产生,Na+向石墨电极迁移 D.用湿润的淀粉-KI试纸在铜电极附近检验气体,试纸变蓝色 [解析] 氯碱工业的反应原理为2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,而Cu为活性电极,故应将Cu电极与电源的负极相连,石墨电极与电源的正极相连,A错误;Cu电极为阴极,电极反应式为2H++2e-===H2↑(或2H2O+2e-===H2↑+2OH-),B正确;电解池中,电解质溶液中的阳离子向阴极移动,则Na+向Cu电极迁移,在Cu电极上产生H2,石墨电极的反应为2Cl--2e-===Cl2↑,故用湿润的淀粉-KI试纸在铜电极附近检验气体,试纸不变色,D错误。 3.(2019·湖北孝感模拟)某同学用下图所示装置进行铜的电解精炼实验(粗铜中有锌、铁、镍、银等杂质,部分导线未画出),下列说法正确的是( B ) A.a应与c相连接,b应与d相连接 B.电解一段时间,b与d两极析出物质的物质的量相等 C.电解一段时间,b极附近溶液的pH降低 D.电解过程中,Y池中Cu2+的浓度始终不变 [解析] X池中Zn为负极,接Y池的纯铜,X池中Cu为正极,接Y池的粗铜,故A错误;b极电极反应式为2H++2e-===H2↑,d极电极反应式为Cu2++2e-===Cu,所以电解一段时间后,b、d两极析出物质的物质的量相同,故B正确;b极电极反应式为2H++2e-===H2↑,电解后pH升高,故C错误;Y池中c极电极反应式为Zn-2e-===Zn2+、Fe-2e-===Fe2+、Cu-2e-===Cu2+,d极电极反应式为Cu2++2e-===Cu,故D错误。 4.(2019·新题预选)用如图装置研究电化学原理,下列分析中错误的是( D ) 选项 连接 电极材料 分析 a b A K1K2 石墨 铁 模拟铁的吸氧腐蚀 B K1K2 锌 铁 模拟钢铁防护中牺牲阳极的阴极保护法 C K1K3 石墨 铁 模拟电解饱和食盐水 D K1K3 铁 石墨 模拟钢铁防护中外加电流的阴极保护法 [解析] 在中性条件,铁作负极失电子,石墨作正极,正极上氧气得电子生成氢氧根离子,则Fe发生吸氧腐蚀,故A正确;Zn、Fe形成原电池,Zn作负极被腐蚀,Fe作正极被保护,属于牺牲阳极的阴极保护法,故B正确,Fe作阴极,阴极上氢离子得电子,石墨作阳极,阳极上氯离子失电子,电解氯化钠溶液生成氢气、氯气和氢氧化钠,故C正确;Fe与正极相连,Fe作阳极,Fe失电子,被腐蚀,Fe不能被保护,故D错误。 5.(2016·北京高考)用石墨电极完成下列电解实验。 实验一 实验二 装置 现象 a、d处试纸变蓝;b处变红,局部褪色;c处无明显变化 两个石墨电极附近有气泡产生;n处有气泡产生;…… 下列对实验现象的解释或推测不合理的是( B ) A.a、d处:2H2O+2e-===H2↑+2OH- B.b处:2Cl--2e-===Cl2↑ C.c处发生了反应:Fe-2e-===Fe2+ D.根据实验一的原理,实验二中m处能析出铜 [解析] a、d处试纸变蓝,说明溶液显碱性,是溶液中的氢离子得到电子生成氢气,氢氧根离子剩余造成的,故A正确;b处变红,局部褪色,说明是溶液中的氢氧根和氯离子同时放电,分别产生氧气和氯气,氢离子浓度增大,酸性增强,氯气与水反应生成的次氯酸具有漂白性,故B错误;c处为阳极,铁失去电子生成亚铁离子,故C正确;实验一中a、c形成电解池,d、b形成电解池,所以实验二中相当于形成三个电解池(一个球两面为不同的两极),m为电解池的阴极,另一球朝m的一面为阳极(n的背面),相当于电镀,即m上有铜析出,故D项正确。 6.(2019·辽宁大连期末)2017年4月26日,我国第一艘国产001A型航母顺利建成下水,有盐分的海水和空气会对舰体造成腐蚀,因此舰体的防腐处理非常重要。下列关于金属腐蚀和防腐的说法错误的是( B ) A.可以在舰体外壳装上锌块,用牺牲阳极的阴极保护法防止金属腐蚀 B.海上舰艇的腐蚀主要是金属的化学腐蚀 C.刷防锈漆,使金属与空气、水等物质隔离,可防止金属被腐蚀 D.外加电流,将需要保护的金属与电源的负极相连,可以起到保护金属的作用 [解析] 在舰体外壳装上锌块,发生电化学腐蚀时,由于Zn的活泼性强于Fe,Zn作负极被腐蚀,而舰体作正极而受到保护,这种方法称为牺牲阳极的阴极保护法,A正确;舰体浸在含盐分的海水中,由于海水呈弱碱性,则主要发生电化学腐蚀,即发生吸氧腐蚀,B错误;刷防锈漆,使金属与空气、水等物质隔离,阻断金属发生腐蚀的条件,可防止金属被腐蚀,C正确;将需要保护的金属与电源的负极相连,形成电解池,被保护会属作电解池的阴极,从而得到保护,D正确。 7.(2019·山东平阴、商河等县区联考)如图所示,A、B、C、D均为石墨电极,E、F分别为短周期相邻两种活泼金属元素中的一种单质,且E能与NaOH浴液反应。按图示接通电路,反应一段时间。 (1)甲池是__电解池___(填“原电池”或“电解池”)装置,电极A的名称是__阳极___。 (2)C极为__阳极___(填“阴极”或“阳极”),电极反应式为 2Cl--2e-===Cl2↑ 。 (3)烧杯中溶液会变蓝的是__a___(填“a”或“b”) (4)F极的名称是__正极___,电极反应式为 O2+2H2O+4e-===4OH- 。 (5)甲池中总反应的离子方程式为 2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H+ 。 [解析] E、F分别为短周期相邻两种活泼金属元素中的一种单质,且E能与NaOH溶液反应,则E为Al,F为Mg。 (1)Al、Mg、NaOH溶液组成的原电池中,Al失去电子被氧化生成AlO,则E(Al)电极为负极,F(Mg)电极为正极;甲池和中间U形管均形成电解池,根据电极的连接方式可知,电极A为阳极。 (2)U形管是电解池装置,D极连接Al电极(负极),作阴极,故电极C为阳极,Cl-在阳极上发生氧化反应生成Cl2,电极反应式为2Cl--2e-===Cl2↑。 (3)电极C上Cl-发生氧化反应生成Cl2,Cl2通过导管进入淀粉-KI溶液,发生反应:2KI+Cl2===2KCl+I2,反应生成的I2使淀粉溶液变蓝,故a烧杯中溶液会变蓝。 (4)F电极为原电池的正极,发生还原反应,电极反应式为O2+2H2O+4e-===4OH-。 (5)甲池中A、B电极材料均为石墨,是惰性电极,电解CuSO4溶液时,阴极上Cu2+放电生成Cu,阳极上OH-放电生成O2,故电池总反应为2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H+。 B组 能力提升题 8.(2019·河南中原名校联考)用石墨作电极电解0.1 mol·L-1的NaCl溶液,通电一段时间后发现两极收集的气体体积之比为4∶3(不考虑气体的溶解),下列说法正确的是( D ) A.在电解后溶液中注入一定量的盐酸可以使溶液恢复到原始状态 B.在电解质溶液中通入标准状况下4.48 L的氯化氢气体并注入0.1 mol的水可以使溶液恢复到原始状态 C.阴极产生的气体的物质的量是阳极产生气体的物质的量的0.75倍 D.阳极产生的气体的平均摩尔质量为58 g/mol [解析] 分析电解NaCl溶液过程。阴极产生Cl2阴极产生H2,而由得失电子守恒可知生成的Cl2和H2的体积应该相等,现两极收集的气体体积之比为4∶3,说明发生了过度电解,Cl-完全放电后OH-放电生成O2,假设电解过程中生成了a mol H2、b mol O2、c mol Cl2,则a∶(b+c)=4∶3,再由得失电子守恒可知:2a=4b+2c,解得:a=4b=2c,则可认为电解消耗的n(HCl)∶n(H2O)=2∶1。当n(HCl)∶n(H2O)=2∶1时,w(HCl)=×100%≈80.2%,远大于浓盐酸的最大浓度,A错误;只能知道HCl与H2O对应的比值关系,但无法知道确定值,B错误:用阴极生成H2,阳极生成Cl2和O2,阳极产生的气体的物质的量是阴极产生气体的物质的量的0.75倍,C错误;由于n(Cl2)∶n(O2)=c∶b=2∶1,所以混合气体的平均摩尔质量= g/mol=58 g/mol,D正确。 9.(2019·试题调研)下列有关化学装置的说法正确的是( A ) A.用图1装置处理银器表面的黑斑(Ag2S),银器表面发生的反应为Ag2S+2e-===2Ag+S2- B.用图2装置电解一段时间后,铜电极部分溶解,溶液中铜离子的浓度基本不变 C.图3装置中若直流电源的X极为负极,则该装置可实现粗铜的电解精炼 D.图4装置中若M溶液是海水,则该装置是通过“牺牲阳极的阴极保护法”防止铁被腐蚀 [解析] 本题考查电化学知识,意在考查考生对电化学知识的应用能力及读图识图能力。题图1装置中,银器、铝与食盐水构成原电池,银器是正极,银器上的As2S发生还原反应生成银,A项正确;题图2装置中,铜电极是阴极,铜不参与电极反应,B项错误;题图3装置中若X极为负极,则粗铜是阴极,电解精炼铜时粗铜应作阳极,C项错误;题图4装置中,铁作阴极被保护,应是“外加电流的阴极保护法”,D项错误。 10.(2019·河南洛阳质检)如图是一种正投入生产的大型蓄电系统。放电前,被膜隔开的电解质为Na2S2和NaBr3,放电后分别变为Na2S4和NaBr。下列叙述正确的是( C ) A.放电时,负极反应为3NaBr-2e-===NaBr3+2Na+ B.充电时,阳极反应为2Na2S2-2e-===Na2S4+2Na+ C.放电时,Na+经过离子交换膜由b池移向a池 D.用该电池电解饱和食盐水,产生2.24 L H2时,b池生成17.40 g Na2S4 [解析] 放电时,负极上Na2S2被氧化生成Na2S4,电极反应式为2Na2S2-2e-===Na2S4+2Na+,A错误;充电时,阳极上NaBr失电子被氧化生成NaBr3,电极反应式为3NaBr-2e-===NaBr3+2Na+,B错误;放电时,阳离子向正极移动,故Na+经过离子交换膜,由b池移向a池,C正确;题目未指明2.24 L H2是否处于标准状况下,无法计算b池中生成Na2S4的质量,D错误。 11.(2019·云南昆明调研)某研究小组设计如图所示装置处理pH为5~6的污水,下列说法中正确的是( D ) A.阳极的电极反应式为Fe-3e-===Fe3+ B.正极的电极反应式为O2+2H2O+4e-===4OH- C.若阴极转移2 mol电子,则负极消耗5.6 L CH4 D.污水中最终会产生Fe(OH)3,吸附污物而形成沉淀 [解析] 由图可知,乙池形成甲烷燃料电池,空气通入电极N,甲烷通入电极M,则电极M是负极,电极N是正极;C电极与电极M相连,Fe电极与电极N相连,则C电极是阴极,Fe电极为阳极,阳极电极反应式为Fe-2e-===Fe2+,A错误。甲烷燃料电池中电解质为熔融碳酸盐,O2在正极发生还原反应,则电极反应式为O2+2CO2+4e-===2CO,B错误。负极上CH4发生氧化反应生成CO2,C元素由-4价升高到+4价,据得失电子守恒可知,阴极转移2 mol电子,负极上消耗CH4的物质的量为0.25 mol,在标准状况下的体积为0.25 mol×22.4 L·mol-1=5.6 L,题目未指明5.6 L CH4是否处于标准状况下,无法计算其物质的量,C错误。甲池中阳极上生成的Fe2+易被氧化生成Fe3+,阴极上产生H2 ,污水的酸性减弱,pH增大,Fe3+转化生成的Fe(OH)3吸附污物而形成沉淀,D正确。 12.(2019·黑龙江齐齐哈尔期末)如图所示装置中,U形管内为红墨水,a、b试管内分别盛有食盐水和氯化铵溶液,各加入一块生铁块,放置一段时间。下列有关描述正确的是( C ) A.生铁块中的碳是原电池的负极 B.红墨水柱两边的液面变为左低右高 C.两试管中相同的电极反应式是Fe-2e-===Fe2+ D.a试管中发生了析氢腐蚀,b试管中发生了吸氧腐蚀 [解析] 生铁是铁、碳合金,发生腐蚀时形成原电池,碳是原电池的正极,A错误。a试管中盛有食盐水,生铁块发生吸氧腐蚀,正极发生的反应为O2+2H2O+4e-===4OH-,反应中消耗O2,a试管内气体压强减小;b试管中盛有氯化铵溶液,由于NH发生水解反应而使溶液呈酸性,生铁块发生析氢腐蚀,正极反应式为2H++2e-===H2↑,反应中生成H2,b试管内气体压强增大,红墨水右侧压强大于左侧压强,故两边的液面出现左高右低,B错误。生铁块发生吸氧腐蚀或析氢腐蚀时,Fe均作负极,电极反应式为Fe-2e-===Fe2+,C正确。由B项分析可知,a试管中发生吸氧腐蚀,b试管中发生析氢腐蚀,D错误。 13.(2019·福建师大附中期末)某同学做如下实验: 装置 现象 电流计指针未发生偏转 电流计指针发生偏转 下列说法正确的是( C ) A.“电流计指针未发生偏转”,说明铁片Ⅰ、铁片Ⅱ均未发生任何腐蚀 B.铁片Ⅳ的电极反应式可能为Fe-3e-===Fe3+ C.用K3[Fe(CN)6]溶液检验铁片Ⅲ、Ⅳ附近溶液,可判断装置的正、负极 D.铁片Ⅰ、Ⅲ所处的电解质溶液浓度相同,所以二者的腐蚀速率相等 [解析] 铁片Ⅰ、Ⅱ均被腐蚀,“电流计指针未发生偏转”的原因是两溶液中c(NaCl)相等,腐蚀速率相等,则电流计指针未发生偏转,A错误。“电流计指针发生偏转”说明发生了电化学腐蚀,故铁片Ⅳ的电极反应式可能为Fe-2e-===Fe2+,B错误。用K3[Fe(CN)6] 溶液检验铁片Ⅲ、Ⅳ附近溶液中是否存在Fe2+,进一步判断该电池的正、负极,C正确。铁片Ⅰ、Ⅲ所处的电解质溶液浓度相同,但第二个装置中明显产生电流,故铁片Ⅲ的腐蚀速率比铁片Ⅰ的腐蚀速率快,D错误。 14.(2019·山东青岛模拟)下列说法不正确的是( C ) A.钢铁表面水膜的酸性很弱或呈中性,发生吸氧腐蚀 B.钢铁表面水膜的酸性较强,发生析氢腐蚀 C.将锌板换成铜板对钢闸门保护效果更好 D.钢闸门作为阴极而受到保护 [解析] 当钢铁表面的水膜酸性很弱或显中性时,铁在负极放电,氧气在正极上放电,发生的是钢铁的吸氧腐蚀,A正确;当钢铁表面的水膜酸性较强时,铁在负极放电,水膜中的氢离子在正极放电生成氢气,发生的是析氢腐蚀,B正确;在原电池中,正极被保护,当将锌板换成铜板后,铜作正极被保护,钢闸门作负极被腐蚀,起不到对钢闸门的保护作用,C错误;在电解池中,阴极被保护,故要保护钢闸门,就要将钢闸门与电池负极相连接作电解池的阴极,D正确。 15.如图所示,甲池的总反应式为N2H4+O2===N2+2H2O。下列关于该电池工作时的说法正确的是( C ) A.甲池中负极反应为N2H4-4e-===N2↑+4H+ B.甲池溶液pH不变,乙池溶液pH减小 C.反应一段时间后,向乙池中加一定量CuO固体,能使CuSO4溶液恢复到原浓度 D.甲池中消耗2.24 L O2,乙池中理论上最多产生12.8 g固体 [解析] 甲池为原电池,对应的电极反应式:正极为O2+4e-+2H2O===4OH-,负极为N2H4-4e-+4OH-===N2↑+4H2O,故A错误;甲池中因反应生成水使溶液pH减小,乙池中因反应生成酸使溶液pH减小,故B错误;乙池为电解池,由于CuSO4过量,故其电解总反应的离子方程式为2Cu2++2H2O2Cu+4H++O2↑,两极析出的分别是Cu和O2,因而加一定量CuO后溶液能够复原,故C正确;选项中没说明是否是标准状况,所以气体的物质的量无法计算,则乙中生成的固体的质量也无法计算,故D错误。 16.(1)(2018·天津理综)CO2是一种廉价的碳资源,其综合利用具有重要意义。回答下列问题: O2辅助的Al-CO2电池工作原理如图所示。该电池电容量大,能有效利用CO2,电池反应产物Al2(C2O4)3是重要的化工原料。 电池的负极反应式: Al-3e-===Al3+(或2Al-6e-===2Al3+) 。 电池的正极反应式:6O2+6e-===6O;6CO2+6O===3C2O+6O2。 反应过程中O2的作用是__催化剂___。 该电池的总反应式: 2Al+6CO2===Al2(C2O4)3 。 (2)某小组同学设想用如图装置电解硫酸钾溶液来制取氧气、氢气、硫酸和氢氧化钾。 ①X极与电源的__正___(填“正”或“负”)极相连,氢气从__C___(填“A”“B”“C”或“D”)口导出。 ②离子交换膜只允许一类离子通过,则M为__阴离子___(填“阴离子”或“阳离子”,下同)交换膜,N为__阳离子___交换膜。 ③若将制得的氢气、氧气和氢氧化钾溶液组合为氢氧燃料电池(石墨为电极),则电池负极的电极反应式为: H2-2e-+2OH-===2H2O 。 ④若在标准状况下,制得11.2 L氢气,则生成硫酸的质量是__49_g___,转移的电子数为__6.02×1023___。 (3)(2019·阳泉模拟)如图所示,若电解5 min时,测得铜电极的质量增加2.16 g。试回答下列问题: ①电源中X极是__负___(填“正”或“负”)极。 ②通电5 min时,B中共收集到224 mL(标准状况)气体,溶液体积为200 mL(电解前后溶液的体积变化忽略不计),则通电前c(CuSO4)=__0.025_mol·L-1___。 ③若A中KCl溶液的体积也是200 mL,常温下,电解后溶液中仍有Cl-,则电解后溶液的pH=__13___。 [解析] (1)O2辅助的Al-CO2电池中,Al是活泼金属,作负极,发生氧化反应,电极反应式为Al-3e-===Al3+。由电池的正极反应式可知,O2先生成O,O与CO2反应生成C2O和O2,据此推测,该过程中O2的作用是催化剂。根据正、负极反应式及得失电子守恒得电池的总反应式为2Al+6CO2===Al2(C2O4)3。 (2)略。 (3)①铜极增重,说明银在铜极析出,则铜极为阴极,X为负极。 ②C中铜极增重2.16 g,即析出0.02 mol Ag,线路中通过0.02 mol电子;由4e-~O2可知,B中产生的O2只有0.005 mol,即112 mL;但B中共收集到224 mL气体,说明还有112 mL是H2,即Cu2+全部在阴极放电后,H+接着放电产生了112 mL H2,则通过0.01 mol电子时,Cu2+已被电解完;由2e-~Cu,可知n(Cu2+)=0.005 mol,则c(CuSO4)==0.025 mol·L-1。 ③由4e-~4OH-知,A中生成0.02 mol OH-,则c(OH-)=0.1 mol·L-1,pH=13。查看更多